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Ensayos clínicos sobre Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo VI
Total 58533 resultados
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamientoMucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Mucopolisacaridosis VI | Mucopolisacaridosis III | Mucopolisacaridosis IV | Mucopolisacaridosis VII | Enfermedad por deficiencia de sulfatasa múltiple | Mucopolisacaridosis IXFrancia
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Vitaflo International, LtdUniversity College London Hospitals; University Medical Center Groningen; University... y otros colaboradoresTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógenoEstados Unidos, Reino Unido, Francia, Países Bajos
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University of British ColumbiaCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Saudi Arabian Cultural Bureau,...DesconocidoSaludable | Cumplimiento del pacienteCanadá
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoGSD1Países Bajos, Estados Unidos, Canadá, España
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LMU KlinikumTerminadoSaludable | Distrofia miotónica tipo 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Atrofia Muscular Espinal Tipo 3 | Distrofia Miotónica Tipo 1 (DM1) | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral 1 | Miositis por Cuerpos de Inclusión, EsporádicaAlemania
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Inventiva PharmaTerminadoMucopolisacaridosis VIReino Unido, Francia, Alemania, Portugal
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BioMarin PharmaceuticalTerminado
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoMucopolisacaridosis VIEstados Unidos
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoMucopolisacaridosis VIEstados Unidos
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoMucopolisacaridosis VIEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoEnfermedad de Wilson | Deficiencia de ornitina transcarbamilasa | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IAEspaña, Reino Unido, Canadá, Estados Unidos, Brasil
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O & O Alpan LLCDesconocidoEnfermedad de Fabry | Enfermedad de Niemann-Pick | Enfermedad de Gaucher | Enfermedad de Pompe | Trastornos de almacenamiento lisosomalEstados Unidos
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Helga EllingsgaardTerminadoAgotamiento de glucógenoDinamarca
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncYa no está disponibleSíndrome de Barth | Deficiencia de proteína trifuncional mitocondrial | Deficiencia de acilCoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD) | Deficiencias de carnitina palmitoiltransferasa (CPT1, CPT2) | Deficiencia de hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga | Trastornos de almacenamiento... y otras condicionesEstados Unidos
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University of California, San FranciscoReclutamientoMPS IVA | MPS VIEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaBioMarin PharmaceuticalTerminadoSíndrome de Maroteaux-LamyEstados Unidos
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoMucopolisacaridosis VI | Síndrome de Maroteaux-LamyEstados Unidos, Portugal, Francia
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoEnfermedad pulmonar | Aneurisma cerebral | Macroglosia | Enfermedades cardiacas | Apnea obstructiva del sueño | Debilidad Muscular | Hepato-esplenomegaliaAlemania, India, Sri Lanka
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Fairview University Medical CenterDesconocidoMucopolisacaridosis I | Enfermedad de Niemann-Pick | Mucopolisacaridosis VI | Enfermedad de Wolman | Adrenoleucodistrofia | Leucodistrofia metacromática | Complicaciones pulmonares | Fucosidosis | Leucodistrofia de células globoides | Enfermedad de Gaucher | Manosidosis | Enfermedad de células IEstados Unidos
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónMucopolisacaridosis II | Enfermedad de Fabry | Enfermedad de Niemann-Pick, tipo C | Mucopolisacaridosis VI | Deficiencia de lipasa ácida lisosomal | Leucodistrofia metacromática | Enfermedad de Gaucher | Xantomatosis cerebrotendinosa | Mucopolisacaridosis IV A | Gangliosidosis GM1 | Mucopolisacaridosis VII | Deficiencia... y otras condicionesEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Maastricht University Medical CenterUnilever R&DTerminadoAyuno | Hígado Graso, No Alcohólico | Agotamiento de glucógeno | Hora de la comidaPaíses Bajos
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Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i GarrafReclutamientoEnfermedades del HIGADO | Diabetes tipo 1 | Enfermedad del hígado graso no alcohólico | Hepatopatía por glucógenoEspaña
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University of CopenhagenTerminadoSensibilidad a la insulina | Agotamiento de glucógenoDinamarca
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Sohag UniversityReclutamientoDetección del Sistema de Secreción Tipo VI en K.Pneumoniae | Detección de la relación con la resistencia Ab, biopelículaEgipto
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoEnfermedades pulmonares | Anomalías oculares | Enfermedad de almacenamiento lisosomal | Macroglosia | Apnea obstructiva del sueñoAlemania, India, Sri Lanka, Egipto
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Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...Activo, no reclutandoMucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Mucopolisacaridosis VIEstados Unidos
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Institut de Myologie, FranceReclutamientoDistrofias Musculares | Miopatías mitocondriales | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno | Miopatías inflamatorias idiopáticas | Miopatía congénitaFrancia
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Institut de Myologie, FranceReclutamientoDistrofias Musculares | Miopatías mitocondriales | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno | Miopatías inflamatorias idiopáticas | Miopatía congénitaFrancia
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PepsiCo Global R&DTerminadoDolor muscular | Recuperación Muscular | Agotamiento de glucógenoEstados Unidos
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Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...TerminadoMucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Mucopolisacaridosis VIEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTerminadoEsfingolipidosis | Enfermedad de Niemann-Pick, tipo C | Enfermedad de Krabbe | Síndrome astuto | Fucosidosis | Aspartilglucosaminuria | Alfa manosidosis | Síndrome de Hurler | Síndrome de Maroteaux-Lamy | Enfermedad de wolman | Enfermedad de Niemann-Pick tipo BEstados Unidos
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... y otros colaboradoresTerminadoEnfermedad de Wolman | Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol | Deficiencia de hidrolasa de éster de colesterilo ácido, tipo 2Estados Unidos
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KemPharm Denmark A/STerminadoEnfermedad de Gaucher, Tipo 1 | Enfermedad de Gaucher, tipo 3India
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Baylor College of MedicineThe Methodist Hospital Research InstituteTerminadoEnfermedades hereditarias de almacenamiento metabólicoEstados Unidos
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S.LAB (SOLOWAYS)Center of New Medical Technologies; Triangel ScientificTerminadoHiperlipoproteinemia LDL | Hiperlipoproteinemia tipo lipoproteína de baja densidad [LDL] | Enfermedad por almacenamiento de triglicéridos tipo I o IIFederación Rusa
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamientoSíndrome de Hurler | Esfingolipidosis | Trastornos peroxisomales | Leucodistrofia metacromática | Alfa-manosidosis | Síndrome del cazador | Trastornos de la mucopolisacaridosis | Síndrome de Maroteaux-Lamy | Síndrome astuto | Fucosidosis | Aspartilglucosaminuria | Trastornos metabólicos de glicoproteínas | Leucodistrofias... y otras condicionesEstados Unidos
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SanofiActivo, no reclutandoEnfermedad de Gaucher tipo III | Enfermedad de Gaucher tipo ICanadá, Argentina, Francia, Italia, Japón, Federación Rusa, España, Suecia, Pavo, Reino Unido
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CANbridge (Suzhou) Bio-pharma Co., Ltd.ReclutamientoEnfermedad de Gaucher, Tipo 1 | Enfermedad de Gaucher, tipo 3Porcelana
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Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustMedical Research Council; National Institute for Health Research, United KingdomReclutamientoEnfermedad de Gaucher, Tipo III | Enfermedad de Gaucher, Tipo IReino Unido
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Amicus TherapeuticsTerminadoEnfermedad de Gaucher | Enfermedad de Gaucher, Tipo 1 | Enfermedad de Gaucher tipo 1Estados Unidos
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Amicus TherapeuticsTerminadoEnfermedad de Gaucher | Enfermedad de Gaucher, Tipo 1 | Enfermedad de Gaucher tipo 1Reino Unido, Israel, Sudáfrica, Estados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ReclutamientoEnfermedad de Crohn | Metabolismo del glucógeno | Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII)Estados Unidos
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Freeline TherapeuticsReclutamientoEnfermedad de Gaucher, Tipo 1España, Israel, Estados Unidos, Reino Unido, Brasil, Alemania, Paraguay
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SanofiTerminado
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AVROBIORetirado
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Amicus TherapeuticsTerminadoEnfermedad de Gaucher | Enfermedad de Gaucher, Tipo 1 | Enfermedad de Gaucher tipo 1Reino Unido, Estados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyActivo, no reclutandoEnfermedad de Gaucher tipo 1 | Enfermedad de Gaucher tipo 3Alemania, Estados Unidos, Japón, Reino Unido
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Baylor Research InstituteTexas Scottish Rite Hospital for ChildrenRetiradoEnfermedad de Gaucher tipo 1 | Enfermedad de Gaucher tipo 3Estados Unidos
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Ankara UniversityAlexion PharmaceuticalsTerminadoEnfermedad por almacenamiento de éster de colesterolPavo