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Ensayos clínicos sobre Deficiencia de plasminógeno tipo 1
Total 4682 resultados
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Inhibrx, Inc.TerminadoDeficiencia de alfa-1 antitripsina | AATDEstados Unidos, Nueva Zelanda, Reino Unido
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Coram Clinical TrialsTerminadoDeficiencia de antitripsina alfa-1Estados Unidos
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Rigshospitalet, DenmarkDesconocidoMetabolismo de carbohidratos, errores congénitos | Metabolismo, errores congénitos | Metabolismo de lípidos, errores congénitos | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo V | Deficiencia de VLCAD | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno... y otras condicionesDinamarca
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Schön Klinik Berchtesgadener LandGrifols Therapeutics LLC; Alpha-1 FoundationTerminadoAfección pulmonar obstructiva crónica | Alpha-1-antitrypsin-deficiencyAlemania
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Merck Sharp & Dohme LLCRetiradoVIH-1 | Virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 | Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1 | Virus de inmunodeficiencia humana 1
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University of FloridaReclutamientoDeficiencia de alfa-1 antitripsina | Fibrosis Quística (FQ) | AATD | Deficiencia de AATEstados Unidos
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University of Alabama at BirminghamNational Institutes of Health (NIH); Mereo BioPharmaTerminadoEnfisema o EPOC | Deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) | Pi*ZZ, Pi*SZ, Pi*Null, otro fenotipo/genotipo raro que se sabe que está asociado con AAT baja o funcionalmente alterada, incluidas las mutaciones F o IEstados Unidos
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Arrowhead PharmaceuticalsActivo, no reclutandoDeficiencia de alfa 1-antitripsinaAustria, Alemania, Reino Unido
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Dicerna Pharmaceuticals, Inc.RetiradoDeficiencia de alfa 1-antitripsinaNueva Zelanda
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IpsenTerminadoTrastornos del crecimiento | Deficiencia del factor de crecimiento similar a la insulina-1Estados Unidos
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CSL BehringTerminadoEnfisema | Deficiencia del inhibidor de proteinasa alfa 1Australia, Canadá, República Checa, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Alemania, Irlanda, Polonia, Rumania, Suecia
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University of Colorado, DenverOmni Bio Pharmaceutical, Inc.TerminadoDiabetes | Diabetes tipo 1Estados Unidos
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Baxalta now part of ShireBaxalta Innovations GmbH, now part of ShireTerminadoAfección pulmonar obstructiva crónica | Deficiencia de alfa1-antitripsinaEstados Unidos, Canadá, Australia
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ShireRetiradoAfección pulmonar obstructiva crónica | Deficiencia de alfa1-antitripsina
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Kamada, Ltd.TerminadoDiabetes mellitus tipo 1Israel
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Gerard TurinoTerminadoEnfisema | Deficiencia de alfa 1-antitripsinaEstados Unidos, Canadá
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TakedaRetiradoEnfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) | Deficiencia de alfa1-antitripsina
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Grifols Therapeutics LLCTerminadoDeficiencia de alfa 1-antitripsinaDinamarca, Suecia, Reino Unido
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University of the PunjabThe National HIV/AIDS ProgrammeTerminadoInfección por VIH-1 | Hipovitaminosis DPakistán
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Vitaflo International, LtdTerminadoEpilepsia intratable | Síndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Dieta CetogénicaReino Unido
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Vitaflo International, LtdTerminadoSíndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Dieta Cetogénica | Epilepsia intratableReino Unido
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Pharvaris Netherlands B.V.ReclutamientoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesEstados Unidos, Puerto Rico
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Medical University of South CarolinaCSL BehringTerminadoDe fumar | Enfisema | Deficiencia de alfa-1 antitripsina | EPOCEstados Unidos
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Pharvaris Netherlands B.V.ReclutamientoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesEstados Unidos, Bulgaria, Chequia, Hungría, España, Francia, Alemania, Polonia, Canadá, Israel
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Pharvaris Netherlands B.V.Activo, no reclutandoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesEstados Unidos, Polonia, Alemania, Austria, Bulgaria, Canadá, Irlanda, Italia, Reino Unido
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Permian Health Lung InstituteThe Gambia Committee on Traditional Practices Affecting the Health of Women...Aún no reclutandoEPOC | Función pulmonar disminuida | Alfa 1-antitripsinaGambia
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoEnfermedades Pulmonares Obstructivas | Enfisema | Deficiencia de alfa 1-antitripsinaEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisReclutamientoInfección por HTLV-1 | Linfoproliferación inducida por HTLV-1 | Linfoma/leucemia de células T adultas HTLV-1Francia
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Pharvaris Netherlands B.V.TerminadoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesBulgaria, Estados Unidos, España, Israel, Alemania, Canadá, Chequia, Francia, Hungría, Italia, Países Bajos, Polonia, Reino Unido
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IpsenTerminadoTrastornos del crecimiento | Deficiencia del factor de crecimiento similar a la insulina-1Estados Unidos
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Schön Klinik Berchtesgadener LandDesconocidoAfección pulmonar obstructiva crónica | Deficiencia de alfa 1-antitripsinaAlemania
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDesconocidoEnfisema | Deficiencia de alfa 1-antitripsinaFrancia
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Impatients N.V. trading as myTomorrowsKamada, Ltd.Ya no está disponibleDeficiencia de alfa 1-antitripsina | Enfermedad de injerto contra huésped | Enfermedad de injerto contra huésped | Enfermedad aguda de injerto contra huésped | Enfermedad aguda de injerto contra huésped refractaria a esteroides | Inhibidor de proteinasa alfa-1 | Deficiencia del inhibidor de la... y otras condiciones
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Inhibrx, Inc.Aún no reclutandoEnfisema | Deficiencia de alfa 1-antitripsina
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Inhibrx, Inc.ReclutamientoEnfisema | Deficiencia de alfa 1-antitripsinaEstados Unidos, Australia, Reino Unido, Nueva Zelanda
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoEnfermedades pulmonares | Afección pulmonar obstructiva crónica | Enfisema | Deficiencia de alfa-1 antitripsina
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Alpha-1 FoundationTerminadoAfección pulmonar obstructiva crónica | Deficiencia de alfa-1 antitripsinaEstados Unidos, Puerto Rico
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University of NottinghamNottingham University Hospitals NHS TrustReclutamientoAfección pulmonar obstructiva crónica | Deficiencia de alfa 1-antitripsinaReino Unido
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University of FloridaTerminadoAfección pulmonar obstructiva crónica | Deficiencia de alfa-1 antitripsinaEstados Unidos
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ANRS, Emerging Infectious DiseasesEuropean and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); European...ReclutamientoTuberculosis | Infección por VIH-1 | InmunodeficienciaUganda, Camboya, Camerún, Guinea, Vietnam, Zambia
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Rambam Health Care CampusHadassah Medical Organization; Tel-Aviv Sourasky Medical Center; Soroka University...TerminadoEICH | Fracaso del trasplante de médula ósea | Alfa 1-antitripsinaIsrael
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Columbia UniversityAlpha-1 Foundation; Stony Wold-Herbert Fund, Inc.TerminadoAfección pulmonar obstructiva crónica | Enfisema | Deficiencia de alfa-1 antitripsinaEstados Unidos
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Grifols Therapeutics LLCTerminadoDiabetes mellitus tipo 1Estados Unidos
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Columbia UniversityAlpha-1 FoundationReclutamientoAfección pulmonar obstructiva crónica | EPOC exacerbación aguda | Deficiencia de antitripsina alfa-1Estados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)Reclutamiento
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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IpsenTerminadoDeficiencia primaria del factor de crecimiento similar a la insulina-1Estados Unidos
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Children's Hospital of Fudan UniversityReclutamientoSíndromes de deficiencia inmunológica | Diabetes Mellitus, Tipo 1Porcelana
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Canisius-Wilhelmina HospitalMaastricht University Medical CenterDesconocidoFibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Aneurisma | Enfisema o EPOCPaíses Bajos
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Laboratoire français de Fractionnement et de BiotechnologiesTerminadoDeficiencia de alfa 1-antitripsina