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Buscar ensayos clínicos para: BI 409306 placebo coincidente

Total 1440 resultados

ChemoCentryx
Medpace, Inc.

Terminado

Ensayo controlado que evalúa Avacopan en la glomerulopatía C3 (ACCOLADE)

Glomerulopatía C3 (C3G)

Estados Unidos, España, Francia, Países Bajos, Bélgica, Canadá, Dinamarca, Alemania, Irlanda, Italia, Reino Unido
Cognition Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CT1812 en sujetos con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada.

Enfermedad de Alzheimer leve a moderada

Estados Unidos, Australia, Países Bajos, Chequia, España
9 Meters Biopharma, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad del acetato de larazotida para el alivio de los síntomas de CeD

Enfermedad celíaca

Estados Unidos
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Terminado

Estudio de mirogabalina para el dolor neuropático central

Dolor neuropático central

Japón, Corea, república de, Taiwán
Boehringer Ingelheim

Terminado

Trial to Investigate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Oral Doses of BI135585 XX Administered as Tablet and as Solution in Healthy Volunteers

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
Respivert Ltd

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad y tolerabilidad de una nueva formulación inhalada de RV568 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables | EPOC

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de BI54903 (corticoesteroide inhalado) administrado dos veces al día a través del inhalador Respimat® en pacientes asmáticos controlados inadecuadamente con terapia de beta-agonista de acción corta (SABA)

Asma

Estados Unidos
Cognition Therapeutics
National Institute on Aging (NIA); Alzheimer's Clinical Trials Consortium

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CT1812 en la enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de Alzheimer temprana

Estados Unidos
University of Edinburgh
NHS Lothian; British Heart Foundation

Terminado

Estudio que investiga el efecto de los fármacos utilizados para tratar la osteoporosis en la progresión de la estenosis aórtica calcificada. (SALTIRE II)

Estenosis aórtica calcificada

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Efecto de BI 1356 como dosis única en el intervalo QT en sujetos sanos femeninos y masculinos

Saludable
Gmax Biopharm Australia Pty Ltd.

Terminado

Evaluación de la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de GMA106

Sobrepeso y Obesidad

Australia
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad de las tabletas BIIB122 y si puede retrasar el empeoramiento de la enfermedad de Parkinson en etapa temprana en participantes de entre 30 y 80 años (LUMA)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, Países Bajos, Italia, España, Israel, Canadá, Porcelana, Alemania, Francia, Austria, Reino Unido, Polonia, Japón
AbbVie

Reclutamiento

Estudio para evaluar los eventos adversos y la actividad de la enfermedad de las tabletas orales de Ubrogepant para el tratamiento agudo de la migraña en niños y adolescentes (de 6 a 17 años)

Migraña

Estados Unidos, Puerto Rico
Celldex Therapeutics

Activo, no reclutando

Un estudio de CDX-0159 en pacientes con urticaria inducible crónica

Urticaria crónica inducible

Estados Unidos, Letonia, España, Polonia, Georgia, Sudáfrica, Alemania, Lituania, Estonia, Hungría, Bulgaria
Celldex Therapeutics

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2 de CDX-0159 en pacientes con urticaria espontánea crónica

Urticaria espontánea crónica

España, Estados Unidos, Polonia, Georgia, Sudáfrica, Bulgaria, Hungría, Estonia, Alemania
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar si las tabletas BIIB122 son seguras y pueden retrasar el empeoramiento de la enfermedad de Parkinson en etapa temprana en participantes con variantes genéticas específicas de LRRK2 entre las edades de 30 y 80 utilizando la escala de calificación de la enfermedad de Parkinson unificada de la Sociedad de Trastornos del Movimiento (LIGHTHOUSE)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, Italia, España, Alemania, Francia, Reino Unido
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Dosis oral única de 4 mg de cenerimod en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Alzheon Inc.
Quotient Clinical

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de ALZ-801

Enfermedad de Alzheimer

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Para investigar si las dosis únicas de GSK618334 son seguras y para investigar los niveles en sangre de GSK618334

La dependencia de sustancias

Reino Unido
Beech Tree Labs, Inc.
Norwich Clinical Research Associates Ltd.; Hill Top Research

Terminado

Evaluación de tratamientos de herpes labial en herpes labial inducido por ultravioleta (UV)

Herpes simple oral

Estados Unidos
Beech Tree Labs, Inc.
Norwich Clinical Research Associates Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de un nuevo tratamiento para los síntomas recurrentes de la infección por el virus del herpes oral

Herpes simple oral

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Eficacia y seguridad de BI 201335 (Faldaprevir) en combinación con interferón-alfa pegilado y ribavirina en pacientes infectados con hepatitis C del genotipo 1 con tratamiento previo (STARTverso 3)

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos, Austria, Bélgica, Canadá, Francia, Alemania, Japón, Portugal, Puerto Rico, España, Suiza, Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Un ensayo multicéntrico que evalúa el impacto de la reducción de lipoproteína (a) con Pelacarsen (TQJ230) en la progresión de la estenosis de la válvula aórtica calcificada

Estenosis aórtica

Suiza, Canadá, Israel, Estados Unidos, Reino Unido
Midnight Pharma, LLC

Terminado

Almorexant (ACT-078573) in Elderly Subjects With Chronic Primary Insomnia

Chronic Primary Insomnia

Estados Unidos
Syneos Health

Reclutamiento

Primer estudio en humanos de VB0004 en sujetos sanos y en pacientes con hipertensión leve a moderada con bajo riesgo cardiovascular

Hipertensión

Australia
Karyopharm Therapeutics Inc
Belgium and Luxembourg Gynaecological Oncology Group; North-Eastern German Society... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Mantenimiento con selinexor/placebo después de quimioterapia combinada en participantes con cáncer de endometrio [SIENDO] (ENGOT-EN5)

Cáncer endometrial

Estados Unidos, Porcelana, Israel, España, Bélgica, Alemania, Grecia, Chequia, Italia, Canadá
Institut de Recherches Internationales Servier

Activo, no reclutando

Estudio de Vorasidenib (AG-881) en participantes con glioma de grado 2 residual o recurrente con una mutación IDH1 o IDH2 (INDIGO)

Glioma recurrente | Glioma de grado 2 | Glioma residual

Estados Unidos, Canadá, España, Italia, Reino Unido, Suiza, Israel, Japón, Países Bajos, Alemania, Francia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de LCI699 para el tratamiento de pacientes con enfermedad de Cushing

Enfermedad de Cushing

Estados Unidos, Canadá, Italia, India, Japón, Austria, Países Bajos, España, Corea, república de, Alemania, Tailandia, Francia, Bulgaria, Pavo, Colombia, Porcelana, Argentina, Federación Rusa, Reino Unido
Nathura S.p.A
Evidilya S.r.l.

Terminado

Un nuevo MD de clase IIb en trastornos proctológicos

Trastornos proctológicos

Italia
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los efectos farmacocinéticos y farmacodinámicos de una dosis única de REGN5713-5714-5715 en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables | Alergia al polen de abedul

Bélgica
Kubota Vision Inc.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de dosis repetidas de ACU-4429 en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Terminado

Evaluación de 611 en adultos chinos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis Atópica

Porcelana
InxMed (Shanghai) Co., Ltd.

Reclutamiento

IN10018 en combinación con doxorrubicina liposomal pegilada (PLD) versus placebo en combinación con PLD para el tratamiento del cáncer de ovario recurrente resistente al platino

Cáncer de ovario recurrente

Porcelana
Takeda

Terminado

Estudio de dosis única de MT203

Voluntarios Saludables

Japón
Shionogi

Terminado

Un estudio para evaluar S-309309 en participantes sanos y obesos

Obesidad

Estados Unidos
Biogen

Inscripción por invitación

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia continuas de BIIB059 (litifilimab) en adultos con lupus eritematoso sistémico activo (EMERALD)

Lupus Eritematoso Sistémico (LES)

España, Bulgaria, Estados Unidos, Porcelana, Bélgica, Serbia, México, Corea, república de, Chile, Argentina, Polonia, Brasil, Japón, Rumania, Colombia, Hungría, Chequia, Reino Unido, Taiwán, Filipinas, Israel, Francia
GlaxoSmithKline

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética del polvo para inhalación GSK3923868 en participantes sanos y asmáticos estables

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
GTx

Retirado

Estudio de extensión de la durabilidad para evaluar la actividad clínica y la seguridad de enobosarm (GTx-024) en la incontinencia urinaria de esfuerzo

Incontinencia urinaria de esfuerzo

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio con CIN-107 después de múltiples dosis orales ascendentes en sujetos sanos

Hipertensión

Estados Unidos
Cyclerion Therapeutics

Terminado

Estudio de IW-1701, un estimulador de guanilato ciclasa soluble (sGC), en pacientes con acalasia tipo I o II

Acalasia

Estados Unidos
Panacea Biotec Ltd

Desconocido

Estudio de dosis únicas ascendentes de PBL 1427 en voluntarios sanos

Diabetes mellitus

India
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Study of VX-985 in Subjects With Chronic Hepatitis C

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos
Organon and Co
Duke Clinical Research Institute

Terminado

SCA TEMPRANO: inhibición temprana de la glicoproteína IIb/IIIa en pacientes con síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (estudio P03684AM2) (FINALIZADO)

Isquemia miocardica | El síndrome coronario agudo
Washington University School of Medicine
Eli Lilly and Company; Hoffmann-La Roche; Avid Radiopharmaceuticals; National Institute... y otros colaboradores

Reclutamiento

Ensayo de la red de Alzheimer predominantemente heredado: una oportunidad para prevenir la demencia. Un estudio de posibles tratamientos modificadores de la enfermedad en individuos en riesgo o con un tipo de enfermedad de Alzheimer de aparición temprana causada por una mutación genética. Protocolo Maestro DIAN-TU-001 (DIAN-TU)

Demencia | Enfermedad de Alzheimer | Enfermedad de Alzheimer Familiar

Estados Unidos, Canadá, Italia, Argentina, Australia, Colombia, Francia, Irlanda, México, Países Bajos, Puerto Rico, España, Reino Unido, Brasil, Japón, Alemania
BeiGene

Retirado

Eficacia y seguridad de sitravatinib más tislelizumab o placebo más tislelizumab versus placebo como tratamiento adyuvante en participantes con carcinoma hepatocelular

Carcinoma hepatocelular
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego (db), controlado con placebo de 18 semanas de linagliptina (BI 1356) en pacientes diabéticos tipo 2 con control glucémico insuficiente con un fármaco de sulfonilurea

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Argentina, Hungría, India, Japón, Polonia, Federación Rusa
Novartis Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Eficacia y seguridad de inclisiran como monoterapia en adultos chinos con riesgo ASCVD bajo o moderado y colesterol elevado de lipoproteínas de baja densidad. (V-Mono China)

Hipercolesterolemia Primaria o Dislipidemia Mixta

Porcelana
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Un ensayo de eficacia y seguridad de centanafadina en adolescentes con trastorno por déficit de atención/hiperactividad

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Study to Investigate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Doses of BI 187004 CL

Saludable

Alemania
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Terminado

Tolerabilidad y farmacocinética de dosis múltiples de SPH3127 en personas sanas chinas

Hipertensión

Porcelana

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