Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: Dosis activa 1 (125 mg) MDMA

Total 1982 resultados

Lykos Therapeutics

Terminado

Estudio piloto aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo activo de psicoterapia asistida por MDMA en personas con TEPT crónico

Trastorno de estrés postraumático (TEPT)

Israel
Lykos Therapeutics

Terminado

Estudio de dosis-respuesta de la psicoterapia asistida por MDMA en personas con TEPT

Trastorno de estrés postraumático

Estados Unidos
University Hospital, Basel, Switzerland

Reclutamiento

Efectos agudos de la 3,4-metilendioximetanfetamina (MDMA) con y sin dosis de refuerzo

Saludable

Suiza
University Hospital, Basel, Switzerland

Terminado

Efectos agudos de R- y S-MDMA en sujetos sanos (R-S-MDMA)

Saludable

Suiza
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio en pacientes con cáncer para evaluar la bioequivalencia de formulaciones alternativas de lapatinib

Neoplasias De Mama

Estados Unidos, Corea, república de
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Dos niveles de dosis de DFN-15 frente a placebo en pacientes con migrañas

Migraña

Estados Unidos
Programme National de Lutte contre l'Onchocercose...

Terminado

Ensayo clínico que evalúa la seguridad y la eficacia del levamisol en pacientes con microfilaremia de Loa Loa (EOLoa)

Oncocercosis Ocular | Loasis

Congo
Woman's Health University Hospital, Egypt

Terminado

Papel de la enfermera en el manejo de la hiperprolactinemia

Educación para la salud

Egipto
Medicines for Malaria Venture
Nucleus Network Ltd; Southern Star Research Pty Ltd.

Terminado

Evaluar la seguridad, la tolerabilidad, el perfil farmacocinético y farmacodinámico de ruxolitinib con arteméter-lumefantrina

Malaria

Australia
University of Kiel

Terminado

Cuerpos cetónicos endógenos frente a exógenos

Saludable

Alemania
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Terminado

Un estudio de fase 1, abierto, de aumento de dosis de la seguridad, farmacocinética y actividad antirretroviral de 3BNC117

Saludable | VIH

Estados Unidos, Alemania
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de aprepitant y fosaprepitant y el efecto de los alimentos en la biodisponibilidad de aprepitant (0869-165)

Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia
Bayer

Terminado

Estudio de Finerenona para Investigar una Formulación Pediátrica en Voluntarios Masculinos Sanos

Farmacocinética

Alemania
Ain Shams University

Terminado

Duplicación de la dosis de hierro para prevenir la IDA en mujeres gemelas embarazadas (IDA)

Complicaciones hematológicas del embarazo

Egipto
Lykos Therapeutics
Swiss Medical Association for Psycholytic Therapy

Terminado

Estudio de psicoterapia asistida por 3,4-metilendioximetanfetamina en personas con trastorno de estrés postraumático

Trastorno de estrés postraumático

Suiza
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Terminado

Ensayo de trametinib y ponatinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado mutante KRAS

Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Mutación del gen KRAS

Estados Unidos
Novartis

Terminado

Prevención de eventos cardiovasculares a través de la terapia combinada en pacientes que viven con hipertensión sistólica (ACCOMPLISH)

Hipertensión

Estados Unidos, Dinamarca, Finlandia, Noruega, Suecia
Lykos Therapeutics

Terminado

Psicoterapia asistida por MDMA para la ansiedad asociada con una enfermedad potencialmente mortal

Ansiedad

Estados Unidos
MacroGenics

Terminado

Un estudio de MGD013 en pacientes con neoplasias irresecables o metastásicas

Cáncer de cuello uterino | Neoplasias Hematológicas | Cáncer de ovarios | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Tumores sólidos avanzados | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Colangiocarcinoma | Cáncer de pulmón de células pequeñas | TNBC - Cáncer de mama triple negativo | Tumores sólidos...

Hong Kong, Estados Unidos, Tailandia, Australia, España, Bulgaria, Polonia, Ucrania
Brainfarma Industria Química e Farmacêutica S/A

Aún no reclutando

Estudio de eficacia y seguridad de la combinación a dosis fija de olmesartán + indapamida frente a los fármacos aislados en el tratamiento de la hipertensión arterial. (OLINDA)

Hipertensión | Hipertensión,Esencial
Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Terminado

Estudio de la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NUV001 administrado por vía oral a participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
The Hospital for Sick Children

Terminado

Biodisponibilidad relativa de una suspensión oral extemporánea de aprepitant en voluntarios adultos sanos

Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia

Canadá
Nuformix Technologies Limited

Terminado

Biodisponibilidad relativa de NXP001 en comparación con Emend® en voluntarios sanos

Saludable

Reino Unido
Albert Einstein College of Medicine
Jacobi Medical Center

Terminado

Aprepitant en dosis bajas para pacientes que reciben carboplatino

Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Ensayo de Telmisartán 80 mg/HCTZ 12,5 mg y Telmisartán 40 mg/HCTZ 12,5 mg en pacientes con hipertensión

Hipertensión

Japón
Boehringer Ingelheim

Terminado

Combinación de telmisartán 40 mg más hidroclorotiazida (HCTZ) 12,5 mg frente a telmisartán 40 mg solo en pacientes con hipertensión esencial que no responden adecuadamente a la monoterapia con telmisartán

Hipertensión

Japón
MediBeacon

Terminado

Farmacocinética de MB-102 y uso del dispositivo de monitor de función renal óptico no invasivo (ORFM) en sujetos con función renal normal o alterada y una variedad de tipos de color de piel

Lesión renal aguda

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Una evaluación aleatorizada, doble ciego, de grupos paralelos de la seguridad y eficacia de 40 mg de telmisartán más 12,5 mg de hidroclorotiazida (Micardis Plus) en comparación con 50 mg de losartán más 12,5 mg de hidroclorotiazida en pacientes taiwaneses con hipertensión leve a moderada

Hipertensión

Taiwán
George Medicines PTY Limited

Terminado

Eficacia y seguridad de GMRx2 en comparación con combinaciones duales para el tratamiento de la hipertensión (GMRx2_ACT)

Hipertensión

Australia, Estados Unidos, Reino Unido, Polonia, Sri Lanka, Nueva Zelanda, Chequia
Novartis

Terminado

Eficacia y seguridad de fingolimod en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente (FREEDOMS)

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Canadá, Australia, Israel, Bélgica, República Checa, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Lituania, Países Bajos, Polonia, Federación Rusa, Eslovaquia, Sudáfrica, Suecia, Suiza, Pavo, Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad y tolerabilidad de MK-0517 en sujetos sanos (MK-0517-012)

Náuseas y vómitos postoperatorios | Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia
University of Leeds

Reclutamiento

Abatacept en individuos que se consideran en riesgo de desarrollar artritis inflamatoria (ARCADIA)

Artritis inflamatoria

Reino Unido
Cairo University

Desconocido

Efecto de la combinación de amoxicilina/ácido clavulánico sobre el dolor endodóntico posoperatorio

Periodontitis periapical sintomática
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Terminado

Estudio de etapa 1 de ARALAST NP y GLASSIA en deficiencia de A1PI

Afección pulmonar obstructiva crónica | Deficiencia de alfa1-antitripsina

Estados Unidos, Canadá, Australia
Novartis

Terminado

Eficacia y seguridad a largo plazo de fingolimod (FTY720) en pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente

Esclerosis múltiple

Grecia, Federación Rusa, Suiza, Alemania, Israel, Irlanda, Bélgica, Finlandia, Reino Unido, Países Bajos, Canadá, Rumania, Hungría, Polonia, República Checa, Australia, Estonia, Francia, Eslovaquia, Sudáfrica, Suecia, Pavo
Mustafa Kemal University
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Efecto de valsartán sobre las funciones miocárdicas del ventrículo izquierdo en pacientes hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda

Hipertensión | Hipertrofia del ventrículo izquierdo

Pavo
James Tarbox, MD
Texas Tech University Health Sciences Center

Reclutamiento

Desetiquetado de alergia a la penicilina después de una provocación oral directa graduada de una dosis frente a dos dosis

Alergia a la penicilina

Estados Unidos
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar las interacciones farmacológicas y la seguridad entre "BR1015-1" y "BR1015-2" en voluntarios sanos

Hipertensión

Corea, república de
Swiss Federal Institute of Technology

Terminado

La optimización de la biodisponibilidad de los suplementos de hierro: Estudio 2

Anemia | La anemia por deficiencia de hierro | Deficiencia de hierro

Suiza
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Chonnam National University Hospital; Seoul National University Hospital; Kyungpook... y otros colaboradores

Terminado

Estudio clínico exploratorio terapéutico para evaluar la eficacia antihipertensiva de fimasartán (BR-A-657•K) durante 24 horas en pacientes con hipertensión esencial leve a moderada

Hipertensión esencial
Organon and Co

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de la combinación MK-0954A en participantes con hipertensión (MK-0954A-373 AM3)

Hipertensión
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de comprimidos de carvedilol de 12,5 mg en ayunas

Saludable

Canadá
Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Terminado

Diferenciación de los efectos de la sustancia P y la beta-endorfina

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de aprepitant para la prevención de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia (CINV) en participantes pediátricos (MK-0869-208)

Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de comprimidos de carvedilol de 12,5 mg en condiciones sin ayuno

Saludable

Canadá
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Terminado

Influencia de los antipruriginosos en la respuesta del flujo sanguíneo dérmico a la histamina, el cinamaldehído y la capsaicina.

Prurito

Bélgica
University of Warwick
Unilever R&D; Technology Strategy Board, United Kingdom

Terminado

Envejecimiento saludable a través de la alimentación funcional (HATFF)

Intolerante a la glucosa | Vasodilatación | Rigidez aórtica

Reino Unido
Antonios Likourezos

Reclutamiento

Dosis subdisociativa nebulizada de ketamina en tres regímenes de dosificación diferentes para el tratamiento del dolor agudo en el servicio de urgencias pediátrico

Dolor

Estados Unidos
Chang Gung Memorial Hospital

Reclutamiento

Estudio de aumento y expansión de dosis de GAS en sujetos con adenocarcinoma de páncreas metastásico (GAS)

Adenocarcinoma de páncreas metastásico

Taiwán
Yuhan Corporation

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de YH22162 frente a telmisartán/amlodipina en pacientes con hipertensión controlada de forma inapropiada con tratamiento con telmisartán/amlodipina

Hipertensión

Corea, república de

Buscar ensayos clínicos para: Dosis activa 1 (125 mg) MDMA

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Brazil

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones