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Buscar ensayos clínicos para: BMS-779788

Total 3366 resultados

Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de nivolumab en combinación con ipilimumab en participantes chinos con tumores sólidos avanzados o recurrentes tratados previamente

Tumor solido

Porcelana
Bristol-Myers Squibb
Nektar Therapeutics

Terminado

Un estudio de NKTR-214 combinado con nivolumab frente a nivolumab solo en participantes con melanoma inoperable o metastásico sin tratamiento previo

Melanoma

Canadá, Australia, Francia, Italia, Brasil, Estados Unidos, Argentina, Austria, Bélgica, Chile, Chequia, Finlandia, Alemania, Grecia, Irlanda, Israel, México, Países Bajos, Nueva Zelanda, Polonia, Portugal, Rumania, Federación Rusa, España, Suec... y más
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad de nivolumab e ipilimumab en sujetos con cáncer de células renales avanzado o metastásico sin tratamiento previo (CHECKMATE 920)

Carcinoma de células renales

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb
Ono Pharmaceutical Co. Ltd; Nektar Therapeutics

Terminado

Un estudio de investigación de NKTR-214 combinado con nivolumab en participantes japoneses con tumores sólidos avanzados

Cáncer avanzado

Japón
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de nivolumab y cabiralizumab para el cáncer de vías biliares resecable

Cáncer de vías biliares resecable
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Ixabepilona para tratar el cáncer de cuello uterino

Adenocarcinoma de cuello uterino | Carcinoma adenoescamoso de cuello uterino | Carcinoma de cuello uterino | Carcinoma de cuello uterino, tipo no escamoso

Estados Unidos
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc., Rahway...

Reclutamiento

Estudio de seguridad y PK de luspatercept (ACE-536) en participantes pediátricos que requieren transfusiones regulares de glóbulos rojos debido a beta (β)-talasemia.

Beta-talasemia

Estados Unidos, Pavo, Italia, Tailandia, Alemania, Grecia, Porcelana, India, Líbano
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de dosis única ascendente de BMS-820132 en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes mellitus, no insulinodependiente

Estados Unidos
The Netherlands Cancer Institute

Terminado

Inmunomodulación por la combinación de ipilimumab y nivolumab como neoadyuvante a la cirugía en carcinoma de cabeza y cuello avanzado o recidivante (IMCISION)

Neoplasias de Cabeza y Cuello | Inmunoterapia

Países Bajos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de inmunoterapia de investigación de nivolumab combinado con ipilimumab en comparación con nivolumab solo después de la extirpación quirúrgica completa del melanoma en estadio IIIb/c/d o estadio IV (CheckMate 915)

Melanoma

Bélgica, Brasil, Estados Unidos, Canadá, España, Grecia, Francia, Reino Unido, Australia, Italia, Austria, Suiza, Alemania, Israel, Federación Rusa, Rumania, Chequia, Polonia, Nueva Zelanda
JIANYANG WANG
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Aún no reclutando

El efecto de la TPO profiláctica combinada con BMS-IMRT en pacientes con cáncer de esófago

Cáncer de esófago | Trombocitopenia | Quimiorradioterapia concurrente | Radioterapia de intensidad modulada

Porcelana
Ronald Levy
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Agonista de TLR9 SD-101, anticuerpo anti-OX40 BMS 986178 y radioterapia en el tratamiento de pacientes con linfomas no Hodgkin de células B de bajo grado

Linfoma de células del manto | Linfoma de zona marginal | Linfoma linfoplasmocitario | Linfoma no Hodgkin de células B | Linfoma de linfocitos pequeños | Linfoma folicular de grado 1 | Linfoma folicular de grado 2 | Linfoma folicular de grado 3a

Estados Unidos
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Bristol-Myers Squibb

Activo, no reclutando

Nivolumab neoadyuvante con inhibidor de CCR2/5 o anti-IL-8) para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) o el carcinoma hepatocelular (HCC)

Carcinoma hepatocelular | Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos
Nektar Therapeutics
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio para comparar la inmunoterapia adyuvante de bempegaldesleukina combinada con nivolumab versus nivolumab después de la resección completa del melanoma en pacientes con alto riesgo de recurrencia (PIVOT-12)

Melanoma | Melanoma (piel) | Melanoma Etapa IV | Melanoma Etapa III

Estados Unidos, España, Alemania, Francia, Australia, Italia, Grecia, Israel, Federación Rusa, Nueva Zelanda, Austria, Reino Unido, Países Bajos, Portugal, Polonia, Chequia, Rumania
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar los niveles en plasma sanguíneo de BMS-986278 en participantes sanos luego de la administración de tabletas, con o sin alimentos, y en presencia de un antiácido (esomeprazol)

Participantes Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de seguridad de BMS-986015 (Anti-KIR) en combinación con ipilimumab en sujetos con tumor avanzado seleccionado

CÁNCER, NOS

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

UNITY 1: un estudio de un régimen de tratamiento en investigación de daclatasvir (DCV) + asunaprevir (ASV) + BMS-791325 en una combinación de dosis fija (el régimen DCV 3DAA (antiviral de acción directa)) durante 12 semanas para el tratamiento de la hepatitis C crónica Infección por virus (HCV) Genotipo 1 en sujetos no cirróticos

Hepatitis C

Estados Unidos, Australia, Canadá, Francia, Puerto Rico
University of Valencia

Terminado

Eficacia de diferentes versiones de la mejor autointervención posible

Población general

España
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Safety and Efficacy Study in Subjects With Chronic HCV and Underlying Hemophilia (MAGNITUDE)

Virus de la hepatitis C

Australia, Francia, Estados Unidos, España, Italia, Países Bajos, Rumania, Federación Rusa
Bristol-Myers Squibb

Terminado

A Study of BMS-986205 Given in Combination With Nivolumab in Patients With Advanced Tumors

Cáncer avanzado

Japón
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Terminado

Cabozantinib-S-malato en el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario, de trompas de Falopio o peritoneal primario recidivante o progresivo

Carcinoma de trompa de Falopio recidivante | Carcinoma de ovario recurrente | Carcinoma peritoneal primario recidivante | Adenocarcinoma de células claras de ovario | Adenocarcinoma de células claras de las trompas de Falopio

Estados Unidos
Samsung Medical Center

Terminado

El cumplimiento de DAPT y estatinas en los resultados clínicos en pacientes con intervención coronaria percutánea (CPPCI)

Adherencia, Medicación | Intervención coronaria percutanea | Cumplimiento, Medicación | Inhibidores de la agregación plaquetaria | Inhibidores de la hidroximetilglutaril-coa reductasa | Persistencia, Medicación

Corea, república de
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio que evalúa los niveles de fármaco de iplimumab administrado debajo de la piel solo y en combinación con nivolumab en múltiples tipos de tumores (CheckMate 76U)

Tumor

Italia, Estados Unidos, Nueva Zelanda
Bristol-Myers Squibb
Medarex; Ono Pharma USA Inc

Terminado

Estudio de escalada de dosis de la combinación BMS-936558 (MDX-1106) e ipilimumab en sujetos con melanoma maligno irresecable en estadio III o estadio IV

Melanoma maligno

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio exploratorio de Danicamtiv en pacientes con miocardiopatía dilatada primaria (MCD) por variantes genéticas u otras causalidades

Miocardiopatía dilatada familiar primaria

Estados Unidos, Alemania, España, Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de dosis única ascendente y dosis múltiple ascendente en participantes sanos y estudio de prueba de mecanismo en pacientes con colitis ulcerosa

Voluntarios Saludables | Colitis ulcerosa

Australia, Georgia, Moldavia, República de
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de seguridad de interferón lambda pegilado más uno o dos agentes antivirales directos con ribavirina (D-LITE)

Hepatitis C

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los niveles de fármaco de BMS-986435/MYK-224 en participantes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada (HFpEF) (AURORA-HFpEF)

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos, España, Canadá, Italia, Polonia
Bristol-Myers Squibb

Activo, no reclutando

Un estudio de Mavacamten en la miocardiopatía hipertrófica obstructiva (HORIZON-HCM)

Miocardiopatía Hipertrófica Obstructiva

Japón
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la disponibilidad biológica relativa y el efecto de los alimentos sobre los niveles farmacológicos de Danicamtiv en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos sobre los niveles de fármaco de dosis única de mavacamten en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de tanespimicina (KOS-953) en pacientes con mieloma múltiple en recaída refractario (TIME-2)

Mieloma múltiple

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Ensayo clínico de la combinación de trastuzumab (Herceptin) y tanespimicina en pacientes con tumores sólidos y cáncer de mama metastásico Her2 positivo que previamente no respondieron a Herceptin

Cáncer de mama | Tumores sólidos

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Comparación de Brivanib y Best Supportive Care (BSC) con placebo y BSC para el tratamiento del cáncer de hígado en pacientes asiáticos en los que ha fracasado el tratamiento con sorafenib (BRISK-APS)

Carcinoma Hepatocelular

Porcelana, Corea, república de, Taiwán, Singapur
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

BMS-188797 and Carboplatin in Treating Patients With Advanced Nonhematologic Cancer

Tumor sólido adulto no especificado, protocolo específico

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Activo, no reclutando

Un estudio de monoterapia subcutánea de nivolumab con o sin hialuronidasa humana recombinante PH20 (rHuPH20)

Neoplasias por sitio

Estados Unidos, México, Italia, Argentina, Brasil, Chile, Francia, Países Bajos, Nueva Zelanda, Polonia, España, Reino Unido
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

BMS-275291 en el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata que no ha respondido a la terapia hormonal

Cáncer de próstata recurrente | Metástasis óseas | Cáncer de próstata resistente a hormonas | Adenocarcinoma de próstata | Cáncer de próstata en estadio IV

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para evaluar luspatercept en participantes con síndrome mielodisplásico de menor riesgo (MAXILUS)

Síndromes mielodisplásicos

España, Estados Unidos, Francia, Italia, Bélgica, Alemania, Polonia, Chequia, Puerto Rico
Boehringer Ingelheim

Terminado

Bioequivalencia de las tabletas de warfarina IVAX y las tabletas de warfarina de la marca Coumadin en voluntarios sanos

Saludable
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio farmacocinético de BMS-914143 en participantes con función renal normal y disfunción renal leve, moderada, grave y terminal (PK)

Infección crónica por el virus de la hepatitis C | Infección crónica por el virus de la hepatitis B

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb
Nektar Therapeutics

Terminado

Un estudio de nivolumab más bempegaldesleukina (Bempeg/NKTR-214) frente a nivolumab solo frente a atención estándar en participantes con cáncer de vejiga que puede haber invadido la pared muscular de la vejiga y que no pueden recibir cisplatino, un tipo de medicamento administrado para tratar el cáncer de vejiga

Cáncer de vejiga | Tumor de vejiga | Cáncer de vejiga con invasión muscular

Federación Rusa, Porcelana, Alemania, Italia, Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Bélgica, Brasil, Canadá, Chequia, Francia, Grecia, Israel, México, Países Bajos, Polonia, España, Reino Unido
Robert R. McWilliams, MD
Bristol-Myers Squibb; Hoosier Cancer Research Network

Activo, no reclutando

Ipilimumab y Nivolumab como tratamiento adyuvante del melanoma de mucosas

Melanoma de las mucosas

Estados Unidos
Pfizer
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para conocer los efectos de la combinación de elranatamab (PF-06863135) e iberdomida en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario (MagnetisMM-30)

Mieloma múltiple

Estados Unidos, Canadá
Celgene

Reclutamiento

Un estudio de eficacia y seguridad de luspatercept (ACE-536) versus placebo en sujetos con mielofibrosis asociada a neoplasias mieloproliferativas en terapia concomitante con inhibidores de JAK2 y que requieren transfusiones de glóbulos rojos (INDEPENDENCE)

Mielofibrosis primaria | Trastornos mieloproliferativos | Anemia | Mielofibrosis | Mielofibrosis posterior a la policitemia vera

Francia, Bélgica, España, Australia, Canadá, Estados Unidos, Corea, república de, Rumania, Japón, Israel, Italia, Austria, Porcelana, Chequia, Alemania, Grecia, Irlanda, Polonia, Reino Unido, Hong Kong, Hungría, Líbano, Colombia, Argentina, Chi... y más
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Primer estudio en humanos para determinar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar de un anticuerpo anti-CXCR4 en sujetos con leucemia mielógena aguda y cánceres de células B seleccionados

Linfoma folicular | Leucemia linfocítica crónica | Leucemia mielógena aguda | Leucemia difusa de células B grandes

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de un anticuerpo anti-KIR lirilumab en combinación con un anticuerpo anti-PD1 Nivolumab y Nivolumab más un anticuerpo anti-CTLA-4 ipilimumab en pacientes con tumores sólidos avanzados

CÁNCER,NOS

Francia, Canadá, Estados Unidos, Suiza, España, Italia
Bristol-Myers Squibb

Activo, no reclutando

Un estudio de relatlimab en combinación con nivolumab en participantes con cáncer de hígado avanzado que nunca han sido tratados con terapia inmunooncológica después de un tratamiento previo con inhibidores de la tirosina cinasa

Carcinoma hepatocelular | Hepatoma | Carcinoma de células hepáticas | Cáncer de hígado en adultos | Carcinoma de células hepáticas en adultos

Chile, Brasil, Argentina, Porcelana, Chequia, Francia, Hong Kong, Japón, Corea, república de, México, Nueva Zelanda, Polonia, Rumania, Singapur, España, Taiwán, Pavo
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos concentraciones de dos comprimidos de metformina diferentes administrados a sujetos sanos masculinos y femeninos

Saludable
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los niveles de fármaco de MYK-224 administrado en dosis únicas y múltiples en participantes japoneses adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Chimerix

Terminado

Un estudio multicéntrico para obtener datos retrospectivos de sujetos previamente diagnosticados con infección por adenovirus para servir como controles históricos emparejados para el estudio CMX001-304

Adenovirus

Estados Unidos

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