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Ensayos clínicos sobre Deficiencia congénita de sacarasa-isomaltasa
Total 1522 resultados
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CSL BehringTerminadoInmunodeficiencia Común Variable | Agammaglobulinemia | Deficiencia de IgG
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National Center for Research Resources (NCRR)University of PittsburghTerminadoDeficiencia de alfa 1-antitripsinaEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminado
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2Estados Unidos, Francia, Países Bajos
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Andrea GropmanChildren's National Research InstituteTerminadoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa
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Beam Therapeutics Inc.Aún no reclutandoDeficiencia de alfa 1-antitripsinaReino Unido
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University of PennsylvaniaReclutamientoDeficiencia de LCATEstados Unidos
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Vertex Pharmaceuticals IncorporatedActivo, no reclutandoDeficiencia de alfa-1 antitripsinaEstados Unidos, Reino Unido, Alemania, Irlanda
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Vertex Pharmaceuticals IncorporatedTerminadoDeficiencia de alfa-1 antitripsinaEstados Unidos
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Vertex Pharmaceuticals IncorporatedTerminadoDeficiencia de alfa 1-antitripsinaEstados Unidos
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Arrowhead PharmaceuticalsTerminadoDeficiencia de alfa 1-antitripsinaEstados Unidos, España, Países Bajos, Alemania, Italia, Portugal
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Mereo BioPharmaSyneos HealthTerminadoEnfisema | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | EPOCReino Unido, Bélgica, Estados Unidos, Dinamarca, Canadá, Suecia, Polonia, España
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Adverum Biotechnologies, Inc.Terminado
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Vertex Pharmaceuticals IncorporatedTerminadoDeficiencia de alfa 1-antitripsinaEstados Unidos, Alemania, Canadá, Irlanda
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IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaUniversity of BolognaTerminadoInflamación | Mortalidad | HiperhomocisteinemiaItalia
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Kedrion S.p.A.TerminadoInmunodeficiencia Primaria | Hipogammaglobulinemia | Agammaglobulinemia | Deficiencia de anticuerposEstados Unidos, Canadá
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoSíndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 (Glut1 DS)Estados Unidos, España, Australia, Francia, Israel, Italia, Reino Unido
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University of Massachusetts, WorcesterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of Florida; National... y otros colaboradoresTerminadoDeficiencia de alfa 1-antitripsinaEstados Unidos
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Kamada, Ltd.TerminadoDeficiencia de alfa-1 antitripsinaEstados Unidos
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London School of Hygiene and Tropical MedicineTerminadoHiperhomocisteinemia | Deficiencias de micronutrientesGambia
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Fondazione Salvatore MaugeriAzienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali Civili di Brescia; Grifols... y otros colaboradoresTerminadoDeficiencia de alfa-1 antitripsina
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Nantes University HospitalTerminadoInmunodeficiencia Combinada Severa, AtípicaFrancia
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OctapharmaRetirado
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National Institute of Neurological Disorders and...TerminadoDeficiencia de semialdehído deshidrogenasa succínico | Deficiencia de SSADHEstados Unidos
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Arrowhead PharmaceuticalsRetiradoDeficiencia de alfa-1 antitripsinaIrlanda, Canadá, Italia, Suecia
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CSL BehringTerminadoInmunodeficiencia Común Variable | Agammaglobulinemia | Deficiencia de IgGEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2Países Bajos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2Francia
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BioMarin PharmaceuticalQuintiles, Inc.TerminadoDeficiencia de tetrahidrobiopterinaPorcelana
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Azidus BrasilBoya Bio Pharmaceutical Group Co LtdAún no reclutandoEnfermedad de inmunodeficiencia primaria
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Azidus BrasilSichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical Co., Ltd.Aún no reclutandoEnfermedad de inmunodeficiencia primaria
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ADMA Biologics, Inc.Reclutamiento
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OctapharmaReclutamientoInmunodeficiencia PrimariaEstados Unidos, Alemania, Italia, Polonia, Eslovaquia, Ucrania, Hungría
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Terminado
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University of ZurichUniversity Hospital, Geneva; University of Lausanne; University of Bern; University... y otros colaboradoresDesconocidoEnfermedad de inmunodeficiencia primariaSuiza
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PTC TherapeuticsTerminadoDeficiencia de BH4 | HiperfenilalaninemiaEstados Unidos
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Homology Medicines, IncTerminadoFenilcetonuria | Fenilcetonurias | Deficiencia de PAHEstados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ReclutamientoInmunodeficiencia PrimariaEstados Unidos, Pavo
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Grifols Therapeutics LLCTerminado
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Origin BiosciencesTerminadoDeficiencia de cofactor de molibdenoEstados Unidos, Australia, Reino Unido, Alemania, Países Bajos, Pavo
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University Hospital, MontpellierReclutamientoInmunodeficiencia PrimariaFrancia
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...National Institute of Mental Health (NIMH)ReclutamientoInmunodeficiencia Primaria | Atopia | Autoinflamación | AutoinmunidadEstados Unidos
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Grifols Therapeutics LLCRetiradoInmunodeficiencia PrimariaEstados Unidos
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Pharvaris Netherlands B.V.ReclutamientoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesEstados Unidos, Bulgaria, Chequia, Hungría, España, Francia, Alemania, Polonia, Canadá, Israel
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Baxalta now part of ShireBaxalta Innovations GmbH, now part of ShireTerminadoAfección pulmonar obstructiva crónica | Deficiencia de alfa1-antitripsinaEstados Unidos, Canadá, Australia
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ShireRetiradoAfección pulmonar obstructiva crónica | Deficiencia de alfa1-antitripsina
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EMD SeronoTerminadoEnanismo pituitario | Deficiencia de hormona de crecimiento de inicio en la infanciaEstados Unidos
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Pharvaris Netherlands B.V.ReclutamientoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesEstados Unidos, Puerto Rico
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Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...ReclutamientoTrastorno de inmunodeficiencia primaria | Insuficiencia de la médula ósea | Enfermedad de inmunodeficienciaEstados Unidos
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Federal Research Institute of Pediatric Hematology...ReclutamientoEnfermedades de inmunodeficiencia primaria (PID)Federación Rusa