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Buscar ensayos clínicos para: Cápsulas de liberación retardada de bitartrato de cisteamina

Total 301 resultados

National Institute of Diabetes and Digestive and...
National Cancer Institute (NCI); National Center for Advancing Translational... y otros colaboradores

Terminado

Bitartrato de cisteamina de liberación retardada para el tratamiento de NAFLD en niños (CyNCh)

Enfermedad del hígado graso no alcohólico (EHGNA)

Estados Unidos
Horizon Pharma USA, Inc.

Terminado

Estudio de etiqueta abierta, seguridad y eficacia superior de las cápsulas de liberación retardada de bitartrato de cisteamina (RP103) en cistinosis

Cistinosis

Francia, Estados Unidos, Reino Unido, Bélgica, Italia, Países Bajos
Horizon Pharma USA, Inc.

Terminado

Estudio de fase 3 de liberación retardada de bitartrato de cisteamina (RP103) en comparación con Cystagon® en pacientes con cistinosis

Cistinosis

Francia, Estados Unidos, Países Bajos
Horizon Pharma USA, Inc.

Terminado

Estudio de seguimiento de seguridad a largo plazo de las cápsulas de liberación retardada de bitartrato de cisteamina (RP103)

Cistinosis

Francia, Estados Unidos, Países Bajos
Chiesi SA/NV

Inscripción por invitación

Estudio observacional para evaluar la calidad de vida en pacientes con cistinosis nefropática (PROREAL)

Cistinosis nefropática

Bélgica
Horizon Pharma USA, Inc.

Terminado

Estudio abierto de aumento de dosis que evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de RP103 en la enfermedad mitocondrial (MITO-001)

Enfermedad mitocondrial hereditaria, incluido el síndrome de Leigh

Estados Unidos
Hospices Civils de Lyon

Terminado

Una cohorte de pacientes con cistinosis: cumplimiento de la cisteamina y complicaciones neurológicas (Crystobs)

Cistinosis

Francia
University of California, San Diego
Raptor Pharmaceuticals Corp.

Terminado

Estudio en adultos sanos para determinar el efecto que tienen los alimentos en la absorción y administración del fármaco Cystagon™

Cistinosis | Cistinosis nefropática

Estados Unidos
Augusta University

Terminado

Un ensayo abierto de tratamiento con cisteamina en la esquizofrenia

Esquizofrenia | Esquizoafectivo

Estados Unidos
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Terminado

Cisteamina para el asma

Asma

Estados Unidos
Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Terminado

Terapia con cisteamina para el trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Horizon Pharma USA, Inc.

Terminado

Una extensión a largo plazo del estudio RP103-MITO-001 (NCT02023866) para evaluar las cápsulas de liberación retardada de bitartrato de cisteamina (RP103) en niños con enfermedad mitocondrial hereditaria

Enfermedades mitocondriales

Estados Unidos
Horizon Pharma USA, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad/eficacia de las cápsulas de liberación retardada de bitartrato de cisteamina (RP103) en pacientes con cistinosis sin tratamiento previo con cisteamina

Cistinosis

Estados Unidos, Brasil
Nacuity Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Estudio PK y PD de NPI-001 y bitartrato de cisteamina (INCA)

Cistinosis

Australia
Synthetic Biologics Inc.
Spaulding Clinical Research LLC

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de SYN 020 administrado por vía oral

Enteritis causada por radiación

Estados Unidos
NovaBiotics Ltd.
Agility Clinical, Inc.; PSR Group B.V.

Terminado

Un estudio de la dosificación, la eficacia y la seguridad de la cisteamina oral en pacientes adultos con exacerbaciones de fibrosis quística (CARE-CF1)

Fibrosis quística

Estados Unidos, Reino Unido, Italia
Synthetic Biologics Inc.
Spaulding Clinical Research LLC

Terminado

Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of SYN-020

Enteritis Caused by Radiation (Disorder)

Estados Unidos
Hebei Medical University Fourth Hospital

Desconocido

Observación clínica de la cápsula S1 para el cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio Ⅱ-ⅢA después de la resección completa (S1VSNP)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio ⅢA | Etapa Ⅱ del cáncer de pulmón de células no pequeñas

Porcelana
HALEON

Terminado

Estudio de bioequivalencia de cápsulas de liberación retardada de 20 miligramos (mg) de esomeprazol en participantes adultos sanos

Enfermedades Gastrointestinales

Canadá
TaiRx, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de CVM-1118 de liberación prolongada en pacientes con cáncer avanzado

Cáncer avanzado

Taiwán
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de Farmacocinética y Biodisponibilidad de Lasolvan Cápsulas Duras y Comprimidos Efervescentes en Voluntarios Sanos

Saludable

Federación Rusa
InfaCare Pharmaceuticals Corporation, a Mallinckrodt...
National Children's Hospital, Vietnam

Terminado

Seguridad y Farmacología de Stanate

Hiperbilirrubinemia

Vietnam
Solvay Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de la pancrelipasa de liberación retardada en la mala digestión en pacientes con insuficiencia pancreática exocrina debido a pancreatitis crónica y pancreatectomía

Pancreatitis crónica | Insuficiencia pancreática exocrina | Pancreatectomía

Estados Unidos, Bulgaria, Polonia, Puerto Rico, Federación Rusa, Serbia, Sudáfrica, Ucrania
Takeda

Terminado

Biodisponibilidad, seguridad y farmacodinámica de las tabletas de desintegración oral de liberación retardada de dexlansoprazol en participantes sanos

Biodisponibilidad

Estados Unidos
Forest Laboratories

Terminado

Un estudio para evaluar el modo de administración y la seguridad de EUR-1008 (APT-1008) en bebés de 1 a 12 meses de edad

Fibrosis quística | Insuficiencia pancreática exocrina

Estados Unidos
Micropharma Limited

Terminado

Efecto de L. Reuteri NCIMB 30242 sobre el perfil de ácidos biliares en plasma

Hipercolesterolemia
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Efectos de crofelemer en el microbioma intestinal en voluntarios sanos y en pacientes VIH+ con diarrea no infecciosa

Síndrome de inmunodeficiencia adquirida | VIH/SIDA | Voluntarios Saludables | Virus de inmunodeficiencia humana | VIH Diarrea

Estados Unidos
Forest Laboratories

Terminado

PR-018: An Open-Label, Safety Extension of Study PR-011

Fibrosis quística | Insuficiencia pancreática exocrina

Estados Unidos
AstraZeneca

Retirado

Un estudio para comparar la farmacocinética de diferentes formulaciones de AZD9977 y la influencia de los alimentos en sujetos masculinos sanos

Sujetos masculinos sanos | Farmacocinética | La seguridad | Efecto de la comida

Reino Unido
Galderma R&D

Terminado

Asociación Oracea Soolantra en participantes con rosácea severa (ANSWER)

Rosácea

Estados Unidos, Canadá, Hungría
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio por primera vez en humanos para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de SB756050

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Torrent Pharmaceuticals Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de las cápsulas de liberación retardada de esomeprazol magnésico de Torrent Pharmaceutical Ltd

Saludable
Torrent Pharmaceuticals Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de las cápsulas DR de esomeprazol magnésico de Torrent Pharmaceuticals Ltd. en condiciones de ayuno

Sujetos sanos
Torrent Pharmaceuticals Limited

Terminado

SER de Cápsulas DR de Esomeprazol Mg de Torrent

Saludable
Vaderis Therapeutics AG

Reclutamiento

Evaluar la seguridad y eficacia de VAD044 en pacientes HHT

Telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT)

Estados Unidos, España, Francia, Bélgica, Países Bajos, Italia
Halozyme Therapeutics

Terminado

Un estudio de la función de la bomba de infusión subcutánea continua de insulina (CSII) en sujetos con diabetes tipo 1 con hialuronidasa humana recombinante (rHuPH20) (HALO-117-406)

Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos
Solvay Pharmaceuticals

Terminado

Estudio que investiga una pancrelipasa de liberación retardada en pacientes con insuficiencia pancreática exocrina debida a fibrosis quística

Fibrosis quística | Insuficiencia pancreática exocrina

Estados Unidos
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Un estudio controlado para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de las cápsulas orales de liberación prolongada DFD-29

Rosácea

Alemania
University of Aberdeen
NHS Grampian; University of Huddersfield; Cystic Fibrosis Trust

Terminado

Primer estudio de cisteamina oral en fibrosis quística

Fibrosis quística

Reino Unido
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de liberación retardada de rabeprazol sódico de 20 mg a tabletas de liberación retardada de Aciphex® de 20 mg

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Pantoprazol Sódico 40 mg DR Comprimidos Sin Condiciones de Ayuno

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Pantoprazol Sódico 40 mg DR Tabletas Bajo Condiciones de Ayuno

Saludable

Estados Unidos
Solvay Pharmaceuticals

Terminado

Estudio que investiga una pancrelipasa de liberación retardada en pacientes con insuficiencia pancreática exocrina debida a fibrosis quística

Fibrosis quística

Estados Unidos, Hungría, Israel, Sudáfrica, España
Solvay Pharmaceuticals

Terminado

Estudio que investiga una pancrelipasa de liberación retardada en pacientes con insuficiencia pancreática exocrina (PEI) debido a fibrosis quística (FQ)

Fibrosis quística | Insuficiencia pancreática exocrina

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de los prototipos de la formulación de prueba II de BI 207127 frente a la formulación de prueba I de BI 207127 en voluntarios sanos

Saludable
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Evaluate Efficacy and Safety Of Tolterodine Extended Release Capsule Compared With Tolterodine Immediate Release Tablet

Incontinencia urinaria

Porcelana
Zogenix, Inc.

Terminado

Un estudio multicéntrico de comparación activa de HC-ER en adultos después de una cirugía de bunionectomía

Dolor Postoperatorio
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluación de la farmacocinética y el efecto sobre las concentraciones de glucosa y hormonas gastrointestinales de metformina de liberación retardada en sujetos con DM2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Sun Yat-sen University

Terminado

Eficacia y seguridad de tacrolimus cápsulas de liberación sostenida en el tratamiento de inducción en la nefritis lúpica refractaria

Nefritis, Lupus

Porcelana
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Estudio cruzado de fase 1 en sujetos sanos para evaluar el perfil farmacocinético de KVD824 después de dosis únicas y múltiples de formulaciones de liberación modificada (MR)

Angioedema hereditario

Reino Unido

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