Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Clinical Trials on Infecciones por VIH-1 in France

Total 5872 resultados

ANRS, Emerging Infectious Diseases

Terminado

Tráfico de linfocitos asociados al intestino (GALT)

Infección por VIH-1

Francia
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Terminado

Ensayo de inmunización con lipopéptidos con GTU-multiHIV

Infección por VIH-1

Francia
Association de Recherche en Virologie et Dermatologie
ViiV Healthcare

Terminado

Dinámica de las mutaciones asociadas a la resistencia a los medicamentos en la eliminación de la transcriptasa inversa del ADN del VIH-1 durante una terapia antirretroviral eficaz (MUTARESERVOIR)

Infección por VIH-1

Francia
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Activo, no reclutando

Reducir los tratamientos antirretrovirales (ALTAR)

Infección por VIH-1

Francia
InnaVirVax

Terminado

Estudio clínico de fase I/IIa de escalada de dosis de VAC-3S

Infección por VIH-1

Francia
Institut National de la Santé Et de la Recherche...

Reclutamiento

Cuantificación de ARN de VIH antisentido en pacientes

Infección por VIH-1

Francia
Association de Recherche en Virologie et Dermatologie

Terminado

Impacto de M184V en la Eficacia Virológica a 3TC/DTG (LAMRES) (LAMRES)

Infección por VIH-1

Francia
Centre de Recherches et d'Etude sur la Pathologie...
INSERM UMR S 1136

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia de una dosis reducida de atazanavir en pacientes infectados por el VIH-1 (ATALOW)

Infección por VIH-1

Francia
Objectif Recherche Vaccins SIDA

Terminado

Exploración de reservorios de VIH (MUCOVIR)

Infección por VIH-1

Francia
University Hospital, Strasbourg, France

Desconocido

Effects of Dolutegravir Based Regimen on HIV-1 Reservoir and Immune Activation

Infección por VIH-1

Francia
Nantes University Hospital

Terminado

Estudio abierto multicéntrico del cambio de la combinación de dosis fija de abacavir/lamivudina más nevirapina a abacavir/lamivudina/dolutegravir en adultos infectados por el VIH-1 con supresión virológica (SWAD) (SWAD)

Infección por VIH-1

Francia
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Gilead Sciences; Janssen-Cilag Ltd.

Terminado

Optimización del Tratamiento de la Infección Primaria por VIH1 (ANRS 147 OPTIPRIM)

Infecciones por VIH-1

Francia
Centre de Recherches et d'Etude sur la Pathologie...

Terminado

Estudio del cambio de régimen de inhibidores de la proteasa en pacientes infectados por el VIH-1 con carga viral indetectable para demostrar la no inferioridad del régimen de dosis una vez al día frente al actual régimen de dos veces al día para mantener la carga viral por debajo del límite de detección. (RADAR)

Infecciones por VIH | Infección por VIH-1

Francia
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Terminado

Evaluación de raltegravir durante el tercer trimestre del embarazo (ANRS 160 RalFE)

Infección por VIH-1 | EL EMBARAZO

Francia
Institut de Médecine et d'Epidémiologie Appliquée...
Sidaction

Desconocido

Rosuvastatina para disminuir la activación inmunitaria residual en la infección por VIH (CESAR)

Infección por VIH-1

Francia
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Pfizer

Terminado

Inmunoestimulación con maraviroc combinado con terapia antirretroviral en pacientes infectados por VIH-1 avanzados con diagnóstico tardío (OPTIMAL)

Infección por VIH-1 | SIDA

Francia
University Hospital, Toulouse
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; ANRS, Emerging...

Terminado

Transmisión colorrectal de VIH-1 por células de semen infectadas y efectos del plasma seminal ex vivo (CellspermVIH) (CellspermVIH)

Infección por VIH-1

Francia
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Terminado

4 días consecutivos de tratamiento seguidos de 3 días de descanso, en pacientes con VIH (ANRS162-4D)

Infección por VIH-1

Francia
University Hospital, Strasbourg, France

Desconocido

Impacto de iniciar un régimen basado en dolutegravir en el reservorio de ADN proviral del VIH-1 de pacientes sin tratamiento previo y experimentados (DRONE)

Infección por VIH-1

Francia
Objectif Recherche Vaccins SIDA
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Cytheris SA

Terminado

Therapeutic Intensification Plus Immunomodulation in HIV-infected Patients (ERAMUNE-01)

Infección por VIH-1

Reino Unido, Francia, Italia, España
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Merck Sharp & Dohme LLC; Rennes University Hospital

Terminado

Boceprevir en pacientes coinfectados por el VIH y el VHC que no han respondido a un tratamiento previo con interferón pegilado/ribavirina (BocepreVIH)

Infección por VIH-1 | Coinfección por VHC

Francia
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences

Aún no reclutando

Estudio para determinar la cartografía del reservorio virológico relacionado con las concentraciones de antirretrovirales en pacientes crónicos VIH-1 tratados con un tratamiento de primera línea que contiene bictégravir, emtricitabina y ténofovir alafénamida

Infección por VIH-1

Francia
Objectif Recherche Vaccins SIDA
Fondation Bettencourt-Schueller

Terminado

Hacia la cura funcional del VIH (ULTRASTOP)

Infección crónica por VIH-1

Francia
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Merck Sharp & Dohme LLC; Janssen-Cilag Ltd.

Terminado

Capacidad de la combinación dual Raltegravir/Etravirina para mantener el éxito virológico en pacientes infectados por el VIH-1 de al menos 45 años de edad- ANRS 163 ETRAL

Infección por VIH-1

España, Francia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la actividad antiviral de darunavir + ritonavir en adolescentes infectados por el VIH-1 (DIONE)

Infección por VIH-1

Francia, Estados Unidos, España, Ucrania, Reino Unido, Irlanda
Gilead Sciences

Terminado

Efecto renal de Stribild u otros regímenes que contienen tenofovir DF en comparación con atazanavir potenciado con ritonavir más abacavir/lamivudina en adultos infectados por el VIH-1 sin tratamiento antirretroviral previo

Infección por VIH-1

Francia, Reino Unido, España, Bélgica, Irlanda
NEAT ID Foundation
ViiV Healthcare

Terminado

Un estudio de cambio abierto, multicéntrico, aleatorizado, para evaluar la eficacia virológica durante 96 semanas de una terapia de 2 fármacos con DTG/RPV FDC en sujetos infectados por el VIH-1 con tratamiento antirretroviral previo y suprimidos virológicamente con la mutación K103N de resistencia a los NNRTI (WISARD)

Infección por VIH-1

España, Bélgica, Francia, Alemania, Italia, Reino Unido
Gilead Sciences

Terminado

Cambio de un régimen que contiene tenofovir disoproxil fumarato (TDF) a elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (E/C/F/TAF) combinación de dosis fija (FDC) en adultos con supresión virológica e infectados por el VIH-1 de ≥ 60 años

Infección por VIH-1

España, Reino Unido, Italia, Francia, Bélgica
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio a la combinación de dosis fija (FDC) de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (E/C/F/TAF) en adultos infectados por el VIH-1 con supresión virológica que albergan la mutación aislada archivada de resistencia a los NRTI M184V/M184I

Infección por VIH-1

España, Francia, Estados Unidos, Alemania, Italia
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de un régimen de combinación de dosis fija (FDC) E/C/F/TAF o un régimen que contiene TDF a B/F/TAF FDC en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) de ≥ 65 años

Infección por VIH-1

España, Reino Unido, Francia, Italia, Bélgica
Haitian Group for the Study of Kaposi's Sarcoma...
Harvard Medical School (HMS and HSDM); Brigham and Women's Hospital; Weill Medical... y otros colaboradores

Desconocido

Continuación del tratamiento de segunda línea basado en inhibidores de la proteasa frente al cambio a B/F/TAF en adultos con supresión virológica

Terapia antirretroviral | Infección por VIH-1

Haití
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Reclutamiento

Primary Infection Cohort (PRIMO)

Infección por VIH-1

Francia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Islatravir (MK-8591) con doravirina y lamivudina en participantes infectados con el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (MK-8591-011)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Chile, Francia, Reino Unido
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

HPV Test-and-Treat-Strategy Versus Cytology-based Strategy for Prevention of CIN2+ in HIV-Infected Women

Infección por VIH-1

Perú, Malaui, Sudáfrica, Zimbabue, Haití, Botsuana, India
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp &... y otros colaboradores

Terminado

A5288/MULTI-OCTAVE: Manejo que utiliza las últimas tecnologías para optimizar la terapia combinada después de una falla viral (MULTI-OCTAVE)

Infección por VIH-1

Kenia, Brasil, Sudáfrica, Uganda, Zimbabue, India, Malaui, Haití, Tailandia, Perú
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia del cambio de regímenes de ABC/3TC + un tercer agente a E/C/F/TAF Combinación de dosis fija (FDC) en adultos infectados con VIH 1 con supresión virológica

Infección por VIH-1

España, Reino Unido, Francia, Alemania, Estados Unidos, Italia
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier

Reclutamiento

Evaluación bioclínica de 2 biomarcadores de VIH-1 avirémico en células T CD4+ de adultos en tratamiento (RESERVIH32)

Infección por VIH-1

Francia
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Terminado

Optimización del genotipado del ADN del VIH-1 mediante secuenciación de alto rendimiento para documentar mutaciones resistentes a los antirretrovirales (Mutapro)

Infección por VIH-1

Francia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de seguridad, eficacia y dosis-respuesta de BMS-986001 en sujetos con infección por VIH-1 que no han recibido tratamiento previo

Infección por VIH-1

Tailandia, Estados Unidos, Australia, Canadá, España, Colombia, Sudáfrica, Hungría, Francia, Perú, Argentina, Chile, México
Fundación Huésped
ViiV Healthcare; Federal University of Bahia

Reclutamiento

Dolutegravir-Lamivudina para pacientes infectados por el VIH sin tratamiento previo con ≤200 CD4/mm3 (DOLCE)

Infección por VIH-1

Brasil, Argentina
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Terminado

Ensayo nacional multicéntrico que evalúa dos tratamientos en pacientes con infección primaria por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1) (OPTIPRIM-2)

Infección por VIH-1

Francia
Institut de Médecine et d'Epidémiologie Appliquée...

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad entre dos regímenes antirretrovirales, en sujetos infectados por el VIH-1 sin tratamiento previo con recuentos bajos de CD4 (DATA)

Infección por VIH-1 | Enfermedad infecciosa relacionada con la inmunosupresión

Francia
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un ensayo con TMC278-TIDP6-C222 para el acceso continuo a TMC278 en pacientes infectados con el virus de inmunodeficiencia humana-1

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Australia, Francia, Reino Unido, Porcelana, Bélgica, Alemania, España, Argentina, Rumania, Sudáfrica, Canadá, Dinamarca, Países Bajos, Chile, Puerto Rico, Austria, Federación Rusa, Tailandia, Suecia, Taiwán
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de etiqueta abierta de 908/RTV en combinación con otros IP para el tratamiento de sujetos con VIH experimentados con múltiples IP

VIH-1

Australia, Bélgica, Canadá, Francia, Alemania, Grecia, Italia, España, Reino Unido
Gilead Sciences

Terminado

Cambiar estudio para evaluar F/TAF en adultos infectados por VIH-1 que están suprimidos virológicamente en regímenes que contienen ABC/3TC

Infección por VIH-1

España, Reino Unido, Suecia, Alemania, Estados Unidos, Francia, Bélgica, Irlanda, Italia, Dinamarca, Puerto Rico, Canadá
Gilead Sciences

Terminado

Cambiar estudio para evaluar F/TAF en participantes VIH-1 positivos que están suprimidos virológicamente en regímenes que contienen FTC/TDF

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, Francia, Italia, Puerto Rico, Bélgica
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida frente a dolutegravir + emtricitabina/tenofovir alafenamida en adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1), sin tratamiento previo con antirretrovirales

Infección por VIH-1

España, Estados Unidos, Italia, Alemania, Reino Unido, Francia, Australia, Puerto Rico, Canadá, Bélgica, República Dominicana
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de regímenes que consisten en un inhibidor de la proteasa (PI) reforzado con ritonavir y dos inhibidores de la transcriptasa inversa de nucleósidos (INTI) a una tableta de dosis fija que contiene emtricitabina/rilpivirina/tenofovir DF

Infección por VIH-1

Estados Unidos, España, Reino Unido, Canadá, Puerto Rico, Francia, Bélgica, Italia, Alemania, Austria
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia del cambio de dolutegravir y ABC/3TC o ABC/DTG/3TC a B/F/TAF en adultos infectados por el VIH-1 que están virológicamente suprimidos

Infección por VIH-1

España, Estados Unidos, Francia, Italia, Alemania, Canadá, Reino Unido, Bélgica, Puerto Rico, Australia
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de cambio para evaluar la seguridad y eficacia de la combinación de dosis fija (FDC) de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida (FTC/RPV/TAF) en adultos con VIH-1 positivos que están virológicamente suprimidos con emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo fumarato (FTC/RPV) /TDF)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, España, Reino Unido, Países Bajos, Alemania, Canadá, Suecia, Suiza, Italia, Bélgica, Puerto Rico, Francia

Clinical Trials on Infecciones por VIH-1 in France

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Costa Rica

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones