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Buscar ensayos clínicos para: BIIB041 (fampridina-SR)

Total 814 resultados

Biogen
Acorda Therapeutics

Terminado

Estudio de extensión de etiqueta abierta para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la liberación sostenida (SR) oral de fampridina en participantes canadienses con esclerosis múltiple que participaron en los ensayos de extensión de Acorda.

Esclerosis múltiple

Canadá
Acorda Therapeutics

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de fampridina-SR oral en pacientes con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Canadá
Biogen

Terminado

Registro de exposición durante el embarazo a la fampridina

Esclerosis múltiple | El embarazo

Francia
Biogen

Terminado

Estudio abierto para evaluar el efecto de la fampridina de liberación prolongada a largo plazo (BIIB041) en la calidad de vida según lo informado por los participantes con esclerosis múltiple (ENABLE)

Esclerosis múltiple

Francia, Italia, Reino Unido, Alemania, Australia, Bélgica, Países Bajos, Portugal, Dinamarca
Biogen

Terminado

Estudio exploratorio para evaluar el efecto de la fampridina (BIIB041) sobre la capacidad para caminar y el equilibrio en participantes con esclerosis múltiple. (MOBILE)

Esclerosis múltiple

Suecia, Reino Unido, Países Bajos, Bélgica, Canadá, Italia
Biogen

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de fampridina oral de liberación prolongada (BIIB041) en participantes japoneses con esclerosis múltiple (MOTION - JAPAN)

Esclerosis múltiple | Esclerosis múltiple recurrente-remitente | Esclerosis Múltiple Progresiva Secundaria | Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva | Esclerosis Múltiple, Remitente Progresiva

Japón
Biogen

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de fampridina de liberación prolongada en participantes con esclerosis múltiple (ENHANCE)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Finlandia, Italia, Reino Unido, Bulgaria, Serbia, Federación Rusa, Lituania, Polonia, República Checa, Países Bajos
Biogen

Terminado

Un estudio de observación para recopilar información sobre la seguridad y documentar la utilización de fármacos de Fampyra (BIIB041) cuando se usa en la práctica médica de rutina (LIBERATE)

Esclerosis múltiple

Francia, España, Alemania, Países Bajos, Argentina, Chequia, Israel, Portugal, Emiratos Árabes Unidos, Canadá, Noruega, Líbano, Irlanda
Kessler Foundation
National Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation Research y otros colaboradores

Terminado

Terapia combinada con dalfampridina y entrenamiento locomotor para lesiones crónicas motoras incompletas de la médula espinal

Lesión de la médula espinal

Estados Unidos
Biogen
Acorda Therapeutics

Terminado

Un estudio de farmacocinética (FC) y seguridad de fampridina-PR oral de 10 mg en voluntarios adultos sanos chinos, japoneses y caucásicos

Saludable

Hong Kong, Australia
Biogen

Terminado

Estudio de dosis única ascendente de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de BIIB061 en voluntarios adultos sanos, incluida la biodisponibilidad absoluta y el efecto alimentario

Saludable

Estados Unidos
Prof. Dominique de Quervain, MD
University Hospital, Basel, Switzerland; Clinical Trial Unit, University Hospital...

Retirado

Influencia de la fampridina en la memoria de trabajo en sujetos sanos (Fampyr_2020)

Memoria de trabajo

Suiza
Acorda Therapeutics

Terminado

Seguridad y eficacia de la fampridina-SR oral para el tratamiento de la espasticidad resultante de una lesión de la médula espinal

Espasticidad muscular | Lesión de la médula espinal

Estados Unidos, Canadá
Acorda Therapeutics

Terminado

Estudio de comprimidos de fampridina-SR en pacientes con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Canadá
Acorda Therapeutics

Terminado

Estudio de extensión de etiqueta abierta para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad de las tabletas orales de fampridina-SR en pacientes con esclerosis múltiple que participaron en el ensayo MS-F203

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Canadá
Prof. Dominique de Quervain, MD
University Hospital, Basel, Switzerland; Clinical Trial Unit, University Hospital...

Terminado

Influencia de la fampridina en la memoria de trabajo en sujetos jóvenes sanos (FamH)

Memoria de trabajo

Suiza
Acorda Therapeutics

Terminado

Estudio de extensión abierto para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad de la fampridina-SR oral en pacientes con esclerosis múltiple que participaron en el ensayo MS-F204

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Canadá
Courtney Casserly

Reclutamiento

Recuperación de fampridina-SR y neuritis óptica (FAMP-ON)

Neuritis óptica

Canadá
Acorda Therapeutics

Terminado

Safety and Efficacy of Oral Fampridine-Sustained Release (SR) for the Treatment of Spasticity Resulting From Spinal Cord Injury

Espasticidad muscular | Lesión de la médula espinal

Estados Unidos, Canadá
London Health Sciences Centre

Terminado

¿Fampridine SR mejora la fatiga cognitiva en pacientes con esclerosis múltiple?

Fatiga cognitiva

Canadá
Prof. Dominique de Quervain, MD
University Hospital, Basel, Switzerland; Clinical Trial Unit, University Hospital...

Activo, no reclutando

Influencia de la fampridina en la memoria de trabajo en individuos con condición post COVID-19 con deterioro cognitivo subjetivo (FamC)

Memoria de trabajo | Post-covid-19

Suiza
University of Southern Denmark
Biogen; Region of Southern Denmark

Terminado

Entrenamiento de resistencia y aminopiridina en esclerosis múltiple (RETRAP)

Esclerosis múltiple

Dinamarca
Biogen

Terminado

Estudio de dosis única de una nueva formulación de BIIB061

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
Biogen

Terminado

Un estudio para analizar cómo una dosis oral única de BIIB091 marcado con carbono 14 [14C] se mueve y es procesada por el cuerpo en participantes masculinos sanos (Mass Balance)

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Biogen

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de BIIB061 en voluntarios adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Biogen

Terminado

Administración una o dos veces al día de BIIB021 a sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Acorda Therapeutics

Terminado

Estudio de extensión abierto para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad de la fampridina-SR oral en pacientes con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Canadá
University of Southern Denmark
Biogen; Region of Southern Denmark

Terminado

FAME - Estudio de medidas de resultados de Fampyra: un estudio de diferentes medidas de resultados sobre el efecto de Fampyra (FAME)

Esclerosis múltiple

Dinamarca
Biogen

Terminado

Nueva formulación y estudio de efecto alimentario de BIIB074

Neuralgia del trigémino (NT) | Otro dolor neuropático

Estados Unidos
Biogen

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de BIIB091 en participantes con formas recurrentes de esclerosis múltiple (FUSION)

Formas recurrentes de esclerosis múltiple

España, Estados Unidos, Italia, Suiza, Alemania, Bulgaria, Chequia, Polonia, Puerto Rico, Rumania
Acorda Therapeutics

Terminado

Estudio de fampridina-SR oral en esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Canadá
G&E Herbal Biotechnology Co., LTD

Terminado

Evaluación del estudio clínico del gel tópico SR-T100 contra la queratosis actínica (AK)

Queratosis actínica | Enfermedad de Bowen

Taiwán
University of Alabama at Birmingham

Aún no reclutando

Efectos del nitrito de sodio oral de liberación sostenida sobre el dolor posoperatorio y la recuperación después de una artroplastia total de rodilla

Dolor
Biogen

Terminado

CNF2024 (BIIB021) HER2- (QD) HER2+ (BIW con Herceptin) Estudio PK/PD

Cáncer de mama

Estados Unidos
Biogen

Reclutamiento

Un estudio para evaluar si BIIB080 puede cambiar la clasificación de demencia clínica: suma de puntajes de cajas, y la seguridad y tolerabilidad de BIIB080 cuando se inyecta en el líquido cefalorraquídeo de participantes con deterioro cognitivo leve debido a la enfermedad de Alzheimer (EA) o demencia leve por EA entre 50 y 80 años de edad (CELIA)

Deterioro cognitivo leve debido a la enfermedad de Alzheimer | Demencia de la enfermedad de Alzheimer

Bélgica, Estados Unidos, Australia, Italia, España, Dinamarca, Reino Unido, Chequia, Francia, Polonia, Suiza, Alemania, Canadá, Japón, Finlandia, Países Bajos, Suecia
Biogen

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de dos formulaciones de BIIB104 y evaluar el efecto de los alimentos en la farmacocinética de BIIB104 luego de la administración de una dosis oral fija única de BIIB104 en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Biogen

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de BIIB091, un inhibidor de la tirosina quinasa (BTK) de Bruton, en participantes adultos sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Biogen

Activo, no reclutando

Estudio de Nusinersen (BIIB058) en participantes con atrofia muscular espinal (DEVOTE)

Atrofia Muscular Espinal

Porcelana, Estados Unidos, Países Bajos, España, Corea, república de, Taiwán, Australia, Canadá, Chile, Arabia Saudita, Polonia, Israel, Brasil, Federación Rusa, Hungría, Japón, Reino Unido, Italia, Alemania, Estonia, Grecia, México, C... y más
Biogen
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de BIIB094 en adultos con enfermedad de Parkinson (REASON)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, España, Israel, Canadá, Noruega, Reino Unido
Biogen

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de BIIB078 en adultos con esclerosis lateral amiotrófica asociada a C9ORF72

La esclerosis lateral amiotrófica

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Irlanda, Países Bajos, Suiza
Biogen

Terminado

Un estudio para explorar los efectos farmacodinámicos de BIIB104 en los circuitos cerebrales en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Biogen

Terminado

Estudio de extensión para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y el mantenimiento del efecto a largo plazo de BIIB074 (RELAY-1 Extend)

Dolor neuropático por radiculopatía lumbosacra

España, Reino Unido, Eslovaquia, Austria, Bélgica, Bulgaria, Chequia, Francia, Georgia, Italia, Letonia, Rumania, Serbia, Estonia
Biogen

Terminado

Biodisponibilidad absoluta de una sola dosis subcutánea fija de Aducanumab en participantes sanos

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos
Biogen

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y el efecto sobre la progresión de la enfermedad de BIIB078 administrado a adultos previamente tratados con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) asociada a C9ORF72

La esclerosis lateral amiotrófica

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Países Bajos, Suiza
Stingray Therapeutics

Reclutamiento

Un estudio de SR-8541A (inhibidor de ENPPI) en tumores sólidos avanzados/metastásicos

Tumor Sólido Avanzado/Metastásico

Australia
Tan Tock Seng Hospital
Nanyang Technological University; Institute for Infocomm Research

Reclutamiento

EEG multimodal y BCI basado en NIRS con robótica suave de asistencia para accidentes cerebrovasculares (MBCI-SR) (MBCI-SR)

Carrera

Singapur
Forest Laboratories

Terminado

Estudio de seguridad de F2695 SR en el trastorno depresivo mayor (LVM-MD-04)

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Zithromax-SR 2g, Investigación especial (Plan de compromiso regulatorio posterior a la comercialización)

Infecciones bacterianas
AVAVA, Inc.

Terminado

AVAVA SR-1 Arrugas y Estudio BPL

Arruga | Lesión pigmentada benigna

Estados Unidos
Biogen

Terminado

Fase 1, estudio de escalada de dosis de CNF2024 oral (BIIB021) en CLL

Leucemia linfocítica crónica de células B

Estados Unidos

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