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Ensayos clínicos sobre Trastornos genéticos mitocondriales
Total 152971 resultados
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Hospices Civils de LyonDesconocidoCáncer | Síndromes paraneoplásicos | Trastorno neurológico | Sistema inmunológico y trastornos relacionados | Genética tumoralFrancia
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Institut Universitari DexeusTerminadoEsterilidad | Detección genética preimplantacional
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Carilion ClinicTerminadoEl inicio biológico de la enfermedad de Crohn: un estudio de detección en familiares de primer gradoEnfermedad de Crohn | EII | Predisposición genéticaEstados Unidos
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University Hospital, GhentTerminadoEsterilidad | Detección genética preimplantacionalBélgica
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Institut Universitari DexeusTerminadoEsterilidad | Detección genética preimplantacionalEspaña
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University Hospital, AngersReclutamientoEnfermedades raras | Enfermedad genéticaFrancia
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VA Boston Healthcare SystemTerminadoEnfermedades raras | Enfermedad genéticaEstados Unidos
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Hacettepe UniversityTerminadoEnfermedades musculoesqueléticas | Enfermedad genética | Enfermedad metabólica | Retrasos en el desarrolloPavo
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Meyer Children's Hospital IRCCSReclutamientoEpilepsia | Enfermedad genéticaItalia
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TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...ReclutamientoEpilepsia | Trastornos del movimiento | Enfermedades raras | Trastorno genético | Deficiencia del transportador de citrato | Deficiencia de SLC13A5 | EIEE25 | Síndrome de Kohlschutter-Tonz (no ROGDI) | Trastorno del transportador de citrato | DEE25Estados Unidos
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University Hospital Inselspital, BerneUniversity of Zurich; University Hospital MuensterTerminadoPolimorfismo Genético | Libido | Receptores De Andrógenos | Efecto andrógenoSuiza
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Atlas BiomedTerminadoEstudio del Genoma, Metagenoma Intestinal y Dieta de Pacientes con Enfermedad de Parkinson IncidenteEnfermedad de Parkinson | Predisposición genéticaFederación Rusa
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.TerminadoObesidad | Obesidad Genética | Obesidad debida a deficiencia del receptor de melanocortina 4Estados Unidos, Reino Unido, Alemania, Países Bajos, Francia, Canadá, Grecia, Israel, España
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamientoEnfermedad genética | Enfermedad inflamatoria | Mutación somática | Variación de secuencia molecular | Desregulación de la vía molecularFrancia
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McMaster UniversityUniversity of Manitoba; St. Joseph's Healthcare Hamilton; University of British... y otros colaboradoresDesconocidoAsma en niños | Exposición ambiental | Predisposición genética | Alergia en niños
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Aarne FeldheiserTechnische Universität Berlin; Humboldt-Universität zu Berlin; German Institute... y otros colaboradoresTerminadoNutrición | Disfunción mitocondrial | Cardiometría eléctrica | Cansancio precoz perioperatorio (fatiga aguda) | BioseñalesAlemania
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IRCCS San RaffaeleFederico II UniversityAún no reclutandoEl síndrome coronario agudo | Predisposición genética | GéneroItalia
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National Cancer Institute (NCI)TerminadoInfecciones por VIH | Neoplasias HepaticasEstados Unidos
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University of Sao Paulo General HospitalReclutamientoEl embarazo | fertilización in vitro | Transferencia de un solo embrión | Diagnostico de preimplantación genéticaBrasil
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Eye & ENT Hospital of Fudan UniversityShanghai Rehabilitation Institute for the Exceptional ChildrenReclutamientoPérdida de la audición | Enfermedad genética | Percepción del hablaPorcelana
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University Hospital, MontpellierReclutamientoEnfermedad genética | Miopatía | Anomalía fenotípicaFrancia
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University of UlsterDSM Nutritional Products, Inc.DesconocidoParticipantes con el genotipo MTHFR 677TTReino Unido
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University of UtahInscripción por invitaciónArtroplastia Articular Total | Infecciones articulares periprotésicasEstados Unidos
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University of CyprusReclutamientoDejar de fumar | Epigenética | Adicción a la nicotina | Intervención para dejar de fumar | Biología Molecular | Epidemiología genéticaChipre
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Massachusetts General HospitalNational Cancer Institute (NCI); Boston Medical CenterTerminado
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The Cleveland ClinicBristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) y otros colaboradoresTerminadoInfección por VIH | Disfunción mitocondrialEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoComunicación | Enfermedad genéticaEstados Unidos
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Reproductive Medicine Associates of New JerseyTerminadoTranslocación cromosómica equilibradaEstados Unidos
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteTerminadoEstudio de casos y controlesEspaña
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoDiabetes | Variación genéticaNoruega, Finlandia
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TESS Research FoundationStanford UniversityInscripción por invitaciónEpilepsia | Trastornos del movimiento | Enfermedades raras | Trastorno genético | Deficiencia del transportador de citrato | Deficiencia de SLC13A5 | EIEE25 | Síndrome de Kohlschutter-Tonz (no ROGDI) | Eliminaciones 17p13.1 confinadas al gen SLC13A5 | Trastorno del transportador de citratoEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoEnfermedad genéticaEstados Unidos
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Queen Fabiola Children's University HospitalCenter of Human Genetics - ULB in Brussels; Interuniversity Institute of Bioinformatics...DesconocidoGenodermatosis | Enfermedad genética rara con expresión cutáneaBélgica
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Ospedale San RaffaeleReclutamientoPredisposición genética a la enfermedad | Sal; Exceso | Hipertensión,Esencial | Hipertensión genéticaItalia
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Steno Diabetes Center CopenhagenNovo Nordisk A/S; Glostrup University Hospital, CopenhagenTerminadoHipoxia | Diabetes tipo 1 | Nefropatía | Neuropatía autonómica diabética | Alteración mitocondrialDinamarca
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University of AberdeenReclutamientoMiocardiopatía de TakotsuboReino Unido
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Fudan UniversityReclutamientoCáncer de mama | Predisposicion genéticaPorcelana
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Chinese Alliance Against Lung CancerLiSen Imprinting Diagnostic Inc.DesconocidoCáncer | Biomarcador | Diagnostico temprano | Huella genéticaPorcelana
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The University of Texas Health Science Center,...ReclutamientoEnfermedad de Leigh | Síndrome de Leigh | Encefalopatía Necrotizante de Leigh | Encefalomiopatía necrotizante subaguda | Encefalomielopatía necrosante subagudaEstados Unidos
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Nantes University HospitalTerminadoPolimorfismo, longitud de fragmento de restricción | Prematuro | Infertilidad de Origen CervicalFrancia
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University of California, Los AngelesGilead SciencesTerminadoVIH/SIDA | Alteración mitocondrial | Toxicidad antiviral | Reacción adversa a medicamentos antiviralesEstados Unidos
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Duke UniversitySuspendidoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Enfermedad genética | Errores innatos del metabolismo | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno | Enfermedad de almacenamientoEstados Unidos
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Mayo ClinicInscripción por invitaciónEnfermedades no diagnosticadas | Enfermedad genética raraEstados Unidos
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University of CagliariDesconocidoEndometriosis | Polimorfismo (Genética)Italia
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Massachusetts General HospitalThe Rappaport Foundation; The Claflin Distinguished Scholar AwardsReclutamientoEnfermedad de Von Hippel-Lindau | Trastorno genéticoEstados Unidos
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Clinica Luganese MoncuccoTerminadoCancer de prostata | Predisposición genéticaSuiza
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Chang Gung Memorial HospitalReclutamientoAborto recurrente | Translocación de cromosomas | Trastornos genéticos en el embarazoTaiwán
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KK Women's and Children's HospitalTerminadoDolor crónico | Anestesia | Genetics PredispositionSingapur
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Essentia HealthSt. Luke's Hospital of Duluth; WHITESIDE Institute for Clinical ResearchReclutamientoHipercolesterolemia familiar | Enfermedad genética | Colesterol, elevadoEstados Unidos
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Companion Dx Reference Lab, LLCDesconocidoGenética del metabolismo de las drogasEstados Unidos