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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Subjects taking opioids for chronic non-cancer pain, who

Insgesamt 374287 ergebnisse

S.L.A. Pharma AG

Abgeschlossen

Naloxon SR-Kapseln bei Patienten mit Opioid-induzierter Verstopfung

Chronischer Schmerz | Opioidinduzierte Verstopfung

Deutschland, Vereinigtes Königreich
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Evaluation of Effectiveness and Tolerability of Tapentadol Hydrochloride in Subjects With Severe Pain Due to Osteoarthritis Taking Either WHO Step I or Step II Analgesics or no Regular Analgesic

Arthrose | Chronischer Schmerz

Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Polen, Spanien
Grünenthal GmbH

Beendet

Bewertung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Tapentadolhydrochlorid bei Patienten mit starken Schmerzen aufgrund von Arthrose, die Analgetika der WHO-Stufe III einnehmen, aber eine mangelnde Verträglichkeit zeigen.

Arthrose | Chronischer Schmerz

Deutschland, Vereinigtes Königreich, Spanien, Australien, Dänemark, Polen
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Tapentadolhydrochlorid bei Patienten mit schweren chronischen Rückenschmerzen, die entweder Analgetika der WHO-Stufe I oder Stufe II oder keine regulären Analgetika einnehmen

Schmerzen im unteren Rücken | Chronischer Schmerz

Österreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Kroatien, Frankreich, Italien, Polen, Spanien, Schweiz
Grünenthal GmbH

Beendet

Bewertung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Tapentadolhydrochlorid bei Patienten mit schweren chronischen Rückenschmerzen, die Analgetika der WHO-Stufe III einnehmen, aber eine mangelnde Verträglichkeit zeigen

Schmerzen | Schmerzen im unteren Rücken | Chronischer Schmerz | Neuropathischer Schmerz | Nozizeptiver Schmerz

Belgien, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Niederlande, Polen, Spanien, Schweiz
University of California, San Diego
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Rekrutierung

Prospektive randomisierte Studie mit CPAP für SDB bei Patienten, die Opioide verwenden (PRESTO)

Schmerzen | Chronischer Schmerz | Schlafstörung | Schlafen | Obstruktive Schlafapnoe | Schlafapnoe | Opioidgebrauch | Schlafstörung; Atembezogen

Vereinigte Staaten
Sanguine Biosciences

Beendet

Entnahme von Vollblut-Bioproben für Patienten mit chronischer granulomatöser Erkrankung (CGD)

Chronische granulomatöse Krankheit

Vereinigte Staaten
University of Rochester
Rochester Lifestyle Medicine Institute

Abgeschlossen

Auswirkungen eines vollwertigen, pflanzlichen Ernährungsprogramms auf den Blutdruck und den Kaliumspiegel im Blut bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung

Chronische Nierenerkrankungen

Vereinigte Staaten
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc., Rahway...

Abgeschlossen

Eine Phase-2a-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit, Wirksamkeit, Verträglichkeit und Pharmakodynamik von Sotatercept (ACE-011) zur Korrektur von Anämie bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz unter Hämodialyse.

Anämie

Vereinigte Staaten
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Verlängerungsstudie zu Venetoclax für Probanden, die eine frühere klinische Studie zu Venetoclax abgeschlossen haben

Akute myeloische Leukämie | Krebs | Multiples Myelom | Non-Hodgkin-Lymphom | Akute lymphatische Leukämie | Chronischer lymphatischer Leukämie

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Dänemark, Frankreich, Griechenland, Hongkong, Irland, Japan, Korea, Republik von, Mexiko, Neuseeland, Polen, Portugal, Russische Föderation, Spanien, Schweden, Taiwan, Truthahn, U... und mehr
LEO Pharma

Abgeschlossen

Open-Label-Verlängerungsstudie an mehreren Standorten bei Probanden, die die DELTA 1- oder DELTA 2-Studien abgeschlossen haben (DELTA3)

Chronisches Handekzem

Polen, Belgien, Kanada, Dänemark, Deutschland, Niederlande, Spanien, Frankreich, Italien, Vereinigtes Königreich
R-Pharm International, LLC
Quintiles, Inc.; OCT Clinical Trials; Mene Research

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Dosierungsschemata von Olokizumab (OKZ) im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA), die ein vorhandenes Medikament namens Tumornekrosefaktor-Alpha-Inhibitor einnahmen, aber eine aktive Krankheit hatten (CREDO 3)

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Deutschland, Tschechien, Mexiko, Ungarn, Polen, Argentinien, Brasilien, Kolumbien, Russische Föderation
R-Pharm International, LLC
Quintiles, Inc.; OCT Clinical Trials

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Dosierungsschemata von Olokizumab (OKZ) im Vergleich zu Placebo und Adalimumab bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA), die Methotrexat einnehmen, aber eine aktive Krankheit haben (CREDO 2)

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Deutschland, Korea, Republik von, Bulgarien, Polen, Taiwan, Mexiko, Ungarn, Tschechien, Vereinigtes Königreich, Litauen, Argentinien, Brasilien, Kolumbien, Estland, Lettland, Russische Föderation, Rumänien
R-Pharm International, LLC
Quintiles, Inc.; OCT Clinical Trials; Mene Research

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Dosierungsschemata von Olokizumab (OKZ) im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA), die Methotrexat einnehmen, aber eine aktive Krankheit haben (CREDO 1)

Rheumatoide Arthritis

Weißrussland, Bulgarien, Russische Föderation
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Studie mit Probanden im Alter von 18 bis 65 Jahren mit partiellen Anfällen, die derzeit Levetiracetam einnehmen

Epilepsie, teilweise

Kanada, Vereinigte Staaten
Aprea Therapeutics

Beendet

APR-246 in Kombination mit einer auf Acalabrutinib oder Venetoclax basierenden Therapie bei Patienten mit R/R-Non-Hodgkin-Lymphomen (NHL) (R/R)

Mantelzell-Lymphom | Chronischer lymphatischer Leukämie | Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von pegyliertem Interferon Lambda-1a mit Ribavirin und Daclatasvir zur Behandlung naiver Patienten mit chronischen HCV-Genotypen 1, 2, 3 und 4, die mit HIV koinfiziert sind (DIMENSION)

Chronische Hepatitis-C-Infektion

Frankreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Argentinien, Mexiko, Belgien, Italien, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Polen
Bellerophon Pulse Technologies

Abgeschlossen

Zweiteilige Dosisbestätigungsstudie zu gepulstem inhaliertem Stickstoffmonoxid bei Patienten mit pulmonaler Hypertonie der WHO-Gruppe 3 in Verbindung mit COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
Bellerophon

Beendet

Wirkung von iNO auf die funktionelle respiratorische Bildgebung bei Patienten mit pulmonaler Hypertonie der WHO-Gruppe 3 mit COPD auf Sauerstoff

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Pulmonale Hypertonie | COPD

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Bosutinib-Behandlungsverlängerungsstudie nur für Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CML), die zuvor an den Bosutinib-Studien B1871006 oder B1871008 teilgenommen haben

Chronisch-myeloischer Leukämie

Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien, China, Australien, Singapur, Korea, Republik von, Frankreich, Hongkong, Niederlande, Truthahn, Polen, Japan, Vereinigtes Königreich, Argentinien, Kolumbien, Ungarn, Russische Föderation, ... und mehr
Shire

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Lanthan bei der Kontrolle des Serumphosphatspiegels bei Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium, die eine Behandlung wegen hoher Phosphatspiegel im Blut benötigen

Nierenversagen, chronisch
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung einer 24-wöchigen und 48-wöchigen Behandlung auf Telaprevir-Basis bei behandlungsnaiven Patienten mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1, die eine verlängerte schnelle Virusreaktion erzielen

Hepatitis C

Belgien, Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Niederlande
Akebia Therapeutics

Beendet

Studie zur Bewertung von Vadadustat für Anämie bei Patienten mit dialyseabhängiger chronischer Nierenerkrankung (DD-CKD), die auf Erythropoese-stimulierende Mittel schwach ansprechen

Anämie | Dialyseabhängige chronische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
IMMUNOe Research Centers

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung des Nutzens von RUCONEST® bei Patienten, bei denen UAW im Zusammenhang mit IVIG-Infusionen auftreten

CVI – Common Variable Immunodeficiency

Vereinigte Staaten
Massachusetts General Hospital
Ortho-McNeil, Inc.

Beendet

Schmerzstudie, um herauszufinden, ob Ultram ER Patienten lindert, deren Schmerzen durch Betäubungsmittel nicht gut kontrolliert werden können

Chronischer Schmerz

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik der dreimal wöchentlichen Dosierung von GSK1278863 bei Hämodialyse-abhängigen Patienten mit Anämie im Zusammenhang mit chronischer Nierenerkrankung, die von einer stabilen Dosis eines Erythropoese-stimulierenden Mittels umgestellt werden

Anämie

Spanien, Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Kanada, Deutschland
Saskatchewan Health Authority - Regina Area
Gilead Sciences

Unbekannt

Umstellung auf Genvoya, gefolgt von einer HCV-Therapie mit Epclusa, gefolgt von einer Vereinfachung der HIV-Therapie mit Biktarvy bei Patienten mit HIV-HCV-koinfizierten Probanden unter Opioid-Substitutionstherapie

Hepatitis C, chronisch | HIV/Aids | Knochenerkrankungen, Stoffwechsel | Opioidabhängigkeit | HIV-1-Infektion | HCV-Koinfektion | Buprenorphin-Abhängigkeit | Methadonabhängigkeit | Co-Infektion

Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von GSK1278863 bei japanischen Hämodialysepatienten mit Anämie im Zusammenhang mit chronischer Nierenerkrankung, die keine Erythropoese-stimulierenden Mittel einnehmen

Anämie

Japan
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Three-year Follow-up Study of Subjects Who Participated in a Previous Asunaprevir (BMS-650032) and/or Daclatasvir (BMS-790052) Chronic Hepatitis C Clinical Trial

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Japan, Spanien, Schweden, Kanada, Deutschland, Mexiko, Dänemark, Italien, Korea, Republik von, Taiwan, Argentinien, Brasilien, Irland, Polen, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Double-Blind, Double-Dummy, 2-Period Crossover of a 20-Minute Versus a 4-hour IV of MOA-728 in Stable Methadone Subjects

Verstopfung

Vereinigte Staaten
Rempex (a wholly owned subsidiary of Melinta Therapeutics...
Innovative Medicines Initiative; Universitätsklinikum Köln

Beendet

Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von Minocin (Minocyclin) zur Injektion bei Patienten mit Niereninsuffizienz

Niereninsuffizienz, chronisch | Gesunde Probanden | Niereninsuffizienz, akut

Deutschland
Gilead Sciences

Beendet

Eine Verlängerungsstudie für Probanden, die nach Abschluss einer früheren Idelalisib-Studie von Idelalisib (GS-1101; CAL-101) profitieren

Lymphom, Non-Hodgkin | Chronischer lymphatischer Leukämie

Vereinigte Staaten
UCB Pharma

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von CDP870 bei Patienten mit chronischer Plaque-Psoriasis, die für eine systemische Therapie und/oder Phototherapie/Photochemotherapie in Frage kommen

Chronische Plaque-Psoriasis

Frankreich, Deutschland
Weill Medical College of Cornell University
Genentech, Inc.; Biogen

Abgeschlossen

Höhere Dosis von Rituxan im Vergleich zu Standarddosen von Rituxan mit Cyclophosphamid, Vincristin und Prednison bei Patienten mit chronischer ITP

Immunthrombozytopenische Purpura

Vereinigte Staaten
Pfizer
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Vergleichen Sie Bosutinib mit Imatinib bei Patienten mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-positiver CML in der chronischen Phase

Chronisch-myeloischer Leukämie

Frankreich, Vereinigte Staaten, Spanien, Belgien, Singapur, Polen, Kanada, Japan, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Ungarn, Deutschland, Argentinien, Russische Föderation, Truthahn, Kolumbien, Italien, Südafrika, Brasilien, Chile, Chin... und mehr
Dana-Farber Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Unbekannt

Naloxon bei der Behandlung von Verstopfung bei Patienten, die Opioide gegen chronische Schmerzen erhalten

Nicht näher bezeichneter erwachsener solider Tumor, protokollspezifisch | Verstopfung, Impaktion und Darmverschluss

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und des pharmakokinetischen Profils eines P38-Inhibitors (PH-797804) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis, die auch Methotrexat einnehmen

Arthritis, Rheuma

Vereinigte Staaten
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Menge an Glycopyrrolat, die in der Lunge nach Einnahme des Arzneimittels mit einem eFlow-Vernebler und Seebri® Breezhaler® mit und ohne Aktivkohle bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) absorbiert wird. (GOLDEN7)

COPD

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der täglichen Veränderungen der Lungenfunktion bei COPD-Patienten, die Albuterol/Salbutamol und Ipratropium einnehmen

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Ein Gilead-Sequenzregister von Probanden, die kein anhaltendes virologisches Ansprechen erzielten

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Spanien, Australien, Niederlande, Italien, Neuseeland, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Schweden, Kanada, Estland, Polen, Puerto Rico, Österreich, Tschechien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der spirometrischen Wirkung (Trough FEV1) von Umeclidinium/Vilanterol 62,5/25 mcg einmal täglich im Vergleich zu Tiotropium 18 mcg einmal täglich über einen 12-wöchigen Behandlungszeitraum bei Patienten mit COPD, die weiterhin Symptome unter Tiotropium haben

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Argentinien, Deutschland, Ukraine, Vereinigte Staaten, Estland, Südafrika, Schweden, Norwegen, Russische Föderation, Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des 24-Stunden-Lungenfunktionsprofils von Fluticasonfuroat/Vilanterol (FF/VI) Inhalationspulver 100/25 µg einmal täglich im Vergleich zu Tiotropiumbromid-Inhalationspulver 18 µg einmal täglich bei Patienten mit COPD, die an einer Komorbidität leiden oder einem Risiko dafür ausgesetzt sind Herzkreislauferkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Rumänien, Polen, Tschechien
GlaxoSmithKline
PPD

Abgeschlossen

4 Week Correction Study in Subjects With Anemia Associated With Chronic Kidney Disease Who Are Not Undergoing Dialysis

Anämie

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland
Huashan Hospital

Unbekannt

Die Untersuchung von Peginterferon Alfa-2a auf das RFS von Patienten mit HCC, die durch Resektion behandelt wurden

Chronische Hepatitis b | Leberkrebs

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Boceprevir in Subjects With Chronic Hepatitis C Genotype 1 Who Failed Prior Treatment With Peginterferon/Ribavirin (Study P05101AM3)(COMPLETED)

Hepatitis C, chronisch
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

PEG-Intron plus Rebetol-Behandlung von Patienten mit chronischer Hepatitis C, die nicht auf Alpha-Interferon plus Ribavirin ansprachen (Studie P02370)

Fibrose | Leberzirrhose | Hepatitis | Hepatitis C, chronisch
Georgetown University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Beendet

Erhöhte Schmerzempfindlichkeit durch Opioide bei Menschen, die verschreibungspflichtige Opioide missbraucht haben

Chronischer Schmerz

Vereinigte Staaten
Brigham and Women's Hospital
Forest Laboratories

Zurückgezogen

Schmerzbeurteilung und Lebensqualität bei Rückenschmerzpatienten: Rolle von Milnacipran

Rückenschmerzen

Vereinigte Staaten
AbbVie
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Zurückgezogen

Eine Studie zu Duvelisib und Venetoclax bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie, kleinem lymphatischem Lymphom oder indolentem oder aggressivem Non-Hodgkin-Lymphom, die zuvor keinen Bcl-2- oder PI3K-Inhibitor erhalten haben

Chronischer lymphatischer Leukämie | Non-Hodgkin-Lymphom | Kleines lymphozytisches Lymphom

Vereinigte Staaten
Johns Hopkins University
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Abatacept bei Patienten mit chronischer Urtikaria, die unzureichend auf eine Antihistamintherapie angesprochen haben (TAHOE)

Urtikaria

Vereinigte Staaten

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