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Buscar ensayos clínicos para: Cefdinir para suspensión oral 250 mg/5mL

Total 1199 resultados

Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefdinir para Suspensión Oral 250 mg/5mL, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefdinir para suspensión oral 250 mg/5mL, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Demostrar la Bioequivalencia Relativa de Cefdinir y Omnicel 250mg/5ml Suspensión Oral Condiciones de Ayuno

Saludable
Sandoz

Terminado

Para demostrar la bioequivalencia relativa de Cefdinir y Omnicel 250 mg/5 ml Suspensión oral Condiciones de alimentación

Saludable
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil para suspensión oral 250 mg/5 mL, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil para Suspensión Oral 250 mg/5 mL, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Suspensión oral de cefprozil después de una dosis de 10 ml en ayunas.

Saludable
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Suspensión oral de Cefprozil Condiciones de alimentación

Saludable
Sandoz

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de la suspensión de azitromicina de 200 mg/5 ml después de una dosis de 600 mg en condiciones de alimentación

Infecciones
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Cefprozil 250 mg/ 5 ml de polvo para suspensión oral en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
reMYND

Reclutamiento

Un estudio de fase 2a para investigar REM0046127 en la enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Países Bajos, España
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de amoxicilina Brasil - Rápido

Infecciones Bacterianas

Brasil
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Cefprozil 250 mg/ 5 ml Polvo para suspensión oral en ayunas

Saludable

Canadá
Aviragen Therapeutics

Terminado

Un estudio para comparar la biodisponibilidad oral de dosis únicas de tres formulaciones de fármacos de vapendavir en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Glock Health, Science and Research GmbH

Terminado

G-PUR® para reducir la biodisponibilidad de plomo

Exposición al plomo

Austria
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Evaluación del beneficio del tratamiento antiviral con valganciclovir en la sordera congénita relacionada con la infección por CMV sobre la audición y el equilibrio (GANCIMVEAR)

Citomegalovirus congénito (CMV)

Francia
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de claritromicina 250 mg/5 ml polvo para suspensión oral en ayunas

Saludable

India
Hivih
Venn Life Sciences

Terminado

Ensayo de dosis única ascendente que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de BDM-2 en sujetos masculinos sanos.

Saludable

Reino Unido
Sirtris, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio clínico para evaluar la farmacocinética y la biodisponibilidad absoluta de SRT2104 administrado como suspensión oral de 250 mg y microdosis intravenosa de 100 µg de SRT2104 radiomarcado con carbono 14 en sujetos masculinos sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Reino Unido
CMP Development, LLC

Terminado

Estudio de interacción farmacológica (DDI) de espironolactona (perpetrador) y digoxina (medicamento sustrato)

Interacción de drogas

India
HALEON

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de una nueva suspensión oral de paracetamol de 24 mg/ml en comparación con la suspensión oral de paracetamol comercializada (Panadol Baby and Infant 24 mg/ml) en sujetos adultos sanos

Dolor

Chequia
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Terminado

Nueva formulación pediátrica de Tachipirina®

Saludable

Suiza
TrippBio, Inc.

Aún no reclutando

Un estudio de biodisponibilidad relativa con una nueva suspensión oral PanCytoVir ™ (100 mg/ml)

Biodisponibilidad relativa
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de [14C]AZD9977 en sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular

Reino Unido
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Terminado

Estudio de bioequivalencia del jarabe seco de trihidrato de cefixima en Indonesia Healthy Volunteers

El consumo de drogas

Indonesia
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la suspensión oral de oxcarbazepina de 300 mg/5 ml en ayunas

Saludable

India
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Terminado

Estudio para Determinar la Equivalencia de Tres Productos que Contienen Benzoato de Metronidazol.

Infecciones bacterianas

Jordán
Grünenthal GmbH

Terminado

Aceptación de claritromicina en pajilla en comparación con jarabe en niños con infecciones del tracto respiratorio superior (DoSe iT)

Otitis media | Bronquitis | Amigdalitis | Faringitis

Alemania, Polonia
MiMedx Group, Inc.

Terminado

Microinjertos de membrana de corion/amnios humanos deshidratados (dHACM) inyectables en el tratamiento de la fascitis plantar recalcitrante (dHACM)

Fascitis plantar

Estados Unidos
Maastricht University Medical Center

Reclutamiento

Dinámica de la glucosa y el glucógeno en la prediabetes (GGD)

Prediabetes

Países Bajos
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NIOCH-14 en voluntarios de 18 a 50 años

Viruela | Viruela del simio | Viruela bovina | Infección por virus vaccinia

Federación Rusa
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Genentech, Inc.

Reclutamiento

Terapia adaptativa de vismodegib en carcinoma basocelular avanzado

Carcinoma basocelular avanzado

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Un estudio de dosis-volumen de un tratamiento para la PIO elevada debido a glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Desconocido

Dosis más alta versus estándar de amoxicilina-clavulanato en PBB pediátrico

Bronquitis bacteriana prolongada
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Seguridad y farmacocinética de la solución UV-4B administrada por vía oral en dosis múltiples ascendentes a sujetos sanos

Infección viral

Estados Unidos
University of Karachi
Merck (Pvt.) Limited, Pakistan; Center for Bioequivalence Studies and Clinical...

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Klaribact 125mg/5ml, Suspensión (BE)

Saludable

Pakistán
The Hospital for Sick Children
Children's Hospital of Philadelphia; Canadian Institutes of Health Research (CIHR) y otros colaboradores

Reclutamiento

El antibiótico rifampicina para reducir los altos niveles de calcio en sangre y orina en IIH

Hipercalcemia infantil idiopática - Forma leve

Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de suspensión de cefalexina 250

Infecciones Tracto Respiratorio
Abbott

Terminado

Tiempo de recuperación en niños con infecciones del tracto respiratorio inferior tratados con Klacid® Granulado para suspensión oral.

Infección del tracto respiratorio inferior

Tailandia
Columbia University
University of California, Berkeley

Reclutamiento

Efecto glucémico del diazóxido en NAFLD

Resistencia a la insulina | Estado prediabético | Hiperinsulinemia | Enfermedad del hígado graso no alcohólico

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de la suspensión de griseofulvina de 125 mg/5 ml en condiciones de ayuno

Saludable

Canadá
EMS

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de tres dosis de suspensión oral de Florence en adultos con esofagitis eosinofílica

Esofagitis eosinofílica

Brasil
Endo Pharmaceuticals
Quintiles, Inc.

Terminado

Evalúe el aumento de peso usando 2 formulaciones diferentes de suspensión oral de acetato de megestrol para la pérdida de peso relacionada con el SIDA

Infecciones por VIH | Anorexia | Caquexia | Síndrome de emaciación por VIH | Síndrome de emaciación por SIDA

Estados Unidos, India, Sudáfrica
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de suspensión de cefalexina 125

Infecciones Tracto Respiratorio
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico

Reclutamiento

Farmacocinética de alectinib en pacientes con NSCLC con reordenamiento de ALK

Mutación del gen ALK | Cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IIIB

México
Taipei Medical University

Terminado

Efectos de PG2 en grupos de síntomas relacionados con la fatiga

Fatiga relacionada con el cáncer

Taiwán
Axsome Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluar la farmacocinética de Sunosi® en la leche materna y el plasma de mujeres posparto sanas después de la administración oral de una dosis única

Apnea obstructiva del sueño | Narcolepsia | Posparto | Somnolencia excesiva | Somnolencia diurna excesiva

Estados Unidos
Joseph Jurcic
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Combinación de fedratinib y decitabina para neoplasias mieloproliferativas (MPN) - fase acelerada (AP)/fase blástica (BP)

Neoplasia mieloproliferativa

Estados Unidos
AgeneBio
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Estudio de AGB101 en Deterioro Cognitivo Leve Debido a la Enfermedad de Alzheimer (HOPE4MCI)

Defecto cognitivo leve | Enfermedad de Alzheimer prodrómica

Estados Unidos, Canadá

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