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Buscar ensayos clínicos para: Dosis de 50 mg de INX-08189 y 240 mg de verapamilo HCL ER

Total 368 resultados

Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de alimentación de comprimidos de clorhidrato de benazepril e hidroclorotiazida de 20 mg/25 mg a comprimidos de Lotensin HCT® de 20 mg/25 mg

Saludable

Estados Unidos
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación prolongada de succinato de metoprolol 50 mg

Ayuno

India
Mirati Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de fase 1/2 de mocetinostat y durvalumab en pacientes con tumores sólidos avanzados y NSCLC

Cáncer avanzado

Estados Unidos
Mothaffar Rimawi

Terminado

CRIZENT: Crizotinib and Sunitinib in Metastatic Breast Cancer (CRIZENT)

Cáncer de mama

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de golimumab (CNTO 148) en participantes con colitis ulcerosa activa de moderada a grave

Colitis Ulcerativa

Estados Unidos, Canadá, Francia, Polonia, Ucrania, Alemania, Israel, Bulgaria, India, Rumania, Serbia, Sudáfrica, Japón, Australia, Países Bajos, Suecia, Bélgica, Nueva Zelanda, Federación Rusa, República Checa, Hungría, Austria, Dinam... y más
Sandoz

Terminado

Para demostrar la bioequivalencia relativa de comparar dosis únicas de 100 mg de tabletas de desipramina HCL de 50 mg de Cord con tabletas de norpramina de 50 mg de Merrell Dow

Depresión
Pfizer

Terminado

Un estudio de dos partes para evaluar la tolerabilidad local, la seguridad y la farmacocinética de la ceftarolina en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
The Lymphoma Academic Research Organisation
French Innovative Leukemia Organisation

Terminado

Dosis crecientes de Torisel en combinación con tres regímenes de quimioterapia: R-CHOP, R-FC o R-DHA para pacientes con linfoma de células del manto (MCL) en recaída o refractario. (T³)

Linfoma de células del manto refractario

Francia
Jiangsu Aosaikang Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

ASK120067 frente a gefitinib como tratamiento de primera línea para el CPNM localmente avanzado o metastásico con EGFRm

NSCLC localmente avanzado o metastásico

Porcelana
Melanoma Institute Australia
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Nivolumab y Relatlimab neoadyuvantes en el carcinoma de células de Merkel

Carcinoma de células de Merkel

Australia
University of Pennsylvania
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Administración de Zepatier (Grazoprevir más Elbasvir) en pacientes en hemodiálisis crónica (HD) con hepatitis C (HD)

Hepatitis C | Hemodiálisis | Infección nosocomial

Estados Unidos
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Estudio de Peposertib en Combinación con Capecitabina y RT en Cáncer de Recto

Cáncer de recto localmente avanzado

Estados Unidos, España
Zogenix, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y aumento de dosis farmacocinético de HC-ER en pacientes con dolor de osteoartritis

Osteoartrosis
Cristina Mussini

Desconocido

Evaluación de los cambios inflamatorios e inmunológicos de los pacientes con VIH que cambiaron a un régimen dual de DTG en comparación con los que cambiaron a un régimen triple de medicamentos (B/F/TAF)

Infecciones por VIH
Labopharm Inc.

Terminado

Un estudio comparativo de biodisponibilidad/efecto de los alimentos de productos combinados de clorhidrato de tramadol/paracetamol de liberación inmediata y de liberación prolongada después de la administración de dosis únicas y dosis múltiples en voluntarios adultos sanos

Saludable

Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de rango de dosis en sujetos ≥60 años de edad

Enfermedad de alzheimer

Países Bajos, Estados Unidos, Bélgica, Alemania, Reino Unido
Virginia Commonwealth University
AbbVie

Retirado

Venetoclax e irinotecán en SCLC en recaída/refractario

Cáncer de pulmón de células pequeñas en recaída | Carcinoma de pulmón de células pequeñas refractario
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Terminado

Estudio piloto de laboratorio humano de lacosamida en el trastorno por consumo de alcohol (AUD) (ACGT)

Trastorno por consumo de alcohol

Estados Unidos
Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer...

Terminado

Estudio de dosificación de prueba de concepto de naproxeno sódico/acetaminofeno

Dolor

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de una nueva tableta de 250 mg de liberación prolongada de tapentadol con respecto a una tableta de 250 mg de liberación prolongada de tapentadol en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Natural Wellness Egypt

Terminado

Investigar la eficacia y seguridad de Low-Glu en pacientes recién diagnosticados con diabetes mellitus tipo II

Diabetes mellitus tipo 2

Egipto
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Terminado

Ensayo de terapia de mantenimiento S-1 en cáncer esofagogástrico metastásico (MATEO)

Neoplasias Esofágicas | Adenocarcinoma gástrico | Adenocarcinoma de esófago | Adenocarcinoma de la unión gastroesofágica | Neoplasia Gástrica | Adenocarcinoma de estómago o de la unión gastroesofágica irresecable, localmente avanzado o metastásico

Alemania
Fondazione Melanoma Onlus
Clinical Research Technology S.r.l.

Activo, no reclutando

Combinación o secuencia de vemurafenib, cobimetinib y atezolizumab en melanoma resecable de alto riesgo (NEO-TIM)

Melanoma

Italia
UroGen Pharma Ltd.

Terminado

Seguridad de la instilación intravesical previa a la TURBT de dosis crecientes de gel TC-3 y MMC en pacientes con TVNMI

Neoplasias | Enfermedades urológicas | Enfermedades de la vejiga urinaria | Cáncer de vejiga

Israel
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Terminado

A Study of the Effectiveness and Safety of SP2086 to Treat Type 2 Diabetes

Diabetes tipo 2

Porcelana
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para comparar la bioequivalencia de la dosis de 50 mg de tapentadol (CG5503) administrada como dos tabletas de 25 mg en relación con una tableta de 50 mg

Voluntario Saludable
The Netherlands Cancer Institute
Roche Pharma AG; Borstkanker Onderzoek Groep

Activo, no reclutando

Quimioterapia Neoadyuvante en Cáncer de Mama HER2 Positivo, TRAIN-2 (TRAIN-2)

Cáncer de mama | HER2 positivo

Países Bajos
University of Iowa

Retirado

Aprovechamiento de la cronomodulación para mejorar la osteogénesis

Pérdida de dientes
Sandoz

Terminado

Para demostrar el estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 50 mg de clorhidrato de prometazina en ayunas

Alergia
University of Washington
Cystic Fibrosis Foundation

Terminado

Un estudio farmacocinético y de seguridad de nitrato de galio intravenoso (ganite) en pacientes con fibrosis quística

Fibrosis quística

Estados Unidos
Saniona

Terminado

Estudio para investigar el perfil farmacocinético

Sujetos masculinos sanos

Alemania
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Estudio comparativo de eletriptán oral (40 mg y 80 mg), sumatriptán oral (25 mg y 50 mg) y placebo

Migraña con o sin aura
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Eletriptan vs Sumatriptan: un estudio doble ciego, controlado con placebo, de múltiples ataques de migraña

Migraña con o sin aura
Zogenix, Inc.

Terminado

Farmacocinética y metabolismo del bitartrato de hidrocodona de liberación prolongada (HC-ER) en sujetos con insuficiencia renal

Insuficiencia renal
Zogenix, Inc.

Terminado

Pharmacokinetics and Metabolism of Hydrocodone Bitartrate Controlled-Release (HC-CR) in Subjects With Hepatic Impairment

Deterioro hepático
Cytokinetics

Reclutamiento

El propósito de este estudio es comparar la eficacia y la seguridad de aficamten (CK-3773274) en comparación con el succinato de metoprolol en adultos con miocardiopatía hipertrófica sintomática y obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo (MAPLE-HCM)

Miocardiopatía Hipertrófica Obstructiva (MCHo)

Estados Unidos, Dinamarca, España, Países Bajos, Reino Unido, Francia, Porcelana, Israel, Alemania, Italia, Hungría, Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de fase 1 de dosis única de 5 períodos en sujetos ancianos sanos para evaluar la biodisponibilidad relativa y el efecto de los alimentos de dos formulaciones orales de GSK1325756 (base libre frente a sal de HBr) y el efecto de los alimentos en la formulación de HBr cuando se administra con omeprazol

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Reclutamiento

CPI-613 (Devimistat) en combinación con quimiorradiación en pacientes con adenocarcinoma pancreático

Adenocarcinoma de páncreas

Estados Unidos
Acer Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis, PK, seguridad y eficacia de Osanetant en pacientes con SVM moderado/grave asociado con la menopausia

Síntomas vasomotores posmenopáusicos

Estados Unidos
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación prolongada de succinato de metoprolol 200 mg en condiciones de alimentación

Alimentados

India
Prof. Dr. med. Claus Rödel

Activo, no reclutando

Radioterapia de corta duración frente a quimiorradioterapia, seguida de quimioterapia de consolidación y preservación selectiva de órganos para pacientes con cáncer de recto de riesgo intermedio y alto definidos por IRM

Cáncer de recto en estadio III

Alemania
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para comparar la bioequivalencia de la dosis de 50 mg de tapentadol (CG5503) administrada como dos tabletas de 50 mg en relación con una tableta de 100 mg

Voluntario Saludable
Medical University of South Carolina

Terminado

Un ensayo piloto para determinar la dosis eficaz de N-acetilcisteína para la reducción de opioides en la cirugía de columna.

Cirugía

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de comprimidos de sertralina HCl de 100 mg en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Janssen Scientific Affairs, LLC
Bausch Health Americas, Inc.; Cipher Pharmaceuticals Inc.

Terminado

A Dose Ranging Escalation Study of Tramadol Hydrochloride in Healthy Volunteers

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research; Covance Harrogate

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de fase 1 de tabletas combinadas de dosis fija de ambrisentan y tadalfil en sujetos sanos

Hipertensión Pulmonar

Reino Unido
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de comprimidos de 100 mg de clorhidrato de sertralina en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de la tableta de 50 mg de bicalutamida y Casodex después de una dosis de 50 mg en sujetos sanos en condiciones de alimentación

Cancer de prostata | Hirsutismo
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de metoprolol succinato tabletas de liberación prolongada 200 mg en condiciones de ayuno

Ayuno

India
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de los comprimidos con cubierta entérica de 50 mg de diclofenaco sódico en condiciones sin ayuno

Inflamación

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