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Buscar ensayos clínicos para: Tabletas de liberación prolongada de 10 mg de loratadina/240 mg de sulfato de pseudoefedrina

Total 183 resultados

Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de loratadina/sulfato de pseudoefedrina 10/240 mg comprimidos de liberación prolongada en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de APD356 (Lorcaserin) en sujetos adultos japoneses sanos

Sujetos sanos

Japón
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de loratadina/sulfato de pseudoefedrina 10/240 mg comprimidos de liberación prolongada en ayunas

Saludable

Canadá
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa del sulfato de hidroxicloroquina, comprimidos de 200 mg

Inmunosupresión | Reumatismo
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Terminado

Aceptabilidad del sulfato de zinc

Diarrea aguda

Bangladesh
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Activo, no reclutando

Dosis habitual de rosuvastatina más ezetimiba frente a dosis altas de rosuvastatina en la placa aterosclerótica coronaria (Rosuzet-IVUS)

Enfermedad de la arteria coronaria

Corea, república de
Wayne State University
Children's Hospital of Michigan; American Regent, Inc.

Retirado

Hierro sacarosa IV frente a FeSO4 oral en el tratamiento de la IDA en la EII pediátrica

La anemia por deficiencia de hierro | Enfermedad inflamatoria intestinal

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia en comprimidos de desintegración oral de loratadina de 10 mg en ayunas

Saludable
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Telcagepant (MK-0974) Estudio de seguridad a largo plazo en participantes adultos con migraña aguda (MK-0974-012)

Migraña
Shire

Terminado

Hidrocortisona oral de liberación modificada una vez al día en pacientes con insuficiencia suprarrenal

Insuficiencia suprarrenal
Arrowhead Regional Medical Center

Reclutamiento

Hierro intravenoso versus hierro oral para el tratamiento de la anemia por deficiencia de hierro (IDA)

Anemia por deficiencia de hierro del embarazo

Estados Unidos
Organon and Co

Terminado

Estudio para el tratamiento de la urticaria idiopática crónica con dosis altas de AERIUS (Desloratadina) (Estudio P04849)

Urticaria idiopática crónica
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ensayo clínico de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de las tabletas de liberación prolongada LY03005 en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno depresivo mayor

Porcelana
Servier Bio-Innovation LLC
Institut de Recherches Internationales Servier

Reclutamiento

Un estudio abierto de fase 1 para evaluar el efecto de una comida baja en grasas y dosis múltiples de ciprofloxacina sobre la farmacocinética de vorasidenib en sujetos sanos

Sujetos sanos

Estados Unidos
Institut de cancérologie Strasbourg Europe

Retirado

Estudio que evalúa la eficacia de la hidroxicloroquina y la azitromicina en pacientes con COVID-19 y neoplasias malignas hematológicas (HYACINTHE) (HYACINTHE)

Malignidad hematológica | COVID-19

Francia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio clínico de fase I/II de SK&F-105517-D en pacientes japoneses con insuficiencia cardíaca crónica

Insuficiencia Cardíaca Congestiva

Japón
Avanir Pharmaceuticals
Syneos Health

Terminado

Seguridad y eficacia de AVP-923 en pacientes PBA con ELA o EM (STAR)

Efecto pseudobulbar (PBA)

Estados Unidos, Argentina, Brasil
First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Desconocido

Efecto de la hidroxicloroquina en la recurrencia de la fibrilación auricular

Fibrilación auricular

Porcelana
Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer...

Terminado

Estudio de dosificación de prueba de concepto de naproxeno sódico/acetaminofeno

Dolor

Estados Unidos
Sir Mortimer B. Davis - Jewish General Hospital

Retirado

Efecto de la hidroxicloroquina en mujeres embarazadas COVID-19 positivas (HyPreC)

COVID-19 | Mujeres embarazadas | SARS-CoV-2 | Hidroxicloroquina
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Desconocido

Respuesta analgésica a los analgésicos opioides en individuos tratados con buprenorfina

Respuesta analgésica

Estados Unidos
Peking Union Medical College Hospital

Reclutamiento

Beneficios de supervivencia de las estatinas en pacientes con cáncer de mama (SBSBC)

Mujer con cáncer de mama

Porcelana
Andover Research Eye Institute

Terminado

Un estudio que compara la eficacia de Pataday® Once Daily Relief Extra Strength con Claritin® Tablets 24-Hour en sujetos con conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
University of Turin, Italy
Regione Piemonte

Terminado

Reposición de hierro en la tos crónica y la deficiencia de hierro (CID)

Tos | Deficiencia de hierro | Enfermedad laríngea | Enfermedad bronquial

Italia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado para evaluar la biodisponibilidad comparativa de dos formulaciones de comprimidos combinados de dosis fija de metformina de liberación prolongada y glimepirida de liberación prolongada en voluntarios sanitarios

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Australia
Zogenix, Inc.

Terminado

Un estudio multicéntrico de comparación activa de HC-ER en adultos después de una cirugía de bunionectomía

Dolor Postoperatorio
Abbott

Reclutamiento

Ensayo de 150 mg de itoprida una vez al día frente a 50 mg de itoprida tres veces al día; en pacientes con dispepsia funcional

Dispepsia funcional

Malasia, Armenia
Kitov Pharma Ltd

Terminado

Evaluación de los efectos de celecoxib sobre amlodipina en sujetos con hipertensión existente que requieren antihipertensivos

Hipertensión

Reino Unido
Diamant Thaci

Retirado

Análisis de la patogenia del prurito en respuesta al tratamiento con apremilast en pacientes con psoriasis (Itch)

Psoriasis en placas de moderada a grave

Alemania
Monash Medical Centre
Monash University

Reclutamiento

FASST - Ensayo de estimulantes del espectro alcohólico fetal (FASST)

Trastornos del espectro alcohólico fetal

Australia
Sandoz

Terminado

To Demonstrate the Relative Bioavailability Study of Loratadine 10 mg Tablets

Alergia
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antiviral de GS-9669 en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Pfizer

Terminado

Efecto de dosis múltiples de itraconazol sobre la farmacocinética de una dosis única de PF-06651600 en participantes sanos

Participantes Saludables

Bélgica
TaiRx, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de CVM-1118 de liberación prolongada en pacientes con cáncer avanzado

Cáncer avanzado

Taiwán
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminado

Evaluar el efecto de los alimentos y el perfil de absorción de las tabletas de liberación controlada de ibuprofeno de 600 mg en comparación con las tabletas estándar de referencia de ibuprofeno en voluntarios sanos normales

Control de dolor

Taiwán
Rajshekhar Chakraborty, MD
Genentech, Inc.

Reclutamiento

Venetoclax-dexametasona en amiloidosis t(11;14) recidivante y/o refractaria

Amiloidosis AL

Estados Unidos
Max Zeller Soehne AG

Terminado

Estudio farmacocinético piloto de una formulación de liberación prolongada de extracto de hierba de San Juan Ze 117

Saludable

Alemania
Postgraduate Institute of Medical Education and...

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de apremilast en pacientes con eritema nodoso leproso crónico y recurrente

Eritema nodoso leproso

India
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio cruzado, aleatorizado, controlado con placebo en una cámara de desafío ambiental para evaluar la seguridad y la eficacia de tres dosis orales de BI 671800 versus propionato de fluticasona y montelukast en pacientes sensibles con rinitis alérgica estacional fuera de temporada

Asma | Rinitis, Alérgica, Estacional

Alemania
Vallon Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la responsabilidad por abuso, la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de una formulación de liberación inmediata de sulfato de d-anfetamina para disuadir el abuso (ADAIR) (SEAL)

TDAH | Narcolepsia

Estados Unidos
ALK-Abelló A/S

Terminado

Eficacia y seguridad de la tableta sublingual Grass en adultos (P05238 AM3) (TERMINADO)

Alergia | Rinitis | Conjuntivitis | Rinoconjuntivitis
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación prolongada (XR) de metformina HCL de 500 mg en condiciones de ayuno

Diabetes tipo II
Cingulate Therapeutics

Terminado

Estudio de biodisponibilidad comparativa CTx-1301

TDAH

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de metformin HCl 750 mg ER Tablets en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de metformina HCl 750 mg XR en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas XR de metformina HCl de 750 mg en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Baylor College of Medicine
Pharmacosmos Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Prueba de hierro IV para la anemia relacionada con el sangrado uterino en pacientes de sexo femenino que se presentan en el departamento de emergencias

Anemia, deficiencia de hierro | Sangrado uterino

Estados Unidos
Cairo University

Aún no reclutando

Cómo reducir el dolor en pacientes que se someten a histeroscopia en consultorio.

Dolor
Actavis Inc.

Terminado

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de liberación prolongada de cloruro de oxibutinina de 15 mg y tabletas de ditropan XL® de 15 mg

Saludable

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: Tabletas de liberación prolongada de 10 mg de loratadina/240 mg de sulfato de pseudoefedrina

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