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Clinical Trials on Enfermedades Genéticas Congénitas in United Kingdom
Total 147761 resultados
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King's College Hospital NHS TrustKing's College London; University College London Hospitals; University of Sheffield y otros colaboradoresReclutamiento
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PfizerTerminado
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Baxalta now part of ShireTerminadoAnemia drepanocíticaReino Unido
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TakedaTerminadoHipercolesterolemiaFrancia, Reino Unido, Estados Unidos, Israel, Polonia, Canadá
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Vanderbilt University Medical CenterTerminadoOsteodistrofia hereditaria de Albright | Pseudohipoparatiroidismo y Pseudopseudohipoparatiroidismo | Pseudohipoparatiroidismo Tipo IaEstados Unidos
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Connecticut Children's Medical CenterJohns Hopkins University; Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child... y otros colaboradoresReclutamientoOsteodistrofia hereditaria de Albright | Pseudopseudohipoparatiroidismo | Pseudohipoparatiroidismo Tipo 1AEstados Unidos
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Astellas Institute for Regenerative MedicineTerminadoDistrofia macular de StargardtReino Unido
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QED Therapeutics, Inc.Inscripción por invitaciónAcondroplasiaEstados Unidos, España, Reino Unido, Francia, Australia, Canadá
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Global Blood TherapeuticsTerminadoAnemia drepanocítica | Sujetos sanosReino Unido
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoMucopolisacaridosis IIIBEstados Unidos, Reino Unido, España
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GenethonInstitute of Child Health; Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Terminado
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoEnfermedad genética | GenómicaEstados Unidos, Sierra Leona
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Amicus TherapeuticsTerminadoEnfermedad de Gaucher | Enfermedad de Gaucher, Tipo 1 | Enfermedad de Gaucher tipo 1Reino Unido, Estados Unidos
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ProQR TherapeuticsRetiradoEnfermedades de la córnea | Distrofia corneal endotelial de Fuchs | FECD3 | LRS | Trastorno de la membrana de DescemetReino Unido
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Sarepta Therapeutics, Inc.British Medical Research CouncilTerminadoDistrofia muscular de DuchenneReino Unido
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Tufts Medical CenterUniversity of Pittsburgh; Children's Hospital Medical Center, Cincinnati; MOUNT... y otros colaboradoresTerminadoPediátrico: Síndrome GenéticoEstados Unidos
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St George's, University of LondonDesconocidoLa muerte súbita | Síndrome de BrugadaReino Unido
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Mid and South Essex NHS Foundation TrustUniversity of East Anglia; National Institute for Health Research, United Kingdom y otros colaboradoresTerminadoEnfermedades Renales Crónicas | GotaReino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de FabryFrancia, Polonia, Estados Unidos, Federación Rusa, Reino Unido
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University of EdinburghNHS LothianReclutamientoOsteogénesis imperfectaReino Unido, Irlanda
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TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...ReclutamientoEpilepsia | Trastornos del movimiento | Enfermedades raras | Trastorno genético | Deficiencia del transportador de citrato | Deficiencia de SLC13A5 | EIEE25 | Síndrome de Kohlschutter-Tonz (no ROGDI) | Trastorno del transportador de citrato | DEE25Estados Unidos
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NHS Blood and TransplantUniversity of York; British Medical Research CouncilTerminadoAnemia drepanocíticaReino Unido
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NovartisTerminadoArtritis GotosaEstados Unidos, Suiza, Reino Unido
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Guy's and St Thomas' NHS Foundation TrustKing's College London; Newcastle University; University of CambridgeTerminadoXeroderma pigmentosoReino Unido
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiTerminadoBaja estaturaEstados Unidos
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OxTheraTerminadoHiperoxaluria PrimariaReino Unido, España, Bélgica, Estados Unidos, Alemania, Túnez
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Manchester University NHS Foundation TrustReclutamientoHiperplasia Suprarrenal CongénitaReino Unido
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Bio Products LaboratoryTerminado
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BioMarin PharmaceuticalActivo, no reclutandoAcondroplasiaEstados Unidos, Australia, Alemania, España, Reino Unido, Japón, Pavo
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Eli Lilly and CompanyDaiichi Sankyo Co., Ltd.TerminadoAnemia de células falciformesReino Unido
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.TerminadoHipofosfatemia ligada al cromosoma XPaíses Bajos, Estados Unidos, Reino Unido, Francia
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University of UtahInscripción por invitaciónArtroplastia Articular Total | Infecciones articulares periprotésicasEstados Unidos
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Enterprise Therapeutics LtdTerminado
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Vertex Pharmaceuticals IncorporatedTerminado
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoFenilcetonuriaItalia, España, Reino Unido, Alemania
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoAcondroplasiaEstados Unidos, Australia, Alemania, España, Reino Unido, Japón, Pavo
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University College, LondonUniversity College London HospitalsDesconocido
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Amicus TherapeuticsTerminadoSeguridad, farmacocinética, farmacodinámica y eficacia de migalastat en sujetos pediátricos (de 12 aEnfermedad de FabryReino Unido, Estados Unidos
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Amicus TherapeuticsTerminadoEnfermedad de FabryReino Unido, Estados Unidos, Australia, Brasil, Francia
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SanofiTerminadoOsteocondrodisplasiaEstados Unidos
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoHipofosfatasia (HPP)Estados Unidos, Canadá, Emiratos Árabes Unidos, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de FabryFrancia, Polonia, Estados Unidos, Federación Rusa, Reino Unido
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Children's Hospital of PhiladelphiaTerminadoOsteodistrofia hereditaria de Albright | Pseudohipoparatiroidismo Tipo 1AEstados Unidos
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Moorfields Eye Hospital NHS Foundation TrustBayerTerminadoRetinitis pigmentosa | Edema macularReino Unido
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Astellas Institute for Regenerative MedicineTerminado
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoHipofosfatasia (HPP)Estados Unidos, Taiwán, Reino Unido, Australia, Canadá, Alemania, España
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ShireTerminadoSíndrome de Sanfilippo tipo BEstados Unidos, Reino Unido, Alemania
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King's College LondonSickle Cell SocietyActivo, no reclutandoAnemia drepanocíticaReino Unido
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University of CambridgeLund University; GE Healthcare; Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust y otros colaboradoresReclutamientoAterosclerosis | Placa de la arteria carótida | Hipercolesterolemia | Hipercolesterolemia FamiliarReino Unido
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Dicerna Pharmaceuticals, Inc.TerminadoHiperoxaluria primaria tipo 3Estados Unidos, Alemania, Países Bajos, Reino Unido