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Buscar ensayos clínicos para: BMS-986142 350 mg

Total 4437 resultados

Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb...

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, eficacia y dosis tolerable de BMS-986393 en nuevas combinaciones en participantes con mieloma múltiple en recaída o refractario

Mieloma múltiple

Estados Unidos, Canadá
Imperial College Healthcare NHS Trust
Imperial College London; University of Oxford; Oxford University Hospitals NHS...

Retirado

SABRE: un estudio prospectivo de un solo brazo que mide la seguridad y la tolerabilidad de los anticuerpos neutralizantes del SARS-CoV-2 en poblaciones de alto riesgo (SABRE)

Linfoma | Leucemia | Trombocitopenia inmune | Infección por SARS-CoV2 | Enfermedad respiratoria aguda por SARS-CoV-2 | Mieloma | Púrpura trombocitopénica trombótica (PTT)

Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de prueba de concepto para evaluar la eficacia y seguridad de BMS-931699 (Lulizumab) o BMS-986142 en el síndrome de Sjögren primario

Síndrome de Sjogren

Australia, Estados Unidos, Italia, México, Colombia, Perú, Puerto Rico, Sudáfrica, Chile, Polonia, Federación Rusa
YD Global Life Science Co., Ltd.

Desconocido

El estudio de la tableta YD312 en pacientes con edema macular diabético

Edema macular diabético (EMD)

Estados Unidos, Corea, república de
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de farmacocinética y metabolismo de BMS-986142 radiomarcado en sujetos masculinos sanos

Artritis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de dosis única y múltiple ascendente para evaluar la seguridad, la farmacocinética y el compromiso objetivo de BMS-986147 en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Retirado

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics of BMS-986141 in Participants With Hepatic Impairment Compared to Healthy Participants

Deterioro hepático

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Evaluar la biodisponibilidad entre 2 formulaciones de BMS-986141 en participantes sanos

Saludable
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la cinética, la biodistribución y la repetibilidad de 11C-BMS-986196 después de la administración intravenosa (IV) en participantes sanos y después de la administración IV repetida en participantes con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple (EM)

Estados Unidos, Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de fase 1 de mesotelina-ADC

Cáncer avanzado

Japón
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los niveles de fármaco de BMS-986172 en participantes sanos y obesos, incluida una evaluación de los efectos de los alimentos en la absorción de BMS-986172

Participantes Saludables

Estados Unidos
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio clínico de la inyección de TQH2722 en el tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica

Porcelana
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la absorción, el metabolismo y la excreción de [14C]BMS-986419 en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de dosis múltiples para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de BMS-986166 en voluntarios sanos

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Yale University
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Medición no invasiva de los niveles de PD-L1 con tomografía por emisión de positrones (PET) en tumores malignos de cabeza y cuello y metástasis intracraneales

Cáncer cabeza cuello | Cáncer metastásico | Cáncer de pulmón metastásico

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad y el efecto de los alimentos de la formulación de tabletas de liberación inmediata BMS-986419 en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para evaluar los niveles de fármaco, los cambios físicos y químicos y la eliminación de BMS-986196 en participantes masculinos sanos

Voluntarios masculinos sanos

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de fase I de dosis múltiples ascendentes de BMS-986115 en sujetos con tumores sólidos avanzados

Varios cáncer avanzado

Australia, Estados Unidos, Canadá
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de BMS-986322 en participantes sanos de ascendencia japonesa

Participantes Saludables

Estados Unidos
Biogen

Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis única ascendente de BMS-986168 administrado por vía intravenosa en sujetos sanos

Tauopatías

Estados Unidos
Celgene

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar los niveles de fármaco, el metabolismo y la excreción, y la biodisponibilidad absoluta de BMS-986365 en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de BMS-986166 o branebrutinib para el tratamiento de participantes con dermatitis atópica

Dermatitis Atópica

Alemania, Australia, Polonia, Canadá, Austria, Estados Unidos, España
Inmagene LLC

Terminado

Estudio para evaluar IMG-004 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Evaluación de la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de una dosis única de PF-06480605 en participantes sanos chinos

Enfermedad inflamatoria intestinal

Porcelana
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Evaluar la farmacocinética y la seguridad de BMS-986177 en participantes con función renal normal y con insuficiencia renal moderada o grave

Trombosis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y el compromiso objetivo de BMS-986142 en sujetos sanos

Adulto sano

Estados Unidos
Dana-Farber Cancer Institute
Stand Up To Cancer

Activo, no reclutando

Estudio de los inhibidores de bromodominio (BRD) y dominio extraterminal (BET) BMS-986158 y BMS-986378 en cáncer pediátrico

Linfoma | Tumor Sólido, Infancia | Tumor Cerebral Pediátrico

Estados Unidos, Canadá
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Un estudio para evaluar el efecto de los alimentos sobre los niveles de fármaco de BMS-986196 en participantes adultos sanos

Voluntarios Adultos Saludables
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de investigación para evaluar la medicación experimental BMS-986224 en participantes con insuficiencia renal

Falla cardiaca | Insuficiencia miocárdica

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Evaluar la farmacocinética de BMS-986177 a partir de dos formulaciones en participantes sanos

Trombosis

Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la farmacocinética de BMS-986177 en participantes con disfunción renal terminal en tratamiento de hemodiálisis crónica estable

Trombosis | Insuficiencia renal | Factor XI | ESRD (enfermedad renal en etapa terminal)

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los niveles de fármaco de BMS-986446 en participantes sanos y participantes sanos de etnia japonesa

Participantes Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Drug Levels, and Drug Effects of BMS-986166 in Healthy Japanese Participants

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Celgene

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de CC-94676 en participantes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Neoplasias prostáticas

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar los niveles de fármaco, el metabolismo y la eliminación de BMS-986322 en participantes varones adultos sanos

Participantes masculinos sanos

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Farmacocinética de dosis única de BMS-986177 en participantes con insuficiencia hepática en comparación con participantes sanos

Trombosis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis única ascendente para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de BMS-986166 en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los niveles de fármaco de BMS-986447 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Disponible

Acceso ampliado para repotrectinib
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de BMS-986224 en sujetos sanos y pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida

Insuficiencia cardiaca

España, Reino Unido, Países Bajos, Chequia, Polonia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Farmacocinética, seguridad, tolerabilidad y farmacodinámica de BMS-986189 en sujetos sanos

Sepsis severa

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de BMS-986171 en personas sanas para evaluar la seguridad, medir los niveles del fármaco en la sangre y descubrir qué le hace el fármaco al cuerpo

Fibrosis hepática/EHNA

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para evaluar mavacamten en adolescentes con miocardiopatía hipertrófica obstructiva sintomática

Miocardiopatía Hipertrófica

Estados Unidos, Australia, Canadá, Francia, Alemania, Irlanda, Italia, España, Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Para evaluar la seguridad y la farmacocinética de BMS-986177 en participantes japoneses sanos

Trombosis

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y el efecto alimentario de SYHA1402 en sujetos sanos

Neuropatía diabética periférica
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd
Xuanwu Hospital, Beijing

Terminado

Estudio sobre la seguridad, tolerancia y farmacocinética de los comprimidos de fenlarmida

Enfermedad de Parkinson

Porcelana
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Eficacia y seguridad de BMS-986165 en comparación con placebo en participantes con artritis psoriásica activa (PsA)

Artritis psoriásica activa

España, Estados Unidos, Hungría, Alemania, Polonia, Reino Unido, Federación Rusa, Italia, Chequia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la formulación de tabletas BMS-986165 en relación con la formulación de cápsulas BMS-986165 y el efecto de una comida rica en grasas y calorías y el aumento del pH gástrico en la formulación de tabletas BMS-986165

Lupus eritematoso sistémico | Enfermedades inflamatorias del intestino | Soriasis | Psoriasis artrítica

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de BMS-986322 en participantes con psoriasis de moderada a grave

Soriasis

Estados Unidos, Australia, Canadá, Japón, Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de fase 1, primero en humanos, de BMS-986421 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos

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