Buscar ensayos clínicos para: ACP-001 (TransCon hGH)

Total 311 resultados

Ascendis Pharma A/S

Terminado

Un estudio de seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACP-001 (TransCon hGH) en adultos con deficiencia de hormona de crecimiento

Deficiencia de hormona de crecimiento en adultos

Suecia, Dinamarca, Alemania, Italia
Visen Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.
Ascendis Pharma A/S

Desconocido

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de TransCon hGH semanal versus hGH diaria en deficiencia de hormona de crecimiento pediátrica china

Enfermedades del sistema endocrino | Enfermedades de la pituitaria | Deficiencia de la hormona del crecimiento | Hormonas | Enfermedad pituitaria anterior

Porcelana
Ascendis Pharma A/S

Terminado

Farmacocinética y farmacodinámica de ACP-001 (TransCon PEG hGH)

Saludable

Canadá
Ascendis Pharma A/S

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de TransCon Treprostinil en voluntarios varones adultos sanos

Voluntarios Saludables
Ascendis Pharma A/S

Terminado

Un ensayo a largo plazo que investiga la seguridad y la eficacia de TransCon hGH en niños con deficiencia de la hormona del crecimiento que han completado un ensayo clínico previo de TransCon hGH (enliGHten)

Enfermedades del sistema endocrino | Enfermedades de la pituitaria | Deficiencia hormonal | Deficiencia de hormona de crecimiento, pediátrica

Estados Unidos, Armenia, Bielorrusia, Bulgaria, Georgia, Grecia, Federación Rusa, Ucrania, Australia, Nueva Zelanda, Polonia
Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y eficacia de TransCon hGH en niños con deficiencia de la hormona del crecimiento

Enfermedades del sistema endocrino | Enfermedades de la pituitaria | Deficiencia hormonal | Deficiencia de hormona de crecimiento, pediátrica

Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda
IntegoGen, LLC

Retirado

Producto de membrana amniótica micronizada alogénica para el tratamiento de hidradenitis supurativa

Hidradenitis supurativa

Estados Unidos
Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

Terminado

Un ensayo de fase 3 de la seguridad, tolerabilidad y eficacia de TransCon hGH semanal versus hGH diaria en niños con deficiencia de la hormona del crecimiento (GHD)

Enfermedades del sistema endocrino | Enfermedades de la pituitaria | Hormonas | Deficiencia de hormona de crecimiento, pediátrica | hGH (hormona de crecimiento humano)

Estados Unidos, Armenia, Australia, Bielorrusia, Bulgaria, Georgia, Grecia, Italia, Nueva Zelanda, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Pavo, Ucrania
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Terminado

Estudio de extensión a largo plazo que evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de ACC-001 en sujetos con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

España, Francia, Alemania
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de extensión a largo plazo que evalúa ACC-001 con QS-21 en sujetos con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Celgene

Terminado

Estudio para Determinar la Seguridad y Tolerabilidad de Sotatercept (ACE-011) en Adultos con Beta( β)-Talasemia.

Beta talasemia intermedia | Beta talasemia mayor

Francia, Reino Unido, Italia, Grecia
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Seguridad aleatoria, tolerabilidad y eficacia piloto de AN-1792 en la enfermedad de Alzheimer

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos
Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

Activo, no reclutando

Un ensayo para investigar la eficacia y la seguridad a largo plazo de la lonapegsomatropina en adultos con deficiencia de la hormona del crecimiento

Enfermedades del sistema endocrino | Deficiencia de hormona de crecimiento en adultos | Deficiencia hormonal

Estados Unidos, Armenia, Georgia, Grecia, Ucrania, Australia, Canadá, Francia, Israel, Italia, Japón, Malasia, Polonia, Rumania, Serbia, Eslovaquia, España, Pavo, Reino Unido, Alemania, Corea, república de
University of Chicago
Asphelia Pharmaceuticals

Terminado

ASP-1001 tópico (formulación de medios de contraste) y la respuesta aguda al desafío de alérgenos nasales (NAC)

Rinitis alérgica

Estados Unidos
ACM Biolabs

Terminado

Estudio de dosis de refuerzo para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de ACM-001 administrado por vía intramuscular o intranasal.

Infección por SARS-CoV-2

Australia
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Sotatercept en el tratamiento de pacientes con mielofibrosis asociada a neoplasias mieloproliferativas o anemia

Anemia | Mielofibrosis | Neoplasia mielodisplásica/mieloproliferativa

Estados Unidos
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminado

Estudio de ACE-041 en pacientes con tumores sólidos avanzados o mieloma múltiple en recaída/refractario

Mieloma múltiple | Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ACE-031 (ActRIIB-IgG1) en voluntarias posmenopáusicas sanas

Pérdida muscular

Canadá
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Terminado

Estudio de seguridad e imágenes de amiloide de ACC-001 en sujetos con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (ACCTION)

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Terminado

Estudio que evalúa ACC-001 en sujetos con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Celgene

Ya no está disponible

Acceso ampliado para ACE-011

Síndrome mielodisplásico

Estados Unidos
Celgene

Terminado

Un estudio de fase 2 de dosificación intravenosa o subcutánea de sotatercept (ACE-011) en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal en hemodiálisis

Anemia | Insuficiencia Renal Crónica

Bélgica, España, Reino Unido, Portugal, Alemania
Huahui Health

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la inyección de HH-003 en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis Delta

Infección crónica por el virus de la hepatitis delta

Porcelana
Pfizer
Janssen Alzheimer Immunotherapy (JAI) Research and Development, LLC

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de ACC-001 en sujetos con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

España, Francia, Alemania
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminado

Estudio de ACE-031 en sujetos con distrofia muscular de Duchenne

Distrofia muscular de Duchenne

Canadá
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc., Rahway...

Terminado

Un estudio de fase 2a para evaluar la farmacocinética, la seguridad, la eficacia, la tolerabilidad y la farmacodinámica de sotatercept (ACE-011) para la corrección de la anemia en sujetos con enfermedad renal terminal en hemodiálisis.

Anemia

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de ACE-011 para el tratamiento de la anemia inducida por quimioterapia en pacientes con cáncer de mama metastásico

Anemia inducida por quimioterapia

Estados Unidos, Federación Rusa
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacodinámica de ACE-011 (ActRIIA-IgG1) en mujeres posmenopáusicas sanas

Osteoporosis

Estados Unidos
Celgene

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y eficacia de ACE-011 en pacientes con lesiones osteolíticas de mieloma múltiple

Mieloma múltiple

Federación Rusa
Huahui Health

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de HH-006 en voluntarios sanos

Hepatitis B

Australia
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Reclutamiento

Estudio de seguimiento a largo plazo de sotatercept para el tratamiento de la HAP (MK-7962-004) (SOTERIA)

Hipertensión arterial pulmonar | HAP

Estados Unidos, Francia, Alemania, España, Suecia, Argentina, Australia, Austria, Colombia, Croacia, Dinamarca, Grecia, Israel, Italia, Corea, república de, Países Bajos, Nueva Zelanda, Portugal, Serbia, Taiwán, Reino Unido, Brasil, Ca... y más
Huahui Health

Terminado

Un estudio para evaluar la actividad antiviral y la seguridad de la inyección de HH-003 en sujetos con hepatitis B crónica negativa para HBeAg tratados con inhibidores de la transcriptasa inversa Nucleos(t)Ide

Hepatitis B crónica

Porcelana
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ACE-031 en mujeres posmenopáusicas sanas

Atrofia Muscular

Canadá
Ascendis Pharma A/S

Terminado

Seguridad, PK/PD (farmacocinética/farmacodinámica) y eficacia de ACP-001 semanal versus hGH diaria en niños con deficiencia de la hormona del crecimiento (GHD)

Deficiencia de la hormona del crecimiento (GHD)

Egipto, Pavo, Alemania, Polonia, Francia, Hungría, Federación Rusa, Ucrania, Bielorrusia, Bulgaria, República Checa, Grecia, Rumania, Eslovenia
Huahui Health

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la inyección de HH-003 en participantes con infección crónica por el virus de la hepatitis B

Infección crónica por VHB

Porcelana
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Reclutamiento

Estudio de sotatercept en participantes con PAH de riesgo intermedio y alto recién diagnosticados (MK-7962-005/A011-13) (HYPERION)

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos, Bélgica, Francia, Alemania, España, Argentina, Australia, Austria, Colombia, Croacia, Dinamarca, Grecia, Israel, Corea, república de, Países Bajos, Portugal, Serbia, Taiwán, Brasil, Canadá, Chequia, Italia, Nueva Zelanda, Sueci... y más
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Activo, no reclutando

Un estudio de sotatercept en participantes con HAP OMS FC III o FC IV con alto riesgo de mortalidad (MK-7962-006/ZENITH) (ZENITH)

Hipertensión arterial pulmonar

Francia, Alemania, Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá, Israel, Italia, México, Países Bajos, España, Reino Unido
Shanghai Bensen Pharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de Fase I, abierto, de escalada de dosis y expansión de cohortes de BS HH 002.SA en pacientes con AML y SMD

Leucemia mieloide aguda, síndrome mielodisplásico
Huahui Health

Terminado

Un estudio para evaluar la actividad antiviral y la seguridad de la inyección de HH-003 en sujetos con coinfección por hepatitis B crónica y hepatitis D

Coinfección crónica de hepatitis B y hepatitis D

Porcelana
Rebecca Silbermann
Celgene

Retirado

Un estudio de fase IIa de sotatercept sobre la masa ósea y el recambio en pacientes con mieloma múltiple

Mieloma múltiple

Estados Unidos
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminado

Estudio de extensión de ACE-031 en sujetos con distrofia muscular de Duchenne

Distrofia muscular de Duchenne

Canadá
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Terminado

Estudio de seguridad e imágenes de amiloide de ACC-001 en sujetos con enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Un estudio de sotatercept en participantes japoneses con hipertensión arterial pulmonar (HAP) (MK-7962-020)

Hipertensión arterial pulmonar

Japón
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Inscripción por invitación

Estudio OLE del aerosol nasal de carbetocina para el tratamiento de la hiperfagia en el síndrome de Prader-Willi

Hiperfagia en el Síndrome de Prader-Willi

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Determinar la dosis segura y eficaz de ACE-011 para el tratamiento de la anemia inducida por quimioterapia en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas | Anemia | Cáncer de vejiga | Cáncer de cabeza y cuello | Cáncer de cuello uterino | Carcinoma de células pequeñas de pulmón
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Dalantercept en el tratamiento de pacientes con cáncer de endometrio recurrente o persistente

Carcinoma de cuerpo uterino recidivante | Adenocarcinoma de células claras endometriales | Adenocarcinoma seroso endometrial | Carcinoma indiferenciado de endometrio | Adenocarcinoma endometrial | Carcinoma de células de transición de endometrio | Adenocarcinoma Mucinoso Endometrial | Adenocarcinoma... y otras condiciones

Estados Unidos
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Dalantercept en el tratamiento de pacientes con cáncer epitelial de ovario, de trompas de Falopio o primario de cavidad peritoneal recidivante

Carcinoma de trompa de Falopio recidivante | Carcinoma de ovario recurrente | Carcinoma peritoneal primario recidivante

Estados Unidos
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Reclutamiento

Estudio del aerosol nasal de carbetocina para el tratamiento de la hiperfagia en el síndrome de Prader-Willi

Hiperfagia en el Síndrome de Prader-Willi

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de ACC-001 en sujetos japoneses con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de alzheimer

Japón
Lumos Pharma

Activo, no reclutando

Estudio de fase 2 de LUM-201 en niños con deficiencia de hormona de crecimiento (ensayo OraGrowtH210) (OraGrowtH210)

Deficiencia de la hormona del crecimiento

Estados Unidos, Australia, Israel, Nueva Zelanda, Polonia, Ucrania

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