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Ensayos clínicos sobre Deficiencia de glucógeno sintasa
Total 9312 resultados
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Moscow Regional Research and Clinical Institute...TerminadoGlucógeno Sintasa Quinasa 3Federación Rusa
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Rigshospitalet, DenmarkDesconocidoMetabolismo de carbohidratos, errores congénitos | Metabolismo, errores congénitos | Metabolismo de lípidos, errores congénitos | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo V | Deficiencia de VLCAD | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno... y otras condicionesDinamarca
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DDC Clinic - Center for Special Needs ChildrenDesconocidoDeficiencia de GM3 sintasa
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Polaris GroupTerminadoArgininosuccinato sintetasa deficienteEstados Unidos
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West Kazakhstan Medical UniversityReclutamientoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa | Deficiencia de biotinidasa | Citrulinemia | Acidemia glutárica tipo II | Aciduria argininosuccínica | Enfermedad de la orina con jarabe de arce | Deficiencia primaria de carnitina | Homocistinuria | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II | Deficiencia... y otras condicionesKazajstán
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Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteReclutamientoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa | Trastorno del ciclo de la urea | Deficiencia de carbamil fosfato sintetasa | Aciduria argininosuccínica | Hiperargininemia | Citrulinemia 1 | Deficiencia de ARGI | Deficiencia de ASL | Deficiencia de culo | Deficiencia de NAGSEstados Unidos
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Cytonet GmbH & Co. KGTerminadoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa | Trastornos del ciclo de la urea | Citrulinemia | Deficiencia de carbamoilfosfato sintetasa IAlemania
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University Hospital, Strasbourg, FranceDesconocidoLa deficiencia de glutatión sintetasaFrancia
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The First Hospital of Jilin UniversityNational Natural Science Foundation of ChinaDesconocidoEnfermedades Genéticas Congénitas | Deficiencia de asparagina sintetasaPorcelana
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Nicholas Ah MewIcahn School of Medicine at Mount Sinai; Boston Children's HospitalReclutamientoDeficiencia de N-acetilglutamato sintasa (NAGS)Estados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoCitrulinemia | Aciduria argininosuccínica | Hiperargininemia | Deficiencia de ornitina carbamoiltransferasa | Deficiencia de carbamoil-fosfato sintasa I | Deficiencia de N-acetilglutamato sintasaEstados Unidos
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncYa no está disponibleSíndrome de Barth | Deficiencia de proteína trifuncional mitocondrial | Deficiencia de acilCoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD) | Deficiencias de carnitina palmitoiltransferasa (CPT1, CPT2) | Deficiencia de hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga | Trastornos de almacenamiento... y otras condicionesEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RetiradoTrastornos del ciclo de la urea, congénitos | Errores innatos del metabolismo | Acidemia propiónica | Acidemia metilmalónica | Deficiencia de carbamil fosfato sintetasa
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Genzyme, a Sanofi CompanyAprobado para la comercializaciónEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío)Estados Unidos
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Rigshospitalet, DenmarkUltragenyx Pharmaceutical IncTerminadoEnfermedad de Tarui | Deficiencia de desramificador | DEFICIENCIA DE GYG1Dinamarca
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Baylor Research InstituteUltragenyx Pharmaceutical IncTerminadoEnfermedad de cuerpos de poliglucosano en adultos | Deficiencia de la enzima ramificadora de glucógeno | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IVFrancia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2Estados Unidos, Francia, Países Bajos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2Países Bajos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2Francia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de PompeEstados Unidos, Israel, Francia, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... y otros colaboradoresTerminadoAcidemia metilmalónica | Enfermedad por deficiencia de carbamoil-fosfato sintasa I | Acidemia propiónica, tipo I y/o tipo II | Deficiencia de ornitina carbamoiltransferasaEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Genelex CorporationUniversity of UtahTerminadoPotenciación de la interacción farmacológica | Eventos adversos de medicamentos | Las reacciones adversas a medicamentos | Metabolizador deficiente debido a la variante del citocromo P450 CYP2C9 | Metabolismo de fármacos, deficiente, RELACIONADO CON CYP2D6 | Metabolismo de fármacos, deficiente... y otras condicionesEstados Unidos
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Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...DesconocidoDeficiencia de glucosa 6 fosfatasa | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IBélgica
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Children's Memorial Health Institute, PolandDepartment of Internal Medicine, Hypertension and Vascular Diseases, The Medical...Aún no reclutandoDeficiencia de glucosa 6 fosfatasaPolonia
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Genelex CorporationHarding UniversityTerminadoPotenciación de la interacción farmacológica | Eventos adversos de medicamentos | Las reacciones adversas a medicamentos | Metabolizador deficiente debido a la variante del citocromo P450 CYP2C9 | Metabolizador deficiente debido a la variante del citocromo p450 CYP2C19 | Metabolismo de fármacos... y otras condicionesEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II) | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Bélgica, Dinamarca, Francia, Alemania, Países Bajos, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe | Glucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Canadá, Australia
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Washington University School of MedicineUniversity of California, Davis; Universidad San Francisco de Quito; Pan American...TerminadoDeficiencia de colina | Deficiencia de vitamina B-12 | Deficiencia de lípidos | Deficiencia de AminoácidosEcuador
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe | Glucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Israel
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Spark TherapeuticsTerminadoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de Pompe | LOPD | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Italia, Reino Unido, Países Bajos, Francia, Alemania
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Nutrition Institute, SloveniaEuropean Regional Development Fund; Vizera d.o.o.; Frutarom Etol d.o.o.TerminadoDeficiencia de vitamina B 12 | Deficiencia de vitamina D | Deficiencia de proteínaEslovenia
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Spark TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de Pompe | LOPD | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Canadá, Países Bajos, Francia, Dinamarca, Alemania, Italia, Reino Unido
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Heinrich-Heine University, DuesseldorfTerminadoCélula mononuclear de sangre periférica | Glóbulo rojo | NO-sintasa endotelialAlemania
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Texas A&M UniversityDesconocidoCambio cognitivo | Anemia nutricional | Dieta, Saludable | Deficiencia de nutrientes | Dieta; Deficiencia | Procesamiento espacial visual | Deficiencia dietética | Deficiencia dietética de vitamina B12 | Deficiencia de zinc en la dieta | Anemia por deficiencia de vitamina B12 en la dieta | Deficiencia dietética...Estados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoGlucogenosis 2 | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II) | Deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de Pompe (inicio infantil)Estados Unidos, Taiwán, Alemania
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoGlucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II)Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido, Alemania
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoGlucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II)Francia
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University of California, DavisUniversity of California, San Francisco; University of Rhode Island; Ethiopian... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónDeficiencia de vitamina B 12 | Deficiencia de folato | Deficiencia de yodo | Deficiencia de anemia | Ingesta de sal | Anemia macrocíticaEtiopía
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SourseCitruslabsActivo, no reclutandoEstado animico | Proveedor de energia; Deficiencia | Vitamina de deficiencia de B12Estados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Glucogénesis tipo II | Deficiencia de maltasa ácida (AMD)Estados Unidos, Francia, Canadá, Países Bajos, Australia
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Meir Medical CenterTerminadoDeficiencia de ácido fólico | Deficiencia de vitamina B12Israel
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ProofPilotJoovvDesconocidoDeficiencia de testosterona | Deficiencia de estrógenoEstados Unidos
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University Medical Centre LjubljanaTerminadoPeso corporal | FIV | Deficiencia de nutrientes | Anemia por deficiencia de vitamina B12 en la dieta | Anemia por deficiencia de folato dietéticoEslovenia
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Genzyme, a Sanofi CompanyReclutamientoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Glucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácidaCroacia, Estados Unidos, Italia, Bélgica, Chequia
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Nutrition Institute, SloveniaNational Institute of Public Health, Slovenia; University Medical Centre LjubljanaTerminadoEnfermedades de la tiroides | Deficiencia de hierro | Deficiencia de vitamina D | Estados nutricionales | Deficiencia de vitamina B 12 | Deficiencia de ácido fólico | Dieta | Deficiencia de nutrientes | Deficiencia de micronutrientesEslovenia
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Rajavithi HospitalQueen Sirikit National Institute of Child HealthTerminado