Suchen Sie in klinischen Studien nach: Myeloproliferative disorder (polycythemia vera, myelofibrosis) with poor prognostic features.

Insgesamt 256814 ergebnisse

Assiut University

Noch keine Rekrutierung

Ruxolitinib bei Patienten mit Myelofibrose

Myelofibrose
Humanitas Clinical and Research Center
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS; Federico II University und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Künstliche Intelligenz und hepatozelluläres Karzinom (ARTIHCC)

HCC

Italien
Assaf-Harofeh Medical Center

Unbekannt

Defining the Molecular Risk in Israeli Patients With Secondary Compared to Primary Myelofibrosis (MRMF01)

Myelofibrosis, Primary | Myelofibrosis, Post PV | Myelofibrosis, Post ET

Israel
University of South Carolina

Aktiv, nicht rekrutierend

Die mobile Lifestyle-Intervention für Ernährungs- und Bewegungsstudie (mLIFE)

Übergewicht und Adipositas | Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten
RenJi Hospital

Rekrutierung

Individualisiertes Gesundheitsmanagement von epithelialem Eierstockkrebs: Eine retrospektive Studie

Epithelialer Eierstockkrebs

China
University of South Carolina

Rekrutierung

SWITCH Diets-Studie: Selbstüberwachung mit Internet-Technologie zur Auswahl einer gesunden Ernährung (SWITCH)

Übergewicht und Adipositas | Prädiabetes

Vereinigte Staaten
University of Kansas Medical Center

Noch keine Rekrutierung

Kombination von Tagraxofusp mit Pacritinib bei Patienten mit Myelofibrose Intermediate-1 oder höher, die zuvor eine Therapie mit den zugelassenen JAK-Inhibitoren erhalten haben oder bei denen eine Therapie mit den zugelassenen JAK-Inhibitoren nicht angemessen, kontraindiziert oder abgelehnt ist

Myelofibrose, MF
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu oraler Navitoclax-Tablette in Kombination mit oraler Ruxolitinib-Tablette zur Bewertung der Veränderung des Milzvolumens bei erwachsenen Teilnehmern mit rezidivierter/refraktärer Myelofibrose (TRANSFORM-2)

Myelofibrose (MF)

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Belgien, Bulgarien, Kanada, Kroatien, Tschechien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Neuseeland, Polen, Puerto Rico, Russische... und mehr
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie mit oraler ABBV-744-Tablette allein oder in Kombination mit oraler Ruxolitinib-Tablette oder oraler Navitoclax-Tablette bei erwachsenen Teilnehmern mit Myelofibrose

Myelofibrose (MF)

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Brasilien, Bulgarien, Chile, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Spanien, Schweden, Truthahn, Korea, Republik von
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie der oralen Navitoclax-Tablette in Kombination mit der oralen Ruxolitinib-Tablette im Vergleich zur oralen Ruxolitinib-Tablette zur Beurteilung der Veränderung des Milzvolumens bei erwachsenen Teilnehmern mit Myelofibrose (TRANSFORM-1)

Myelofibrose (MF)

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Belgien, Bulgarien, Kanada, Kroatien, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Niederlande, Neuseeland, Russische Föderation, Serbien, Sü... und mehr
AbbVie

Beendet

Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von Mivebresib Tablet allein oder in Kombination mit Ruxolitinib Tablet oder Navitoclax Tablet bei erwachsenen Teilnehmern mit Myelofibrose

Myelofibrose (MF)

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Südafrika
Telios Pharma, Inc.

Rekrutierung

Studie von TL-895 in Kombination mit Ruxolitinib bei MF-Patienten ohne JAKi-Behandlung und Patienten mit MF, die suboptimal auf Ruxolitinib ansprechen

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Post-PV-MF | Post-ET-Myelofibrose

Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Italien, Deutschland
Kartos Therapeutics, Inc.
Telios Pharma, Inc.

Rekrutierung

KRT-232 in Kombination mit TL-895 zur Behandlung von R/R MF und KRT-232 zur Behandlung von JAKi-intoleranter MF

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Post-PV-MF | Post-ET-Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Italien, Serbien, Polen, Frankreich, Österreich, Bulgarien, Deutschland, Ungarn, Spanien
Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH...
Celgene International II S.á.r.l.; Prof. F. Heidel, MH Hannover

Rekrutierung

Fedratinib in Kombination mit Nivolumab

Primäre Myelofibrose | Sekundäre Myelofibrose

Deutschland
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Ruxolitinib-Phosphat und Chemotherapie vor und nach Spenderstammzelltransplantation mit reduzierter Intensität bei der Behandlung von Patienten mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Sekundäre Myelofibrose

Vereinigte Staaten
XuanwuH 2
University of Cologne

Rekrutierung

Früherkennung von SCD basierend auf Radiogenomik

Alzheimer Erkrankung | Subjektiver kognitiver Rückgang | Neuroimaging | Gen

China
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

PAT-1251 bei der Behandlung von Patienten mit primärer Myelofibrose, Post-Polycythemia-Vera-Myelofibrose oder Post-essentieller Thrombozytose-Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera, Phase der postpolyzythämischen Myelofibrose | Myelofibrose-Transformation bei essentieller Thrombozythämie

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

INC424 für Patienten mit primärer Myelofibrose, Post-Polyzythämie-Myelofibrose oder Post-essentieller Thrombozythämie-Myelofibrose. (JUMP)

Myelofibrose

Belgien, Kolumbien, Kanada, Italien, Spanien, Österreich, Deutschland, Tschechien, Thailand, Ungarn, Griechenland, Argentinien, Brasilien, Israel, Russische Föderation, Mexiko, Portugal, Südafrika, Tunesien, Slowakei, Saudi-Arabien und mehr
Gruppo Italiano Trapianto di Midollo Osseo

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von Busulfan-Fludarabin mit Thiotepa-Fludarabin-Behandlung bei allogener Transplantation bei Myelofibrose (GITMO-MF2010)

Myelofibrose

Italien
Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure

Abgeschlossen

Reduzierung der Episoden durch Septum Pacing Efficacy Confirmation Trial (RESPECT)

Vorhofflimmern | Bradykardie | Arrhythmie | Tachykardie, supraventrikulär

Vereinigte Staaten, Kanada
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Wirksamkeit von Navitoclax allein oder in Kombination mit Ruxolitinib bei Teilnehmern mit Myelofibrose (REFINE)

Myelofibrose (MF)

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Kroatien, Griechenland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Puerto Rico, Spanien, Vereinigtes Königreich, Taiwan
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Decitabin bei der Behandlung von Patienten mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Sekundäre Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

P1101 bei der Behandlung von Patienten mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Sekundäre Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ruxolitinib bei Myelofibrose-Patienten im Frühstadium mit Mutationen mit hohem molekularem Risiko. (ReTHINK)

Myelofibrose mit Mutationen mit hohem molekularem Risiko

Belgien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Italien, Japan, Taiwan, Deutschland, Kanada, Singapur, Österreich, Australien, Frankreich, Israel, Schweden, Schweiz, Hongkong, Griechenland, Truthahn, Brasilien, Russische Föderation und mehr
Celgene

Abgeschlossen

Untersuchung von Pomalidomid bei Personen mit myeloproliferativer Neoplasma-assoziierter Myelofibrose und RBC-Transfusionsabhängigkeit (RESUME)

Primäre Myelofibrose | MPN-assoziierte Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Niederlande, Frankreich, Australien, Italien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Deutschland, China, Spanien, Belgien, Österreich, Polen, Schweden, Japan, Russische Föderation
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Ruxolitinib-Phosphat und Danazol bei der Behandlung von Anämie bei Patienten mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Anämie | Sekundäre Myelofibrose

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

LCL161 bei der Behandlung von Patienten mit primärer Myelofibrose, Post-Polycythemia-Vera-Myelofibrose oder Post-essentieller Thrombozytose-Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Sekundäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera, Phase der postpolyzythämischen Myelofibrose

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Nivolumab bei der Behandlung von Patienten mit primärer Myelofibrose, postessentieller Thrombozythämie, Myelofibrose oder Post-Polycythemia-vera-Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Splenomegalie | Hepatomegalie | Polycythaemia Vera, Phase der postpolyzythämischen Myelofibrose | Myelofibrose-Transformation bei essentieller Thrombozythämie

Vereinigte Staaten
Jules Bordet Institute

Aktiv, nicht rekrutierend

Beurteilung der (Chemo-)RT-bedingten Dysphagie bei HNC-Patienten anhand hustenbedingter akustischer Merkmale

Kopf-Hals-Krebs | Dysphagie

Belgien
University of Copenhagen
Queen Mary University of London

Noch keine Rekrutierung

Künstliche Intelligenz ohne Code zur Erkennung radiologischer Merkmale, die mit einer unbefriedigenden endodontischen Behandlung verbunden sind

Apikale Parodontitis | Endodontisch behandelte Zähne | Endodontische Überfüllung | Endodontische Unterfüllung
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Niedrig dosiertes Decitabin bei der Behandlung von Patienten mit symptomatischer Myelofibrose

Chronische myeloproliferative Erkrankungen | Sekundäre Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Azacitidin bei der Behandlung von Patienten mit Myelofibrose

Chronische myeloproliferative Erkrankungen | Sekundäre Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Kontrollierte Myelofibrose-Studie mit oraler Janus-assoziierter Kinase (JAK)-Inhibitorbehandlung-II: Die COMFORT-II-Studie

Myelofibrose

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Niederlande, Italien, Österreich, Spanien, Schweden
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Thalidomide, Prednisone, and Cyclophosphamide in Treating Patients With Myelofibrosis and Myeloid Metaplasia

Chronische myeloproliferative Erkrankungen | Sekundäre Myelofibrose
Centre Hospitalier Annecy Genevois

Abgeschlossen

Kombination von JAK2-Inhibitor und Erythropoese-stimulierendem Mittel bei Myelofibrose (Ruxo-EPO)

Myelofibrose; Anämie
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie mit TQ05105-Tabletten in Kombination mit TQB3617-Kapseln zur Behandlung von Myelofibrose (MF)

Myelofibrose

China
Qilu Hospital of Shandong University

Rekrutierung

Eine neue prognostische stratifizierungsbasierte Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Ruxolitinib bei Myelofibrose

Myelofibrose

China
Geron Corporation

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und klinischen Aktivität von Imetelstat in Kombination mit Ruxolitinib bei Teilnehmern mit Myelofibrose

Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Noch keine Rekrutierung

Haploidentische Transplantation bei Patienten mit Myelofibrose – eine prospektive multizentrische prospektive Phase-2-Studie (FIBRAPLO)

Myelofibrose
Galecto Biotech AB
OPIS s.r.l

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von oralem GB2064 bei Teilnehmern mit Myelofibrose

Myelofibrose

Deutschland, Italien, Vereinigte Staaten, Australien
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Eine Phase-II-Studie zur erneuten Behandlung von Myelofibrose-Patienten mit Ruxolitinib/Jakavi nach Behandlungsunterbrechung aufgrund fehlenden Ansprechens und/oder unerwünschter Ereignisse (ReTreatment-Studie)

Primäre Myelofibrose

Spanien, Deutschland, Italien
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Incyte Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

JAK-Inhibitor vor Spenderstammzelltransplantation bei der Behandlung von Patienten mit primärer oder sekundärer Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Sekundäre Myelofibrose

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Kombinationschemotherapie, Ganzkörperbestrahlung und Spenderblutstammzelltransplantation bei der Behandlung von Patienten mit primärer oder sekundärer Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Sekundäre Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Incyte Corporation

Abgeschlossen

Kontrollierte Myelofibrose-Studie mit oraler Behandlung mit JAK-Inhibitoren: Die COMFORT-I-Studie

MPN (Myeloproliferative Neoplasmen)

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien
TargeGen

Abgeschlossen

A Dose-escalation Study of the Safety and Tolerability of Orally Administered TG101348 in Patients With Myelofibrosis

Myelofibrose

Vereinigte Staaten
The University of Hong Kong
Novartis

Rekrutierung

Asiatisches myeloproliferatives Neoplasma (MPN)-Register

Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera | Essentielle Thrombozythämie | Myeloproliferatives Neoplasma | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Primäre Myelofibrose, präfibrotisches Stadium | Primäre Myelofibrose, fibrotisches Stadium

Hongkong
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Dompé Farmaceutici S.p.A

Rekrutierung

Reparixin bei Patienten mit Myelofibrose Forschungskonsortium für myeloproliferative Neoplasmen (MPN-RC 120)

Myelofibrose (PMF) | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose (ET-MF) | Post-Polycythaemia Vera-assoziierte Myelofibrose (PV-MF)

Vereinigte Staaten
Cellenkos, Inc.

Rekrutierung

Führend bei MPNs jenseits von Ruxolitinib in Kombination mit T-Regs (TREG108)

Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von BMS-986158 allein und in Kombination mit entweder Ruxolitinib oder Fedratinib bei Teilnehmern mit Blutkrebs (Myelofibrose)

Myelofibrose

Italien, Spanien, Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Israel, Korea, Republik von, Polen, Rumänien
French Innovative Leukemia Organisation

Abgeschlossen

Studie Ruxolitinib und Peg-Interferon Alpha-2a-Kombination bei Patienten mit primärer Myelofibrose RUXOPeg (RUXOPeg)

Myelofibrose

Frankreich

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