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Buscar ensayos clínicos para: 30 mg de CVL-231 de liberación objetivo, alimentado

Total 215 resultados

Cerevel Therapeutics, LLC

Terminado

Farmacocinética de CVL-231 después de la administración oral única de formulaciones de liberación inmediata y modificada en participantes sanos en ayunas y alimentados

Esquizofrenia

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un ensayo de dosis de 15 y 30 mg de CVL-231 (emraclidina) en participantes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgaria, Hungría
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un ensayo de dosis de 10 y 30 mg de CVL-231 (emraclidina) en participantes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgaria
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de CVL-231 (emraclidina) en participantes adultos con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgaria, Hungría, Puerto Rico, Ucrania
Ambrilia Biopharma, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de C2L-OCT-01 PR en pacientes acromegálicos

Acromegalia

Bielorrusia, Hungría, Rumania, Serbia, Eslovaquia, Ucrania
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Terminado

Un estudio de cápsulas de CL-197 en participantes sanos

VIH-1

Porcelana
Sichuan Enray Pharmaceutical Sciences Company

Reclutamiento

Hierro cargado con nanopartículas de carbono [CNSI-Fe (II)] en el tratamiento de tumores sólidos avanzados (CNSI-Fe(II))

Cáncer de cuello uterino | Cáncer de mama | Cáncer colonrectal | Cáncer de ovarios | Cáncer de pulmón | Tumor sólido avanzado | Cáncer de páncreas | Cáncer de tiroides | Cáncer de vulva

Porcelana
Hopital Lariboisière

Desconocido

Farmacocinética de morfina de liberación sostenida en sujetos con bypass gástrico en Y de Roux (OBEMO2)

Complicaciones de derivación

Francia
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la farmacocinética y la biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación inmediata de emraclidina en participantes adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Central Institute of Mental Health, Mannheim
German Research Foundation

Terminado

Hidrocortisona en el tratamiento de las intrusiones en pacientes con trastorno de estrés postraumático

Trastorno de estrés postraumático

Alemania
H. Lundbeck A/S

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de zicronapina una vez por semana en pacientes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de una formulación de liberación modificada de PF-06865571 en participantes adultos sanos

Participantes Saludables

Bélgica
Donesta Bioscience

Terminado

Efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad de la tableta de 30 mg de Estetrol (E4) en voluntarias posmenopáusicas sanas

Efecto de comida

Bulgaria
Pfizer

Terminado

A Four-Way Cross-Over Study To Compare The Plasma Concentrations Of PF-02413873 After Oral Administration Of Several Doses As Suspension And As Tablets.

Saludable

Singapur
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado para evaluar la biodisponibilidad comparativa de dos formulaciones de comprimidos combinados de dosis fija de metformina de liberación prolongada y glimepirida de liberación prolongada en voluntarios sanitarios

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Australia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de diferentes formulaciones orales de liberación prolongada de Viramune en comparación con la suspensión oral de Viramune® en voluntarios varones sanos

Saludable
Endourage, LLC

Terminado

Estudio para evaluar los beneficios y la seguridad de las gotas orales Endourage Formula C™ en personas con síndrome posagudo de COVID-19. ("BAC-PAC")

COVID-19

Estados Unidos
Ambrilia Biopharma, Inc.

Terminado

Open Label Extension Study Evaluating Safety and Biological Activity of C2L-OCT-01 PR in Acromegalic Patients

Acromegalia

Bielorrusia, Hungría, Serbia, Ucrania, Rumania, Eslovaquia
TaiRx, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de CVM-1118 de liberación prolongada en pacientes con cáncer avanzado

Cáncer avanzado

Taiwán
Galapagos NV
PRA Health Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad con GLPG1972

Osteoartritis

Países Bajos
LG Chem

Desconocido

Biodisponibilidad del efecto alimentario de la combinación de dosis fija Zemimet® SR Tab. 50/1000 mg en condiciones de alimentación y ayuno

Diabetes tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Biodisponibilidad de doravirina (MK-1439) Nanoformulaciones experimentales en adultos sanos (MK-1439-046)

Virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1)
Galderma R&D

Terminado

Resultados centrados en el paciente en rosácea: un análisis multimedia exploratorio de la experiencia del paciente en Oracea

Rosácea papulopustulosa

Estados Unidos
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Terminado

Estudio de equilibrio de masas, farmacocinética, biotransformación y biodisponibilidad de ODM-201 en sujetos masculinos sanos (ARIADME)

Saludable

Reino Unido
University of Toronto
Diabetes Canada; Wharton Medical Clinic

Aún no reclutando

Alimentación con restricción de tiempo, ventana horaria, estado de la diabetes tipo 2 y sexo en el control glucémico

Hiperglucemia | Obesidad | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Estado prediabético

Canadá
Zogenix, Inc.

Terminado

Un estudio multicéntrico de comparación activa de HC-ER en adultos después de una cirugía de bunionectomía

Dolor Postoperatorio
XenoPort, Inc.

Terminado

A Safety and Efficacy Study of XP19986 in Subjects With Spasticity Due to Spinal Cord Injury

Espasticidad muscular

Estados Unidos
Chemi S.p.A.

Terminado

Octreotida de liberación prolongada (LF-PB) para el tratamiento del seroma

Seroma

Italia
Bayer

Terminado

Estudio para evaluar la bioequivalencia de comprimidos de nifurtimox de 30 y 120 mg en pacientes con chagas crónico

La enfermedad de Chagas

Argentina
Immunic AG

Activo, no reclutando

Ensayo de resonancia magnética para explorar la eficacia y seguridad de IMU-838 en la esclerosis múltiple remitente recurrente (EMPHASIS) (EMPhASIS)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente (EMRR)

Polonia, Bulgaria, Rumania, Ucrania
Galderma R&D

Terminado

Asociación Oracea Soolantra en participantes con rosácea severa (ANSWER)

Rosácea

Estados Unidos, Canadá, Hungría
Korea Ginseng Corporation
Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services, Inc.

Reclutamiento

Efecto del extracto de ginseng rojo coreano sobre el flujo sanguíneo en adultos sanos

Enfermedades cardiovasculares | La agregación plaquetaria | Vasodilatación | Trastornos de la presión arterial

Estados Unidos
Biogen

Terminado

Un estudio para evaluar SAGE-217 en participantes con depresión posparto grave

Depresión post-parto

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Demostrar la bioequivalencia relativa de lisinopril 1 comprimido de 40 mg en ayunas y con alimentación

Hipertensión
Mallinckrodt

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de oxicodona de 30 mg y tabletas de 30 mg de Roxicodone™

Saludable

Estados Unidos
Mallinckrodt

Terminado

Estudio alimentado con tabletas de clorhidrato de oxicodona de 30 mg y tabletas de 30 mg de Roxicodone™

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación prolongada de nisoldipino, 30 mg

Saludable

Estados Unidos
Yuzuncu Yıl University

Activo, no reclutando

Evaluación de los efectos del deflazacort preoperatorio sobre el dolor, el edema y el trismo posoperatorios

Diente del tercer molar impactado

Pavo
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de APD356 (Lorcaserin) en sujetos adultos japoneses sanos

Sujetos sanos

Japón
Max Zeller Soehne AG

Terminado

Estudio farmacocinético piloto de una formulación de liberación prolongada de extracto de hierba de San Juan Ze 117

Saludable

Alemania
Cao Yu

Desconocido

Bioequivalencia de tabletas de nifedipina de liberación prolongada en sujetos chinos sanos

Equivalencia Terapéutica

Porcelana
Shire

Terminado

Hidrocortisona oral de liberación modificada una vez al día en pacientes con insuficiencia suprarrenal

Insuficiencia suprarrenal
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Efectos de los opioides recetados en abusadores versus no abusadores

Trastornos relacionados con sustancias | Trastornos relacionados con opioides

Estados Unidos
Ain Shams University
Cairo University

Reclutamiento

Farmacocinética, seguridad, eficacia y aceptabilidad de Daclatasvir más sofosbuvir en niños infectados por el VHC

VHC

Egipto
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Clorhidrato de buspirona 30 mg comprimidos, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Clorhidrato de buspirona, comprimidos de 30 mg, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Milton S. Hershey Medical Center

Terminado

Suplementos nutricionales y manipulaciones hormonales para la prevención del cáncer de mama

Cáncer de mama

Estados Unidos
Cingulate Therapeutics

Terminado

Estudio de biodisponibilidad comparativa CTx-1301

TDAH

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la bioequivalencia de la tableta de liberación prolongada de bitartrato de hidrocodona

Dolor

Estados Unidos
St. Louis University

Retirado

Terapia de resistencia a la insulina y privación de andrógenos

Resistencia a la insulina | Cancer de prostata

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: 30 mg de CVL-231 de liberación objetivo, alimentado

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