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Buscar ensayos clínicos para: Dosis de 30 μg de LYB002V14

Total 4170 resultados

Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un ensayo de fase 1 de la vacuna de proteína trivalente COVID-19 recombinante (célula CHO) LYB002V14 en la vacunación de refuerzo

SARS-CoV-2 | Vacuna para el COVID-19

Porcelana
SK Bioscience Co., Ltd.

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna contra el SARS-CoV-2 (NBP2001) en adultos sanos (COVID-19)

COVID-19 (Voluntarios Saludables)

Corea, república de
GlaxoSmithKline

Activo, no reclutando

Un estudio de seguridad y respuesta inmunitaria para evaluar dosis variables de una vacuna de ARNm contra la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) en adultos sanos

COVID-19

Estados Unidos
Genocea Biosciences, Inc.

Terminado

Ensayo de transferencia para sujetos con placebo inscritos previamente en el estudio GEN-003-002

Herpes Genital Simple Tipo 2

Estados Unidos
SK Bioscience Co., Ltd.
GlaxoSmithKline; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna de nanopartículas SARS-CoV-2 (GBP510) adyuvada con o sin AS03 (COVID-19)

COVID-19 (Voluntarios Saludables)

Corea, república de
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Activo, no reclutando

MT2017-45: Terapia de células CAR-T para tumores malignos hemo

Leucemia linfoblástica aguda | Linfoma de células B grandes

Estados Unidos
Genocea Biosciences, Inc.

Terminado

Rango de dosis Seguridad y eficacia de la vacuna terapéutica contra el VHS-2

Herpes Genital Simple Tipo 2

Estados Unidos
Yuhan Corporation

Terminado

Seguridad/tolerabilidad y farmacocinética/farmacodinámica de YH4808 después de la administración oral en sujetos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP0678 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP0678

Esteatohepatitis no alcohólica

Porcelana
University of Minnesota

Reclutamiento

Vacuna contra la influenza estacional con dosis altas de refuerzo en receptores de trasplantes de órganos sólidos

Trasplante de órganos sólidos

Estados Unidos
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Changchun Institute of Biological Products Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar una vacuna recombinante contra la hepatitis E en adultos sanos

Hepatitis E

Porcelana
SK Bioscience Co., Ltd.
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna de nanopartículas SARS-CoV-2 (GBP510) adyuvada con hidróxido de aluminio (COVID-19)

COVID-19 (Voluntarios Saludables)

Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

A First Time in Human Study to Assess GSK2336805 in Healthy Volunteers and Single Doses in Chronically Infected Hepatitis C Patients.

Hepatitis C

Estados Unidos
University of Ulster
Western Health and Social Care Trust

Terminado

Impacto del peso corporal materno en el estado de la vitamina D durante el embarazo (MO-VITD)

Obesidad | Deficiencia de vitamina D

Reino Unido
Sinovac Biotech Co., Ltd

Terminado

Ensayo clínico de la vacuna recombinante contra la hepatitis B (Hansenula Polymorpha, 10 μg)

Hepatitis B

Porcelana
Pontificia Universidad Catolica de Chile

Reclutamiento

Respuesta inmune a la tercera dosis de la vacuna contra el SARS-CoV-2 en una cohorte de pacientes con cáncer en tratamiento activo

Infección por Sars-CoV-2

Chile
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Academy of Military Medical Sciences，Academy of Military Sciences，PLA; ZHONGYIANKE... y otros colaboradores

Reclutamiento

Ensayo de fase I de una vacuna recombinante contra el COVID-19 (célula CHO)

COVID-19

Porcelana
Novavax

Activo, no reclutando

Evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de diferentes niveles de dosis de refuerzo de las vacunas monovalentes y bivalentes contra el SARS-CoV-2 rS en adultos ≥ 50 años (COVID-19)

COVID-19

Estados Unidos
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Terminado

Ensayo de fase I de una vacuna recombinante contra el SARS-CoV-2 (célula Sf9)

COVID-19

Porcelana
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Ensayo de escalada de dosis única y escalada de dosis múltiple de una formulación intravenosa de MRX-4

La seguridad
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Terminado

Un estudio de fase 1, abierto, de aumento de dosis de la seguridad, farmacocinética y actividad antirretroviral de 3BNC117

Saludable | VIH

Estados Unidos, Alemania
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Terminado

Un estudio clínico para determinar la seguridad, la tolerabilidad y el efecto de las dosis de RLS-0071 cuando se administran a adultos sanos después de inhalar LPS

Saludable

Alemania
Galera Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de los efectos de GC4419 sobre la mucositis oral inducida por radiación en pacientes con cáncer de cabeza/cuello

Mucositis oral inducida por radiación

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
The Third Xiangya Hospital of Central South University

Terminado

Terapia de combinación cuádruple de dosis baja en pacientes con hipertensión (QUADUAL)

Hipertensión | Hipertensión arterial

Porcelana
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Beijing Institute of Biotechnology; Tianjin Cansino Biotechnology Inc

Terminado

Un ensayo clínico de fase I para evaluar la vacuna del vector de adenovirus del Ébola (Ad5-EBOV) en adultos sanos.

Enfermedad del virus del Ébola

Porcelana
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Farmacocinética de ASP1707 | Pharmacodynamics of ASP1707

Francia
Asian Institute of Gastroenterology, India

Desconocido

Profilaxis antimicrobiana de dosis única versus múltiple para la miotomía endoscópica peroral en la acalasia (SMAPP)

Acalasia cardias

India
Swedish University of Agricultural Sciences
Uppsala University

Terminado

The Effect of Dietary Fibre and Plant Protein on Appetite and Metabolic Function

Regulación del Apetito

Suecia
University of Southern Denmark

Terminado

Metadona perioperatoria en pacientes con fractura de cadera

Dolor Postoperatorio | Dolor, Post Operatorio | Analgésicos Opiáceos | Metadona

Dinamarca
BioMarin Pharmaceutical

Activo, no reclutando

Un estudio de terapia génica de BMN 331 en sujetos con angioedema hereditario (HAErmony-1)

Angioedema hereditario | AEH

España, Estados Unidos, Australia
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company; Bioster, a.s.

Terminado

Factores que influyen en la respuesta inmune de la vacuna COVID-19 según la edad y la presencia o no de antecedentes de COVID-19 (COVIMMUNAGE)

COVID-19

Francia
MediBeacon

Terminado

Farmacocinética de MB-102 y uso del dispositivo de monitor de función renal óptico no invasivo (ORFM) en sujetos con función renal normal o alterada y una variedad de tipos de color de piel

Lesión renal aguda

Estados Unidos
Menarini Group

Terminado

Tratamiento oral del dolor posoperatorio ginecológico con dexketoprofeno trometamol y clorhidrato de tramadol (DAVID lap)

Dolor agudo

Rumania, Polonia, Hungría, Letonia, Lituania, Federación Rusa, Eslovaquia, España
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Reclutamiento

Un estudio de fase 2 para evaluar la seguridad y eficacia de CKD-498 en pacientes mujeres con alopecia androgenética

Alopecia androgenética

Corea, república de
Menarini Group

Terminado

Tratamiento oral del dolor postoperatorio ortopédico con dexketoprofeno trometamol y clorhidrato de tramadol (DAVID-art)

Dolor agudo

Serbia, Letonia, España, Hungría, Lituania, Polonia, Taiwán, República Checa, Alemania, Ucrania
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Terminado

Vacunación BNT162b2 Con 2 Dosis en Voluntarios COVID-19 Negativos y Con Dosis Única en Voluntarios COVID-19 Positivos (CoviCompareP)

Saludable | Inmunización; Infección

Francia
University of Alabama at Birmingham
Pfizer

Terminado

Alta dosis CVVHDF en comparación con dosis estándar CVVHDF (CVVHDF)

Fallo renal agudo

Estados Unidos
Novavax

Terminado

Estudio de rango de dosis de RSV F en mujeres

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
University of Roehampton

Reclutamiento

El efecto de un extracto de planta botánica sobre la salud intestinal, la inmunidad y los trastornos metabólicos en adultos sanos (GHIMD)

Saludable

Reino Unido
Beijing Chaoyang District Centre for Disease Control...

Desconocido

Estudio de seguridad de la vacuna antineumocócica conjugada 13-valente en personas sanas de 2 meses de edad y mayores

Vacuna antineumocócica conjugada 13-valente
Daiichi Sankyo, Inc.
The TIMI Study Group

Terminado

Estudio global para evaluar la seguridad y eficacia de edoxabán (DU-176b) frente a la práctica estándar de dosificación con warfarina en pacientes con fibrilación auricular (EngageAFTIMI48)

Carrera | Embolia | Fibrilación auricular

Estados Unidos, Australia, Francia, Italia, Polonia, Taiwán, Ucrania, Reino Unido, Porcelana, Bélgica, Alemania, España, Argentina, Colombia, Israel, México, Portugal, Bulgaria, India, Rumania, Federación Rusa, Serbia, Sudáfrica, Pavo, Corea... y más
Boehringer Ingelheim

Terminado

Single Dose Ranging Study of BI 1744 CL (Olodaterol) in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Países Bajos
Hospices Civils de Lyon

Terminado

Determinación de la dosis óptima de efedrina en la hipotensión arterial intraoperatoria de recién nacidos y lactantes hasta los 6 meses de edad. (EPHEDRINE)

Infantil, Recién Nacido | Hipotensión arterial intraoperatoria

Francia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de rango de dosis que evalúa la eficacia y seguridad de GSK2190915 administrado una vez al día

Asma

Estados Unidos, Japón, Rumania, Ucrania, Bulgaria, Polonia
Biocity Biopharmaceutics Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de SC0062 en el tratamiento de la enfermedad renal crónica

Enfermedad renal diabética | Nefropatía por IgA

Porcelana
Stanford University

Retirado

Investigar la eficacia y seguridad de RO4995819 frente a placebo como Tx adyuvante en pacientes con trastorno depresivo mayor

Depresión | Trastorno depresivo mayor
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en personas sanas para medir la cantidad de BI 655130 en la sangre después de inyectar diferentes dosis en diferentes partes del cuerpo

Saludable

Bélgica
Xintian Pharmaceutical

Aún no reclutando

Eficacia y seguridad del líquido oral de Prunella en el tratamiento de los nódulos tiroideos (ESPTTN)

Nódulo tiroideo

Porcelana
Rob Erskine
University of East Anglia

Terminado

Ejercicio de resistencia y suplementos de colágeno hidrolizado

Dieta, Alimentación y Nutrición

Reino Unido
AIM Vaccine Co., Ltd.
Shulan (Hangzhou) Hospital; Yuncheng Central Hospital

Activo, no reclutando

Ensayo clínico de la vacuna de ARNm del SARS-CoV-2 en China

COVID-19

Porcelana

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