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Ensayos clínicos sobre Síndromes de fiebre periódica, hereditarios
Total 1493 resultados
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University Hospital, Strasbourg, FranceReclutamiento
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MeMed Diagnostics Ltd.University Hospital, GenevaTerminadoEnfermedad infecciosa | Fiebre | ViremiaSuiza
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Nicholas M MohrWashington University School of Medicine; Hennepin County Medical Center, MinneapolisRetirado
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National Cancer Institute (NCI)Activo, no reclutandoSíndrome de Lynch | Cáncer de colon en estadio III AJCC v8 | Adenocarcinoma de colon | Trastorno de reparación del ADNEstados Unidos, Puerto Rico, Alemania
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Eastern Cooperative Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)TerminadoMelanoma (piel)Estados Unidos
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Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...Johns Hopkins University; National Cancer Institute (NCI)TerminadoMelanomaEstados Unidos
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John KirkwoodTerminadoMelanoma | Nevos atípicosEstados Unidos
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BioCryst PharmaceuticalsAprobado para la comercializaciónAngioedema hereditario | Profilaxis | AEH
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University Hospital, GrenobleTerminadoVoluntarios Saludables | Angioedema hereditarioFrancia
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Pharming Technologies B.V.TerminadoDesordenes genéticosPaíses Bajos
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University of British ColumbiaChildren's & Women's Health Centre of British Columbia; Vancouver Foundation; Circle...TerminadoExostosis Hereditaria MúltipleCanadá
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Istituto Ortopedico RizzoliTerminadoExostosis Hereditaria MúltipleItalia
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BioCryst PharmaceuticalsTerminadoAngioedema hereditario | Profilaxis | AEHAustria, Dinamarca, Francia, Alemania, Hungría, Israel, Italia, Macedonia del norte, Polonia, Suiza, Reino Unido, Estados Unidos, Australia, Hong Kong, Corea, república de, Nueva Zelanda, Serbia, Eslovaquia, Sudáfrica, España
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Pharming Technologies B.V.TerminadoAngioedema hereditario | Desordenes genéticosPaíses Bajos, Rumania
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Pharming Technologies B.V.TerminadoDesordenes genéticosPaíses Bajos
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Pharming Technologies B.V.TerminadoAngioedema hereditario | Edema angioneuróticoPaíses Bajos
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Pharming Technologies B.V.TerminadoAngioedema hereditario | Desordenes genéticos | Edema angioneuróticoPaíses Bajos, Rumania
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London North West Healthcare NHS TrustTerminadoNeoplasias Colorrectales Hereditarias No PolipósicasReino Unido
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National Eye Institute (NEI)TerminadoRetinitis pigmentosa | Síndrome de Usher | Retinosis Pigmentaria Sindrómica | Sordera congénita | Retinitis Pigmentosa y SorderaEstados Unidos
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National Eye Institute (NEI)TerminadoEnfermedades de los ojos | Exudación | Retina avascular | Pliegue de la retina | Vitreorretinopatía exudativa familiar | FEVRCanadá, Reino Unido
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Centre Hospitalier Universitaire DijonDesconocidoSíndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 1Francia
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European Organisation for Research and Treatment...TerminadoLinfoma | Tumor sólido infantil no especificado, protocolo específico | Síndromes mielodisplásicos | Leucemia | Tumor sólido adulto no especificado, protocolo específico | Infección | Mieloma múltiple y neoplasia de células plasmáticas | Fiebre, sudores y sofocos | Supresión de la médula óseaSuiza, Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Bélgica, Israel, Eslovaquia, Finlandia, Alemania, Francia, Pavo, República Checa, Grecia
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WellSpan HealthActivo, no reclutandoHiperplasia endometrial | Síndrome de Lynch | Cáncer endometrial | Inestabilidad de microsatélites | Deficiencia de reparación de desajustesEstados Unidos
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ProQR TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedades de los ojos | Retinitis pigmentosa | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Trastornos de la visión | Enfermedad de la retina | Trastornos oculares congénitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Sordo ciegoEstados Unidos, Países Bajos, Reino Unido, Alemania
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Geisinger ClinicRetiradoCáncer colonrectal | Síndrome de Lynch | Pólipo colónico | Adenoma colónicoEstados Unidos
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University of ArizonaAmgenTerminadoCáncer de piel | Carcinoma de células escamosas | Queratoacantoma | Tumor cutáneo | Cáncer De Piel De Células Escamosas | Piel de lesiónEstados Unidos
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ProQR TherapeuticsTerminadoEnfermedades de los ojos | Retinitis pigmentosa | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Trastornos de la visión | Enfermedad de la retina | Trastornos oculares congénitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Sordo ciegoEstados Unidos, Reino Unido
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Reclutamiento
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Haramaya UnversityTerminadoSíndrome de Peutz-JeghersEtiopía
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ProQR TherapeuticsTerminadoEnfermedades de los ojos | Retinitis pigmentosa | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Trastornos de la visión | Enfermedad de la retina | Trastornos oculares congénitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Sordo ciegoEstados Unidos, Canadá, Francia
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University of British ColumbiaSuspendidoExostosis Hereditaria MúltipleCanadá
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoHNPCC | Cáncer de colon hereditario sin poliposisEstados Unidos
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Penn State UniversityRetirado
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Charles Mel Wilcox, MDTakeda Pharmaceuticals North America, Inc.TerminadoSíndrome de Zollinger-Ellison | Neoplasia Endocrina Múltiple
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SanofiActivo, no reclutandoSíndrome de UsherEstados Unidos, Francia
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Reclutamiento
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Johns Hopkins UniversityNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH); ChiRhoClin...ReclutamientoSíndrome de Lynch | Cáncer de páncreas | Mutación genética | Síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) | Portador de mutación de línea germinalEstados Unidos
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Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpATerminadoAngioedema hereditarioItalia
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University Hospital, GrenobleTerminadoAngioedema hereditarioFrancia
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University of Puerto RicoNational Cancer Institute (NCI)ReclutamientoNeoplasias colorrectales | Cáncer gástrico | Cáncer colonrectal | Síndrome de Lynch | Adenoma colorrectalPuerto Rico
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National Cancer Institute (NCI)TerminadoCarcinoma de trompa de Falopio recidivante | Carcinoma de ovario recurrente | Carcinoma peritoneal primario recidivante | Carcinoma de mama | Carcinoma de ovario | Carcinoma de páncreas | Carcinoma de próstata | Carcinoma de mama recurrente | Receptor de estrógeno negativo | HER2/Neu Negativo | Receptor de... y otras condicionesEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoEnfermedad metabólica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Inmunodeficiencia con Hyper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome de Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia hemolítica debida a deficiencia de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orótica | DHODH, OMIM *126064... y otras condicionesEstados Unidos
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Fox Chase Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)TerminadoCáncer colonrectal | Cáncer de colon hereditario sin poliposisEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)TerminadoCáncer renal | Síndrome de Birt-Hogg-DubeEstados Unidos
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Fondazione TelethonDesconocidoSíndrome de Usher, Tipo 1BItalia, Países Bajos, España
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St George's, University of LondonTerminadoCáncer endometrial | Cáncer de colon hereditario sin poliposis (hmsh2, hmlh1, hpms1, hpms2)Reino Unido
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Neurotech PharmaceuticalsUniversity of California, San FranciscoTerminadoRetinitis pigmentosa | Síndrome de Usher tipo 2 | Síndrome de Usher tipo 3Estados Unidos
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Palvella Therapeutics, Inc.ReclutamientoBCC en pacientes con síndrome de GorlinEstados Unidos, Reino Unido
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Ohio State UniversityPfizer; PTEN ResearchActivo, no reclutandoSíndrome de Cowden | Poliposis | Mutación del gen PTEN | Síndrome de tumor de hamartoma PTEN | Síndrome de hamartoma PTEN | Síndrome de Bannayán | Síndrome de Bannayan ZonanaEstados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoCáncer | Debilidad muscular | Fibroblastos de pielEstados Unidos