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Clinical Trials on Deficiencia de aldehído deshidrogenasa-2 (ALDH2) in United Kingdom
Total 94 resultados
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Horizon Pharma USA, Inc.TerminadoDeficiencia de aldehído deshidrogenasa-2 (ALDH2)Estados Unidos
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Origin BiosciencesTerminadoDeficiencia de cofactor de molibdeno (MoCD) | Trastorno autosómico recesivo raro | Deficiencia de actividad de enzimas dependientes de molibdeno (sulfito oxidasa [SOX], xantina deshidrogenasa y aldehído oxidasa)Estados Unidos
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University of California, San FranciscoTerminadoTrastornos relacionados con el alcohol | Enrojecimiento | Deficiencia de aldehído deshidrogenasaEstados Unidos
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Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghTerminadoDeficiencia de acilCoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD) | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa 2 (CPT2) | Deficiencia de proteína trifuncional mitocondrial (TFP) | Deficiencia de 3 hidroxiacilCoA deshidrogenasa de cadena larga (LCHAD)Estados Unidos
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Oregon Health and Science UniversityTerminadoDeficiencia de proteína trifuncional | Deficiencia de acil coa deshidrogenasa de cadena muy larga | Deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa 2Estados Unidos
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationReclutamientoDeficiencia del complejo piruvato deshidrogenasa | Deficiencia de piruvato deshidrogenasa E1 alfa | Deficiencia de piruvato deshidrogenasa E1-Beta | Deficiencia de piruvato deshidrogenasa E2 | Deficiencia de piruvato deshidrogenasa fosfatasaReino Unido
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Northwell HealthTerminadoDiabetes mellitus tipo 2 | Deficiencia de vitamina B12Estados Unidos
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Boston Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresActivo, no reclutandoDeficiencia de semialdehído deshidrogenasa succínicoEstados Unidos, Reino Unido, Alemania, España
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Glycomine, Inc.Activo, no reclutandoDeficiencia de fosfomanomutasa 2Estados Unidos, España, Portugal, Bélgica, Chequia, Francia, Italia, Países Bajos, Polonia
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoDeficiencia de carnitina palmitoiltransferasa (CPT I o CPT II) | Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD) | Deficiencia de 3-hidroxi-acil-CoA deshidrogenasa de cadena larga (LCHAD) | Deficiencia de proteína trifuncional (TFP) | Deficiencia de carnitina-acilcarnitina...Estados Unidos, Reino Unido
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Oregon Health and Science UniversityTerminadoVoluntarios Normales | Deficiencia de proteína trifuncional | Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga | Deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga | Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa...Estados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoTrastornos de oxidación de ácidos grasos de cadena larga (LC-FAOD) | Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD) | Deficiencia de proteína trifuncional (TFP) | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa (CPT II) | Deficiencia de 3-hidroxi-acil-CoA deshidrogenasa...Estados Unidos, Reino Unido
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Columbia UniversityUniversitat Autonoma de Barcelona; Instituto de Salud Carlos III; University of... y otros colaboradoresActivo, no reclutandoDeficiencia de timidina quinasa 2 | Síndrome de agotamiento del ADN mitocondrial 2 Tipo miopáticoEstados Unidos
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Ohio State UniversityTerminadoAnemia | Diabetes tipo 2 | Neuropatía | Deficiencia de vitamina B12Estados Unidos
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University of FloridaTerminadoDiabetes tipo 2Estados Unidos
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University of Alabama at BirminghamTerminadoDeficiencia de vitamina D | Diabetes tipo 2Estados Unidos
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Washington University School of MedicineAmerican Diabetes AssociationTerminadoEnfermedad cardiovascular | Diabetes mellitus tipo 2 | Deficiencia de vitamina DEstados Unidos
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University of PittsburghHorizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandTerminadoDeficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media (MCAD)Estados Unidos
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Rashid Centre for Diabetes and ResearchTerminadoObesidad | Diabetes mellitus tipo 2 | Hipovitaminosis DEmiratos Árabes Unidos
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Fred Hutchinson Cancer CenterUniversity of WashingtonTerminadoObesidad | Diabetes mellitus tipo 2 | Deficiencia de vitamina D | Permeabilidad intestinalEstados Unidos
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UCB BIOSCIENCES, Inc.Zogenix, Inc.Activo, no reclutandoDeficiencia de timidina quinasa 2Estados Unidos, Israel, España
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Washington University School of MedicineNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Diabetes AssociationTerminadoHipertensión | Enfermedad cardiovascular | Diabetes mellitus tipo 2 | Deficiencia de vitamina D | Resistencia a la insulinaEstados Unidos
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Zogenix MDS, Inc.Zogenix, Inc.TerminadoDeficiencia de timidina quinasa 2España, Estados Unidos, Federación Rusa, Pavo
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Maggie's Pearl, LLCActivo, no reclutandoPmm2-CDG | Deficiencia de fosfomanomutasa 2 | Fosfomanomutasa 2 Trastorno congénito de la glicosilación | Fosfomanomutasa II Trastorno congénito de la glicosilación | Deficiencia de fosfomanomutasa IIEstados Unidos
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University of Mississippi, OxfordTerminadoMalaria | Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasaEstados Unidos
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University of Massachusetts, WorcesterTerminadoDeficiencia de vitamina D | Diabetes tipo 2 | Enfermedad del hígado graso no alcohólicoEstados Unidos
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AlexionReclutamientoEnfermedad de Wolman | Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol | Deficiencia de lipasa ácida lisosomal | Deficiencia de hidrolasa de éster de colesterilo ácido, tipo 2 | Deficiencia de lipasa ácida | Deficiencia de LIPA | LAL-DeficienciaFrancia, Bélgica, Estados Unidos, España, Alemania, Grecia, Israel, Italia, Eslovenia, Reino Unido, Brasil, Canadá, Dinamarca, Australia, Croacia, Chequia, Irlanda, México, Países Bajos, Polonia, Portugal, Arabia Saudita
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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The University of Texas Health Science Center at...TerminadoDiabetes tipo 2 | Proveedor de energia; Deficiencia | Trastornos del metabolismo de la glucosa (incluida la diabetes mellitus)Estados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de PompeEstados Unidos, Israel, Francia, Reino Unido
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Washington University School of MedicineReclutamientoHipertensión | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Deficiencia de vitamina DEstados Unidos
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University of WashingtonTerminadoObesidad | Diabetes mellitus tipo 2 | Resistencia a la insulina | Enfermedad metabólica | Deficiencia de andrógenosEstados Unidos
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Pharvaris Netherlands B.V.Activo, no reclutandoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesEstados Unidos, Polonia, Alemania, Austria, Bulgaria, Canadá, Irlanda, Italia, Reino Unido
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoEnfermedad metabólica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Inmunodeficiencia con Hyper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome de Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia hemolítica debida a deficiencia de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orótica | DHODH, OMIM *126064... y otras condicionesEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...TerminadoSemialdehído succínico | Deficiencia de deshidrogenasa | EnfermedadesEstados Unidos
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Pharvaris Netherlands B.V.TerminadoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesBulgaria, Estados Unidos, España, Israel, Alemania, Canadá, Chequia, Francia, Hungría, Italia, Países Bajos, Polonia, Reino Unido
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University of North Carolina, Chapel HillTerminadoInfertilidad masculina | Hombres que portan 2 alelos menores para la colina deshidrogenasa rs12676Estados Unidos
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncYa no está disponibleSíndrome de Barth | Deficiencia de proteína trifuncional mitocondrial | Deficiencia de acilCoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD) | Deficiencias de carnitina palmitoiltransferasa (CPT1, CPT2) | Deficiencia de hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga | Trastornos de almacenamiento... y otras condicionesEstados Unidos
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State University of New York at BuffaloTerminadoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Deficiencia de oxígenoEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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Pharvaris Netherlands B.V.ReclutamientoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesEstados Unidos, Puerto Rico
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London North West Healthcare NHS TrustAún no reclutandoSíndrome de Lynch | Síndrome de poliposis, hereditario mixto, 1 | Síndrome de poliposis, hereditario mixto, 2Reino Unido
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Pharvaris Netherlands B.V.ReclutamientoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesEstados Unidos, Bulgaria, Chequia, Hungría, España, Francia, Alemania, Polonia, Canadá, Israel
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National Institute of Neurological Disorders and...TerminadoConvulsiones | Enfermedad metabólicaEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Rare Diseases...ReclutamientoEnfermedad por deficiencia del complejo piruvato deshidrogenasaEstados Unidos
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Jerry Vockley, MD, PhDAcer Therapeutics Inc.ReclutamientoDeficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena mediaEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyAprobado para la comercializaciónEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío)Estados Unidos
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Columbia UniversityNew York Blood CenterTerminadoDeficiencia de G6PDEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2Estados Unidos, Francia, Países Bajos