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Buscar ensayos clínicos para: ABT-493%2FABT-530

Total 206 resultados

AbbVie

Terminado

Farmacocinética y seguridad de ABT-493 y ABT-530 en sujetos con función renal normal y alterada

Insuficiencia renal

Estados Unidos, Nueva Zelanda
AbbVie

Terminado

Farmacocinética y seguridad de ABT-493 y/o ABT-530 en sujetos con función hepática normal o alterada

Deterioro hepático

Estados Unidos, Nueva Zelanda
AbbVie

Terminado

Eficacia y seguridad de ABT-493/ABT-530 en adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C genotipo 4, 5 o 6 (ENDURANCE-4) (ENDURANCE-4)

Virus de la hepatitis C
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de ABT-493/ABT-530 en adultos con insuficiencia renal con infección crónica por el virus de la hepatitis C genotipo 1 - 6 (EXPEDITION-4)

Infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC)
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de ABT-493/ABT-530 en adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) genotipo 2 (ENDURANCE-2)

Infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC)
AbbVie

Terminado

Un estudio de glecaprevir (GLE)/pibrentasvir (PIB) en adultos sin tratamiento previo con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) genotipo 1-6 y cirrosis compensada (EXPEDITION-8)

Virus de la hepatitis C (VHC)

Estados Unidos, Bulgaria, Canadá, Chequia, Francia, Grecia, Hungría, Irlanda, Israel, Italia, Polonia, Portugal, Puerto Rico, Rumania, Federación Rusa, España, Taiwán, Reino Unido, Vietnam
AbbVie

Aprobado para la comercialización

Acceso ampliado a Glecaprevir/Pibrentasvir

Infección por el virus de la hepatitis C

Eslovenia
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de ABT-493 y ABT-530 con y sin ribavirina en adultos con VHC que no respondieron a una terapia previa que contenía AAD

Hepatitis C Crónica | Virus de la hepatitis C | VHC | Agente antiviral de acción directa (DAA) con experiencia
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de Glecaprevir (GLE)/Pibrentasvir (PIB) en adultos sin tratamiento previo en Brasil con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) genotipo 1 - 6

Virus de la hepatitis C (VHC)

Brasil
AbbVie

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar los eventos adversos y el cambio en la actividad de la enfermedad en participantes adultos y adolescentes con infección aguda por el virus de la hepatitis C (VHC) en tratamiento con comprimidos orales de glecaprevir (GLE)/pibrentasvir (PIB)

Virus de la hepatitis C (VHC)

Estados Unidos, Australia, Austria, Canadá, Francia, Alemania, Italia, España
AbbVie

Terminado

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Experimental Drugs ABT- 493/ABT-530 in Adults With Chronic Hepatitis C Virus Genotype 1-6 Infection and Human Immunodeficiency Virus -1 Coinfection (EXPEDITION-2) (EXPEDITION-2)

Infección por el virus de la hepatitis C | Hepatitis C Crónica | Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana | Cirrosis Compensadas y No Cirróticos
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ABT-493/ABT-530 en sujetos con infección por genotipo 1

Hepatitis C Crónica | Virus de la hepatitis C | VHC
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de ABT-493/ABT-530 en adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C genotipo 1, 2, 4, 5 o 6 y cirrosis compensada (EXPEDITION-1)

Infección por el virus de la hepatitis C | Hepatitis C Crónica | Cirrosis Compensada
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de la administración conjunta de ABT-493 y ABT-530 con y sin RBV en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) genotipos 2, 3, 4, 5 o 6

Hepatitis C Crónica | Virus de la hepatitis C
AbbVie

Terminado

Un estudio que compara la eficacia y seguridad de ABT-493/ABT-530 con sofosbuvir dosificado con daclatasvir en adultos con infección por VHC genotipo 3 (ENDURANCE-3)

Hepatitis C Crónica | Virus de la hepatitis C | Genotipo 3 Virus de la Hepatitis C
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la resistencia y la durabilidad de la respuesta a ABT-493 y/o ABT-530

Hepatitis C

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá, Alemania, Nueva Zelanda, Puerto Rico, Reino Unido
AbbVie

Terminado

Eficacia y seguridad de 8 semanas de glecaprevir/pibrentasvir en adultos sin tratamiento previo con VHC de genotipo 1-6 e índice de proporción de aspartato aminotransferasa a plaquetas (APRI) ≤1

Virus de la hepatitis C (VHC)

Estados Unidos, Bulgaria, Canadá, Francia, Alemania, Polonia, Puerto Rico, Federación Rusa, España, Reino Unido
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de ABT-493/ABT-530 en adultos japoneses con infección por el virus de la hepatitis C crónica de genotipo 2 (CERTAIN-2)

Virus de la hepatitis C | Virus de la hepatitis C crónica
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de la administración conjunta de ABT-493 y ABT-530 con y sin ribavirina en sujetos con infección por VHC de genotipo 1, 4, 5 y 6

Hepatitis C Crónica | Virus de la hepatitis C | VHC
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Glecaprevir/Pibrentasvir en adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C Genotipo 1 - 6 e insuficiencia renal (EXPEDITION-5)

Virus de la hepatitis C (VHC)

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Grecia, Italia, Corea, república de, Polonia, Puerto Rico, España, Suecia
Quintiles, Inc.

Desconocido

Terapia fotodinámica en el tratamiento de pacientes con cáncer de cabeza y cuello recurrente, refractario o segundo primario que no se puede tratar con cirugía o radioterapia

Cáncer de cabeza y cuello

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Eficacia y seguridad de Glecaprevir/Pibrentasvir (ABT-493/ABT-530) en adultos asiáticos sin tratamiento previo y con tratamiento previo con infección por el virus de la hepatitis C crónica Genotipo (GT) 1 a GT6 con cirrosis compensada y con o sin virus de inmunodeficiencia humana Co -Infección (VOYAGE-2)

Virus de la hepatitis C (VHC)

Porcelana, Corea, república de
AbbVie

Terminado

Un estudio de Glecaprevir/Pibrentasvir en adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) Genotipo 5 o 6 (ENDURANCE-5 6)

Virus de la hepatitis C (VHC)

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá, Francia, Nueva Zelanda, Singapur, Sudáfrica, Vietnam
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de Glecaprevir/Pibrentasvir (ABT-493/ABT-530) en adultos asiáticos no cirróticos, sin tratamiento previo y con tratamiento previo, con infección crónica por el virus de la hepatitis C (GT) 1 a GT6 con o Sin coinfección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VOYAGE-1)

Virus de la hepatitis C (VHC)

Porcelana, Corea, república de, Singapur
University of Arkansas

Retirado

Terapia fotodinámica (TFD) con temoporfina para el cáncer de pulmón de células no pequeñas no resecable

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la eficacia de Glecaprevir/Pibrentasvir en sujetos pediátricos con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) de los genotipos 1-6 (DORA)

Virus de la hepatitis C (VHC)

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Alemania, Japón, Puerto Rico, Federación Rusa, España, Reino Unido
AbbVie

Terminado

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ABT-493/ABT-530 in Japanese Adults With Chronic Hepatitis C Virus Infection (CERTAIN-1)

Virus de la hepatitis C | Virus de la hepatitis C crónica
AbbVie

Terminado

Eficacia y seguridad de Glecaprevir (ABT-493)/Pibrentasvir (ABT 530) (GLE/PIB) en combinación con Sofosbuvir y Ribavirina en participantes con el virus de la hepatitis C que no respondieron al tratamiento en un estudio clínico anterior de AbbVie (MAGELLAN-3)

Infección por el virus de la hepatitis C

Estados Unidos, Australia, Canadá, Porcelana, Alemania, Corea, república de, Nueva Zelanda, Federación Rusa, España, Suecia, Suiza, Reino Unido
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y el efecto antiviral de dosis múltiples de ABT-493 y ABT-530 en adultos con el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo 1

Hepatitis C Crónica | Virus de la hepatitis C | Cirrosis Compensada
Abbott

Terminado

Seguridad y eficacia de ABT-510 en sujetos con carcinoma de células renales avanzado

Carcinoma De Célula Renal

Estados Unidos, Países Bajos
Abbott

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y eficacia de ABT-510 en sujetos con linfoma refractario

Linfoma No Hodgkin | Linfoma de Hodgkin

Estados Unidos
AbbVie

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de upadacitinib en participantes pediátricos con dermatitis atópica grave

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Noruega, Puerto Rico
Abbott

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de ABT-510 en sujetos con sarcoma de tejido blando metastásico o localmente avanzado

Sarcoma De Tejido Blando

Estados Unidos
Abbott

Terminado

Palivizumab para la prevención de la infección grave por el virus sincitial respiratorio en niños rusos

Nacimiento prematuro | Cardiopatía congénita | Displasia broncopulmonar | Infección por virus respiratorio sincitial

Federación Rusa
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-389949

Sujetos sanos

Países Bajos
King Faisal University
Mansoura University

Terminado

Ventilación con presión positiva de alta frecuencia (HFPPV) de pulmón no dependiente y función ventricular derecha

Enfermedades pulmonares | Enfermedades esofágicas

Egipto
M.D. Anderson Cancer Center
Abbott

Terminado

Estudio de ABT-510 (análogo de trombospondina) en pacientes con cáncer avanzado de cabeza y cuello

Cáncer de cabeza y cuello

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacodinámica y la farmacocinética de dosis únicas ascendentes (incluida la interacción con alimentos) y dosis múltiples ascendentes de ACT-453859 y dosis múltiples de setipiprant (ACT-129968)

Saludable
UniQure Biopharma B.V.

Reclutamiento

Seguridad y eficacia de AMT-130 en adultos europeos con enfermedad de Huntington manifiesta temprana

Enfermedad de Huntington

Alemania, Polonia, Reino Unido
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio clínico para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de ACT-129968 en sujetos sanos

Sujetos sanos

Alemania
Abbott

Terminado

Seguridad y eficacia de la quimioterapia combinada ABT-510 Plus en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC)

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of ABT-493/ABT-530 in Adult Post-Liver or Post-Renal Transplant Recipients With Chronic Hepatitis C Virus (MAGELLAN-2)

Hepatitis C Crónica | Virus de la hepatitis C | VHC
Astellas Pharma Inc

Terminado

Un estudio para continuar el tratamiento con ASP015K para pacientes con artritis reumatoide que completaron el estudio de fase IIb o el estudio de fase III de ASP015K

Artritis Reumatoide

Japón, Corea, república de, Taiwán
Abbott

Terminado

Estudio para evaluar el papel de la itoprida HCI en pacientes con síndrome de intestino irritable con estreñimiento predominante

Síndrome del intestino irritable

Pakistán
AbbVie

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la flexibilidad de dosificación de las tabletas orales de upadacitinib en participantes adultos con dermatitis atópica de moderada a grave (Flex-Up)

Dermatitis atópica

Australia, Bélgica, Bulgaria, Canadá, Porcelana, Alemania, Hungría, Italia, Corea, república de, Países Bajos, Nueva Zelanda, Polonia, Portugal, Eslovaquia, España, Taiwán, Reino Unido, Japón
AbbVie

Terminado

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de ABT-494 para la inducción de la remisión sintomática y endoscópica en sujetos con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave que han respondido de manera inadecuada o son intolerantes a inmunomoduladores o terapia anti-TNF

Enfermedad de Crohn
AbbVie

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad a largo plazo de la administración repetida de upadacitinib (ABT-494) en participantes con enfermedad de Crohn

Enfermedad de Crohn (EC)

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Hungría, Israel, Italia, Países Bajos, Nueva Zelanda, Noruega, Polonia, Rumania, Eslovaquia, España, Reino Unido
AbbVie

Ya no está disponible

Acceso ampliado a upadacitinib

Dermatitis atópica (DA)
Beijing Chaoyang District Centre for Disease Control...

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna viva atenuada contra el herpes zoster en adultos chinos mayores de 50 años

Infección de herpes
UniQure Biopharma B.V.

Reclutamiento

Estudio de seguridad y prueba de concepto (POC) con AMT-130 en adultos con enfermedad de Huntington temprana manifiesta

Enfermedad de Huntington

Estados Unidos

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