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Buscar ensayos clínicos para: AZD9833 con palbociclib

Total 17453 resultados

AstraZeneca

Terminado

Estudio PK de China AZD9833 (AZD9833)

ER+, HER2-, cáncer de mama metastásico

Porcelana
AstraZeneca

Activo, no reclutando

Estudio de AZD9833 solo o en combinación en mujeres con cáncer de mama avanzado. (SERENA-1)

ER+ HER2- Cáncer de mama avanzado

Estados Unidos, España, Reino Unido
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa, el efecto alimentario y la biodisponibilidad absoluta en la farmacocinética de AZD9833

Voluntarios Saludables

Reino Unido
AstraZeneca

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 1 de AZD9833 en mujeres japonesas con cáncer de mama avanzado ER positivo, HER2 negativo

ER+ HER2- Cáncer de mama avanzado

Japón
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar la insuficiencia hepática en farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de camizestrant en mujeres posmenopáusicas

Deterioro hepático

Estados Unidos, Bulgaria, Eslovaquia
AstraZeneca

Reclutamiento

Un primer estudio de expansión y aumento de dosis en humanos para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de AZD8421 solo o en combinación en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos seleccionados (CYCAD-1)

ER+ HER2- Cáncer de mama avanzado | Cáncer de ovario seroso de alto grado (HGSOC)

Corea, república de, Reino Unido, Australia, Estados Unidos, España
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para investigar los efectos biológicos de AZD9833 en mujeres con cáncer de mama primario ER positivo y HER2 negativo (SERENA-3)

Cáncer de mama HER2 negativo

México, Reino Unido, Georgia
AstraZeneca
Parexel

Reclutamiento

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética del AZD0233 oral en comparación con el placebo en participantes adultos sanos.

Miocardiopatía dilatada

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de dosis únicas y múltiples de AZD4831 en sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular
AstraZeneca

Activo, no reclutando

Un ensayo para averiguar qué tan bien funciona camizestrant junto con palbociclib en participantes con un tipo de cáncer de mama avanzado que tiene proteínas ER pero sin sobreexpresión de la proteína HER2. (SERENA-4)

Cáncer de mama ER-positivo HER2-negativo

Austria, Bélgica, Francia, Alemania, Italia, Reino Unido, Estados Unidos, Canadá, India, Taiwán, Federación Rusa, Corea, república de, Hungría, Japón, México, Pavo, Porcelana, Malasia, España, Chequia, Portugal, Polonia, Noruega, Bulgaria, Eslovaqui... y más
Sudipto Mukherjee

Activo, no reclutando

Ensayo de fase I/II de CPX-351 + palbociclib en pacientes con leucemia mieloide aguda

Leucemia mieloide aguda | LMA

Estados Unidos
AstraZeneca

Reclutamiento

Estudio de AZD9829 en neoplasias hematológicas CD123 +

Neoplasias malignas hematológicas

Estados Unidos, España, Corea, república de, Italia, Japón, Taiwán, Australia, Alemania, Porcelana
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD8233 en sujetos masculinos sanos con niveles elevados de LDL-C aumentados.

Hipercolesterolemia

Estados Unidos
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio para evaluar la recuperación del balance de masas, el perfil de metabolitos y la identificación de metabolitos de [14C]AZD9833

Cáncer de mama ER positivo, HER2 negativo

Reino Unido
AstraZeneca

Reclutamiento

Estudio de fase III para evaluar el inhibidor de AZD9833+ CDK4/6 en HR+/HER2-MBC con ESR1m detectable antes de la progresión (SERENA-6) (SERENA-6)

Cáncer de mama ER-positivo HER2-negativo

Estados Unidos, Israel, España, Corea, república de, Italia, Polonia, Bélgica, Noruega, Bulgaria, Francia, Alemania, Reino Unido, Japón, Taiwán, Canadá, Hungría, Australia, Austria, Portugal, Pavo, Federación Rusa, Eslovaquia, Suiza
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de AZD4831 en participantes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección del ventrículo izquierdo > 40 % (ENDEAVOR)

Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada

Estados Unidos, Francia, Países Bajos, Bélgica, Taiwán, Eslovaquia, Japón, Chequia, Hungría, Australia, Bulgaria, Polonia, Federación Rusa, Brasil, Dinamarca, Pavo, Suecia, Canadá
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto AZD4831 en voluntarios sanos japoneses y chinos

Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada (HFpEF)

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de AZD8233 en participantes con enfermedad renal crónica (ERC), enfermedad renal en etapa terminal (ESRD) y participantes sanos.

Enfermedad renal en etapa terminal

Polonia
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa y la seguridad de diferentes formulaciones de AZD4831 en ayunas en voluntarios sanos.

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de AZD8931 en pacientes con neoplasias malignas sólidas avanzadas

Neoplasias malignas sólidas avanzadas

Federación Rusa, Alemania
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para determinar el efecto de los alimentos en la farmacocinética de las tabletas orales de AZD8931

Saludable

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Farmacocinética de las formulaciones de prueba y de referencia de liberación prolongada de AZD0837

Saludable

Suecia
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio de eficacia y seguridad de AZD4831 (inhibidor de MPO) frente a placebo en el tratamiento de la EPOC moderada a grave. (CRESCENDO)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Alemania, Sudáfrica, España, Reino Unido, Italia, Argentina, Bulgaria, México, Pavo, Polonia, Países Bajos
AstraZeneca

Terminado

AZD8330 Primera vez en hombre en pacientes con neoplasias malignas avanzadas

Cáncer

Estados Unidos, Noruega
AstraZeneca

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de AZD4831 en pacientes con insuficiencia cardíaca. (SATELLITE)

Insuficiencia cardiaca

Dinamarca, Finlandia, Países Bajos, Estados Unidos, Suecia
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética (absorción de fármacos por el organismo), la seguridad y la tolerabilidad de AZD4831 en participantes con insuficiencia renal grave y voluntarios sanos

Insuficiencia renal

Bulgaria
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para comparar dos formulaciones de tabletas diferentes de AZD8931 en hombres y mujeres sanos

Saludable

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Un estudio para investigar la farmacocinética de palbociclib (PD-0332991) en sujetos sanos de ascendencia japonesa en relación con sujetos sanos no asiáticos, y para determinar si los cambios en la dosis de palbociclib dan como resultado cambios proporcionales en la exposición plasmática de palbociclib en sujetos japoneses

Saludable

Estados Unidos
Mayo Clinic
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Terminado

Inhibidor MPO A_Zeneca para HFpEF

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Caracterización del efecto de los alimentos sobre la absorción de palbociclib (PD-0332991)

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio de fase I para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y el efecto alimentario de AZD9898

Asma

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Un estudio en participantes con EHNA no cirrótica con fibrosis (COSMOS)

Esteatohepatitis no alcohólica no cirrótica con fibrosis

Dinamarca, Italia, España, Estados Unidos, Argentina, Suecia, México, Noruega, Portugal
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Fase I, tolerabilidad de seguridad y farmacocinética de AZD4831 para tratar enfermedades cardiovasculares

Enfermedad cardiovascular

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de voluntarios sanos, absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) con administración oral única de [14C] AZD8931

Saludable

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

AZD0837 Versión extendida (ER) Estudio de Japón (ER J ph I)

Saludable

Japón
Stanford University

Activo, no reclutando

El estudio del cambio duradero

Resiliencia, Psicológica | Dispositivos portátiles | Bienestar Psicológico | Realización Personal y Profesional | Multiómica

Estados Unidos
AstraZeneca

Reclutamiento

Un ensayo aleatorizado que evalúa la inmunogenicidad y seguridad de una vacuna VLP de ARNm para COVID-19 (ARTEMIS-C)

COVID-19 | Infección por SARS-CoV-2

Estados Unidos
Pfizer

Activo, no reclutando

Un estudio de pacientes con cáncer de mama metastásico HR+/HER2- tratadas con palbociclib junto con un inhibidor de la aromatasa de 2017 a 2023 en Dinamarca.

Cáncer de mama

Dinamarca
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio para evaluar la recuperación del balance de masas, la farmacocinética, el perfil de metabolitos y la identificación de metabolitos de [14C]AZD4831

Enfermedad cardiovascular

Reino Unido
Megalabs

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de Palbociclib 125 mg Cápsulas de Iclos versus Ibrance (Palbociclib) Cápsulas de 125 mg

Bioequivalencia
Pfizer

Terminado

Efecto de modafinilo y pioglitazona en la farmacocinética de palbociclib (PD-0332991)

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia y seguridad de 2 regímenes de dosificación de infusiones IV de AZD9773 (CytoFab™) con placebo en pacientes adultos con sepsis grave y/o shock séptico

Shock séptico | Sepsis severa

República Checa, Francia, España, Finlandia, Canadá, Australia, Bélgica
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pfizer

Terminado

PD0332991 (Palbociclib) en pacientes con liposarcoma avanzado o metastásico

Sarcoma | Liposarcoma

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Biodisponibilidad relativa para formulaciones de palbociclib

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para establecer la equivalencia de 2 formulaciones de palbociclib (PD-0332991) con el producto de mercado final previsto

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD8233 después de la administración de dosis múltiples en sujetos con dislipidemia

Dislipidemia

Estados Unidos
Tilburg University

Reclutamiento

Vínculo entre madre e hijo en el cerebro: una intervención basada en la atención plena

Depresión post-parto | Estrés de los padres | Ansiedad posparto

Países Bajos
Pfizer

Terminado

Un estudio piloto para investigar el efecto de la administración simultánea de antiácidos en la biodisponibilidad de seis formulaciones experimentales de palbociclib

Saludable

Estados Unidos
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Reclutamiento

Prueba de fase Ib/II de neoadyuvante de tislelizumab combinado con palbociclib en pacientes con carcinoma urotelial de vejiga refractario al platino

Cáncer de vejiga

Porcelana
Pfizer

Terminado

Estudio En Voluntarios Sanos Para Estimar El Efecto Del Tamaño De Partícula Del Principio Activo Y Porcentaje De Los Excipientes Utilizados Para Formular Las Cápsulas En La Velocidad De Disolución De Las Formulaciones En El Tracto Gastrointestinal

Saludable

Estados Unidos

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