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Buscar ensayos clínicos para: 2 mg de perampanel

Total 27006 resultados

Eisai Inc.

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de E2007 en pacientes con enfermedad de Parkinson tratados con levodopa con fluctuaciones motoras

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, Canadá
Weill Medical College of Cornell University
Eisai Inc.

Terminado

Efectos de Perampanel en los perímetros de prueba de neurofisiología

Saludable

Estados Unidos
Eisai Inc.
Eisai Limited

Terminado

Una evaluación de la eficacia y seguridad de E2007 en pacientes con neuropatía diabética dolorosa

Neuropatía diabética

Estados Unidos
Kimford Jay Meador
Eisai Inc.

Reclutamiento

Titulación de perampanel y efectos cognitivos

Epilepsia

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Estudio de titulación de tolerabilidad de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de perampanel (E2007) en pacientes con neuralgia posherpética (NPH)

Neuralgia

Estados Unidos, Canadá
Eisai Inc.

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad de E2007 (Perampanel) administrado como terapia adyuvante en sujetos con convulsiones parciales refractarias

Convulsiones parciales refractarias

Estados Unidos, Chile, Brasil, Canadá, México, Argentina
Eisai Inc.

Terminado

Evaluar la eficacia y seguridad de E2007 (Perampanel) administrado como terapia adyuvante en sujetos con convulsiones parciales refractarias

Convulsiones parciales refractarias

Estados Unidos, Francia, Alemania, Italia, Reino Unido, Bélgica, Israel, Sudáfrica, Finlandia, Federación Rusa, Austria, Países Bajos, Suecia, India
National Taiwan University Hospital

Terminado

La eficacia de Fycompa (Perampanel) en niños con epilepsia

Trastorno neurológico

Taiwán
University Health Network, Toronto
Dystonia Study Group

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de Perampanel en distonía cervical (SAFE-PER-CD)

Distonía cervical

Estados Unidos, Canadá
Hospices Civils de Lyon

Terminado

Evaluación retrospectiva de Perampanel en un departamento francés de neurología y epileptología (Hospices Civil de Lyon) (PERLYON)

Epilepsia refractaria

Francia
Eisai Inc.

Terminado

Fase de extensión abierta de 4 años del estudio de grupos paralelos de E2007 en pacientes con convulsiones parciales refractarias

Epilepsia

Bélgica, Francia, Estados Unidos, República Checa, Estonia, Letonia, España, Reino Unido, Lituania, Alemania, Australia, Finlandia, Países Bajos, Suecia
Eisai Inc.

Terminado

Demostrar bioequivalencia entre 3 tabletas de 2 mg de Perampanel y una sola tableta de 6 mg de Perampanel en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Eisai Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Perampanel administrado como terapia adyuvante en participantes pediátricos con epilepsia infantil

Convulsiones de inicio parcial | Síndrome epiléptico pediátrico

Estados Unidos, España, Francia, Bélgica, Chequia, Dinamarca, Alemania
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Estudio para la verificación de la eficacia y la seguridad de la monoterapia con perampanel en participantes no tratados con convulsiones de inicio parcial (incluidas las convulsiones secundariamente generalizadas (estudio FREEDOM)

Convulsiones de inicio parcial

Japón, Corea, república de
Eisai Limited

Terminado

Un estudio para investigar la dosificación, la eficacia y la seguridad de Perampanel cuando se usa como primera terapia adicional en participantes >=12 años con convulsiones de inicio parcial con o sin generalización secundaria o con convulsiones tonicoclónicas generalizadas primarias asociadas con epilepsia generalizada idiopática

Epilepsia generalizada idiopática | Convulsiones de inicio parcial | Convulsiones tónico-clónicas generalizadas

Francia, España, Italia, Dinamarca, Alemania, Portugal, Federación Rusa
Eisai Inc.

Retirado

Evaluar el efecto de perampanel sobre el sueño objetivo y subjetivo en sujetos con insomnio y convulsiones de inicio parcial

Epilepsia, Parcial
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio farmacocinético de dosis múltiples de perampanel en sujetos sanos coreanos

Saludable

Corea, república de
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio para demostrar la bioequivalencia entre 6 comprimidos de 2 mg de Perampanel y un único comprimido de 12 mg de Perampanel en sujetos sanos

Epilepsia de inicio parcial

Reino Unido
Carilion Clinic

Reclutamiento

Correlación del nivel sérico de perampanel (PER) con los niveles de líquido cefalorraquídeo (LCR) de PER

Epilepsia | Convulsiones

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Perampanel como terapia adyuvante en pediatría con convulsiones de inicio parcial o convulsiones tonicoclónicas generalizadas primarias

Convulsiones tónico-clónicas generalizadas primarias o de inicio parcial

Canadá, Francia, Italia, Corea, república de, España, Estados Unidos, Bélgica, Chequia, Hungría, Japón, Letonia, Polonia
Eisai Inc.

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad de E2007 (Perampanel) administrado como terapia adyuvante en sujetos con convulsiones parciales refractarias

Epilepsia

Bélgica, Alemania, Porcelana, Hong Kong, Estados Unidos, Francia, Rumania, México, Sudáfrica, India, Portugal, Federación Rusa, Italia, Canadá, Australia, Taiwán, Austria, Malasia, Hungría, Polonia, Tailandia, Suecia, Bulgaria, Serbia, Grecia y más
Eisai Inc.

Terminado

A Study to Demonstrate Bioequivalence Between a 12-mg Dose of an Oral Suspension Formulation of Perampanel and a 12-mg Tablet Formulation of Perampanel Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Subjects

Sujetos sanos
Eisai Inc.

Terminado

Demostrar bioequivalencia entre 6 ? Comprimidos de 2 mg de Perampanel y un solo comprimido de 12 mg de Perampanel en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Mayo Clinic

Terminado

Estudio de biomarcadores de estimulación magnética transcraneal de dosis única ascendente de Perampanel en esclerosis lateral amiotrófica

La esclerosis lateral amiotrófica

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de Perampanel como monoterapia o primera terapia adyuvante en sujetos con convulsiones de inicio parcial con o sin convulsiones generalizadas secundarias o con convulsiones tonicoclónicas generalizadas primarias

Convulsiones de inicio parcial | Convulsiones tónico-clónicas generalizadas primarias | Convulsiones secundariamente generalizadas

Estados Unidos
Seoul National University Hospital

Terminado

Efectos de Perampanel sobre la cognición y la electroencefalografía en pacientes con epilepsia

Electroencefalografía

Corea, república de
Eisai Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad de una dosis única de 12 mg de Perampanel para tres duraciones de infusión intravenosa en relación con una sola tableta oral de 12 mg de Perampanel en sujetos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Evaluación de E2007 (Perampanel) en pacientes con neuropatía diabética dolorosa (PDN) o neuralgia posherpética (PHN)

Neuralgia

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo en pacientes con enfermedad de Parkinson tratados con Perampanel con fluctuaciones motoras

Enfermedad de Parkinson
Eisai Inc.

Terminado

Estudio farmacocinético con una suspensión oral de perampanel como tratamiento adyuvante en sujetos pediátricos con epilepsia

Epilepsia

Estados Unidos, Letonia
American University of Beirut Medical Center

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de Perampanel en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica

La esclerosis lateral amiotrófica

Líbano
Chinese University of Hong Kong

Desconocido

Estudio posterior a la comercialización de antagonistas del receptor AMPA para pacientes con epilepsia en Hong Kong

Epilepsia generalizada | Epilepsia Focal | Convulsiones Parciales Simples

Hong Kong
Eisai Korea Inc.

Terminado

Ensayo que evalúa la eficacia y la seguridad de Perampanel agregado a la monoterapia en participantes con convulsiones de inicio parcial con o sin generalización secundaria

Epilepsia

Corea, república de
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio con una fase de extensión abierta para evaluar el efecto de Perampanel (E2007) sobre la cognición, el crecimiento, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética en adolescentes

Epilepsia

Estados Unidos, Polonia, Bélgica, India, Corea, república de, Tailandia, Hungría, Letonia, Chequia, Australia, España
Eisai Inc.

Terminado

Estudio para investigar la dosis, la eficacia y la seguridad de Fycompa en la atención clínica de rutina de pacientes con epilepsia

Epilepsia

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia entre una dosis de 4 mg de gránulos finos de Perampanel y una tableta de 4 mg de Perampanel en sujetos japoneses sanos

Participantes Saludables

Japón
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Estudio farmacocinético de perampanel en sujetos sanos chinos

Sujetos sanos

Porcelana
VA Greater Los Angeles Healthcare System

Desconocido

Un estudio de eficacia/seguridad de Perampanel para reducir el temblor esencial

Temblor esencial

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de perampanel adyuvante en convulsiones tonicoclónicas generalizadas primarias

Trastorno Convulsivo Tónico Clónico Generalizado
Eisai Inc.

Terminado

Estudio de Perampanel como tratamiento adyuvante para convulsiones mal controladas asociadas con el síndrome de Lennox-Gastaut

Síndrome de Lennox-Gastaut (SLG)

Corea, república de, Estados Unidos, Australia, Bélgica, Japón, Chequia, India
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio con una fase de extensión de etiqueta abierta para evaluar la eficacia y seguridad de Perampanel (E2007) administrado como terapia adyuvante en sujetos con convulsiones de inicio parcial refractarias

Convulsiones de inicio parcial

Corea, república de, Japón, Australia, Porcelana, Malasia, Taiwán, Tailandia
Eisai Pharmaceuticals India Pvt. Ltd

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Perampanel en participantes indios como tratamiento adyuvante en convulsiones de inicio parcial con o sin convulsiones generalizadas secundarias en participantes con epilepsia de 12 años o más

Epilepsia | Convulsiones de inicio parcial

India
Eisai Limited

Terminado

Un estudio de Perampanel como terapia complementaria en participantes adultos y adolescentes con convulsiones focales

Convulsiones parciales
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de extensión de etiqueta abierta para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de Perampanel (E2007) administrado como terapia adyuvante en sujetos con epilepsia

Epilepsia

Japón
Eisai Korea Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la monoterapia con perampanel en participantes no tratados con convulsiones de inicio focal con o sin convulsiones tónico-clónicas focales a bilaterales

Epilepsia

Corea, república de
Eisai GmbH

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de Perampanel como único tratamiento adicional en participantes con convulsiones tónico-clónicas generalizadas primarias o secundarias

Convulsiones

Alemania
Eisai Inc.

Disponible

Un programa de acceso extendido (EAP) para Perampanel

Síndrome de Lennox Gastaut | Convulsiones primarias generalizadas tónico-clónicas o de inicio parcial

Bélgica, Chile, Estonia, Hungría, Letonia, Lituania, Polonia, España
Eisai Inc.

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad de E2007 (Perampanel) administrado como terapia adyuvante en sujetos con convulsiones parciales refractarias

Convulsiones parciales refractarias

Hong Kong, Italia, Australia, España, Portugal, Taiwán, India, Tailandia, Hungría, Polonia, Bulgaria, Serbia, Federación Rusa, Corea, república de, Ucrania, Rumania, Letonia, Lituania, Alemania, Estonia, República Checa, Filipinas, Mal...
Eisai Inc.

Terminado

E2007 Administrado como terapia adyuvante en pacientes con convulsiones parciales refractarias

Epilepsia

Estados Unidos
University of Arizona
Eisai Inc.

Terminado

Intervalos de titulación de Fycompa y efectos en la tasa de retención

Epilepsia

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: 2 mg de perampanel

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