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Ensayos clínicos sobre Hipoplasia suprarrenal congénita ligada al cromosoma X
Total 2206 resultados
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REGENXBIO Inc.TerminadoMucopolisacaridosis IIBrasil, Estados Unidos, Reino Unido
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REGENXBIO Inc.Inscripción por invitación
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoAutismo | Síndrome de Asperger | Trastorno de RettEstados Unidos
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ArmaGen, IncTerminadoMucopolisacaridosis IIEstados Unidos, Alemania, Filipinas
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Soma JyonouchiBaylor College of MedicineTerminadoTrombocitopenia ligada al cromosoma X | Síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS)Estados Unidos
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Ramathibodi HospitalAstraZenecaTerminadoAtrofia Muscular Espinobulbar | Enfermedad de kennedyTailandia
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National Institute of Neurological Disorders and...TerminadoAtrofia Muscular Espinal y Bulbar | Enfermedad de kennedyEstados Unidos
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University of Mississippi Medical CenterTerminadoTrastorno autista | Síndrome de Rett | Síndrome de Asperger | Trastorno generalizado del desarrollo | Trastorno desintegrativo infantilEstados Unidos
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoEnfermedad Renal Crónica | Pérdida de la audición | Angioqueratomas | Anomalías ocularesSri Lanka, India, Alemania
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Baylor College of MedicineTerminadoCardiopatía congénita | Enfermedad cardiaca | Corazón izquierdo hipoplásico | Cardiopatía congénita cianóticaEstados Unidos
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiReclutamientoSíndrome del corazón izquierdo hipoplásico (HLHS)Estados Unidos, Reino Unido, Canadá
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... y otros colaboradoresReclutamientoMucopolisacaridosis | Leucoencefalopatías | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatía | Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X | Gangliosidosis | Leucodistrofia metacromática | Enfermedad de Krabbe | Enfermedad de Refsum | Cadasil | Síndrome de Sjogren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley y otras condicionesEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire VaudoisTerminadoCirugía | Lesión renal aguda | Cardiopatía congénita | Niño, Solo | CBPSuiza
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Janssen Research & Development, LLCJanssen Research & Development, LLCActivo, no reclutandoRetinosis pigmentaria ligada al cromosoma XEstados Unidos, Canadá, Israel, Reino Unido, España, Dinamarca, Francia, Bélgica, Italia, Países Bajos, Suiza
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BiogenTerminadoRetinosis pigmentaria ligada al cromosoma XEstados Unidos, Reino Unido
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4D Molecular TherapeuticsActivo, no reclutandoRetinosis pigmentaria ligada al cromosoma XEstados Unidos
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NightstaRx Ltd, a Biogen CompanyTerminadoCoroideremiaFinlandia, Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Países Bajos, Alemania, Reino Unido, Brasil, Francia
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Applied Genetic Technologies CorpTerminadoRetinosis pigmentaria ligada al cromosoma XEstados Unidos
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Rocket Pharmaceuticals Inc.ReclutamientoEnfermedad de DanonEstados Unidos
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University of ManchesterManchester University NHS Foundation Trust; Great Ormond Street Hospital for... y otros colaboradoresReclutamiento
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GC Biopharma CorpReclutamientoMucopolisacaridosis II | Síndrome del cazadorCorea, república de
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Denali Therapeutics Inc.ReclutamientoMucopolisacaridosis IIEstados Unidos, España, Reino Unido, Chequia, Francia, Canadá, Italia, Bélgica, Países Bajos, Alemania, Argentina, Suecia, Pavo, Colombia, Brasil
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Homology Medicines, IncRetiradoMucopolisacaridosis IIEstados Unidos, Canadá
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JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.Activo, no reclutandoMucopolisacaridosis IIBrasil
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ShireTerminadoMucopolisacaridosis IIEstados Unidos, Reino Unido, Brasil, Alemania
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AO GENERIUMTerminadoEnfermedades metabólicas | Mucopolisacaridosis tipo IIFederación Rusa
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Hacettepe UniversityTerminadoProblema de masticación | Trastorno de la degluciónPavo
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GlaxoSmithKlineTerminadoMucopolisacaridosis IIJapón
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Green Cross CorporationDesconocidoMucopolisacaridosis II
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National Center for Research Resources (NCRR)University of California, San DiegoTerminado
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Beacon TherapeuticsActivo, no reclutandoRetinosis pigmentaria ligada al cromosoma XEstados Unidos
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Beacon TherapeuticsActivo, no reclutandoRetinosis pigmentaria ligada al cromosoma XEstados Unidos
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Beacon TherapeuticsInscripción por invitaciónRetinosis pigmentaria ligada al cromosoma XEstados Unidos
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TakedaReclutamientoSíndrome del cazadorIndia
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TakedaDisponibleSíndrome del cazadorEstados Unidos, Australia, México, España, Reino Unido
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TakedaTerminadoMucopolisacaridosis (MPS)Brasil
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Green Cross CorporationTerminado
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...ReclutamientoTrastornos del metabolismo del hierro | Anemia drepanocítica | Talasemia | Hemolítico; Anemia hereditaria debida a un trastorno enzimático | Anemia por defecto de membrana | CDA | Anemia sideroblástica | Anemia aplásica constitucional | Anemia hereditariaEspaña
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Emory UniversityTerminado
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Mirum Pharmaceuticals, Inc.Children's Hospital Medical Center, CincinnatiTerminadoColestasis | Trastornos peroxisomales | Adrenoleucodistrofia | Síndrome de Zellweger | Enfermedad de Refsum InfantilEstados Unidos
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Janssen Research & Development, LLCJanssen Research & Development, LLCActivo, no reclutandoRetinosis pigmentaria ligada al cromosoma XBélgica, Canadá, Estados Unidos, Israel, Reino Unido, España, Dinamarca, Francia, Italia, Países Bajos, Suiza
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University Hospital, MontpellierAssociation Xtraordinaire sub-group DDX3X; GenidaDesconocidoTrastorno del desarrollo intelectual | LIGADO AL XFrancia
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Cure CMDReclutamientoDistrofia muscular de Emery-Dreifuss | Síndrome Miasténico Congénito | Distrofia muscular de cinturas | Distrofia muscular congénita con deficiencia de ITGA7 (integrina alfa-7) | Alfa-distroglicanopatía (distrofia muscular congénita y glicosilación anormal de distroglicano con epilepsia grave) y otras condicionesEstados Unidos
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Beacon TherapeuticsReclutamientoRetinosis pigmentaria ligada al cromosoma XEstados Unidos
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Spark TherapeuticsTerminadoCoroideremia | Mutaciones del gen CHM (coroideremia)Estados Unidos
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Maria I. NewNational Center for Research Resources (NCRR); Office of Rare Diseases (ORD)TerminadoDeficiencia de 21-hidroxilasaEstados Unidos, Brasil
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Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...TerminadoDeficiencia de 21-hidroxilasaEstados Unidos
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiActivo, no reclutandoAnemia de Fanconi | Carcinoma de células escamosasEstados Unidos
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Luminex CorporationTerminadoHiperplasia Suprarrenal Congénita | Fibrosis quística | Hipotiroidismo congénitoEstados Unidos
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Uskudar UniversityReclutamientoSíndrome de Lesch-NyhanPavo