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Insgesamt 8574 ergebnisse

Stiftung Institut fuer Herzinfarktforschung
Bristol-Myers Squibb; Sanofi

Abgeschlossen

CIPAMI-Studie: Präklinisch verabreichtes Clopidogrel zur Verbesserung der primären PCI bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt

Herzinfarkt

Deutschland, Österreich
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Phase-I-Studie zu HRS-7058 bei Patienten mit fortgeschrittenem bösartigen Tumor

Fortgeschrittener bösartiger Tumor
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Phase-I-Studie mit Dosiseskalation zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einzelner und mehrerer oraler Dosen von HRS-7085-Tabletten bei gesunden Probanden mit Bewertung der Lebensmittelauswirkungen

Entzündliche Darmerkrankung
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Studie zu HRS-8080 oder SHR-A2009 in Kombination mit einer Antitumortherapie bei Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Brustkrebs

Brustkrebs
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Bioverfügbarkeit und Lebensmitteleffekte von HRS-7535-Tabletten mit unterschiedlichen Formulierungsprozessen bei gesunden Probanden

Typ 2 Diabetes mellitus

China
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Anmeldung auf Einladung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von HRS-2261 bei Patienten mit refraktärem chronischem Husten

Refraktärer chronischer Husten

China
Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.

Rekrutierung

Langzeitsicherheit und Verträglichkeit von HRS-5965 bei Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie

China
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Pharmakokinetische und Sicherheitsstudien von HRS-7535 bei Patienten mit mittelschwerer Niereninsuffizienz und gesunden Probanden

Typ 2 Diabetes
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine multizentrische, randomisierte, offene, parallel konzipierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der HRS-5635-Injektion allein oder in Kombination mit anderen Wirkstoffen bei Patienten, die wegen chronischer Hepatitis B behandelt werden

Chronische Hepatitis B

China
Ocelot Bio, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zu OCE-205 bei Teilnehmern mit Zirrhose mit Aszites, die ein hepatorenales Syndrom mit akuter Nierenschädigung entwickelten

Zirrhose | Aszites | Akute Nierenschädigung | Hepatorenales Syndrom

Vereinigte Staaten, Kanada
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Rekrutierung

Studie zu HRS-5041 bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC)

Fortgeschrittener Prostatakrebs

China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Rekrutierung

Phase-I-Studie zu HRS-4642 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit KRAS-G12D-Mutation

Fortgeschrittene KRAS G12D-mutierte solide Tumore

China
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie mit HRS-2261 bei gesunden Probanden nach einmaliger und mehrfacher oraler Verabreichung

Chronischer Husten

China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Rekrutierung

Studie von HRS-1167 als Monotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

China
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie mit HRS-1893 an gesunden Freiwilligen und Patienten mit obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie

Obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie

China
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie mit ansteigender Einzel- und Mehrfachdosis und Lebensmitteleffekten zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von HRS-7535 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutierung

Studie zur Einzel- und Mehrfachzerstäubungsinhalation von HRS-9821-Suspension zur Inhalation bei gesunden Probanden

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Klinische Phase-I-Studie zu HRS-9815 für die PET/CT-Bildgebung bei Patienten mit Prostatakrebs

Prostatakrebs
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Phase-I-Studie zur HRS-7053-Injektion bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Fortgeschrittener bösartiger Krebs
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Phase-I-Studie zu HRS-2189 bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen Tumoren

Fortgeschrittener bösartiger Tumor

China
Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Proof-of-Concept-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von HRS-5965 bei Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie

China
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von HRS-7535-Tabletten bei Erwachsenen mit diabetischer Nierenerkrankung Typ 2

Diabetische Nierenerkrankung Typ 2
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Sicherheit und Pharmakokinetik von HRS-1780 bei gesunden Probanden und Probanden mit eingeschränkter Nierenfunktion

Chronisches Nierenleiden
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Phase-I-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und anfänglichen Wirksamkeit der HRS-6209-Monotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Rekrutierung

Phase-I-Studie mit HRS-3738 bei rezidivierendem und refraktärem Non-Hodgkin-Lymphom und multiplem Myelom

Rezidivierendes und refraktäres Non-Hodgkin-Lymphom und multiples Myelom

China
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Anmeldung auf Einladung

Eine Studie mit HRS-1358-Tabletten bei metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem Brustkrebs

Brustkrebs

China
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Verträglichkeit erhöhter Dosen von HRS-1780-Tabletten bei gesunden Probanden

Chronisches Nierenleiden

China
Grupo Español de Rehabilitación Multimodal

Unbekannt

Postoperative Outcomes Within an Enhanced Recovery After Surgery Protocol (POWER2) (POWER2)

Arthroplastik, Ersatz, Knie | Arthroplastik, Ersatz, Hüfte

Spanien
River 2 Renal Corp.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von R2R01 plus Terlipressin im Vergleich zu Terlipressin allein bei Patienten mit hepatorenalem Syndrom

Akute Nierenschädigung | Hepatorenales Syndrom

Vereinigte Staaten
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von HRS-7535-Tabletten bei adipösen Personen.

Übergewicht und Adipositas
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Ein Versuch mit HRS-7450 bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Hirnschlag
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Klinische Phase-1/2-Studie zu HRS-4357 bei Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs

Fortgeschrittener Prostatakrebs
Fudan University
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Explorative klinische Studie zu HRS-4642 in Kombination mit Adebelimab bei der Behandlung von fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs

Bauchspeicheldrüsenkrebs

China
Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.

Rekrutierung

Untersuchung von HRS-5965 bei gesunden Probanden und Probanden mit Niereninsuffizienz

Glomerulonephritis

China
Cumberland Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von Ifetroban bei Patienten mit hepatorenalem Syndrom

Hepatorenales Syndrom

Vereinigte Staaten, Indien
University of Hohenheim
Universität Tübingen

Abgeschlossen

Erhöhung der oralen Bioverfügbarkeit von 6-Prenylnaringenin durch mizellare Solubilisierung

Sicherheit von nativem vs. mizellarem 6-PN nach oraler Einnahme | Pharmakokinetik von nativem vs. mizellarem 6-PN nach oraler Einnahme | PBMC-Aktivität nach oraler Einnahme von nativem vs. mizellarem 6-PN

Deutschland
Northwestern University

Abgeschlossen

The Use of Bupivacaine and Ropivacaine for Sciatic Nerve Block

The Duration of Motor Block May Vary Between 12-36 Hrs

Vereinigte Staaten
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Unbekannt

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK), Pharmakodynamik (PD) und Auswirkungen von HRS9950 auf Lebensmittel bei gesunden und CHB-Probanden

Chronische Hepatitis b
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Anmeldung auf Einladung

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von HRS4800 bei gesunden Probanden

Schmerzen

China
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Studie zu HRS-8080 in Kombination mit Dalpiciclib-Isethionat-Tabletten bei Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Brustkrebs

Inoperabler oder metastasierter Brustkrebs

China
Postgraduate Institute of Medical Education and...

Abgeschlossen

HEPATORENALES SYNDROM TYP 2 (Type2 HRS)

Sicherheit und Wirksamkeit von Terlipressin und Noradrenalin und prädiktive Faktoren des Ansprechens bei Typ-2-HRS

Indien
Atridia Pty Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie mit HRS-7085-Tabletten bei gesunden Teilnehmern mit und ohne Lebensmitteleffekt.

Entzündliche Darmerkrankung

Australien
University of Copenhagen
Clinical Immunological Department, Rigshospitalet; The Danish Blood Donor Study

Rekrutierung

Charakterisierung der natürlichen IL-6-Hemmung bei gesunden Personen (FIDI)

Autoantikörper | Interleukin-6

Dänemark
Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure

Abgeschlossen

Micra-Transkatheter-Stimulationsstudie

Indikation der Klasse I oder II für die Implantation eines ventrikulären Einkammerschrittmachers gemäß den ACC/AHA/HRS 2001-Richtlinien und allen nationalen Richtlinien

Vereinigte Staaten, Niederlande, Japan, Serbien, Spanien, Griechenland, Kanada, Indien, Dänemark, Tschechien, Südafrika, Malaysia, Österreich, Vereinigtes Königreich, Ungarn, China, Australien, Frankreich, Italien
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von HRS-1780-Tabletten und Henagliflozin-Prolin-Tabletten bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung

Chronisches Nierenleiden
Keimyung University Dongsan Medical Center

Abgeschlossen

Der Einfluss der Pflegeausbildung auf die Qualität der stationären Darmvorbereitung für die Koloskopie

Ottawa-Skala

Korea, Republik von
Alaa Gameil Abd El-salam Hussien
Assiut University

Aktiv, nicht rekrutierend

Primäre Durchgängigkeit bei pädiatrischen Patienten mit Zugang zur Hämodialyse

Das Ziel dieser Studie ist es, kurzfristige „3-6 Monate“ und mittelfristige „6-12 Monate“-Ergebnisse des Gefäßzugangs „nativ und synthetisch“ in der ESRD-Pädiatrie zu verfolgen

Ägypten
University Hospital, Clermont-Ferrand

Abgeschlossen

Intraoperative protektive Beatmung in der Bauchchirurgie (IMPROVE-Studie)

Schützende Lungenbeatmung mit: | Niedriges Tidalvolumen (6-8 ml/kg vorhergesagtes Körpergewicht) | PEEP von 6-8 cmH2O | Intraoperative RMs

Frankreich
Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie mit HRS-5965-Tabletten bei primärer IgA-Nephropathie

Primäre IgA-Nephropathie
Guangzhou Institute of Respiratory Disease
The Fifth Affiliated Hospital of Zunyi Medical College

Abgeschlossen

Die Forschung der Metabolomik zu COPD (COPD)

COPD | Stoffwechsel | Omega-3 | Omega-6

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