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Clinical Trials on Distrofia Muscular Congénita Tipo 1A in United Kingdom
Total 4220 resultados
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustReclutamientoMiopatía de Bethlem | Distrofia muscular congénita de Ullrich 1, digénica, Col6A1/Col6A2 | Distrofia muscular congénita de Ullrich 1, autosómica recesiva | Distrofia muscular congénita de Ullrich 1, autosómica dominante | Miopatía de Bethlem 1, autosómica recesiva | UCMD | BTHLM1Reino Unido
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Cure CMDCongenital Muscle Disease International RegistrRetiradoLAMA2-MD (Distrofia muscular congénita por deficiencia de merosina, MDC1A)Estados Unidos
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Prothelia, Inc.Cure CMD; The Bönnemann Laboratory, NINDS, National Institutes of Health; Oscar... y otros colaboradoresTerminadoDistrofia muscular congénita por deficiencia de merosinaEstados Unidos
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Hope Biosciences Stem Cell Research FoundationHope BiosciencesYa no está disponibleDistrofia muscular congénita por mutación Lamin A/CEstados Unidos
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University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ReclutamientoDistrofia muscular | Distrofia miotónica tipo 2 | Distrofia miotónica tipo 1 | Distrofia miotónica | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral | Enfermedad de Steinert | Distrofia miotónica congénita | PROMM (miopatía miotónica proximal) | Distrofia muscular miotónicaEstados Unidos
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Boston Children's HospitalMuscular Dystrophy AssociationReclutamientoMiopatía centronuclear | Miopatía miotubular | Miopatía nemalínica | Enfermedad del Núcleo Central | Desproporción congénita del tipo de fibra | Enfermedad multiminicore | Distrofia muscular de columna rígida | Miopatía congénita indefinidaEstados Unidos
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Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iReclutamientoDistrofia muscular de cinturas escapulares | Distrofia muscular congénita | LGMDR9 | LGMD2I | Síndrome de Walker-Warburg | Enfermedad músculo-ojo-cerebro | Mutación del gen FKRPReino Unido
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Santhera PharmaceuticalsTerminado
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Virginia Commonwealth UniversityUniversity of Colorado, Denver; Washington University School of Medicine; University... y otros colaboradoresReclutamientoDistrofia muscular de cinturas escapulares | Distrofia muscular de cinturas por deficiencia de calpaína-3 tipo 2A | Distrofia muscular de cinturas tipo R1 | LGMD2AEstados Unidos, Países Bajos, Reino Unido
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ML Bio Solutions, Inc.ReclutamientoDistrofia muscular de cinturas tipo 2I (LGMD2I)Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido, Dinamarca, Australia, Italia, Noruega
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Avidity Biosciences, Inc.ReclutamientoDistrofias Musculares | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral | FSHD | Distrofia facio-escápulo-humeral | Fiebre aftosa | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral 1 | FSHD2 | FSHD1 | Fiebre aftosa2 | Distrofia muscular fascioescapulohumeral | Distrofia muscular fascioescapulohumeral tipo 1 | Distrofia muscular... y otras condicionesEstados Unidos, Reino Unido, Canadá
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Imperial College LondonSarepta Therapeutics, Inc.; Department of Health, United KingdomTerminadoEstudio de seguridad y eficacia de oligonucleótidos antisentido en la distrofia muscular de DuchenneDistrofia muscular de DuchenneReino Unido
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Linda Pax LowesReclutamientoDistrofia muscular de cinturas tipo 2A | Distrofia muscular de cinturas, tipo 2EEstados Unidos
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Newcastle UniversityReclutamientoDistrofia Muscular FacioescapulohumeralReino Unido
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Sheffield Children's NHS Foundation TrustSheffield Hallam University; National Institute for Health Research, United Kingdom y otros colaboradoresActivo, no reclutando
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GenethonInstitute of MyologyDesconocidoDistrofia muscular de DuchenneReino Unido, Francia
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiActivo, no reclutandoAnomalías musculoesqueléticas | Distrofia muscular de DuchenneEstados Unidos
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BioMarin PharmaceuticalReclutamientoDistrofia muscular de DuchenneEspaña, Reino Unido
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Wave Life Sciences Ltd.Activo, no reclutandoDistrofia muscular de DuchenneJordán, Reino Unido
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Summit TherapeuticsTerminadoDistrofia muscular de DuchenneReino Unido
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Sarepta Therapeutics, Inc.British Medical Research CouncilTerminadoDistrofia muscular de DuchenneReino Unido
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Catholic University of the Sacred Heart; Università degli Studi di Ferrara; Universidad... y otros colaboradoresReclutamientoDistrofia muscular de Duchenne | Distrofia muscular de BeckerDinamarca, Francia, Italia, Países Bajos, España, Reino Unido
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Virginia Commonwealth UniversityEdgewise Therapeutics, Inc.ReclutamientoDistrofias Musculares | Distrofia muscular de Becker | Distrofia muscular en niños | Distrofia Muscular, BeckerEstados Unidos, Nueva Zelanda, Reino Unido
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University College, LondonRadboud University Medical Center; Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere; Leiden... y otros colaboradoresTerminadoDistrofia muscular de DuchennePaíses Bajos, Francia, Reino Unido
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Cure CMDTerminadoDistrofia muscular congénitaEstados Unidos
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Hoffmann-La RocheActivo, no reclutandoDistrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD)Estados Unidos, Reino Unido, Italia, Dinamarca
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Sarepta Therapeutics, Inc.TerminadoDistrofia muscular de DuchenneBélgica, Francia, Italia, Reino Unido
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Cooperative International Neuromuscular Research...Carolinas Medical Center lead study siteTerminadoDistrofia muscular de Becker | Distrofia muscular de cinturas, tipo 2A (deficiencia de calpaína-3) | Distrofia muscular de cinturas, tipo 2B (miopatía de Miyoshi, deficiencia de disferlina) | Distrofia muscular de cinturas, tipo 2I (deficiencia de FKRP)Estados Unidos
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Sarepta Therapeutics, Inc.University College, London; Catholic University of the Sacred Heart; University... y otros colaboradoresTerminadoDistrofia muscular de DuchenneReino Unido, Estados Unidos, Francia, Italia
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Sarepta Therapeutics, Inc.TerminadoDistrofia muscular de DuchenneBélgica, Francia, Italia, Reino Unido
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Catholic University of the Sacred Heart; Università degli Studi di Ferrara; Universidad... y otros colaboradoresReclutamientoDistrofia muscular de Duchenne | Distrofia muscular de BeckerDinamarca, Francia, Italia, España, Reino Unido, Países Bajos
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoDistrofia muscular de DuchenneReino Unido, Italia, Bélgica, Países Bajos, Francia
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GenethonReclutamientoDistrofia muscular de DuchenneFrancia, Reino Unido
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoDistrofia muscular de DuchenneBélgica, Países Bajos, Francia, Reino Unido, Italia
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Nationwide Children's HospitalMyonexus TherapeuticsReclutamientoDistrofia muscular de cinturas, tipo 2EEstados Unidos
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EspeRare FoundationTerminadoDistrofia Muscular, DuchenneItalia, Francia, España, Reino Unido
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PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyTerminadoDistrofia muscular de Duchenne | Distrofia muscular de BeckerEstados Unidos, Reino Unido
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University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); University of North CarolinaTerminadoEstudio de seguridad de la perfusión transvenosa de las extremidades en la distrofia muscular humanaDistrofias Musculares | Distrofia muscular de Duchenne | Distrofia muscular de Becker | Distrofia muscular de cinturasEstados Unidos
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Wave Life Sciences Ltd.TerminadoDistrofia muscular de DuchenneBélgica, Reino Unido, Francia, Estados Unidos, Italia, Canadá, Países Bajos
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GenethonActivo, no reclutandoLGMD2IDinamarca, Francia, Reino Unido
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Bionano GenomicsColumbia University; University of Iowa; Medical College of Wisconsin; Augusta University y otros colaboradoresReclutamientoDiscapacidad intelectual | Desorden del espectro autista | Síndrome X frágil | La discapacidad del desarrollo | Anomalía congenital | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral 1Estados Unidos
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Myotonic Dystrophy FoundationReclutamientoDistrofia miotónica | Distrofia miotónica 1 | Enfermedad de Steinert | Distrofia miotónica congénita | PROMM (miopatía miotónica proximal) | Enfermedad de Steinert | Distrofia miotónica 1 | Distrofia miotónica 2 | Distrofia miotónica | Distrofia miotónica 2 | Miotonía distrófica | Distrofia Miotónica Congénita | Miopatía Miotónica, Proximal y otras condicionesEstados Unidos
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Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerTerminadoDistrofia muscular de Becker | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral | Distrofia muscular de cinturasEstados Unidos
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Boston Children's HospitalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ReclutamientoDistrofia muscular de cinturas | Neuromusculares; Trastorno Hereditario | Distrofia muscular de Duchenne/BeckerEstados Unidos
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Summit TherapeuticsTerminadoDistrofia Muscular, DuchenneReino Unido
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University Hospital, Basel, SwitzerlandTerminadoDistrofia muscular de DuchenneFrancia, España, Alemania, Países Bajos, Suiza, Reino Unido
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ReveraGen BioPharma, Inc.University of Pittsburgh; Cooperative International Neuromuscular Research GroupTerminadoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Suecia, Australia, Israel
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Cooperative International Neuromuscular Research...National Institutes of Health (NIH)TerminadoDistrofia muscular de Duchenne | Distrofia muscular de Becker | Distrofia muscular de cinturas escapularesEstados Unidos
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Fulcrum TherapeuticsActivo, no reclutandoDistrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD)Estados Unidos, España, Italia, Dinamarca, Canadá, Alemania, Francia, Países Bajos, Reino Unido
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustTerminadoDistrofia muscular de DuchenneReino Unido