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Ensayos clínicos sobre Miopatía miotubular ligada al cromosoma X
Total 1539 resultados
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Sanguine BiosciencesTerminadoEnfermedad Granulomatosa CrónicaEstados Unidos
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PTC TherapeuticsTerminadoEnfermedades del Sistema Nervioso | Enfermedades Genéticas Congénitas | Enfermedades Genéticas, Ligadas al X | Enfermedades Musculares | Enfermedades Neuromusculares | Distrofias Musculares | Trastornos Musculares Atróficos | Distrofia Muscular, Duchenne | Enfermedad musculoesqueléticaEstados Unidos, Taiwán, India, Corea, república de, Tailandia, Australia, Brasil, Bulgaria, Canadá, Porcelana, Hong Kong, Malasia, México, Polonia, Puerto Rico, Federación Rusa, Pavo, Japón
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Arcturus Therapeutics, Inc.TerminadoDeficiencia de ornitina transcarbamilasaNueva Zelanda
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Freeline TherapeuticsTerminadoHemofilia B | Trastornos de la coagulación de la sangre, hereditarios | Trastorno de la coagulación de la sangre | Enfermedad hematológicaEstados Unidos, Reino Unido, Australia, Países Bajos, Austria, Francia, Irlanda, Italia, Pavo, Canadá, Alemania, Sudáfrica
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Istituto Auxologico ItalianoTerminadoOsteoporosis | Distrofia muscular de Duchenne
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Catalyst BiosciencesTerminadoHemofilia A con inhibidor | Hemofilia B con inhibidorEstados Unidos, Reino Unido, Taiwán, Italia, España, India, Pavo, Malasia, Federación Rusa, Armenia, Georgia, Hungría, México, Polonia, Sudáfrica, Ucrania
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Novo Nordisk A/STerminadoHemofilia A con inhibidores | Hemofilia B con inhibidores | Hemofilia A | Hemofilia BFrancia, Estados Unidos, India, México, Reino Unido, Países Bajos, Suecia, Corea, república de, España, Suiza, Serbia, Pavo, Bulgaria, Italia, Japón, Polonia, Sudáfrica, Croacia, Argelia, Australia, Bosnia y Herzegovina, Canadá, Estonia, Alemani... y más
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAssociation Française contre les Myopathies (AFM), ParisTerminadoInsuficiencia cardiaca | Distrofia muscular de Duchenne | MiocardiopatíaFrancia
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Safaa AA KhaledDesconocidoHemofilia | Enfermedades de von Willebrand | Christmas Disease
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Translate Bio, Inc.RetiradoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa
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University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); University of North CarolinaTerminadoEstudio de seguridad de la perfusión transvenosa de las extremidades en la distrofia muscular humanaDistrofias Musculares | Distrofia muscular de Duchenne | Distrofia muscular de Becker | Distrofia muscular de cinturasEstados Unidos
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Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...ReclutamientoEnfermedades neurodegenerativas | Ataxia | Ataxia cerebelosa | Leucodistrofia | Adrenomieloneuropatía | LBSL | Leucoencefalopatía con afectación del tronco encefálico y de la médula espinal y elevación del lactato | Leucoencefalopatía con afectación del tronco del encéfalo y la médula espinal y síndrome...Estados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Reclutamiento
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Peking Union Medical College HospitalNational Natural Science Foundation of China; Cancer Institute and Hospital,...ReclutamientoMiocardiopatía Dilatada | Distrofia muscular de DuchennePorcelana
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Northwestern UniversityTerminadoDistrofia muscular de Becker | Distrofia muscular de cinturasEstados Unidos
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Jiangsu Gensciences lnc.TerminadoDeficiencia de factor VII | Hemofilia A con inhibidor | Hemofilia B con inhibidorPorcelana
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Hacettepe UniversityTerminadoDistrofia muscular de Duchenne | Dificultad de deambulación | Trastorno De La Deambulación, NeurológicoPavo
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Groupe Maladies hémorragiques de BretagneTerminadoHemofilia A | Hemofilia B | Sangrado inducido por anticoagulantesFrancia
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Hacettepe UniversityTerminadoDistrofia muscular de Duchenne | Trastornos de la marcha, neurológicos | Trastornos de la marcha en niñosPavo
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustTerminadoDistrofia muscular de DuchenneReino Unido
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Duke UniversityUniversity of FloridaTerminado
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoDeficiencia de ornitina transcarbamilasaEstados Unidos
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Jett Foundation, Inc.Pfizer; Hoffmann-La Roche; Italfarmaco; Nationwide Children's Hospital; Capricor Inc.; Santhera Pharmaceuticals y otros colaboradoresTerminadoDistrofia muscular de Duchenne | Enfermedades raras | Discapacidad Física | Carga, Dependencia | Discapacidad | Manejo de enfermedadEstados Unidos
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Washington University School of MedicineTerminadoSíndrome de Barth
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamientoMucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Mucopolisacaridosis VI | Mucopolisacaridosis III | Mucopolisacaridosis IV | Mucopolisacaridosis VII | Enfermedad por deficiencia de sulfatasa múltiple | Mucopolisacaridosis IXFrancia
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Arcturus Therapeutics, Inc.ReclutamientoDeficiencia OTC | Deficiencia de ornitina transcarbamilasa | OTCDEspaña, Bélgica, Reino Unido, Suecia
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Children's Hospital of Fudan UniversityReclutamientoBCG | Vitamina D3 | Enfermedad crónico-granulomatosaPorcelana
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamientoAnemia aplásica | Disqueratosis congénitaEstados Unidos
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Boston Children's HospitalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ReclutamientoDistrofia muscular de cinturas | Neuromusculares; Trastorno Hereditario | Distrofia muscular de Duchenne/BeckerEstados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Activo, no reclutandoTrasplante de Enfermedad Granulomatosa CrónicaEstados Unidos
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Stealth BioTherapeutics Inc.TerminadoSíndrome de BarthEstados Unidos
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University of PittsburghRespirtech, Inc.TerminadoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos
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Fondazione TelethonOspedale San RaffaeleActivo, no reclutandoSíndrome de Wiskott-AldrichItalia, Estados Unidos
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David WilliamsActivo, no reclutandoSíndrome de Wiskott-AldrichEstados Unidos
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American Thrombosis and Hemostasis NetworkTakeda; CSL Behring; OctapharmaTerminadoHemofilia A | Hemofilia B | Hemofilia | Hemofilia A con inhibidor | Hemofilia | Hemofilia B con inhibidor | Hemofilia A sin inhibidor | Hemofilia B sin inhibidorEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoDeficiencia de ornitina transcarbamilasaEstados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Rare Diseases Clinical Research Network; Primary Immune Deficiency Treatment...Inscripción por invitaciónEnfermedad Granulomatosa CrónicaEstados Unidos, Canadá
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...TerminadoAterosclerosis | Enfermedad Granulomatosa Crónica (CGD)Estados Unidos
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GenethonInstitute of Child Health; Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Terminado
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GlaxoSmithKlineTerminadoSíndrome de Wiskott-AldrichEstados Unidos
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GenethonHôpital Necker-Enfants MaladesTerminado
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTerminadoAnemia aplásica | Disqueratosis congénitaEstados Unidos
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Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Hemofilia BEstados Unidos, Países Bajos, Austria, España, Alemania, Macedonia, la ex República Yugoslava de, Taiwán, Reino Unido, Italia, Malasia, Tailandia, Francia, Grecia, Pavo, Japón, Sudáfrica, Rumania
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...TerminadoEnfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad transmisibleEstados Unidos
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Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Hemofilia BEstados Unidos, Suecia, España, Alemania, Reino Unido, Dinamarca, Francia, Japón
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Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Hemofilia B | HemostasiaEstados Unidos
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Stephen G. Kaler, MDReclutamientoEnfermedad de Menkes | Síndrome del cuerno occipitalEstados Unidos
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Jakub AntczakTerminadoAdrenomieloneuropatía | Paraplejía espástica hereditariaPolonia
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ReclutamientoEnfermedad Granulomatosa Crónica | InfecciónEstados Unidos
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Massachusetts General HospitalUniversity of Pittsburgh; Boston Children's Hospital; Brigham and Women's Hospital y otros colaboradoresReclutamientoDistrofia muscular de Duchenne | Distrofia muscular de Becker | Distrofia miotónica | Distrofia Muscular FacioescapulohumeralEstados Unidos