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Buscar ensayos clínicos para: [14C] Solución BI 1356 para i.v. infusión

Total 428 resultados

Boehringer Ingelheim

Terminado

Investigación del metabolismo y la farmacocinética de 10 mg [14C] BI 1356 administrados por vía oral en comparación con 5 mg [14C] BI 1356 administrados por vía intravenosa en voluntarios varones sanos

Saludable
Basilea Pharmaceutica

Terminado

Un estudio para evaluar la recuperación del balance de masas y el perfil de metabolitos e identificación de [14C]-APX001 en hombres sanos

Infección micótica

Reino Unido
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline; Hammersmith Medicines Research

Terminado

Un estudio de fase 1 (Ph1), de dosis única (SD), GSK961081 de absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) en sujetos sanos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 1 mg y 10 mg de BI 1356 BS como polvo en el frasco (PIB) a 1 mg y 10 mg de BI 1356 BS como tabletas como administración oral única en voluntarios varones sanos, incluida la influencia de los alimentos en la biodisponibilidad de 10 mg BI 1356 BS

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Metabolismo y farmacocinética de [14C]-BI 409306 después de la administración como solución oral en voluntarios varones sanos

Saludable

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

BI 6727 intravenoso (Volasertib) en el tratamiento de segunda línea del cáncer urotelial

Neoplasias

Estados Unidos, Taiwán
Takeda

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad absoluta de TAK-935 (OV935) y para caracterizar el balance de masas, la farmacocinética, el metabolismo y la excreción de [14C]TAK-935 (OV935) en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de BI 1356 después de la administración oral única dada como una formulación de tableta diferente en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad y eficacia de linagliptina (BI 1356) más metformina en diabetes tipo 2, diseño factorial

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Canadá, Croacia, Estonia, Francia, Alemania, India, Lituania, México, Países Bajos, Rumania, Federación Rusa, Suecia, Túnez, Ucrania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de BI 1356 BS como tableta en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Boehringer Ingelheim

Terminado

BI 1356 BS en pacientes japoneses con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Linagliptina como terapia adicional a empagliflozina 10 mg o 25 mg con metformina de fondo en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Argentina, Australia, Canadá, El Salvador, Alemania, Italia, Portugal, Federación Rusa, España, Ucrania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Eficacia y seguridad de 3 dosis de BI1356 (linagliptina) en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Australia, Canadá, República Checa, Federación Rusa, Ucrania
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad absoluta (ABA) de TAK-906 y para caracterizar el balance de masa, la farmacocinética (PK), el metabolismo y la excreción de [14C]-TAK-906 en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de Milvexian usando un microtrazador intravenoso con una formulación adicional y una comparación del efecto de los alimentos en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis únicas crecientes de BI 1356 BS en voluntarios varones sanos

Saludable
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad absoluta (ABA) de TAK-831 y para caracterizar el balance de masas, la farmacocinética (PK), el metabolismo y la excreción de [14C]TAK-831 en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad del comprimido combinado BI 1356/metformina en comparación con BI 1356 único y metformina administrados juntos a sujetos sanos masculinos y femeninos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Farmacocinética y farmacodinámica de dosis múltiples de 5 mg de BI 1356 p.o. Administrado una vez al día en comparación con dosis múltiples de 2,5 mg administradas dos veces al día en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de [14C]AZD9977 en sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Absorción y eliminación de GSK2269557 radiomarcado

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis orales únicas ascendentes de BI 1356 BS administradas a sujetos masculinos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de BI 1356 y Glyburide en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de savotinib en sujetos masculinos sanos

Cáncer

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis orales crecientes únicas y dosis orales crecientes múltiples de BI 1356 BS en voluntarios masculinos sanos

Saludable
Genentech, Inc.

Terminado

Estudio para investigar la absorción, el metabolismo y la excreción de [14C]-GDC-9545 después de una dosis oral única (parte 1) y para evaluar la biodisponibilidad absoluta y relativa de las formulaciones de cápsulas orales de GDC-9545 (parte 2) en mujeres sanas Sujetos de potencial no reproductivo

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

BI 655130 Tratamiento a largo plazo en pacientes con colitis ulcerosa de moderada a grave

Colitis Ulcerativa

España, Reino Unido, Estados Unidos, Bélgica, Alemania, Italia, Austria, Canadá, Japón, Corea, república de, Federación Rusa, Polonia
GlaxoSmithKline

Terminado

Absorción y eliminación de daprodustat radiomarcado

Anemia

Reino Unido
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.
Quotient Clinical

Terminado

Fase 1 Absorción Distribución Metabolismo y excreción de AQX-1125 (ADME)

Voluntario Saludable

Reino Unido
The University of Queensland
Baxter Healthcare Corporation; Health Research Council, New Zealand; Australian...

Terminado

Mejor evidencia para seleccionar fluidos de trasplante (BEST-Fluids)

Enfermedad renal en etapa terminal | Transplante de riñón; Complicaciones | Función de injerto retardado

Australia, Nueva Zelanda
Boehringer Ingelheim

Terminado

Eficacia y seguridad de BI 1356 en combinación con metformina en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Bulgaria, Dinamarca, Francia, Alemania, Hong Kong, Hungría, India, Irlanda, Italia, Países Bajos, Noruega, Polonia, Sudáfrica, Suecia, Reino Unido
Bioblast Pharma Ltd.
Parexel

Terminado

Un estudio para establecer la seguridad y la dosis máxima tolerada de trehalosa IV en sujetos sanos

Sujetos Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Bioavailability of BI 1356 With and Without Co-administration of Pioglitazone and the Bioavailability of Pioglitazone With and Without Coadministration of BI 1356 in Healthy Male and Female Volunteers

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Japanese P III vs Voglibose y Placebo

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japón
Boehringer Ingelheim

Terminado

BI 10773 administrado como solución oral a voluntarios varones sanos

Saludable
Qpex Biopharma, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética SAD/MAD de QPX9003 (polimixina novedosa) en voluntarios sanos normales (QPX9003)

Infecciones bacterianas

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Efecto de BI 1356 como dosis única en el intervalo QT en sujetos sanos femeninos y masculinos

Saludable
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa, el efecto alimentario y la biodisponibilidad absoluta en la farmacocinética de AZD9833

Voluntarios Saludables

Reino Unido
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio ADME de [14C]AZD0780 en sujetos masculinos sanos

Enfermedades cardiovasculares

Reino Unido
Galapagos NV

Terminado

Evaluación del Balance de Masa y Biodisponibilidad Absoluta de GLPG3970

Saludable

Reino Unido
Basilea Pharmaceutica

Terminado

Estudio de balance de masas y farmacocinética de derazantinib en sujetos masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Galapagos NV

Terminado

Evaluación del Balance de Masa y Biodisponibilidad Absoluta de GLPG3667

Saludable

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego (db), controlado con placebo de 18 semanas de linagliptina (BI 1356) en pacientes diabéticos tipo 2 con control glucémico insuficiente con un fármaco de sulfonilurea

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Argentina, Hungría, India, Japón, Polonia, Federación Rusa
Capital Medical University

Terminado

Correlación de la osmolalidad sérica medida y calculada durante la infusión de fármacos hiperosmolares en pacientes después de una craneotomía

Edema cerebral

Porcelana
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de BI 1356 administrado con y sin alimentos a sujetos masculinos y femeninos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Farmacocinética y farmacodinámica de BI 1356 en sujetos con diferentes grados de insuficiencia hepática en comparación con sujetos sanos

Insuficiencia hepática
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio por primera vez en humanos (FTIH) de GSK3008348 en voluntarios sanos y pacientes con fibrosis pulmonar idiopática

Fibrosis pulmonar idiopática

Reino Unido
Galapagos NV

Terminado

A Study in Healthy Male Volunteers to Test How the Test Medicine GLPG1972 is Taken up by the Body When Given by Mouth and Into the Vein as an Injection

Saludable

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Reclutamiento

Un estudio para probar si Spesolimab ayuda a las personas con una enfermedad de la piel llamada síndrome de Netherton

Síndrome de Netherton

Bélgica, Reino Unido, Australia, Alemania, Porcelana, Malasia, Estados Unidos, Japón, Francia, Israel, Bulgaria, Italia, Suiza, Austria, Países Bajos, Portugal
University of Calgary
Medical University of South Carolina; University of Colorado, Denver; The Hospital... y otros colaboradores

Reclutamiento

Hiperhidratación en niños con infección por E. Coli productora de toxina Shiga (HIKO-STEC)

Síndrome urémico hemolítico | Infección por Escherichia coli (E. coli) productora de toxina Shiga

Estados Unidos, Canadá

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