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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Vildagliptin and Metformin Hydrochloride 50/1000 mg FCT

Insgesamt 471638 ergebnisse

Bio-innova Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Vildagliptin- und Metformin-Tabletten 50/1000 mg im Vergleich zu GALVUS MET-Tabletten (50 mg/1000 mg).

Gesunde Probanden
International Bio service

Noch keine Rekrutierung

Die Bioäquivalenzstudie einer Festdosiskombination von Vildagliptin und Metformin HCI 50/1000 mg FCT unter Fed-Bedingungen

Gesunder Freiwilliger
Bio-innova Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Sitagliptin- und Metforminhydrochlorid-Tabletten 50 mg/1000 mg im Vergleich zum Originalpräparat

Gesunde Probanden
LG Chem

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie für Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg und gleichzeitige Verabreichung von Gemigliptin 50 mg und Metformin 1000 mg.

Typ 2 Diabetes
LG Chem

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie für Fixdosis-Kombination Zemimet® SR Tab. 50/1000 und Koadministration von Gemigliptin 50 mg und Metformin 1000 mg.

Typ 2 Diabetes

Thailand
LG Chem

Unbekannt

Lebensmitteleffekt Bioverfügbarkeit der Fixdosis-Kombination Zemimet® SR Tab. 50/1000 mg unter ernährten und nüchternen Bedingungen

Typ 2 Diabetes
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Patientenakzeptanz des Schallverstärkers Téo First bei Patienten mit leichter und mittelschwerer Presbyakusis im Alter von 60 Jahren und älter ohne vorheriges Hörgerät (TEO FIRST)

- Leichte und mäßige Presbyakusis (20 bis 50 dB durchschnittlicher Hörverlust bei 500, 1000, 2000 Hz und 4000 Hz)

Frankreich
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metformin HCl aus Gleptomet 50/1000 mg F.C.Tablets (EVA Pharma, Ägypten) und Janumet 50/1000 mg F.C.Tablets (Merck Sharp & Dohme, Niederlande)

Gesund

Ägypten
Oslo University Hospital

Rekrutierung

Immunosafe-CeD: Sind teilweise hydrolysierte Gluten schädlich für Zöliakiepatienten?

Zöliakie | Lebensmittelintoleranz

Norwegen, Deutschland
Galenicum Health

Abgeschlossen

Vergleichende Studie zur Bioverfügbarkeit von Sitagliptin/Metformin 50 mg/1000 mg Tabletten bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Typ 2 Diabetes | Bioäquivalenz

Kanada
Pierre Fabre Pharma AG

Abgeschlossen

Real-Life-Studie zu Eisen-Isomaltosid 1000 bei der Behandlung von ID bei chronischer Nierenerkrankung, Herzinsuffizienz, Gynäkologie, IBD, Krebs und elektiven Operationen (Real-CHOICE). (Real-CHOICE)

Eisenmangelanämie | Eisenmangel

Schweiz
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Rekrutierung

Orale Kombination von Glimepirid/Vildagliptin/Metformin bei Patienten mit T2D und Versagen der dualen Behandlung

Typ 2 Diabetes

Mexiko
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Kombinationstabletten mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten bei Teilnehmern mit gesunder Ernährung

Gesund

Vereinigte Staaten
LG Chem

Abgeschlossen

BE-Studie der Kombinationen von Gemigliptin/Metformin HCl Extended Release 50/1000 mg (25/500 mg x 2 Tabletten) im Vergleich zu jeder einzelnen Komponente, die allein verabreicht wird

Gesunde männliche Freiwillige

Korea, Republik von
Dhaka Medical College

Abgeschlossen

Colchicin bei mäßig symptomatischen COVID-19-Patienten (COLCOVIDBD)

Covid19

Bangladesch
Texas Tech University
Texas Tech University Health Science Center

Rekrutierung

Naltrexon bei anhaltender Trauerstörung (NPGD)

Placebo | Naltrexon HCl 50 MG Tablette zum Einnehmen

Vereinigte Staaten
Stendhal Americas, S.A.
LG Chem; Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Abgeschlossen

Eine Bewertung der pharmakokinetischen Interaktionen von Gemigliptin und Metformin bei gesunden mexikanischen Freiwilligen

Diabetes mellitus, Typ 2

Mexiko
Tomey Corporation

Abgeschlossen

Untersuchung der Präzision und Übereinstimmung von SS-1000 und Pentacam in einem Wiederholbarkeits- und Reproduzierbarkeitsversuch (PASP)

Bewerten Sie die Übereinstimmung und Präzision des Geräts SS-1000 und des Prädikatsgeräts Pentacam in einer Reproduzierbarkeits- und Wiederholbarkeitsstudie

Japan
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von Metformin/Vildagliptin mit Galvumet®

Fed-Bedingungen

Tunesien
Myasthenia Gravis Rare Disease Network

Rekrutierung

MuSK Myasthenia 1000-Studie (MuSK 1000)

Myasthenia gravis | MuSK Myasthenia gravis | MuSK MG

Vereinigte Staaten
Damanhour University
Tanta University

Abgeschlossen

Wirkung der Zugabe von Vildagliptin vs. Glimepirid zu Metformin auf Entzündungsmarker bei Typ-2-Diabetikern mit CAD

Koronare Herzkrankheit | Diabetes mellitus, Typ 2

Ägypten
Institut National de Recherche pour l'Agriculture...
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Noch keine Rekrutierung

Die französische Darmfarbe

Patienten im Alter von 50–75 Jahren, die eine Koloskopie benötigen

Frankreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zum Nachweis der Bioäquivalenz von Sitagliptin/Metformin-Kombinationstabletten und der gleichzeitigen Verabreichung von Sitagliptin und Metformin als Einzeltabletten (0431A-048)

Typ 2 Diabetes
Chulalongkorn University
BioNet-Asia; Chula Clinical Research Center (Chula CRC), Faculty of Medicine... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Sicherheit und Immunogenität des ChulaCov19 BNA159 mRNA-Impfstoffs

Sicherheit von 25 ug ChulaCov19-BNA159-mRNA-Impfstoff | Verträglichkeit von 25 ug ChulaCov19-BNA159 mRNA-Impfstoff | Immunantwort von 25 ug ChulaCov19-BNA159-mRNA-Impfstoff | Sicherheit von 50 ug ChulaCov19-BNA159-mRNA-Impfstoff | Verträglichkeit von 50 ug ChulaCov19-BNA159 mRNA-Impfstoff und andere Bedingungen

Thailand
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zum Nachweis der Bioäquivalenz von Sitagliptin/Metformin-Kombinationstabletten und der gleichzeitigen Verabreichung von Sitagliptin und Metformin als Einzeltabletten (0431A-095)

Typ 2 Diabetes
University of Alabama at Birmingham

Abgeschlossen

A Resilience Building Intervention to Promote Successful Aging (RISE)

Community Dwelling Adults Aged 50 and Older

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

MK0431 (Sitagliptin) und Metformin-Koadministrationsfaktorielle Studie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus (0431-036)

Typ 2 Diabetes mellitus
Charite University, Berlin, Germany

Abgeschlossen

Auswirkungen der Hirnstimulation während eines Nickerchens am Tag auf die Gedächtniskonsolidierung bei älteren Erwachsenen

Ältere Erwachsene (50-90 Jahre)

Deutschland
Biruni University

Rekrutierung

High-dose, Short-term Steroid and Low-dose Long-term Steroid Use in ARDS Caused by COVID-19

Short-term (3 Days) High-dose (1000 mg) Systemic Methylprednisolone

Truthahn
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metforminhydrochlorid-1000-mg-Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
LG Life Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bioverfügbarkeit von FDC (Gemigliptin/Metformin HCl Retard) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 Tabletten)

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Vrije Universiteit Brussel
University Ghent; Research Foundation Flanders

Abgeschlossen

Der Einfluss der Betreuung von Enkelkindern auf körperliche Aktivität und sitzendes Verhalten bei Menschen ab 50 Jahren

Erwachsene ab 50 Jahren

Belgien
International Bio service

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von Diacerein 50 mg Kapseln bei gesunden thailändischen Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger
Pfizer

Abgeschlossen

Nicht-interventionelle offene prospektive vergleichende Beobachtungsstudie zur Bewertung der Compliance bei der empirischen Behandlung mit Azithromycin SR im Vergleich zu Amoxiclav 1000 mg bei erwachsenen Patienten mit akuter bakterieller Sinusitis maxillaris (EASY)

Kieferhöhlenentzündung
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACT-389949

Gesunde Probanden

Niederlande
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metforminhydrochlorid 1000 mg Tabletten unter ernährten Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie von Valaciclovir-Hydrochlorid-Tabletten 1000 mg zu Valtrex®-Tabletten 1000 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
AET Laboratories Private Limited

Abgeschlossen

Die Studie beabsichtigt, die Bioäquivalenz des Testprodukts und des Referenzreferenzprodukts in einer Crossover-Designstudie mit gesunden Freiwilligen zu zeigen. Zusätzlich wird das Sicherheitsprofil des Testprodukts im Vergleich zum Referenzprodukt bewertet.

Zur Bestimmung der Bioäquivalenz unter ernährten Bedingungen
Thomas Jefferson University

Abgeschlossen

Auswirkungen und Kosten eines Apotheker-Pneumokokken-Impfprogramms mit PNEUMOVAX® 23 in einem städtischen Seniorenzentrum (PPVP)

Das Studium steht Senioren ab 50 Jahren offen

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-828 (80/5 mg) Pharmakokinetische Studie (CKD-828)

Hypertonie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-828 (80/5 mg) Pharmakokinetische Studie

Hypertonie

Korea, Republik von
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
University of Erlangen-Nürnberg; Klinikum Nürnberg; Institute of Physical Education...

Abgeschlossen

Laufwirkung auf Herz-Kreislauf- und Muskelparameter

Gesund | Männchen | Untrainiert | 30-50 Jahre alt

Deutschland
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fed-Studie zu Valaciclovir-Hydrochlorid-Tabletten 1000 mg und Valtrex®-Tabletten 1000 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie mit Valacyclovirhydrochlorid-Tabletten 1000 mg und Valtrex®-Tabletten 1000 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Lotus Pharmaceutical

Unbekannt

Eine randomisierte, doppelblinde Parallelgruppenstudie der Phase III zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Acarmet (Metformin HCl 500 mg plus Acarbose 50 mg Tabletten) im Vergleich zu Acarbose allein bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Ziel der Studie ist die Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Acarmet (Metformin HCl 500 mg). | Plus Acarbose 50 mg Tabletten) dreimal täglich im Vergleich zu Acarbose 50 mg dreimal täglich über 16 Wochen | Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus.

Taiwan
Vyaire Medical

Noch keine Rekrutierung

Post Market, prospektive multizentrische Beobachtungsstudie zur Sicherheit und Leistung des Bellavista-Beatmungsgeräts

Beatmungstherapie; Komplikationen
Forest Laboratories

Abgeschlossen

Langzeit-Sicherheitsverlängerungsstudie mit Asenapin bei Teilnehmern der bipolaren 1-Störung, die das Protokoll P05691 (P05692) abgeschlossen haben

Bipolare I-Störung

Vereinigte Staaten
University of Pennsylvania
Pfizer

Abgeschlossen

Validierung von Instrumenten für pragmatische klinische Studien zur überaktiven Blase (PfizerOABLUT)

Überaktive Blase

Vereinigte Staaten
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheitsprofile von DA-5210 10/1000 mg bei gesunden Probanden im Fed-Zustand

Gesund

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Severance Hospital

Noch keine Rekrutierung

Die Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik/Pharmakodynamik von CKD-841 bei Frauen nach der Menopause, Phase 1

Frühe Pubertät

Korea, Republik von

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