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Buscar ensayos clínicos para: B12019 y Neulasta

Total 271708 resultados

Cinfa Biotech

Terminado

Inmunogenicidad y farmacodinámica de B12019 y Neulasta® en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Alemania
Cinfa Biotech

Terminado

Farmacocinética y farmacodinámica de B12019 y Neulasta® en sujetos sanos

Farmacología Clínica

Alemania
Coherus Biosciences, Inc.

Terminado

Evaluación de la inmunogenicidad de 2 dosis subcutáneas de CHS-1701 (Coherus Pegfilgrastim) con 2 dosis subcutáneas de Neulasta®

Inmunidad Humoral

Estados Unidos
Sandoz
Sandoz GmbH

Terminado

Estudio de fase III que compara la eficacia y seguridad de LA-EP2006 y Peg-Filgrastim (PROTECT2)

Cáncer de mama | Neutropenia inducida por quimioterapia

España, Estados Unidos, Argentina, Chile, India, Malasia, Puerto Rico, Federación Rusa
Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Terminado

Feasibility and Cost Analysis of PBSC Mobilization Using Pegfilgrastim in Hematologic Malignancies

Neoplasias malignas hematológicas

Estados Unidos
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Terminado

Un estudio de ensayo clínico para evaluar la interacción farmacocinética y la seguridad entre BR1019-1 y BR1019-2 en sujetos adultos sanos

Hipertensión | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Corea, república de
Amgen

Terminado

Un estudio de profilaxis primaria con Neulasta (Pegfilgrastim) versus profilaxis secundaria después de la quimioterapia en sujetos de edad avanzada (>/= 65 años) con cáncer

Cáncer de mama | Linfoma no Hodgkin | Cáncer de ovarios | Cáncer de pulmón | Neutropenia
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética y la seguridad después de la administración de "BR1019" y la coadministración de "BR1019-1" y "BR1019-2"

Diabetes mellitus tipo 2 | Hipertensión esencial

Corea, república de
University Hospital, Clermont-Ferrand
Amgen

Desconocido

Pegfilgrastim para la movilización de células madre en niños (Meg-5) (MEG-5)

Neoplasias malignas sólidas

Francia
Seoul National University Hospital
Green Cross Corporation

Terminado

Farmacocinética y farmacodinámica de un nuevo factor estimulante de colonias de granulocitos humanos recombinante pegilado (GCPGC)

Saludable

Corea, república de
EVIVE Biotechnology

Terminado

Ensayo controlado por Neulasta de F-627 en mujeres con cáncer de mama que reciben quimioterapia mielotóxica

Cáncer de mama | Neutropenia

Estados Unidos
Intas Pharmaceuticals, Ltd.
Lambda Therapeutic Research Ltd.

Terminado

Estudio comparativo, farmacocinético y farmacodinámico de inyecciones subcutáneas de INTP5 de Intas Pharmaceuticals Ltd., India contra Neulasta de Amgen Inc., EE. UU. en sujetos humanos adultos sanos.

Estudio de bioequivalencia farmacocinética en voluntarios humanos sanos

India
Intas Pharmaceuticals, Ltd.
Lambda Therapeutic Research Ltd.

Terminado

Estudio comparativo de inmunogenicidad de dosis múltiples del biosimilar propuesto de pegfilgrastim, INTP5 de Intas Pharmaceuticals Ltd., India, contra Neulasta de Amgen Inc., EE. UU. en sujetos humanos adultos sanos.

Voluntarios Saludables | Inmunogenicidad

India
Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez

Terminado

Eficacia del pegfilgrastim genérico frente al pegfilrastim de marca para la recuperación de neutrófilos después del autotrasplante

Linfoma | Mieloma Múltiple

México
Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH

Terminado

Equivalencia farmacocinética/farmacodinámica de MSB11455 en sujetos sanos

Saludable

Australia
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio de fase 1 para evaluar la inmunogenicidad de QL0605 en comparación con Neulasta estadounidense en sujetos sanos

Saludable

Alemania, Reino Unido
Coherus Biosciences, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la bioequivalencia farmacocinética y farmacodinámica de CHS-1701 con Neulasta

Saludable

Estados Unidos
Coherus Biosciences, Inc.

Terminado

Comparación de la biosimilitud farmacocinética y farmacodinámica de CHS-1701 (Coherus Pegfilgrastim) con Neulasta® (Pegfilgrastim)

Bioequivalencia

Estados Unidos
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio farmacocinético/farmacodinámico (PK/PD) que evalúa Pegfilgrastim Hospira en comparación con Neulasta (Amgen) en voluntarios sanos

Saludable

Reino Unido
Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de MSB11455 en participantes sanos

Saludable

Nueva Zelanda
Pfizer
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Un estudio comparativo para evaluar el efecto de HSP-130, Neulasta aprobado por EE. UU. y Neulasta aprobado por la UE en participantes sanos

Neutropenia

Australia
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la respuesta inmunitaria a dosis múltiples de PF-06881894 o Neulasta aprobado en EE. UU. en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio comparativo sobre la eficacia y la seguridad de lipegfilgrastim en comparación con pegfilgrastim en pacientes de edad avanzada con linfomas no HOdgkin de células B agresivos con alto riesgo de neutropenia inducida por R-CHOP-21 (AVOID)

Linfomas no Hodgkin de células B agresivos con alto riesgo de neutropenia inducida por R-CHOP-21

Alemania, Italia, España
Coherus Biosciences, Inc.
Community Clinical Oncology Research Network, LLC

Desconocido

Un análisis para estimar la neutropenia febril (FN) en pacientes que reciben Udenyca (POEM)

Neutropenia febril | Neoplasia maligna no mieloide

Estados Unidos
Buddhist Tzu Chi General Hospital

Reclutamiento

El efecto neuroprotector del PEG-GCSF en la neuropatía óptica traumática

Neuropatía óptica traumática

Taiwán
M.D. Anderson Cancer Center
Amgen

Terminado

Pegfilgrastim (Neulasta) para la movilización de células madre en pacientes con mieloma múltiple

Mieloma múltiple

Estados Unidos
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de BG2109 en sujetos chinos con endometriosis

Endometriosis | Dolor asociado a la endometriosis de moderado a severo

Porcelana
Sandoz
Sandoz GmbH

Terminado

Estudio de fase III que compara la eficacia y seguridad de LA-EP2006 y Neulasta® (PROTECT-1)

Neoplasias de mama | Toxicidad Quimioterapéutica | Neutropenia inducida por quimioterapia | Complicaciones neutropénicas

Federación Rusa, Brasil, India, México, Rumania, Ucrania
Adello Biologics, LLC
Celerion

Terminado

Estudio de inmunogenicidad comparativa que compara TPI-120 con Neulasta® en sujetos adultos sanos (TPI-120)

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Green Cross Corporation
Symyoo

Terminado

GCPGC en la neutropenia inducida por quimioterapia

Neutropenia inducida por quimioterapia

Corea, república de
Iterion Therapeutics

Terminado

Estudio de fase I, abierto, no aleatorizado para evaluar la seguridad de BC2059

Tumor desmoide

Estados Unidos, Canadá
InnoBM Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamiento

BM201 en combinación con radioterapia en pacientes con tumores sólidos avanzados (BM201-1001)

Tumores sólidos avanzados

Porcelana
Lupin Ltd.

Terminado

Evaluación de la inmunogenicidad de Peg-filgrastim frente a Neulasta® como complemento de la quimioterapia en pacientes con cáncer de mama

Cáncer de mama

India
Adello Biologics, LLC
inVentiv Health Clinical

Terminado

Estudio que compara TPI-120 y Neulasta administrado por vía subcutánea en sujetos adultos sanos (TPI-120)

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Rabin Medical Center
Tel-Aviv Sourasky Medical Center; Soroka University Medical Center

Desconocido

Pegfilgrastim en el día +3 en comparación con el día +1 después de la quimioterapia de rescate para pacientes con linfoma agresivo refractario o recidivante

Linfoma | Neutropenia

Israel
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
St-Augustinus Wilrijk

Terminado

Ensayo que explora la viabilidad de la densificación y la secuenciación óptima de la quimioterapia adyuvante posoperatoria con fluorouracilo, epirubicina más ciclofosfamida (FEC) y docetaxel en pacientes con cáncer de mama operable primario de alto riesgo

Cáncer de mama

Bélgica
Amgen

Terminado

ACCELERATE: doxorrubicina y ciclofosfamida seguidas de paclitaxel con pegfilgrastim y apoyo de darbepoetina alfa para el tratamiento de mujeres con cáncer de mama

Cáncer de mama
Nanogen Pharmaceutical Biotechnology Joint Stock...

Terminado

Estudio clínico de Nanogen Pegcyte para la prevención de CIN en pacientes con cáncer de mama.

Mujer con cáncer de mama

Vietnam
Mylan Inc.
Mylan GmbH

Terminado

Estudio farmacocinético/farmacodinámico que compara MYL-1401H, Neulasta de origen europeo y Neulasta con licencia de EE. UU.

Voluntarios Saludables

Países Bajos
Accure Therapeutics
Simbec Research

Terminado

Estudio BN201 SAD MAD en sujetos sanos

Neuritis óptica | Óptico; Neuritis Con Desmielinización

Reino Unido
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de BG2109 en sujetos con sangrado menstrual abundante asociado con fibromas uterinos.

Fibras uterinas | Sangrado menstrual abundante

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Un estudio controlado con placebo que compara AZD1775+ Docetaxel versus Placebo+Docetaxel para tratar el cáncer de pulmón

Cáncer de pulmón de células no pequeñas tratado previamente

Estados Unidos
EVIVE Biotechnology

Terminado

Ensayo de búsqueda de dosis de F-627 en mujeres con cáncer de mama que reciben quimioterapia mielotóxica

Cáncer de mama | Neutropenia

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un programa de acceso ampliado de pegfilgrastim (Neulastim) en participantes con linfoma no Hodgkin (LNH)

Linfoma no Hodgkin

Colombia, México
Prolong Pharmaceuticals

Terminado

Estudio aleatorizado de fase 2, eficacia de búsqueda de dosis, seguridad de ANF-RHO™ versus Neulasta® en neutropenia inducida por quimioterapia

Neutropenia inducida por quimioterapia

Francia, Países Bajos
Miltenyi Biomedicine GmbH
ICON plc

Activo, no reclutando

Seguridad de MB-CART2019.1 en pacientes con linfoma (MB-CART2019.1 Linfoma/DALY 1)

Linfoma no Hodgkin de células B

Alemania
Ottawa Hospital Research Institute

Activo, no reclutando

Un ensayo pragmático multicéntrico aleatorizado que compara el dolor óseo de una dosis única de pegfilgrastim con 5 dosis diarias de filgrastim en pacientes con cáncer de mama que reciben quimioterapia neoadyuvante/adyuvante

Cáncer de mama en etapa temprana

Canadá
Armando Santoro, MD

Terminado

Pegfilgrastim versus filgrastim después de quimioterapia de dosis alta

Tumores | Neoplasias Hematológicas

Italia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Terminado

Estudio de SHR-1209 en el Tratamiento de Hipercolesterolemia e Hiperlipidemia Etapa Ⅲ

Hipercolesterolemia Primaria | Hiperlipemia mixta

Porcelana
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Terminado

SHR - 1209 Eficacia y Seguridad del Tratamiento de los Pacientes con Hipercolesterolemia Ⅲ Periodo Investigación Clínica

Hipercolesterolemia Primaria

Porcelana

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