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Clinical Trials on Enfermedades de almacenamiento lisosomal in New Zealand
Total 43941 resultados
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoEnfermedad de PompeEstados Unidos, Reino Unido, Australia, Francia, Alemania, Nueva Zelanda
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Amicus TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedad de PompeEstados Unidos, Países Bajos, Reino Unido, Australia, Alemania, Nueva Zelanda
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NYU Langone HealthGenzyme, a Sanofi CompanyTerminado
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Columbia UniversityRetiradoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IIEstados Unidos
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SanofiReclutamiento
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AldagenTerminadoMucopolisacaridosis | Errores innatos del metabolismo | Trastornos de almacenamiento lisosomal | Enfermedades metabólicas hereditarias | Enfermedades por almacenamiento peroxisomalEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Glucogenosis 2Estados Unidos
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Amicus TherapeuticsTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío)Estados Unidos, Australia, Corea, república de, Japón, Taiwán, Bélgica, Eslovenia, Nueva Zelanda, Reino Unido, Francia, Argentina, Canadá, España, Bosnia y Herzegovina, Alemania, Suecia, Hungría, Austria, Bulgaria, Dinamarca, Grecia, Itali... y más
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Amicus TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedad de Pompe (inicio tardío)Estados Unidos, Alemania, Taiwán, Bélgica, Australia, Eslovenia, España, Países Bajos, Hungría, Japón, Austria, Reino Unido, Francia, Argentina, Canadá, Suecia, Dinamarca, Nueva Zelanda, Grecia, Corea, república de, Bosnia y Herzegovina y más
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad de Pompe de inicio infantilEstados Unidos, Francia, Sudáfrica
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoDeficiencia de lipasa ácida lisosomalEstados Unidos
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Amicus TherapeuticsTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoDeficiencia de lipasa ácida lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol (CESD) | LAL-DeficienciaFrancia, Estados Unidos, Reino Unido, Chequia
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Amicus TherapeuticsReclutamientoEnfermedad de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II)Estados Unidos, Federación Rusa, Reino Unido, Bulgaria, India, Ucrania
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminado
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoDeficiencia de lipasa ácida lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol (CESD)Estados Unidos, Reino Unido, Francia, Canadá, República Checa, Italia, Polonia, Suiza
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ShireTerminadoEstudio de vigilancia posterior a la comercialización (PMS) para velaglucerasa alfa (VPRIV) en IndiaEnfermedad de GaucherIndia
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ISU Abxis Co., Ltd.TerminadoEnfermedad de GaucherAustralia
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SanofiReclutamientoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IIBélgica, Estados Unidos, Porcelana, Alemania, Italia, Países Bajos, España, Taiwán, Reino Unido
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SanofiReclutamientoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IIBélgica, Estados Unidos, Italia, España, Taiwán, Reino Unido, Países Bajos, Francia, Alemania
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoDeficiencia de lipasa ácida lisosomal | LAL-Deficiencia | Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol (CESD)Francia, Reino Unido, Estados Unidos, Canadá, Chequia
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoDeficiencia de lipasa ácida lisosomalFrancia, Polonia, Reino Unido, España, México, Pavo, Japón, Australia, Federación Rusa, Estados Unidos, Alemania, Italia, Chequia, Argentina, Croacia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de PompeEstados Unidos
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Amicus TherapeuticsTerminadoEnfermedad de Pompe de aparición tardíaEstados Unidos, Canadá, Australia, Bélgica
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Genzyme, a Sanofi CompanyActivo, no reclutandoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II-Enfermedad de PompeEstados Unidos, Francia, Japón, Taiwán, Reino Unido
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Exsar CorporationSuspendidoEnfermedad de Gaucher tipo IEstados Unidos
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AlexionTerminadoEnfermedad de Wolman | Deficiencia de lipasa ácida lisosomalEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Italia, Francia
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Genzyme, a Sanofi CompanyRetiradoEnfermedad de Gaucher, Tipo 1Estados Unidos, India
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoGlucogenosis 2 | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II) | Deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de Pompe (inicio infantil)Estados Unidos, Taiwán, Alemania
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Ari ZimranPfizerActivo, no reclutandoEnfermedad de Gaucher, tipo 3Israel, Pavo, India
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Nacuity Pharmaceuticals, Inc.Reclutamiento
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Amicus TherapeuticsTerminadoEnfermedad de GaucherEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyReclutamientoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad de PompeHungría, Croacia, Serbia, Estados Unidos, Argentina, Australia, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Canadá, Chile, Porcelana, Colombia, Dinamarca, Francia, Alemania, Grecia, Hong Kong, India, Indonesia, Israel, Italia, Japón, Jordán, Corea, república... y más
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AVROBIOTerminadoEnfermedad de Gaucher tipo 1Estados Unidos, Canadá
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PfizerTerminadoEnfermedad de GaucherEstados Unidos, Chile, Reino Unido, Israel, Canadá, España, Sudáfrica, Italia
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State University of New York at BuffaloEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresReclutamiento
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PfizerTerminadoEnfermedad de GaucherReino Unido, Canadá, Israel, Estados Unidos, Australia, España
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe | Glucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Canadá, Australia
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedad de Gaucher tipo 1Estados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Glucogénesis tipo II | Deficiencia de maltasa ácida (AMD)Estados Unidos, Francia, Canadá, Países Bajos, Australia
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AVROBIOTerminadoEnfermedad de GaucherEstados Unidos, Canadá
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PfizerTerminadoEnfermedad de GaucherChile, Reino Unido, Canadá, España, Israel, Estados Unidos, Australia, Sudáfrica
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Gaucher, Tipo 1Estados Unidos, Reino Unido, Bulgaria, Canadá, Colombia, India, Israel, Líbano, México, Federación Rusa, Serbia, Túnez
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ShireAprobado para la comercializaciónEnfermedad de Gaucher, Tipo 1Estados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II; enfermedad de PompeChequia, Taiwán, Bélgica, Alemania, Corea, república de, Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Brasil, Canadá, Dinamarca, Francia, Hungría, Italia, Japón, México, Países Bajos, Polonia, Portugal, Federación Rusa, España, Suiza, ... y más
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The Cooper Health SystemTerminadoLeucodistrofia metacromáticaEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyAprobado para la comercializaciónEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío)Estados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoGlucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II)Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido, Alemania