Buscar ensayos clínicos para: 4.0 mg of DE-122

Total 15858 resultados

Tehran University of Medical Sciences
Shiraz University of Medical Sciences; Ahvaz Jundishapur University of Medical... y otros colaboradores

Terminado

Tratamiento de la hepatitis C en IRC con sofosbuvir y daclatasvir (SD-CRF)

Hepatitis C Crónica | Falla renal cronica

Irán (República Islámica de
Abbott

Terminado

Un estudio de 12 semanas para comparar la eficacia y seguridad de combinaciones fijas de fenofibrato/simvastatina 145/20 mg y fenofibrato/simvastatina 145/40 mg comprimidos frente a monoterapias de fenofibrato o simvastatina en sujetos con niveles sanguíneos anormales de grasas (lípidos) y con alto riesgo de Enfermedad cardiovascular

Dislipidemia

Argentina, República Checa, Alemania, México, Polonia, Rumania, Federación Rusa
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Terminado

Regorafenib en pacientes con glioblastoma recidivante. IOV-ES-1-2020 REGOMA-OSS

Glioblastoma multiforme

Italia
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH

Terminado

Ensayo de biodisponibilidad de ibuprofeno con administración oral de dosis única.

Bioequivalencia

Alemania
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia de fevipiprant en pacientes con poliposis nasal y asma (THUNDER)

Pólipos nasales

Alemania, Bélgica, Italia, Argentina, Canadá, Países Bajos, Chequia, Polonia, Estados Unidos
Beni-Suef University

Terminado

Efecto de la ciprofloxacina frente a la levofloxacina sobre el intervalo QTc y la disglucemia

Prolongación QTc, Hiperglucemia, Hipoglucemia

Egipto
Singapore General Hospital

Desconocido

El impacto del paquete de prehabilitación en el resultado perioperatorio de pacientes ancianos frágiles sometidos a cirugía abdominal mayor

Complicaciones perioperatorias/postoperatorias | Complicación Postoperatoria

Singapur
OBS Pakistan

Desconocido

Ensayo de seguridad y eficacia de Noroxin (NEST)

Infecciones del tracto urinario
Kadmon, a Sanofi Company

Activo, no reclutando

Tratamiento prolongado y seguimiento de sujetos tratados con belumosudil en el estudio KD025-208 o el estudio KD025-213

Enfermedad crónica de injerto contra huésped

Estados Unidos
Hamamatsu University

Terminado

Comparación de terapias duales y triples basadas en Vonoprazan para la erradicación de H. Pylori

Gastritis asociada a Helicobacter Pylori

Japón
AO GENERIUM

Reclutamiento

Un estudio de múltiples cohortes de seguridad, eficacia, PK y PD de GNR-055 en pacientes con mucopolisacaridosis tipo II

Enfermedades metabólicas | Mucopolisacaridosis tipo II

Federación Rusa
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas recubiertas de ibuprofeno de 400 mg de prueba y referencia en voluntarios sanos

Sujetos sanos | Bioequivalencia

Jordán
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de paroxetina de 40 mg y tabletas de Paxil® de 40 mg

Saludable

Estados Unidos
Postgraduate Institute of Medical Education and...

Terminado

Rifaximina y norfloxacina para la prevención de la PAS en adultos con cirrosis descompensada

Cirrosis, Hígado
Kremers Urban Development Company

Terminado

Estudio de bioequivalencia de pantoprazol 40 mg DR tabletas y Protonix 40 mg tabletas

Saludable

Estados Unidos
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turquía) en ayunas (Orvical)

Bioequivalencia

Pavo
Biocon Biologics Inc.
MEDA Pharma GmbH & Co. KG; Mylan Inc.; IQVIA Pvt. Ltd

Terminado

Intercambiabilidad de Hulio con Humira®, comparación de farmacocinética, eficacia, seguridad e inmunogenicidad

Psoriasis en placa crónica moderada | Psoriasis en placa crónica grave

Bulgaria, Chequia, Estonia, Polonia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de clorhidrato de paroxetina de 40 mg y tabletas de Paxil® de 40 mg

Saludable

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de GSK2248761 en sujetos sin tratamiento previo con antirretrovirales (SINET) (SIGNET)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

España, Francia, Alemania
PTC Therapeutics

Terminado

Seguridad y eficacia de EPI-743 en pacientes con ataxia de Friedreich

Ataxia de Friedreich

Estados Unidos
Janssen R&D Ireland

Terminado

TMC125-TiDP2-C238: un estudio exploratorio de farmacocinética, seguridad y actividad anti-VIH de etravirina (ETR) cuando se administra con atazanavir potenciado (ATV/Rtv) en dos dosis diferentes y 1 inhibidor nucleósido de la transcriptasa inversa (NRTI) en pacientes con VIH que ya han recibido tratamiento

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Estados Unidos, Francia, Argentina, Sudáfrica, Tailandia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de SB-751689 o rhPTH(1-34) sobre la excreción de calcio y fosfato en mujeres

Osteoporosis

Estados Unidos
Mundipharma Research Limited

Terminado

Un estudio para evaluar cómo procesa el cuerpo un analgésico potente cuando se administra junto con un fármaco que contrarresta los efectos secundarios de los analgésicos potentes en ayunas y alimentados.

Dolor

Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Evaluación de los efectos glucorreguladores de la activación del receptor del péptido 1 similar al glucagón (receptor de GLP-1) en participantes con diabetes mellitus tipo 2 (MK-0000-222)

Diabetes mellitus tipo 2
UroGen Pharma Ltd.

Terminado

Estudio piloto para evaluar la respuesta clínica a mitomicina-C en hidrogel (TC-3) administrado por vía intravesical en pacientes con TVNMI

Neoplasias | Neoplasias Urológicas | Enfermedades urológicas | Enfermedades de la vejiga urinaria | Neoplasias de la vejiga urinaria

India
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Terminado

Tratamiento basado en la comunidad de la monoinfección por hepatitis C crónica y la coinfección por el VIH en el Distrito de Columbia

VHC VIH

Estados Unidos
University of Oxford
PATH

Aún no reclutando

Optimización de la dosis de tafenoquina en el sudeste asiático (SEADOT)

Plasmodium vivax paludismo

Camboya, República Democrática Popular Lao, Tailandia, Vietnam
University of Warwick
Unilever R&D; Technology Strategy Board, United Kingdom

Terminado

Envejecimiento saludable a través de la alimentación funcional (HATFF)

Intolerante a la glucosa | Vasodilatación | Rigidez aórtica

Reino Unido
Trevena Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad, PD y PK en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de clorhidrato de loperamida de 2 mg y simeticona de 125 mg en ayunas

Saludable

Estados Unidos
University of Sao Paulo General Hospital

Terminado

Acción de la progesterona sobre el endometrio del SOP

Resistencia a la progesterona | Ovario poliquístico
Institut Català d'Oncologia
Amgen

Activo, no reclutando

Estudio de biomarcadores de la actividad antitumoral de denosumab en el contexto preoperatorio del cáncer de mama precoz (D-BIOMARK)

Cáncer de mama en estadio I | Neoplasia mamaria femenina | Cáncer de mama en estadio II | Tumor positivo para receptores de hormonas | Neoplasia de receptor hormonal negativo

España
Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Terminado

Progesterona natural y parto prematuro en gemelos

Parto prematuro

España
Otonomy, Inc.

Terminado

Estudio de fase 3 de OTO-201 en otitis externa aguda

Otitis externa aguda | Oído de nadador

Estados Unidos, Canadá
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Reclutamiento

Un nuevo régimen de dosificación de posaconazol para pacientes pediátricos con fibrosis quística e infección por Aspergillus (cASPerCF)

Fibrosis quística | Aspergilosis

Irlanda, España, Países Bajos, Francia, Reino Unido, Chequia, Alemania, Grecia, Italia, Portugal, Suiza
Zalicus

Terminado

Estudio multicéntrico para evaluar CRx-102 frente a cada uno de sus componentes para tratar la artritis reumatoide activa (MARS-1)

Artritis Reumatoide

Estados Unidos, Polonia, Argentina, Rumania, Serbia, Canadá, Estonia, Federación Rusa, Lituania, Sudáfrica, Hungría, México
Darnitsa Pharmaceutical Company
Anapharm Bioanalytics

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de 120 mg de etoricoxib de prueba y de referencia en voluntarios sanos

Sujetos sanos | Bioequivalencia

Pavo
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad de valsartán y amlodipino en pacientes con hipertensión esencial

Hipertensión esencial

Japón
Hoffmann-La Roche

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y actividad antiviral de ANA598 en pacientes con infección crónica por VHC de genotipo 1

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos, Puerto Rico
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de PBTZ169

Tuberculosis
Orthomedico Inc.
BLOOMAGE BIOTECHNOLOGY CORPORATION LIMITED

Terminado

El efecto del ácido hialurónico oral (UltraHA®) en la función de la rodilla

Sujetos Japoneses Saludables

Japón
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad de QAW039 en pacientes con asma controlados de manera inadecuada con el tratamiento estándar para el asma

Asma

Alemania, Estados Unidos, Bélgica, India, Polonia, Rumania, Estonia, Japón, Pavo, Singapur, Australia, Israel, Países Bajos, Federación Rusa, España, Canadá, Líbano, Francia, Grecia, Eslovaquia, Austria, Reino Unido, Chequia, Letonia, Litu... y más
Medicines for Malaria Venture

Terminado

Una comparación de la biodisponibilidad de OZ439 cuando se administra directamente al intestino delgado o por vía oral

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

Estudio combinado de RDEA3170 y Febuxostat en sujetos con gota

Gota

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de 40 semanas para evaluar TNX-102 SL 5,6 mg tomados diariamente a la hora de acostarse en pacientes con PTSD (P306)

TEPT

Estados Unidos
Hurd,Yasmin, Ph.D.
Jazz Pharmaceuticals

Terminado

Efectos agudos y a corto plazo del CBD sobre el deseo inducido por señales en humanos dependientes de heroína y abstinentes de drogas

Adicción a los opiáceos

Estados Unidos
Jazz Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de GWP42003 en los niveles de grasa hepática en participantes con enfermedad del hígado graso

Hígado graso

Reino Unido
Nektar Therapeutics

Terminado

An Extension Study of NKTR-102 in Cancer Patients Previously Enrolled in NKTR-102 Studies

Tumor sólido maligno

Estados Unidos, Bélgica
Donald Krogstad
University of the Sciences, Techniques and Technologies of Bamako

Terminado

Estudios de un candidato a aminoquinolina antipalúdico (AQ-13)

Malaria

Malí
Biotie Therapies Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de SYN115 en pacientes con Parkinson que usan levodopa para tratar el fin de la dosis

Enfermedad de Parkinson

Ucrania, Argentina, Rumania, Canadá, Estados Unidos, Chile

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