Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: AZD9833 z palbocyklibem

Łącznie 17534 wyników

AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie AZD9833 samodzielnie lub w połączeniu u kobiet z zaawansowanym rakiem piersi. (SERENA-1)

ER+ HER2- Zaawansowany rak piersi

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

AZD9833 Badanie PK w Chinach (AZD9833)

ER+, HER2-, rak piersi z przerzutami

Chiny
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie oceniające biodostępność Rel, wpływ pokarmu i bezwzględną biodostępność na farmakokinetykę AZD9833

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 1 AZD9833 u Japonek z zaawansowanym rakiem piersi z dodatnim wynikiem ER i ujemnym wynikiem HER2

ER+ HER2- Zaawansowany rak piersi

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie zaburzeń czynności wątroby pod kątem farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji Camizestrantu u kobiet po menopauzie

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Słowacja
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Pierwsze badanie zwiększania i rozszerzania dawki u ludzi mające na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji AZD8421 samego lub w skojarzeniu u uczestników z wybranymi zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi (CYCAD-1)

ER+ HER2- Zaawansowany rak piersi | Surowiczy rak jajnika wysokiego stopnia (HGSOC)

Republika Korei, Zjednoczone Królestwo, Australia, Stany Zjednoczone, Hiszpania
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie skutków biologicznych AZD9833 u kobiet z ER-dodatnim, HER2-ujemnym pierwotnym rakiem piersi (SERENA-3)

HER2-ujemny rak piersi

Meksyk, Zjednoczone Królestwo, Gruzja
Pfizer

Zakończony

Charakterystyka wpływu pokarmu na wchłanianie palbocyklibu (PD-0332991)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki doustnego AZD0233 w porównaniu z placebo u zdrowych dorosłych uczestników.

Kardiomiopatia rozstrzeniowa

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję pojedynczych i wielokrotnych dawek AZD4831 u zdrowych mężczyzn

Choroby układu krążenia
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu sprawdzenie, jak dobrze Camizestrant razem z palbociclibem działa u uczestniczek z typem zaawansowanego raka piersi, który ma białka ER, ale nie ma nadekspresji białka HER2. (SERENA-4)

ER-dodatni HER2-ujemny rak piersi

Austria, Belgia, Francja, Niemcy, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Kanada, Indie, Tajwan, Federacja Rosyjska, Republika Korei, Węgry, Japonia, Meksyk, Indyk, Chiny, Malezja, Hiszpania, Czechy, Portugalia, Polska, No... i więcej
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie pacjentów z rakiem piersi z przerzutami HR+/HER2- leczonych palbocyklibem w skojarzeniu z inhibitorem aromatazy w latach 2017–2023 w Danii.

Rak piersi

Dania
Pfizer

Zakończony

Wpływ modafinilu i pioglitazonu na farmakokinetykę palbocyklibu (PD-0332991)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie AZD9829 w nowotworach hematologicznych CD123+

Nowotwory hematologiczne

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Włochy, Japonia, Tajwan, Australia, Niemcy, Chiny
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę AZD8233 u zdrowych mężczyzn z podwyższonym poziomem LDL-C.

Hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę odzyskiwania równowagi masy, profilu metabolitów i identyfikacji metabolitów [14C]AZD9833

ER-dodatni, HER2-ujemny rak piersi

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie III fazy w celu oceny inhibitora AZD9833+ CDK4/6 w HR+/HER2-MBC z wykrywalnym ESR1m przed progresją (SERENA-6) (SERENA-6)

ER-dodatni HER2-ujemny rak piersi

Stany Zjednoczone, Izrael, Hiszpania, Republika Korei, Włochy, Polska, Belgia, Norwegia, Bułgaria, Francja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Japonia, Tajwan, Kanada, Węgry, Australia, Austria, Portugalia, Indyk, Federacja Rosyjska, ... i więcej
Pfizer

Zakończony

Badanie pilotażowe mające na celu zbadanie wpływu równoczesnego podawania leków zobojętniających sok żołądkowy na biodostępność sześciu eksperymentalnych preparatów palbocyklibu

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Ocena farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji AZD8233 u uczestników z przewlekłą chorobą nerek (CKD), schyłkową niewydolnością nerek (ESRD) i zdrowych uczestników.

Schyłkową niewydolnością nerek

Polska
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność i bezpieczeństwo różnych preparatów AZD4831 w stanie na czczo u zdrowych ochotników.

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie AZD8931 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi

Zaawansowane nowotwory lite

Federacja Rosyjska, Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu określenie wpływu pokarmu na farmakokinetykę doustnych tabletek AZD8931

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Farmakokinetyka preparatów testowych i referencyjnych o przedłużonym uwalnianiu AZD0837

Zdrowy

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo AZD4831 u uczestników z niewydolnością serca z frakcją wyrzutową lewej komory > 40% (ENDEAVOR)

Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową

Stany Zjednoczone, Francja, Holandia, Belgia, Tajwan, Słowacja, Japonia, Czechy, Węgry, Australia, Bułgaria, Polska, Federacja Rosyjska, Brazylia, Dania, Indyk, Szwecja, Kanada
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające wpływ AZD4831 na zdrowych ochotników z Japonii i Chin

Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową (HFpEF)

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie równoważności 2 preparatów palbocyklibu (PD-0332991) z docelowym produktem rynkowym

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

A Study To Describe The Effect Of Impaired Hepatic Function Of The Pharmacokinetics Of Palbociclib

Healthy, Hepatic Insufficiency

Stany Zjednoczone
Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH...

Rekrutacyjny

Przerwanie stosowania inhibitorów CDK4/6 u pacjentów z rakiem piersi z przerzutami HR-dodatnim i HER2-ujemnym rakiem piersi

Rak piersi

Niemcy
Pfizer

Rekrutacyjny

Palbocyklib i terapia hormonalna pierwszego rzutu u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi HR+/HER2- w warunkach rzeczywistych. (PERFORM)

Nowotwory piersi

Austria, Niemcy
Pfizer

Zakończony

Badanie opisujące populację pacjentek z rakiem piersi, leczenie i wyniki u indyjskich pacjentek otrzymujących kombinacje leków o nazwie palbociclib w leczeniu zaawansowanego raka piersi

Rak piersi | Nowotwory piersi | Nowotwory piersi | Rak piersi | Rak Piersi

Indie
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę (wychwyt leków przez organizm), bezpieczeństwo i tolerancję AZD4831 u uczestników z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i zdrowych ochotników

Zaburzenia czynności nerek

Bułgaria
AstraZeneca

Zakończony

Badanie porównujące dwie różne formuły tabletek AZD8931 u zdrowych mężczyzn i kobiet

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji AZD4831 u pacjentów z niewydolnością serca. (SATELLITE)

Niewydolność serca

Dania, Finlandia, Holandia, Stany Zjednoczone, Szwecja
Pfizer

Zakończony

Względna biodostępność preparatów palbocyklibu

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa AZD4831 (inhibitor MPO) w porównaniu z placebo w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej POChP. (CRESCENDO)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone, Kanada, Dania, Niemcy, Afryka Południowa, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Argentyna, Bułgaria, Meksyk, Indyk, Polska, Holandia
Royal Marsden NHS Foundation Trust
Pfizer; Roche Pharma AG; Institute of Cancer Research, United Kingdom

Nieznany

PIPA: połączenie inhibitorów kinazy PI3 i PAlbociclib (PIPA)

Rak piersi | Zaawansowane guzy lite

Zjednoczone Królestwo
Mayo Clinic
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Zakończony

Inhibitor MPO A_Zeneca dla HFpEF

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Randomizowane badanie oceniające immunogenność i bezpieczeństwo szczepionki mRNA VLP w leczeniu COVID-19 (ARTEMIS-C)

COVID-19 | Zakażenie SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych ochotnikach w celu oszacowania wpływu wielkości cząstek aktywnego składnika i procentu substancji pomocniczych użytych do przygotowania kapsułek na szybkość rozpuszczania preparatów w przewodzie pokarmowym

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie uczestników z NASH bez marskości wątroby ze zwłóknieniem (COSMOS)

Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby bez marskości wątroby ze zwłóknieniem

Dania, Włochy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Argentyna, Szwecja, Meksyk, Norwegia, Portugalia
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Faza I, tolerancja bezpieczeństwa i farmakokinetyka AZD4831 w leczeniu chorób sercowo-naczyniowych

Choroby układu krążenia

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Zdrowi ochotnicy, badanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania (ADME) z pojedynczym podaniem doustnym [14C] AZD8931

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

AZD0837 Wersja rozszerzona (ER) Badanie w Japonii (ER J ph I)

Zdrowy

Japonia
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę, farmakodynamikę i wpływ pokarmu na AZD9898

Astma

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Wpływ itrakonazolu na farmakokinetykę palbocyklibu

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Fundacion Oncosur
Pfizer; Apices Soluciones S.L.; Pierre Fabre Ibérica, S.A.

Zakończony

Palbocyklib i binimetynib w zaawansowanym potrójnie ujemnym raku piersi (PALBOBIN)

Potrójnie negatywny rak piersi

Hiszpania
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę odzyskiwania równowagi masy, farmakokinetyki, profilu metabolitów i identyfikacji metabolitów [14C]AZD4831

Choroby układu krążenia

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo 2 schematów dawkowania wlewów dożylnych AZD9773 (CytoFab™) z placebo u dorosłych pacjentów z ciężką sepsą i/lub wstrząsem septycznym

Wstrząs septyczny | Ciężka sepsa

Republika Czeska, Francja, Hiszpania, Finlandia, Kanada, Australia, Belgia
Namik Kemal University

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena kwestionariuszy geriatrycznych w celu przewidywania toksyczności inhibitorów CDK 4/6 u starszych pacjentek z rakiem piersi?

Czy kwestionariusze geriatryczne mogą przewidywać działania niepożądane u pacjentów w podeszłym wieku z rakiem piersi leczonych inhibitorami kinazy cyklinozależnej 4 i 6

Indyk
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki AZD8233 po wielokrotnym podaniu pacjentom z dyslipidemią

Dyslipidemia

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: AZD9833 z palbocyklibem

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tanzania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje