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Buscar ensayos clínicos para: ABT-510 - Mimético de trombospondina-1

Total 814 resultados

Abbott

Terminado

Seguridad y eficacia de ABT-510 en sujetos con carcinoma de células renales avanzado

Carcinoma De Célula Renal

Estados Unidos, Países Bajos
Abbott

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de ABT-510 en sujetos con sarcoma de tejido blando metastásico o localmente avanzado

Sarcoma De Tejido Blando

Estados Unidos
Abbott

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y eficacia de ABT-510 en sujetos con linfoma refractario

Linfoma No Hodgkin | Linfoma de Hodgkin

Estados Unidos
Abbott

Terminado

Seguridad y eficacia de la quimioterapia combinada ABT-510 Plus en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC)

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
Abbott

Terminado

Estudio de ABT-510 (análogo de trombospondina) en pacientes con cáncer avanzado de cabeza y cuello

Cáncer de cabeza y cuello

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Farmacocinética y seguridad de ABT-493 y ABT-530 en sujetos con función renal normal y alterada

Insuficiencia renal

Estados Unidos, Nueva Zelanda
AbbVie

Terminado

Eficacia y seguridad de ABT-493/ABT-530 en adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C genotipo 4, 5 o 6 (ENDURANCE-4) (ENDURANCE-4)

Virus de la hepatitis C
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de ABT-493/ABT-530 en adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) genotipo 2 (ENDURANCE-2)

Infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC)
AbbVie

Terminado

Farmacocinética y seguridad de ABT-493 y/o ABT-530 en sujetos con función hepática normal o alterada

Deterioro hepático

Estados Unidos, Nueva Zelanda
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de ABT-493/ABT-530 en adultos con insuficiencia renal con infección crónica por el virus de la hepatitis C genotipo 1 - 6 (EXPEDITION-4)

Infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC)
AbbVie

Terminado

Un estudio de glecaprevir (GLE)/pibrentasvir (PIB) en adultos sin tratamiento previo con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) genotipo 1-6 y cirrosis compensada (EXPEDITION-8)

Virus de la hepatitis C (VHC)

Estados Unidos, Bulgaria, Canadá, Chequia, Francia, Grecia, Hungría, Irlanda, Israel, Italia, Polonia, Portugal, Puerto Rico, Rumania, Federación Rusa, España, Taiwán, Reino Unido, Vietnam
AbbVie

Aprobado para la comercialización

Acceso ampliado a Glecaprevir/Pibrentasvir

Infección por el virus de la hepatitis C

Eslovenia
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de Glecaprevir (GLE)/Pibrentasvir (PIB) en adultos sin tratamiento previo en Brasil con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) genotipo 1 - 6

Virus de la hepatitis C (VHC)

Brasil
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de ABT-493 y ABT-530 con y sin ribavirina en adultos con VHC que no respondieron a una terapia previa que contenía AAD

Hepatitis C Crónica | Virus de la hepatitis C | VHC | Agente antiviral de acción directa (DAA) con experiencia
AbbVie

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar los eventos adversos y el cambio en la actividad de la enfermedad en participantes adultos y adolescentes con infección aguda por el virus de la hepatitis C (VHC) en tratamiento con comprimidos orales de glecaprevir (GLE)/pibrentasvir (PIB)

Virus de la hepatitis C (VHC)

Estados Unidos, Australia, Austria, Canadá, Francia, Alemania, Italia, España
AbbVie

Terminado

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Experimental Drugs ABT- 493/ABT-530 in Adults With Chronic Hepatitis C Virus Genotype 1-6 Infection and Human Immunodeficiency Virus -1 Coinfection (EXPEDITION-2) (EXPEDITION-2)

Infección por el virus de la hepatitis C | Hepatitis C Crónica | Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana | Cirrosis Compensadas y No Cirróticos
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ABT-493/ABT-530 en sujetos con infección por genotipo 1

Hepatitis C Crónica | Virus de la hepatitis C | VHC
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de ABT-493/ABT-530 en adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C genotipo 1, 2, 4, 5 o 6 y cirrosis compensada (EXPEDITION-1)

Infección por el virus de la hepatitis C | Hepatitis C Crónica | Cirrosis Compensada
AbbVie

Terminado

Un estudio que compara la eficacia y seguridad de ABT-493/ABT-530 con sofosbuvir dosificado con daclatasvir en adultos con infección por VHC genotipo 3 (ENDURANCE-3)

Hepatitis C Crónica | Virus de la hepatitis C | Genotipo 3 Virus de la Hepatitis C
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la resistencia y la durabilidad de la respuesta a ABT-493 y/o ABT-530

Hepatitis C

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá, Alemania, Nueva Zelanda, Puerto Rico, Reino Unido
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de la administración conjunta de ABT-493 y ABT-530 con y sin RBV en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) genotipos 2, 3, 4, 5 o 6

Hepatitis C Crónica | Virus de la hepatitis C
AbbVie

Terminado

Eficacia y seguridad de 8 semanas de glecaprevir/pibrentasvir en adultos sin tratamiento previo con VHC de genotipo 1-6 e índice de proporción de aspartato aminotransferasa a plaquetas (APRI) ≤1

Virus de la hepatitis C (VHC)

Estados Unidos, Bulgaria, Canadá, Francia, Alemania, Polonia, Puerto Rico, Federación Rusa, España, Reino Unido
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de ABT-493/ABT-530 en adultos japoneses con infección por el virus de la hepatitis C crónica de genotipo 2 (CERTAIN-2)

Virus de la hepatitis C | Virus de la hepatitis C crónica
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-389949

Sujetos sanos

Países Bajos
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Glecaprevir/Pibrentasvir en adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C Genotipo 1 - 6 e insuficiencia renal (EXPEDITION-5)

Virus de la hepatitis C (VHC)

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Grecia, Italia, Corea, república de, Polonia, Puerto Rico, España, Suecia
Quintiles, Inc.

Desconocido

Terapia fotodinámica en el tratamiento de pacientes con cáncer de cabeza y cuello recurrente, refractario o segundo primario que no se puede tratar con cirugía o radioterapia

Cáncer de cabeza y cuello

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de la administración conjunta de ABT-493 y ABT-530 con y sin ribavirina en sujetos con infección por VHC de genotipo 1, 4, 5 y 6

Hepatitis C Crónica | Virus de la hepatitis C | VHC
AbbVie

Terminado

Un estudio de Glecaprevir/Pibrentasvir en adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) Genotipo 5 o 6 (ENDURANCE-5 6)

Virus de la hepatitis C (VHC)

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá, Francia, Nueva Zelanda, Singapur, Sudáfrica, Vietnam
AbbVie

Terminado

Eficacia y seguridad de Glecaprevir/Pibrentasvir (ABT-493/ABT-530) en adultos asiáticos sin tratamiento previo y con tratamiento previo con infección por el virus de la hepatitis C crónica Genotipo (GT) 1 a GT6 con cirrosis compensada y con o sin virus de inmunodeficiencia humana Co -Infección (VOYAGE-2)

Virus de la hepatitis C (VHC)

Porcelana, Corea, república de
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacodinámica y la farmacocinética de dosis únicas ascendentes (incluida la interacción con alimentos) y dosis múltiples ascendentes de ACT-453859 y dosis múltiples de setipiprant (ACT-129968)

Saludable
University of Arkansas

Retirado

Terapia fotodinámica (TFD) con temoporfina para el cáncer de pulmón de células no pequeñas no resecable

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de Glecaprevir/Pibrentasvir (ABT-493/ABT-530) en adultos asiáticos no cirróticos, sin tratamiento previo y con tratamiento previo, con infección crónica por el virus de la hepatitis C (GT) 1 a GT6 con o Sin coinfección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VOYAGE-1)

Virus de la hepatitis C (VHC)

Porcelana, Corea, república de, Singapur
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y el efecto antiviral de dosis múltiples de ABT-493 y ABT-530 en adultos con el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo 1

Hepatitis C Crónica | Virus de la hepatitis C | Cirrosis Compensada
AbbVie

Terminado

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ABT-493/ABT-530 in Japanese Adults With Chronic Hepatitis C Virus Infection (CERTAIN-1)

Virus de la hepatitis C | Virus de la hepatitis C crónica
Mayo Clinic
National Center for Research Resources (NCRR); Rose Pharma A/S

Terminado

Efectos de ROSE-010 sobre el tránsito gastrointestinal en pacientes con síndrome de intestino irritable predominante con estreñimiento (C-IBS)

Síndrome del Intestino Irritable Estreñimiento Predominante

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la eficacia de Glecaprevir/Pibrentasvir en sujetos pediátricos con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) de los genotipos 1-6 (DORA)

Virus de la hepatitis C (VHC)

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Alemania, Japón, Puerto Rico, Federación Rusa, España, Reino Unido
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de BG2109 en sujetos chinos con endometriosis

Endometriosis | Dolor asociado a la endometriosis de moderado a severo

Porcelana
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio clínico para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de ACT-129968 en sujetos sanos

Sujetos sanos

Alemania
Pfizer

Terminado

Estudio canadiense de Pegvisomant Compassionate en pacientes con acromegalia

Acromegalia

Canadá
AbbVie

Terminado

Eficacia y seguridad de Glecaprevir (ABT-493)/Pibrentasvir (ABT 530) (GLE/PIB) en combinación con Sofosbuvir y Ribavirina en participantes con el virus de la hepatitis C que no respondieron al tratamiento en un estudio clínico anterior de AbbVie (MAGELLAN-3)

Infección por el virus de la hepatitis C

Estados Unidos, Australia, Canadá, Porcelana, Alemania, Corea, república de, Nueva Zelanda, Federación Rusa, España, Suecia, Suiza, Reino Unido
Bukwang Pharmaceutical

Activo, no reclutando

Estudio en pacientes con enfermedad de Parkinson con discinesia con combinaciones de JM-010 y sus componentes individuales (SHINE)

Enfermedad de Parkinson | Discinesias

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de las tabletas de combinación de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada (XR) con respecto a los componentes individuales en participantes alimentados sanos

Saludable

Estados Unidos
Burzynski Research Institute

Terminado

Terapia con antineoplastones en el tratamiento de pacientes con gliomas mixtos recurrentes o refractarios

Gliomas mixtos

Estados Unidos
Burzynski Research Institute

Aún no reclutando

Estudio de terapia con antineoplastones + radiación frente a radiación sola en gliomas difusos, intrínsecos y de tronco encefálico (DIPG)

Glioma de tronco cerebral
Burzynski Research Institute

Aún no reclutando

Efecto de la terapia con antineoplastones sobre el intervalo QT/QTc en sujetos con glioma intrínseco difuso del tronco encefálico (DBSG)

Glioma de tronco cerebral
Georgetown University
AbbVie; Pharmacyclics LLC.; Hackensack Meridian Health

Activo, no reclutando

Ibrutinib y venetoclax en el linfoma folicular en recaída y refractario

Linfoma folicular recidivante | Linfoma folicular refractario

Estados Unidos
AbbVie
Roche-Genentech

Terminado

Estudio para evaluar los eventos adversos y el movimiento de la tableta oral de venetoclax a través del cuerpo de mujeres participantes de 18 a 75 años con función renal alterada

Insuficiencia renal | Enfermedad renal

Estados Unidos
Bellicum Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad de células T de donantes modificados genéticamente después de un trasplante de células madre parcialmente incompatibles

Linfoma | Síndromes mielodisplásicos | Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia mielógena aguda

Estados Unidos
GeneOne Life Science, Inc.

Activo, no reclutando

Vacuna GLS-5310 en voluntarios sanos como refuerzo para el SARS-CoV-2 (COVID-19)

COVID-19 | Saludable

Puerto Rico, Estados Unidos
Biocad

Reclutamiento

Un ensayo sobre la seguridad y eficacia de la administración de dosis única de ANB-010 en sujetos con hemofilia A (EDELWEISS)

Hemofilia A

Federación Rusa

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