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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Safety and tolerability Pharmacokinetics Pharmacodynamics PF-04236921

Insgesamt 472708 ergebnisse

Pfizer

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Verträglichkeit der subkutanen Verabreichung von PF 04236921 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Subkutane Behandlung bei randomisierten Probanden zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit bei generalisiertem Lupus erythematodes (BUTTERFLY)

Lupus erythematodes, systemisch

Vereinigte Staaten, Deutschland, Taiwan, Ungarn, Polen, Kolumbien, Argentinien, Rumänien, Chile, Puerto Rico, Korea, Republik von, Moldawien, Republik, Peru
Pfizer

Abgeschlossen

B0151005 Open-Label-Verlängerungsstudie (ANDANTE II)

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Dänemark, Israel, Irland, Australien, Tschechien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Deutschland, Neuseeland, Brasilien, Schweiz, Belgien, Frankreich, Italien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-04236921 bei Patienten mit Morbus Crohn, bei denen die Anti-TNF-Therapie fehlschlug (ANDANTE)

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Dänemark, Irland, Australien, Belgien, Israel, Italien, Kanada, Tschechische Republik, Ungarn, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Neuseeland, Frankreich, Griechenland, Schweiz, Rumänien
Pfizer

Abgeschlossen

Phase I Study Of The Safety, Tolerability, Pharmacokinetics And Pharmacodynamics Of Multiple Intravenously Administered Doses Of PF-04236921 In Patients With Rheumatoid Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von
Children's Hospital of Philadelphia
National Library of Medicine (NLM)

Abgeschlossen

Comprehensive Clinical Decision Support (CDS) for the Primary Care of Premature Infants (PreemieCDS)

Frühgeburtlichkeit

Vereinigte Staaten
Prince of Songkla University

Aktiv, nicht rekrutierend

Magenvolumen nach Einnahme von Kohlenhydratgetränken vs. Wasser bei übergewichtigen Freiwilligen

Fettleibigkeit | Magenentleerung

Thailand
Olympus Biotech Corporation

Abgeschlossen

Die TRAfermin-Studie bei neuropathischen diabetischen Fußulzera – Nordeuropa Die TRANS-North-Studie (TRANS-North)

Diabetisches Fußgeschwür neuropathischen Ursprungs

Belgien, Deutschland, Polen, Kroatien, Bulgarien, Dänemark, Slowakei, Ungarn, Niederlande, Schweden
Assiut University

Noch keine Rekrutierung

Intrapartale Ultraschalluntersuchung zur Beurteilung des Wehenfortschritts

Fortschritt der Arbeit
MTI University

Unbekannt

Trizeps-Taping auf Ellbogen-Flexionsverspannungen bei erweiterter Erb-Lähmung

Deformität Beugung

Ägypten
Pfizer

Abgeschlossen

Berechnung der Pharmakokinetik (Konzentration der Verbindung im Blut und Ausscheidungsrate aus dem Blut) nach einer sehr niedrigen Dosis der Verbindung, die keinerlei pharmakologische Aktivität aufweist

Gesund

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von PF-04427429 bei gesunden Freiwilligen

Schmerzen | Migräneerkrankungen

Vereinigte Staaten
HaEmek Medical Center, Israel

Unbekannt

Sicherheit und Verträglichkeit des Herpes-Zoster-Impfstoffs bei rheumatologischen Patienten

Herpes zoster

Israel
Karen-Lise Garm Spindler
Zealand University Hospital; Vejle Hospital

Rekrutierung

OPTIMIERUNG der Behandlungsauswahl und Nachsorge bei oligometastatischem Darmkrebs (OPTIMISE)

Darmkrebs | Metastasierender Krebs

Dänemark
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-06473871 bei normalen gesunden Erwachsenen

Gesund

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zu PF-06817024 bei gesunden Probanden, bei Patienten mit chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen und bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Gesund | Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen | Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Blutkonzentration von PF-06412562 während und nach der oralen Verabreichung mehrerer Dosen von PF-06412562 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Pf-05230907 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakodynamik, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-05221304 und PF-06865571 bei gleichzeitiger Verabreichung über 6 Wochen bei Erwachsenen mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung.

Nichtalkoholische Fettlebererkrankung (NAFLD)

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Blutkonzentration von PF-06649751 während und nach der oralen Verabreichung mehrerer Dosen von PF-06649751 bei gesunden erwachsenen westlichen und japanischen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Erste Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von PF-04427429, das gesunden erwachsenen Freiwilligen intravenös verabreicht wurde

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrfache orale Dosisstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von PF-04878691

Hepatitis-C-Virus

Vereinigte Staaten
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und der Blutkonzentrationen nach mehreren Dosen von PF-03382792 bei gesunden älteren Personen

Gesund
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Pf 06412562 bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von PF-04427429 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen. Die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von PF-04427429 werden ebenfalls untersucht

Gesund

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Eskalationsstudie bei gesunden Freiwilligen zur Bestimmung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-05089771 bei gesunden Freiwilligen

Schmerzen

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von PF-06882961 bei japanischen Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus

Japan
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Einzeldosen von PF-04937319 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von PF-06291874 als orale Monotherapie zur Behandlung von Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ II

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Eine Studie an gesunden älteren Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von mehreren oralen Dosen von PF-06743649

Gesunde ältere Menschen

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik mehrerer oraler Dosen von PF-06743649

Gesund

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Studie zum Test, ob PF-00547659 sicher ist und die Krankheitssymptome bei Patienten mit Morbus Crohn verbessert (OPERA)

Morbus Crohn

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Spanien, Japan, Serbien, Deutschland, Belgien, Niederlande, Polen, Österreich, Bulgarien, Kanada, Frankreich, Norwegen, Slowakei, Südafrika
Pfizer

Beendet

Mehrfachdosisstudie an gesunden Freiwilligen zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von PF 03882845

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06882961 bei chinesischen Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

China
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie mit aufsteigender Einzeldosis zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik der Verbindung PF-06648671 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit, des Hautreizungspotentials und der PK nach topischer Anwendung von PF-07038124 bei gesunden Teilnehmern

Dermatitis atopisch

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Study In Healthy Adult Volunteers To Evaluate The Safety, Tolerability, Pharmacokinetics And Pharmacodynamics Of PF-04427429

Gesund

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

A Study of the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of PF-04629991 in Healthy Volunteers

Gesunde Freiwillige

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrfachdosis-Eskalationsversuch von PF-04308515 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um zu erfahren, wie das Arzneimittel namens [14C] PF-06821497 vom Körper aufgenommen und wieder entfernt wird.

Gesunde Teilnehmer
Pfizer

Beendet

Studie an gesunden Probanden zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von PF-06687234

Gesund

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, lokalen und systemischen Verträglichkeit und Pharmakokinetik der topischen Mehrfachdosis-Verabreichung von PF-07038124 bei gesunden japanischen Teilnehmern

Gesund

Japan
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06651600 bei Patienten mit Leberfunktionsstörung und gesunden Freiwilligen

Leberfunktionsstörung | Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von PF-06700841 mit Untersuchung der Bioverfügbarkeit/Lebensmittelwirkung

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Seoul National University Hospital

Unbekannt

Vorhersagemodell für postoperative Komplikationen bei Hemi-Hüftendoprothetik

Arthroplastik | Komplikation | Risikofaktor | Älterer Patient

Korea, Republik von
Pfizer
Trans Tech Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Verträglichkeitsbewertung von zwei 10-wöchigen Dosierungsschemata von oral verabreichtem PF-04494700 bei Alzheimer-Patienten

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06342674 (RN168) bei Patienten mit Multipler Sklerose (MS)

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von PF-06342674 bei Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 1

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Single Dose Safety, Tolerability, Pharmacokinetics And Pharmacodynamics Study Of PF-06291874 In Healthy Adult Subjects

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Rekrutierung

PF-06821497 Behandlung von rezidiviertem/refraktärem SCLC, kastrationsresistentem Prostatakrebs und follikulärem Lymphom

Kleinzelliger Lungenkrebs (SCLC) | Follikuläres Lymphom (FL) | Kastrationsresistenter Prostatakrebs (CRPC)

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Polen, China, Bulgarien, Russische Föderation, Japan

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