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Buscar ensayos clínicos para: Suspensión oftálmica Besivance 0.6%

Total 483 resultados

Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Terminado

Una comparación de tres colirios tópicos de fluoroquinolona en el tratamiento de las úlceras corneales infecciosas. (Eye02)

Úlceras corneales

Estados Unidos
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana

Terminado

Efecto de la besifloxacina tópica sobre la microbiota bacteriana de la superficie ocular antes de la cirugía de cataratas

Catarata senil | Enfermedad microbiana

México
Johns Hopkins University

Terminado

Estudio de Penetración Ocular de Fluoroquinolonas de Administración Tópica

Extracción de cataratas

Estados Unidos
ParaPRO LLC
Concentrics Research

Terminado

Ensayo de fase 3 para evaluar la seguridad y eficacia de Natroba para el tratamiento de la sarna

Sarna

Estados Unidos
ParaPRO LLC
Concentrics Research

Terminado

Ensayo de fase 3 para evaluar la seguridad y eficacia de Natroba para el tratamiento de la sarna

Sarna

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Estudio Confirmatorio Nepafenac 0,3%

Catarata

Estados Unidos
ParaPRO LLC

Terminado

Estudio de farmacocinética (FC) y tolerancia de la suspensión tópica de Natroba en pacientes pediátricos con infestación activa de piojos

Pediculosis

Estados Unidos
Ophthalmology Consultants, Ltd.
Bausch & Lomb Incorporated; Ophthalmology Associates, St Louis

Terminado

Estudio de seguridad de 2 sitios de Besivance versus Vigamox profilácticamente en cirugía de cataratas de rutina (STB-01)

Cirugía de cataratas | Salud de la córnea

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Suspensión oftálmica para el tratamiento de la inflamación y el dolor ocular posteriores a la cirugía ocular

Inflamación y dolor después de la cirugía ocular

Estados Unidos
University of Trieste

Terminado

Niveles de PGE2 en pacientes tratados con AINE

Inflamación Ocular

Italia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Suspensión oftálmica para la prevención de la pérdida de células endoteliales de la córnea después de la cirugía de cataratas - GUARD

Inflamación Ocular | Dolor ocular | Pérdida de células endoteliales de la córnea | Cirugía de cataratas

Estados Unidos
Alcon Research

Retirado

Seguridad y eficacia de AL-15469A 0,5 %/AL-6515 0,3 % Suspensión oftálmica para el tratamiento de la conjuntivitis bacteriana

Conjuntivitis bacteriana
Padagis LLC

Terminado

Comparar la eficacia y la seguridad del producto de Perrigo con un producto aprobado por la FDA para el tratamiento del glaucoma o la hipertensión ocular en ambos ojos

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Estados Unidos
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio multicéntrico que evalúa la eficacia y la seguridad de la suspensión oftálmica STN1010904 al 0,03 % y al 0,1 % en comparación con el vehículo en sujetos con distrofia corneal endotelial de Fuchs (FECD) (PHANTOM)

Distrofia corneal endotelial de Fuchs

Estados Unidos, Francia, India
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Cambios en la densidad de células endoteliales de la córnea en sujetos sanos, cuando se les administró ISV-403 durante 5 días

Saludable

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la suspensión oftálmica BOL-303242-X en el síndrome del ojo seco

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Skane University Hospital
Medical Research Council; Skane County Council Research & Development Foundation

Terminado

Pioglitazone vs. Insulin Glargine in the Treatment of Secondary Drug Failure in Type 2 Diabetes

Diabetes tipo 2 | Secondary Drug Failure

Suecia
Campus Bio-Medico University

Terminado

Colirio de ciclosporina al 0,1% como tratamiento profiláctico en cirugía de catarata (CSA2020)

Inflamación Ocular | Enfermedad de la superficie ocular

Italia
Santen Inc.

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de la suspensión oftálmica DE-101 en pacientes con ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Desconocido

El efecto de la liraglutida en el GIT (LIRHV)

Obesidad
Santen Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de la suspensión oftálmica DE-101 en pacientes con ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
ParaPRO LLC

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de NatrOVA Creme Rinse - 1% y NIX Creme Rinse en sujetos de 6 meses o más con piojos

Infestación de pedículo capitis

Estados Unidos
ParaPRO LLC

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de NatrOVA Creme Rinse - 1% y NIX Creme Rinse en sujetos de 6 meses o más con piojos

Pediculosis

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Nepafenac 0,3 % Dos estudios

Catarata

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de risankizumab en comparación con FUMADERM® en sujetos con psoriasis en placas de moderada a grave que no han recibido tratamiento previo y son candidatos a terapia sistémica

Soriasis

Alemania
Maastricht University Medical Center

Aún no reclutando

El estudio OPTIMIZAR

Presión intraocular | Distrofia endotelial de Fuchs | Queratopatía ampollosa pseudofáquica
Santen Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la suspensión oftálmica DE-110 para el tratamiento de la enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Betaliq, Inc.
Trial Runners, LLC; Summit Analytical, LLC

Terminado

Suspensión de nebivolol 0.5, 1.0 o timolol 0.5 en comparación con la solución de timolol 0.5 para tratar el glaucoma/hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Toyos Clinic
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Resultados clínicos de Bromday (solución oftálmica de bromfenaco) 0,09 % QD frente a Nevanac (suspensión oftálmica de nepafenaco) 0,1 %

Inflamación | Pseudofaquia
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio clínico aleatorizado, con doble enmascaramiento, de sujetos con síndrome de ojo seco

Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y actividad de NS2 en sujetos con conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis alérgica | Alergias estacionales

Canadá
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de KPI-121 en sujetos con DED (STRIDE 3)

Querato Conjuntivitis Seca

Estados Unidos
IVIEW Therapeutics Inc.

Aún no reclutando

IVW-1001 Fase 1/2 en sujetos con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Una evaluación retrospectiva de los picos de presión intraocular con loteprednol y loteprednol/tobramicina

Hipertensión Ocular

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de la solución oftálmica STN1013600 al 0,1 % y al 0,3 % en comparación con el placebo en sujetos con presbicia (OPSIS)

Presbicia

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Enfermedad crónica de injerto contra huésped

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Para evaluar la seguridad y la eficacia de las soluciones oftálmicas R932348 en pacientes con queratoconjuntivitis seca (DROPS)

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
University Hospital of Patras

Terminado

Efecto de la combinación fija de brinzolamida-brimonidina sobre la presión intraocular después de la facoemulsificación

Catarata | Presión intraocular

Grecia
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de las gotas para ojos R932348 en pacientes con enfermedad del ojo seco

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Estudio de prueba de concepto de 6 semanas de suspensión oftálmica de travoprost/brinzolamida en sujetos con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma
Alcon Research

Terminado

Combinación fija (FC) de brinzolamida/brimonidina dos veces al día (BID) frente a brinzolamida BID y brimonidina BID en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Alcon Research

Terminado

Estudio de seguridad/eficacia de tres meses con una extensión de seguridad de 3 meses de brinzolamida al 1 %/brimonidina al 0,2 % frente a brinzolamida al 1 % o brimonidina al 0,2 %

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Alcon Research

Terminado

Combinación fija de brinzolamida al 1 %/timolol al 0,5 % frente a brinzolamida al 1 % + timolol al 0,5 % en glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Terminado

Un estudio de ADX-102 en sujetos con conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis Alérgica

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Un estudio de comodidad de la combinación fija de brinzolamida al 1 %/brimonidina al 0,2 %, brinzolamida al 1 % y brimonidina al 0,2 %

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Alcon Research

Terminado

Seguridad y eficacia de la combinación fija de brinzolamida/brimonidina

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Suspensión oftálmica de etabonato de loteprednol para el tratamiento del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Guangzhou HuiBoRui Biological Pharmaceutical Technology...
Parexel

Desconocido

Evaluación clínica de seguridad y tolerabilidad de las gotas para ojos KDR2-2 en voluntarios sanos con evaluación farmacocinética

Neovascularización Corneal

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Combinación fija (FC) de brinzolamida/brimonidina dos veces al día (BID) versus brinzolamida BID más brimonidina BID en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Alcon Research

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de brinzolamida al 1 %/brimonidina al 0,2 % frente a brinzolamida al 1 % y brimonidina al 0,2 %

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

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