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Clinical Trials on Carga de carbohidratos in United Kingdom
Total 510 resultados
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Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncReclutamientoDeficiencia del complejo piruvato deshidrogenasaEstados Unidos
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AldagenTerminadoMucopolisacaridosis | Errores innatos del metabolismo | Trastornos de almacenamiento lisosomal | Enfermedades metabólicas hereditarias | Enfermedades por almacenamiento peroxisomalEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyReclutamientoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad de PompeHungría, Croacia, Serbia, Estados Unidos, Argentina, Australia, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Canadá, Chile, Porcelana, Colombia, Dinamarca, Francia, Alemania, Grecia, Hong Kong, India, Indonesia, Israel, Italia, Japón, Jordán, Corea, república... y más
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de PompeEstados Unidos
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Amicus TherapeuticsReclutamientoEnfermedad de Pompe (inicio tardío)Estados Unidos, Japón, Australia, Taiwán, Canadá
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REGENXBIO Inc.Activo, no reclutandoMucopolisacaridosis Tipo II (MPS II)Estados Unidos, Canadá
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Amicus TherapeuticsTerminadoEnfermedad de Pompe de aparición tardíaEstados Unidos, Canadá, Australia, Bélgica
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Homology Medicines, IncRetiradoMucopolisacaridosis IIEstados Unidos, Canadá
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University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Rare Diseases...ReclutamientoEnfermedad por deficiencia del complejo piruvato deshidrogenasaEstados Unidos
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ShireTerminadoSíndrome del cazador | Mucopolisacaridosis II (MPS II)Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Alemania, Suecia, España, Brasil, Canadá, Italia, Rumania
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Horizon Pharma USA, Inc.TerminadoEnfermedad mitocondrial hereditaria, incluido el síndrome de LeighEstados Unidos
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TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.Activo, no reclutandoSíndrome del cazadorEstados Unidos, Alemania, Malasia, Filipinas, Tailandia, República Dominicana, Serbia, Vietnam
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTerminadoMucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis VI | Manosidosis | Mucolipidosis tipo II (enfermedad de células I)Estados Unidos
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NYU Langone HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)TerminadoCistinuria | Hiperoxaluria primaria | Enfermedad de la abolladura | Deficiencia de adenina fosforribosil transferasaEstados Unidos, Islandia
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Mayo ClinicReclutamientoCistinuria | Hiperoxaluria primaria | Enfermedad de la abolladura | Deficiencia APRTEstados Unidos
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National MPS SocietyMediResource Inc.TerminadoMucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Mucopolisacaridosis | Mucopolisacaridosis VI | Mucopolisacaridosis IVEstados Unidos
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Boston Children's HospitalAgios Pharmaceuticals, Inc.TerminadoDeficiencia de piruvato quinasa | Anemia hemolítica no esferocítica congénitaEstados Unidos, Alemania, Canadá, Chequia, Italia, Países Bajos
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Mayo ClinicNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... y otros colaboradoresReclutamientoCistinuria | Hiperoxaluria primaria | Enfermedad de la abolladura | Deficiencia APRTEstados Unidos, Islandia
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REGENXBIO Inc.Activo, no reclutandoMucopolisacaridosis Tipo II (MPS II)Estados Unidos, Brasil
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe | Glucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Canadá, Australia
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National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...TerminadoMiositis | Dermatomiositis | Polimiositis | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo VIIEstados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterRetiradoInfecciones por VIH | Parálisis cerebral | Enfermedad de Crohn | Síndrome de Hurler | Artritis reumatoide juvenilEstados Unidos
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TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.ReclutamientoSíndrome del cazador | Mucopolisacaridosis (MPS)Estados Unidos
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Vanderbilt UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ReclutamientoNeurofibromatosis tipo 1 | Discapacidad de lectura | NF1 | Discapacidad de aprendizajeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoGlucogenosis 2 | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II) | Deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de Pompe (inicio infantil)Estados Unidos, Taiwán, Alemania
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University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresActivo, no reclutandoDeficiencia del complejo piruvato deshidrogenasaEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyReclutamientoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Glucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácidaCroacia, Estados Unidos, Italia, Bélgica, Chequia
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St. Jude Children's Research HospitalReclutamientoMucopolisacaridosis I | Inmunodeficiencia Combinada Severa | Neuroblastoma | Neoplasma | Malignidad HematológicaEstados Unidos
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... y otros colaboradoresTerminadoMucopolisacaridosis tipo I | Mucopolisacaridosis tipo II | Mucopolisacaridosis tipo VI | Mucopolisacaridosis tipo IV | Mucopolisacaridosis tipo VIIEstados Unidos, Canadá
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University of California, San FranciscoDuke UniversityReclutamientoEnfermedad de Wolman | MPS IVA | Enfermedad de Pompe de inicio infantil | Enfermedad de Gaucher, tipo 2 | MPS VI | MPS I | Enfermedad de Gaucher, tipo 3 | MPSII | Mps VIIEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2Estados Unidos, Francia, Países Bajos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Glucogénesis tipo II | Deficiencia de maltasa ácida (AMD)Estados Unidos, Francia, Canadá, Países Bajos, Australia
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Bellicum PharmaceuticalsYa no está disponibleSíndrome de Hurler | Errores innatos del metabolismo | Leucodistrofia metacromática | Trastorno metabólico hereditario | Trastorno de almacenamiento lisosomalEstados Unidos
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Sangamo TherapeuticsActivo, no reclutandoHemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis IIEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyAprobado para la comercializaciónEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío)Estados Unidos
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Massachusetts General HospitalAgios Pharmaceuticals, Inc.ReclutamientoLeucemia mieloide aguda | Síndromes mielodisplásicos | Neoplasia mieloproliferativa | Neoplasia mielodisplásica/mieloproliferativa | Citopenia clonal de significado indeterminado | Deficiencia de piruvato quinasa | Anemia por deficiencia de piruvato cinasa | Anemia hemolítica hereditaria | Neoplasia... y otras condicionesEstados Unidos
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncYa no está disponibleSíndrome de Barth | Deficiencia de proteína trifuncional mitocondrial | Deficiencia de acilCoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD) | Deficiencias de carnitina palmitoiltransferasa (CPT1, CPT2) | Deficiencia de hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga | Trastornos de almacenamiento... y otras condicionesEstados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ReclutamientoSíndrome de Turner | Galactosemia | Disfunción ovárica | Adolescentes posmenárquicas | Variaciones en las características sexuales | Diferencias en el desarrollo sexualEstados Unidos
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University of California, San FranciscoReclutamientoMucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Mucopolisacaridosis VI | Enfermedad de Wolman | Enfermedad de Pompe de inicio infantil | Mucopolisacaridosis IV A | Mucopolisacaridosis VII | Enfermedad de Gaucher neuronopáticaEstados Unidos
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University of ChicagoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... y otros colaboradoresTerminadoEnfermedad de Krabbe | Mucopolisacaridosis Tipo II (MPS II) | Mucopolisacaridosis Tipo I (MPS I) | Mucopolisacaridosis Tipo III (MPS III) | Mucopolisacaridosis Tipo VI (MPS VI)Estados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTerminadoEnfermedad de Wolman | Adrenoleucodistrofia | Leucodistrofia metacromática | Síndrome de Sanfilippo | Gangliosidosis GM1 | Leucodistrofia de células globoides | Enfermedad de Tay-Sachs | Enfermedad de Sandhoff | Enfermedad de células IEstados Unidos
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O & O Alpan LLCDesconocidoEnfermedad de Fabry | Enfermedad de Niemann-Pick | Enfermedad de Gaucher | Enfermedad de Pompe | Trastornos de almacenamiento lisosomalEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTerminadoMucopolisacaridosis | Síndrome de Hurler | Esfingolipidosis | Trastornos peroxisomales | Enfermedad de Krabbe | Adrenoleucodistrofia (ALD) | Síndrome del cazador | Síndrome astuto | Fucosidosis | Aspartilglucosaminuria | Alfa manosidosis | Leucodistrofia metacromática (MLD) | Síndrome de Maroteaux-LamyEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTerminadoEsfingolipidosis | Enfermedad de Niemann-Pick, tipo C | Enfermedad de Krabbe | Síndrome astuto | Fucosidosis | Aspartilglucosaminuria | Alfa manosidosis | Síndrome de Hurler | Síndrome de Maroteaux-Lamy | Enfermedad de wolman | Enfermedad de Niemann-Pick tipo BEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTerminadoEnfermedad de Niemann-Pick | Enfermedad de Wolman | Adrenoleucodistrofia | Enfermedad del listón | Leucodistrofia metacromática | Gangliosidosis GM1 | Fucosidosis | Leucodistrofia de células globoides | Enfermedad de Gaucher | Enfermedad de Tay-Sachs | Enfermedad de SandhoffEstados Unidos
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Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus FoundationReclutamientoMucopolisacaridosis II | Enfermedades Cerebrales Metabólicas Congénitas | Adrenoleucodistrofia | Enfermedad del listón | Leucodistrofia Metacromática | Leucodistrofia De Células Globoides | Alfa-manosidosis | Enfermedad de Tay-Sachs | Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher | Enfermedad de Sandhoff | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Emory UniversityTerminadoAnemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Síndrome de Hurler | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Neutropenia Congénita Severa | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Anemia de Diamond-Blackfan | Anemia aplásica severa | Trombastenia de Glanzmann | Síndrome de Shwachman-Diamond | Talasemia... y otras condicionesEstados Unidos
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Fairview University Medical CenterDesconocidoMucopolisacaridosis I | Enfermedad de Niemann-Pick | Mucopolisacaridosis VI | Enfermedad de Wolman | Adrenoleucodistrofia | Leucodistrofia metacromática | Complicaciones pulmonares | Fucosidosis | Leucodistrofia de células globoides | Enfermedad de Gaucher | Manosidosis | Enfermedad de células IEstados Unidos
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University of PittsburghReclutamientoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Leucodistrofia | Enfermedades de Niemann-Pick | Enfermedad del listón | Enfermedad de Gaucher | Enfermedad de Krabbe | Alfa-manosidosis | Osteopetrosis | Enfermedad de Tay-Sachs | Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher | Enfermedad de Sandhoff | Gangliosidosis GM1 | MPS I | MPSII y otras condicionesEstados Unidos
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Children's Hospital Los AngelesTerminadoGranuloma | Anemia | Trombocitopenia | Neutropenia | Anemia drepanocítica | Talasemia | Enfermedad de Niemann-Pick | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Osteopetrosis | Fucosidosis | Síndrome de Chediak Higashi | Enfermedad de HurlerEstados Unidos