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Buscar ensayos clínicos para: BBT-877, Múltiples dosis

Total 367 resultados

Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de BBT-877 en sujetos sanos

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Terminado

Evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de BBT-877 en hombres japoneses sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Bridge Biotherapeutics, Inc.

Reclutamiento

Para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BBT-877 en pacientes con FPI

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos, Corea, república de, Australia, Israel, Polonia
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Terminado

Estudio de continuación de etiqueta abierta en psoriasis moderada a grave

Psoriasis en placas de moderada a grave

Estados Unidos, Austria, Bélgica, Canadá, Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Italia, España, Suecia, Suiza, Reino Unido
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Terminado

Primer estudio en humanos de BBT-401-1S después de dosis únicas y múltiples ascendentes en voluntarios sanos

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Washington University School of Medicine
National Institute of Mental Health (NIMH)

Terminado

Suubi4Stigma: Abordar el estigma asociado al VIH entre los adolescentes

VIH/SIDA

Estados Unidos, Uganda
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG2222

Saludable

Bélgica
Enterprise Therapeutics Ltd

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples ascendentes de ETD001 inhalado en sujetos sanos

Fibrosis quística

Reino Unido
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Evaluación de la seguridad y tolerabilidad de CKD-510 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Francia
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Terminado

Un estudio de HNC042 en sujetos sanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética.

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-42721458 en participantes masculinos sanos

Saludable

Bélgica
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de FTP-198 en voluntarios australianos sanos

Saludable

Australia
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG1837

Saludable

Bélgica
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Reclutamiento

Un primer estudio en humanos de dosis ascendentes únicas y múltiples de SUL-238 oral en sujetos sanos

Sujetos sanos

Pavo
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Estados Unidos
Abbott

Terminado

Estudio de rango de dosis que compara la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de infusiones intravenosas de ABT-874 frente a placebo en sujetos con enfermedad de Crohn activa

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Australia, Austria, Bélgica, Canadá, Dinamarca, Puerto Rico
Chinook Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Seguridad y tolerabilidad de BION-1301 en voluntarios sanos y adultos con nefropatía por IgA (IgAN)

Nefropatía por IgA

Corea, república de, Estados Unidos, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Farmacocinética de BIBR 277 en pacientes hipertensos

Hipertensión
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG1972

Saludable

Bélgica
Basilea Pharmaceutica

Terminado

Seguridad, farmacocinética, biodisponibilidad, efecto alimentario, estudio de interacción farmacológica de APX001 administrado por vía oral

Infección micótica

Países Bajos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para investigar la eficacia y el perfil farmacocinético de K-877-ER en comparación con K-877-IR

Dislipidemia

Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de GLPG2451 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Bélgica
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Ensayo de escalada de dosis única y escalada de dosis múltiple de una formulación intravenosa de MRX-4

La seguridad
Emerald Health Pharmaceuticals

Terminado

Evaluar la seguridad y tolerabilidad, farmacocinética, efecto alimentario y farmacodinámica de EHP-101 en voluntarios sanos

Saludable

Australia
Galapagos NV

Terminado

A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GLPG3067 in Healthy Subjects.

Saludable

Bélgica
Enterome
Quotient Clinical

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de EB8018

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG1690

Saludable

Bélgica
Curacle Co., Ltd.
KCRN Research, LLC

Terminado

Primer estudio en humanos de CU06-1004 después de dosis únicas y múltiples ascendentes en voluntarios sanos

Edema macular diabético

Estados Unidos
Abbott
Abbott Japan Co.,Ltd

Terminado

Estudio dosis-respuesta de paricalcitol inyectable en pacientes con enfermedad renal crónica en hemodiálisis

Hiperparatiroidismo secundario | Enfermedad Renal Crónica en Hemodiálisis

Japón
Galapagos NV
MorphoSys AG

Terminado

Primero en humanos de dosis únicas y múltiples de MOR106

Saludable | Dermatitis Atópica

Bélgica, Hungría, Moldavia, República de, Rumania
GangaGen, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de una molécula de proteína antibacteriana aplicada tópicamente en las fosas nasales de voluntarios y pacientes

Infecciones bacterianas | Enfermedad infecciosa

Singapur
MorphoSys AG

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de tafasitamab con idelalisib o venetoclax en pacientes con R/R CLL/SLL pretratados con BTKi (COSMOS)

Leucemia Linfocítica Crónica De Células B | Leucemia linfocítica crónica | Linfoma de linfocitos pequeños

Estados Unidos, Reino Unido, Austria, Alemania, Italia, Polonia
Menarini Group

Terminado

Tratamiento oral del dolor postoperatorio ortopédico con dexketoprofeno trometamol y clorhidrato de tramadol (DAVID-art)

Dolor agudo

Serbia, Letonia, España, Hungría, Lituania, Polonia, Taiwán, República Checa, Alemania, Ucrania
Menarini Group

Terminado

Tratamiento oral del dolor posoperatorio ginecológico con dexketoprofeno trometamol y clorhidrato de tramadol (DAVID lap)

Dolor agudo

Rumania, Polonia, Hungría, Letonia, Lituania, Federación Rusa, Eslovaquia, España
Galapagos NV

Terminado

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Saludable

Bélgica
Dong-A ST Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de DA-7503 en participantes adultos y ancianos sanos

Saludable

Corea, república de
Pfizer

Terminado

Un estudio para investigar las propiedades de seguridad y eficacia de PF-00547659 en pacientes con colitis ulcerosa activa

Colitis Ulcerativa

España, Bélgica, Alemania, República Checa, Noruega, Dinamarca, Eslovaquia
AbbVie
Sumitomo Pharma Oncology, Inc.

Terminado

Un estudio de venetoclax y alvocidib en pacientes con leucemia mieloide aguda en recaída/refractaria

Leucemia mieloide aguda (LMA)

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido
J2H Biotech

Terminado

Estudio de fase 1 para investigar la seguridad, tolerabilidad y PK/PK de J2H-1702 en hombres sanos

Esteatohepatitis no alcohólica

Corea, república de
Stoke Therapeutics, Inc

Terminado

Un estudio abierto para investigar la seguridad de dosis únicas y múltiples ascendentes en niños y adolescentes con síndrome de Dravet

Síndrome de Dravet

Estados Unidos
Basilea Pharmaceutica

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de APX001 administrado por vía intravenosa

Infección micótica

Países Bajos
Tianjin Chasesun Pharmaceutical Co., LTD
Southwest Hospital, China

Terminado

Estudio de dosis múltiples de mesilato de kukoamina B en voluntarios sanos

Saludable

Porcelana
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Farmacocinética de ASP1707 | Pharmacodynamics of ASP1707

Francia
AbbVie

Terminado

Un estudio de la tableta oral de venetoclax en combinación con una inyección subcutánea de citarabina en dosis baja (LDAC) para evaluar los eventos adversos en participantes japoneses adultos con leucemia mieloide aguda (LMA)

Leucemia mieloide aguda (LMA)

Japón
Pfizer

Terminado

Ensayo clínico en voluntarios sanos y ancianos voluntarios sanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la concentración en sangre después de dosis orales únicas y múltiples escaladas de PF-06751979.

Sujetos sanos

Bélgica
Third Harmonic Bio, Inc.

Reclutamiento

Un primer ensayo en humanos que evalúa el THB335 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Arthrosi Therapeutics
Iqvia Pty Ltd

Terminado

Estudio farmacocinético de AR882 en sujetos con diversos grados de insuficiencia renal

Insuficiencia renal

Estados Unidos, Nueva Zelanda
Recida Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo de escalada de dosis única y múltiple de un antibiótico intravenoso RC-01

La seguridad

Estados Unidos
Longbio Pharma

Activo, no reclutando

Un estudio de dosis únicas y múltiples de LP-003 en participantes adultos sanos

Urticaria espontánea crónica

Porcelana
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los niveles de fármacos y los efectos de los fármacos de BMS-986326 en participantes sanos

Participantes Saludables

Alemania

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