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Insgesamt 118667 ergebnisse

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Rekrutierung

Die Studie zur Wirkung und zum neuronalen Netzwerkmechanismus der transkraniellen Gleichstromstimulation bei plötzlicher Taubheit mit Tinnitus

Weiblich | Tinnitus, subjektiv | Transkranielle Gleichstromstimulation | Männlich | Behandlungsergebnis | Menschlich | Plötzliche Taubheit | Double-Blind-Methode

China
Indonesia University

Noch keine Rekrutierung

Die Wirksamkeit der transkraniellen Gleichstromstimulation als Zusatzbehandlung für chronische tägliche Kopfschmerzen bei systemischem Lupus erythematodes (SHADE)

Systemischer Lupus erythematodes | Chronischer Kopfschmerz
Shanghai Zhimeng Biopharma, Inc.
Tigermed Consulting Co., Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ZM-H1505R in Kombination mit ETV im Vergleich zu einer ETV-Monotherapie bei Patienten mit CHB

Hepatitis B, chronisch

China
AstraZeneca

Rekrutierung

Phase-III-Studie zur Bewertung von AZD9833+ CDK4/6-Inhibitor bei HR+/HER2-MBC mit nachweisbarer ESR1m vor Progression (SERENA-6) (SERENA-6)

ER-positiver HER2-negativer Brustkrebs

Vereinigte Staaten, Israel, Spanien, Korea, Republik von, Italien, Polen, Belgien, Norwegen, Bulgarien, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Japan, Taiwan, Kanada, Ungarn, Australien, Österreich, Portugal, Truthahn, Russische... und mehr
Tongji Hospital

Rekrutierung

Untersuchung prädiktiver Faktoren im Zusammenhang mit der Prognose von Patienten mit ischämischem Schlaganfall aufgrund von Atherosklerose der großen Arterie

Ischämischer Schlaganfall | Atherosklerose der großen Arterie (Embolus/Thrombose)

China
Victory Nutrition International, Inc.

Rekrutierung

Wirksamkeit von "Prodovite®" bei sportlicher Leistung (VMP35SPORT)

SPORTERNÄHRUNG

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Rekrutierung

Durvalumab vs. Placebo mit stereotaktischer Körperbestrahlungstherapie bei Patienten mit nicht reseziertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) im Frühstadium / Osimertinib nach SBRT bei Patienten mit nicht reseziertem NSCLC im Frühstadium, die eine EGFR-Mutation beherbergen (PACIFIC-4)

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge

Vereinigte Staaten, China, Israel, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Kanada, Italien, Polen, Spanien, Belgien, Niederlande, Japan, Deutschland, Brasilien, Frankreich, Truthahn, Russische Föderation, Griechenland, ... und mehr
Göteborg University
Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Rekrutierung

Schwedisches Jod in Schwangerschaft und Entwicklung bei Kindern (SWIDDICH) Studie (SWIDDICH)

Schwangerschaft | Kognitive Entwicklungsverzögerung | Schilddrüse; Knoten

Schweden
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CBP-307 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa (UC)

Mittelschwere bis schwere Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, China, Pakistan, Ukraine
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie, um herauszufinden, wie gut Camizestrant zusammen mit Palbociclib bei Teilnehmern mit einer Art von fortgeschrittenem Brustkrebs wirkt, die ER-Proteine, aber keine Überexpression von HER2-Protein aufweist. (SERENA-4)

ER-positiver HER2-negativer Brustkrebs

Österreich, Belgien, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Kanada, Indien, Taiwan, Russische Föderation, Korea, Republik von, Ungarn, Japan, Mexiko, Truthahn, China, Malaysia, Spanien, T... und mehr
Amgen

Abgeschlossen

Apremilast als direkte Behandlung für leichte bis mittelschwere Plaque-Psoriasis im Vergleich zu Placebo: eine Analyse der klinischen Sicherheit und Wirksamkeit (ADVANCE)

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Kanada
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu Durvalumab als Konsolidierungstherapie bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (PACIFIC-5)

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge

Polen, Taiwan, Indien, Mexiko, Russische Föderation, Truthahn, China, Korea, Republik von, Philippinen, Hongkong
Hoffmann-La Roche

Beendet

Doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase-1b-Studie zur Sicherheit, PK, Wirksamkeit, PD von RO7049665 bei Patienten mit Colitis ulcerosa (UC)

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Ungarn, Georgia, Moldawien, Republik, Ukraine
MINO Labs, LLC

Abgeschlossen

Doppelblinde Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit von CannaXR bei der Verringerung von prämutagenen UVA- und Lichtalterungsmarkern (CNXR-001D)

Fotoalterung

Vereinigte Staaten
Pluristem Ltd.

Beendet

Doppelblinde, multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von PLX PAD zur Behandlung von COVID-19

COVID | Akutes Lungenversagen

Vereinigte Staaten
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte, multizentrische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Fostamatinib bei COVID-19-Patienten

Pneumonie, viral | Lungenentzündung | Covid19 | SARS (schweres akutes respiratorisches Syndrom) | SARS-assoziiertes Coronavirus als anderswo klassifizierte Krankheitsursache | SARS-Pneumonie

Vereinigte Staaten, Argentinien, Brasilien, Mexiko
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie von Verinurad bei Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion (AMETHYST)

Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion (HFpEF)

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Korea, Republik von, Österreich, Slowakei, Australien, Bulgarien, Russische Föderation, Argentinien, Polen, Mexiko
University of Southern California

Aktiv, nicht rekrutierend

Doppelblinde, randomisierte, kontrollierte Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von Exparel (liposomales Bupivacain) zur postoperativen Schmerzlinderung bei Extraktionen des dritten Molaren im Unterkiefer

Postoperative Schmerzen

Vereinigte Staaten
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Randomisierte Placebo-kontrollierte Studie mit ISA247 bei Plaque-Psoriasis (SPIRIT)

Schuppenflechte

Kanada
Medical University of Vienna

Abgeschlossen

Neodolpasse® Infusionslösung versus Diclofenac 75 mg Infusion bei der Behandlung von postoperativen Schmerzen nach elektiven Knieoperationen

Schmerzen, postoperativ | Kreuzbandriss | Analgetische Nebenwirkung

Österreich
Sangamo Therapeutics
Ceregene

Abgeschlossen

Doppelblinde, multizentrische, scheinchirurgisch kontrollierte Studie von CERE-120 bei Patienten mit idiopathischer Parkinson-Krankheit

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
Ludwig Institute for Cancer Research
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Abgeschlossen

Studie zu NY-ESO-1 ISCOMATRIX® bei Patienten mit reseziertem Hochrisiko-Melanom

Melanom

Vereinigtes Königreich, Australien, Neuseeland
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von NTM-1633 im Vergleich zu Placebo bei intravenöser Verabreichung bei gesunden Erwachsenen

Botulismus

Vereinigte Staaten
MacroGenics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

A Trial to Evaluate the Safety of a Single Intravenous Infusion of MGAWN1 in Healthy Adults

West-Nil-Virus

Vereinigte Staaten
Celularity Incorporated

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zur intramuskulären Injektion von aus der menschlichen Plazenta stammenden Zellen (PDA-002) bei Patienten mit diabetischer peripherer Neuropathie

Erkrankungen des peripheren Nervensystems | Diabetische Nephropathien

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Verinurad auf die elektrische Aktivität des Herzens

Gesunde Freiwillige (Beabsichtigte Indikation: Chronische Nierenerkrankung)

Deutschland
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Beendet

Sicherheit und Pharmakokinetik von Rezafungin

Pilzinfektion

Vereinigte Staaten
Amgen

Abgeschlossen

A Study of the Efficacy and Safety of Apremilast (CC-10004) in Subjects With Moderate to Severe Plaque Psoriasis of the Scalp (STYLE)

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Kanada
Tokyo University
Japan Agency for Medical Research and Development; Zenyaku Kogyo Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Rituximab bei Teilnehmern mit systemischer Sklerose (DesiReS)

Autoimmunerkrankungen | Kollagenerkrankungen | Sklerodermie, systemisch | Lungenfibrose | Hautsklerose

Japan
University of Maryland, Baltimore

Abgeschlossen

Doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit adjunktivem Aripiprazol bei symptomatischer Hyperprolaktinämie bei prämenopausalen Frauen mit Schizophrenie (DAAMSEL)

Hyperprolaktinämie

Vereinigte Staaten
Almirall, S.A.
Allergan

Abgeschlossen

Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate 3 Doses of a Novel Tetracycline in the Treatment of Facial Acne Vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Rabin Medical Center
Pfizer

Unbekannt

Pharmakodynamik direkter oraler Antikoagulanzien bei achtzigjährigen Patienten mit Vorhofflimmern

Vorhofflimmern und -flattern

Israel
Celgene

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde Studie zur Untersuchung der Wirkung von GED-0301 bei Patienten mit aktivem Morbus Crohn

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Slowakei, Ungarn
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Ermittlung der Auswirkungen von PF-04457845 auf den Schlaf bei gesunden Freiwilligen

Gesund | Schlafen

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Epidemiologische Studie zur Sicherheit von Aspirin im Health Improvement Network (THIN) (EPISAT)

Streicheln | Koronare Herzerkrankung | Ischämische Herzerkrankung | Sekundärprävention

Vereinigtes Königreich
King Faisal Specialist Hospital & Research Center

Beendet

Präoperative Chemo-RT mit CDDP/5FU vs. Chemotherapie mit Docetaxel/Irinotecan bei PET-Non-Responder-Resektablem Speiseröhrenkrebs

Karzinom der Speiseröhre

Saudi-Arabien
Shionogi

Abgeschlossen

Doppelblinde, multizentrische, randomisierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Velneperit (S-2367) und Orlistat, die einzeln oder in Kombination mit einer kalorienreduzierten Diät (RCD) bei übergewichtigen Probanden verabreicht werden

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

ARCHER 1009: Eine Studie über Dacomitinib (PF-00299804) Vs. Erlotinib bei der Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (ARCHER 1009)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Griechenland, Slowakei, Frankreich, Belgien, Irland, Japan, Spanien, China, Schweden, Indien, Ungarn, Schweiz, Russische Föderation, Deutschland, Mexiko, Dänemark und mehr
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Ramosetron Plus DX, Dexamethason, im Vergleich zu Granisetron Plus DX zur Vorbeugung von Erbrechen und Übelkeit

Brechreiz | Erbrechen

Taiwan
Invion, Inc.

Abgeschlossen

Doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und biochemischen Aktivität der intravenösen Cpn10-Verabreichung bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem SLE.

Lupus erythematodes, systemisch

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Doppelblinde Dosis-Eskalationsstudie von IDX184 bei behandlungsnaiven Patienten mit chronischer Hepatitis C

Chronische Hepatitis C (HCV)
Allergan
TARIS Biomedical, Inc.

Beendet

Doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von LiRIS® bei Frauen mit interstitieller Zystitis

Interstitielle Zystitis

Vereinigte Staaten, Kanada
Rock Creek Pharmaceuticals, Inc.
Roskamp Institute Inc.

Beendet

Study to Evaluate Dietary Supplementation With a Version of Anatabloc(R) in Subjects With Alzheimer's Disease (ASAP)

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
Orexigen Therapeutics, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von zwei Dosen Naltrexon SR/Bupropion SR und Placebo bei übergewichtigen und fettleibigen Probanden

Fettleibigkeit | Übergewicht

Vereinigte Staaten
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.

Abgeschlossen

Doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit zwei Dosen EPA-E bei Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH)

Steatohepatitis

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Thomas Jefferson University

Abgeschlossen

Forschungsstudie zum Testen der Sicherheit und Wirksamkeit eines Prüfmedikaments bei Patienten mit Trigeminusneuralgie

Trigeminusneuralgie

Vereinigte Staaten
Dr. Reddy's Laboratories Limited
PharmaNet

Abgeschlossen

A Safety and Efficacy Study of DRL-17822, a Cholesteryl Ester Transfer Protein (CETP) Inhibitor, in Patients With Abnormal Cholesterol Levels

Hyperlipidämie Typ II

Ukraine, Polen, Italien
The Hospital for Sick Children
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Abgeschlossen

PEAK-Studie (Körperliche Bewegung und Aktivität bei Kindern)

Juvenile idiopathische Arthritis

Kanada
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Abgeschlossen

Doppelblinde Folgestudie zur Sicherheit von HZT-501 (Ibuprofen 800 mg/Famotidin 26,6 mg) bei Probanden, die die Teilnahme an HZ-CA-301 (NCT00450658) oder HZ-CA-303 (NCT00450216) abgeschlossen haben (HZ-CA-304)

Arthrose | Rheumatoide Arthritis | Chronische Rückenschmerzen | Chronisches regionales Schmerzsyndrom | Chronischer Weichteilschmerz

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Beendet

Wirkung von Ranitidin auf das Hyper-IgE-Rezidivinfektions-(Job-)Syndrom

Immunschwäche | JOB-Syndrom | Hyper-IgE-rezidivierendes Infektionssyndrom

Vereinigte Staaten

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