Suchen Sie in klinischen Studien nach: Recombinant Factor IX

Insgesamt 38614 ergebnisse

CSL Behring

Noch keine Rekrutierung

Rekombinantes Fusionsprotein, das Gerinnungsfaktor IX mit Albumin (rIX-FP) verknüpft, bei chinesischen Patienten mit Hämophilie B, die zuvor mit FIX-Therapie behandelt wurden

Hämophilie B
Hospices Civils de Lyon

Rekrutierung

Untersuchung chirurgischer Praktiken bei Patienten mit Hämophilie A oder B, die mit rekombinantem Faktor VIII-Fc oder IX-Fc mit verlängerter Halbwertszeit (ELOCTA®, ALPROLIX®) behandelt werden (CHALE)

Hämophilie A | Hämophilie B

Frankreich
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies

Rekrutierung

UMFASSEN SIE IHN UMFASSEN SIE IHN (SCOPE HIM)

Hämophilie

Vereinigte Staaten, Thailand, Malaysia, Mexiko, Truthahn, Südafrika
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Aktiv, nicht rekrutierend

Paclitaxel, Carboplatin und Bevacizumab oder Paclitaxel, Carboplatin und Temsirolimus oder Ixabepilon, Carboplatin und Bevacizumab bei der Behandlung von Patientinnen mit Stadium III, Stadium IV oder rezidivierendem Endometriumkarzinom

Klarzelliges Adenokarzinom des Endometriums | Seröses Adenokarzinom des Endometriums | Adenokarzinom des Endometriums | Wiederkehrender Uteruskorpuskrebs | Gebärmutterkörperkrebs im Stadium IIIA AJCC v7 | Gebärmutterkörperkrebs im Stadium IIIB AJCC v7 | Gebärmutterkörperkrebs im Stadium IIIC... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Medexus Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung eines rekombinanten Faktor-IX-Produkts, APVO101, bei vorbehandelten pädiatrischen Patienten mit Hämophilie B

Hämophilie B

Truthahn, Brasilien, Georgia, Moldawien, Republik, Südafrika, Ukraine
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit des aktivierten rekombinanten Humanfaktors VII bei Hämophiliepatienten mit Inhibitoren während und nach einer größeren Operation

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Paclitaxel, Nab-Paclitaxel oder Ixabepilone mit oder ohne Bevacizumab bei der Behandlung von Patientinnen mit Brustkrebs im Stadium IIIC oder Stadium IV

Rezidivierendes Mammakarzinom | Östrogenrezeptor negativ | Östrogenrezeptor positiv | HER2/Neu-Negativ | HER2/Neu-positiv | Progesteronrezeptor negativ | Progesteronrezeptor positiv | Brustkrebs im Stadium IIIC AJCC v6 | Brustkrebs im Stadium IV AJCC v6 und v7

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Abgeschlossen

RIXUBIS PMS Indien (RIXUBIS PMS)

Hämophilie B

Indien
Baxalta now part of Shire
Takeda

Abgeschlossen

RIXUBIS Drug Use-Result Survey (Japan)

Hämophilie B

Japan
CSL Behring

Abgeschlossen

Eine Erweiterungsstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit eines rekombinanten Fusionsproteins, das Gerinnungsfaktor IX mit Albumin (rIX-FP) verbindet, bei Patienten mit Hämophilie B

Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Australien, Japan, Frankreich, Philippinen, Spanien, Tschechien, Israel, Kanada, Deutschland, Österreich, Bulgarien, Italien, Malaysia, Südafrika
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von rFIXFc bei zuvor unbehandelten Männern mit schwerer Hämophilie B (PUPs B-LONG)

Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Italien, Irland, Neuseeland, Vereinigtes Königreich, Australien, Niederlande, Dänemark, Polen, Schweden, Frankreich
Catalyst Biosciences

Abgeschlossen

Studie der rekombinanten Faktor-IX-Variante der nächsten Generation bei erwachsenen Probanden mit Hämophilie B

Hämophilie B

Südafrika
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

BAX 326 (rFIX) Fortsetzungsstudie

Hämophilie B

Taiwan, Kolumbien, Argentinien, Brasilien, Bulgarien, Chile, Tschechien, Indien, Irland, Italien, Japan, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Schweden, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Schlüsselstudie (Pharmakokinetik, Wirksamkeit, Sicherheit) von BAX 326 (rFIX) bei Hämophilie-B-Patienten

Hämophilie B

Polen, Vereinigtes Königreich, Spanien, Bulgarien, Rumänien, Japan, Russische Föderation, Brasilien, Chile, Schweden, Kolumbien, Ukraine, Argentinien, Tschechien
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

BAX 326-Chirurgiestudie bei Hämophilie-B-Patienten

Hämophilie B

Kolumbien, Bulgarien, Chile, Polen, Rumänien, Argentinien, Tschechien, Russische Föderation, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Behandlung akuter Blutungsepisoden mit rekombinantem Faktor VIIa BI (rFVIIa BI) nach Bedarf

Hämophilie A | Hämophilie B

Japan, Russische Föderation, Spanien, Vereinigte Staaten, Polen, Rumänien, Serbien, Taiwan, Ukraine
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Überwachung nach Markteinführung (Anwendungsergebnisstudie) von RIXUBIS bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit Hämophilie B in Südkorea

Hämophilie B

Korea, Republik von
University of British Columbia
Biogen

Abgeschlossen

Faktorproduktnutzung und Gesundheitsergebnisse bei Patienten mit Hämophilie

Hämophilie A, angeboren | Hämophilie B, angeboren

Kanada
Medexus Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Studie des rekombinanten Faktor-IX-Produkts, IB1001, bei Probanden mit Hämophilie B

Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Indien, Israel, Italien, Polen
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Studie zu Prophylaxe, Aktivität und Wirksamkeit (SPACE) bei Hämophiliepatienten, die derzeit mit ADVATE oder RIXUBIS behandelt werden (SPACE)

Hämophilie A | Hämophilie B

Vereinigte Staaten
Medexus Pharma, Inc.

Beendet

Studie des rekombinanten Faktor-IX-Produkts IB1001 bei zuvor behandelten pädiatrischen Probanden mit Hämophilie B

Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Indien
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Untersuchung des rekombinanten Gerinnungsfaktor-IX-Fc-Fusionsproteins BIIB029 bei zuvor behandelten pädiatrischen Teilnehmern mit Hämophilie B (Kids B-LONG)

Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Südafrika, Niederlande, Irland, Australien
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Beendet

FC-Faktoren und von Patienten gemeldete Hämophilie-Ergebnisse aus der Praxis (FORWARD)

Hämophilie A | Hämophilie B

Vereinigte Staaten
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum; Syntonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Phase-I/IIa-Studie zu FIXFc bei Hämophilie-B-Patienten

Hämophilie B

Vereinigte Staaten
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Untersuchung des rekombinanten Faktor-IX-Fc-Fusionsproteins (rFIXFc) bei Teilnehmern mit Hämophilie B

Schwere Hämophilie B

Schweden, Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Deutschland, China, Polen, Japan, Australien, Brasilien, Kanada, Indien, Südafrika, Hongkong, Belgien
Bioverativ Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Long-Term Safety and Efficacy of rFIXFc in the Prevention and Treatment of Bleeding Episodes in Previously Treated Participants With Hemophilia B (B-YOND)

Schwere Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Italien, Belgien, Australien, Brasilien, Hongkong, Indien, Irland, Japan, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Schweden, Kanada, Polen, China, Frankreich, Deutschland
National Taiwan University Hospital

Unbekannt

Die Wirksamkeit von rekombinantem Gerinnungsfaktor IX mit rekombinantem Albumin (rIX-FP) bei Patienten mit schwerer Hämophilie B

Hämophilie

Taiwan
Xijing Hospital

Unbekannt

Brustkrebsbehandlung basierend auf einer organähnlichen Kultur

Brustkrebs-Organoide

China
Grifols Biologicals, LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von AlphaNine versus BeneFIX bei Patienten mit schwerer hereditärer Hämophilie B

Hämophilie B

Bulgarien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit von 40K pegyliertem rekombinantem Faktor IX bei nicht blutenden Patienten mit Hämophilie B

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Schweden, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Frankreich, Japan
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Observational Patient Diary Study of Treatment Doses for Patients With Haemophilia With Inhibitors to Factors VIII and IX (DOSE)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren

Vereinigte Staaten
Cangene Corporation

Zurückgezogen

Studie des rekombinanten Faktor-IX-Produkts IB1001 bei zuvor behandelten Personen mit Hämophilie B

Hämophilie B

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine offene pharmakokinetische Einzeldosisstudie von Benefix (rekombinanter Faktor IX) bei männlichen chinesischen Probanden mit Hämophilie B

Hämophilie B

China
CSL Behring

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik eines rekombinanten Fusionsproteins, das Gerinnungsfaktor IX mit Albumin (rIX-FP) verbindet, bei Kindern mit Hämophilie B

Hämophilie B

Deutschland, Australien, Italien, Israel, Tschechische Republik, Spanien, Frankreich, Kanada, Österreich, Russische Föderation
CSL Behring

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie eines rekombinanten Faktors IX bei Patienten mit schwerer Hämophilie B

Hämophilie B

Bulgarien, Israel
CSL Behring

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie eines rekombinanten Fusionsproteins, das Gerinnungsfaktor IX mit Albumin verknüpft (rIX-FP) bei Patienten mit Hämophilie B

Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Japan, Israel, Österreich, Bulgarien, Frankreich, Deutschland, Italien, Russische Föderation, Spanien
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Novartis Impfstoff- und Diagnostiktransportversuch

N. Meningitidis Beförderung

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Überwachung nach dem Inverkehrbringen zur Beobachtung der Sicherheit und Wirksamkeit von BeneFIX bei Patienten mit Hämophilie B

Hämophilie B

Korea, Republik von
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Impftherapie, Chemotherapie und Strahlentherapie bei der Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium III, der nicht chirurgisch entfernt werden kann

Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
CSL Behring

Abgeschlossen

Sicherheits- und pharmakokinetische Studie eines rekombinanten Gerinnungsfaktor-IX-Albumin-Fusionsproteins bei Patienten mit Hämophilie B

Hämophilie B

Spanien, Italien, Frankreich, Deutschland, Österreich, Israel
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der On-Demand-Behandlung mit zwei BeneFIX-Prophylaxeschemata bei Patienten mit schwerer Hämophilie B

Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Spanien, Kroatien, Serbien, Russische Föderation, Kanada, Ungarn, Italien, Rumänien
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Study Evaluating BENEFIX in Previously Treated Patients With Hemophilia B

Hämophilie B
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Study Evaluating of Recombinant Human Factor IX (BeneFIX) and a New Formulation of BeneFIX (rFIX-R) in Moderate to Severe Hemophilia B

Hämophilie B
Savara Inc.

Noch keine Rekrutierung

Inhaliertes Molgramostim bei pädiatrischen Teilnehmern mit autoimmuner pulmonaler alveolärer Proteinose (aPAP).

Autoimmune pulmonale alveoläre Proteinose

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Noch keine Rekrutierung

Testen der Zugabe von ASTX660 (Tolinapant) zur üblichen Chemotherapie (Paclitaxel mit oder ohne Bevacizumab) bei Patienten mit rezidivierendem Eierstockkrebs

Rezidivierendes hochgradiges seröses Adenokarzinom der Eierstöcke | Rezidivierendes platinresistentes Ovarialkarzinom | Rezidivierendes klarzelliges Adenokarzinom des Eileiters | Rezidivierendes undifferenziertes Eileiterkarzinom | Rezidivierendes klarzelliges Adenokarzinom der Eierstöcke und andere Bedingungen
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Immunogenität der quadrivalenten Influenza-mRNA-Impfstoffe bei Erwachsenen ab 18 Jahren

Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Barretos Cancer Hospital
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Farmoquimica S.A.; Hospital...

Noch keine Rekrutierung

Klinische Ergebnisse und Biomarker zur Vorhersage der immunologischen Reaktion bei mit Imiquimod behandelten Patienten

Biomarker | HSIL, hochgradige squamöse intraepitheliale Läsionen | Vaginales Mikrobiom
Equilibra Bioscience LLC

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von SR604 in zwei Teilnehmergruppen (Teil A: Gesunde Teilnehmer und Teil B: Teilnehmer mit Hämophilie A oder Hämophilie B)

Hämophilie A | Hämophilie B | Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Tri-Service General Hospital
Eusol Biotech Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Die Wirkung und Sicherheit des rekombinanten Fibroblasten-Wachstumsfaktors 1 beim Karpaltunnelsyndrom

Karpaltunnelsyndrom
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Noch keine Rekrutierung

Bewertung von 611 bei chinesischen Kindern und Jugendlichen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Dermatitis, atopisch

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