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Buscar ensayos clínicos para: FDC (MP-513 20 mg/Metformina XR 1000 mg)

Total 80 resultados

Handok Inc.

Terminado

Un estudio para comparar MP-513 20 mg y Metformin XR 1000 mg FDC con la coadministración de los dos medicamentos separados

Voluntarios Saludables

Corea, república de
Handok Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de los alimentos en una combinación de dosis fija de MP-513 10 mg y Metformin XR 750 mg

Voluntarios Saludables

Corea, república de
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de la combinación de dosis fija de dapagliflozina/metformina XR en relación con la coadministración de los componentes individuales en sujetos chinos sanos.

Voluntario Saludable

Porcelana
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina en comparación con comprimidos individuales

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

El propósito del estudio es comparar dos tabletas de combinación de dosis fija de dapagliflozina/metformina XR en sujetos sanos en condiciones de ayuno y alimentación.

Sujetos sanos en ayunas y alimentados

Brasil
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/linagliptina/metformina de liberación prolongada en comparación con tabletas individuales

Saludable

Alemania
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de MP-513 en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Japón
Dong-A ST Co., Ltd.

Desconocido

Un ensayo clínico para evaluar la preferencia con respecto a la conveniencia de la medicación y la eficacia/seguridad de SUGAMET®XR Tablet 5/1000mg

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes mellitus | Enfermedades del sistema endocrino | Enfermedad metabólica | Enfermedad renal

Corea, república de
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de las tabletas de combinación de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada (XR) con respecto a los componentes individuales en participantes alimentados sanos

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos combinados de saxagliptina/dapagliflozina/metformina XR (liberación prolongada) y dapagliflozina/metformina XR en relación con los componentes individuales en sujetos sanos

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 1000 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de las tabletas de combinación de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada (XR) con respecto a los componentes individuales en participantes alimentados sanos

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bioequivalencia de combinaciones de dosis fijas y comprimidos individuales coadministrados de saxagliptina/metformina-Brasil

Diabetes mellitus tipo 2

Brasil
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de la combinación de dosis fijas de HR20033 en relación con la coadministración de los componentes individuales en sujetos chinos sanos

Diabetes tipo II
AstraZeneca

Terminado

Estudio de concentraciones/niveles de saxagliptina, 5-hidroxi saxagliptina y metformina en sujetos pediátricos con DM2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
AstraZeneca

Retirado

Estudio BE de la combinación de dosis fija de 5 mg de saxagliptina y 500 mg de tableta de metformina HCl XR en relación con una tableta de 5 mg de saxagliptina (Onglyza™) y una tableta de 500 mg de metformina HCl XR (Glifage® XR comercializada en Brasil por Merck S.A.) Administrado a sujetos sanos en ayunas y alimentados

Diabetes tipo 2

Brasil
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la combinación de dosis fija de 5 mg de saxagliptina y 500 mg de tableta de metformina XR (fabricada en Mt Vernon, IN) en relación con la tableta de 5 mg de saxagliptina y la tableta de 500 mg de metformina XR (fabricada en Evansville, IN)

Diabetes mellitus

Estados Unidos
Medical University of Silesia

Desconocido

Los efectos del tratamiento hipolipémico y antidiabético sobre las citoquinas (MSF)

Inflamación | Diabetes | Dislipidemia | Citoquinas

Polonia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia del componente de metformina de la tableta combinada de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada con respecto a la tableta de metformina XR coadministrada con canagliflozina en participantes sanos alimentados y en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia del componente de metformina de la tableta combinada de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada (XR) con respecto a la tableta de metformina XR coadministrada con canagliflozina en participantes sanos alimentados y en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia del componente de metformina de la tableta combinada de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada con respecto a la tableta de metformina XR coadministrada con canagliflozina en participantes sanos alimentados y en ayunas

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la combinación de dosis fija de 5 mg de saxagliptina/1000 mg de metformina XR (fabricado en Mt Vernon, IN) en relación con 5 mg de Onglyza y 2 × 500 mg de Glucophage XR

Diabetes mellitus

Estados Unidos
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de dapagliflozina cuando se agrega a la terapia combinada de metformina y evogliptina en curso en pacientes con diabetes tipo 2 que tienen un control glucémico inadecuado

Diabetes tipo 2

Corea, república de
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de YYC405 en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Corea, república de
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de pioglitazona 15 mg o 30 mg como complemento en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 inadecuadamente controlada con metformina y dapagliflozina

Diabetes tipo 2

Corea, república de
AstraZeneca

Reclutamiento

Eficacia del régimen FDC de dapagliflozina/metformina en comparación con la terapia dual coadministrada sobre el control glucémico, la satisfacción y la adherencia en pacientes chinos con DM2

Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Porcelana
Tocagen Inc.

Terminado

Estudio de un vector de replicación retroviral combinado con un profármaco para tratar pacientes sometidos a cirugía por un tumor cerebral maligno recurrente

Glioblastoma multiforme | Oligoastrocitoma anaplásico | Astrocitoma anaplásico | Oligodendroglioma anaplásico

Estados Unidos
BC World Pharm Co. Ltd.

Terminado

Evaluación del perfil farmacocinético de BCWP_C003 y coadministración de rosuvastatina y metformina

Saludable

Corea, república de
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Terminado

Efficacy and Safety of MP-513 in Combination With Metformin in Patients With Type 2 Diabetes

Diabetes mellitus tipo 2

Polonia, Reino Unido, Alemania, Rumania, Hungría, Dinamarca, Lituania
Tocagen Inc.

Terminado

Estudio de un vector de replicación retroviral administrado por vía intravenosa a pacientes sometidos a cirugía por tumor cerebral recurrente

Glioblastoma multiforme | Oligoastrocitoma anaplásico | Astrocitoma anaplásico | Oligodendroglioma anaplásico

Estados Unidos
HK inno.N Corporation

Terminado

Estudio de fase 1 para comparar los perfiles farmacocinéticos y de seguridad de CJ-30056 y Lipitor/Glucophage XR

Voluntarios Saludables

Corea, república de
Tocagen Inc.

Terminado

Un estudio de un vector de replicación retroviral combinado con un profármaco administrado a pacientes con glioma maligno recurrente

Glioblastoma | Oligoastrocitoma anaplásico | Astrocitoma anaplásico | Oligodendroglioma anaplásico

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Study to Investigate the Effects of Food on the Pharmacokinetics/Pharmacodynamics of CKD-519

Voluntarios Saludables

Corea, república de
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

A Clinical Study to Compare the Pharmacokinetic Characteristics of CKD-395 0.5/1000 mg in Healthy Male Volunteers

Diabetes Mellitus, Tipo II

Corea, república de
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Reclutamiento

Un estudio de SSGJ-613 en sujetos con gota que inician un tratamiento para reducir el urato.

Gota artritis

Porcelana
Garvan Institute of Medical Research
National Health and Medical Research Council, Australia

Reclutamiento

Prevención del deterioro cognitivo con metformina (MetMemory)

Deterioro cognitivo

Australia
Korea University Anam Hospital
AstraZeneca

Desconocido

Eficacia y tolerabilidad de la nueva terapia de combinación triple inicial frente a la terapia convencional en la diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo II

Corea, república de
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para investigar la influencia de CKD-519 en la presión arterial ambulatoria de 24 h en voluntarios adultos sanos

Voluntarios Saludables

Corea, república de
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de las tabletas combinadas de dosis fija de dapagliflozina/metformina XR en sujetos sanos

Bioequivalencia | Tabletas de combinación de dosis fija | Sujetos masculinos y femeninos sanos

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar el carácter PK/PD, seguridad/tolerabilidad de la nueva formulación de CKD-519 en sujetos masculinos sanos.

Dislipidemia

Corea, república de
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina de liberación prolongada (XR) en comparación con tabletas individuales

Saludable

Estados Unidos
LG Chem

Terminado

Estudio BE de las combinaciones de gemigliptina/metformina HCl de liberación prolongada 50/1000 mg (25/500 mg x 2 tabletas) en comparación con cada componente administrado solo

Voluntarios masculinos sanos

Corea, república de
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia con alimentación de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 1000 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
LG Life Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad del efecto alimentario de FDC (liberación sostenida de clorhidrato de gemigliptina/metformina) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 comprimidos)

Diabetes tipo 2

Corea, república de
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para investigar la seguridad/tolerabilidad y la farmacocinética de DA-1229_01 en comparación con la administración conjunta de Evogliptin 5 mg y Metformin XR 1000 mg, y para evaluar el efecto de los alimentos en la farmacocinética de DA-1229_01 en voluntarios varones sanos

Diabetes mellitus tipo 2

Corea, república de
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust

Reclutamiento

El efecto de Biktarvy (B/F/TAF) sobre la sensibilidad a la insulina de todo el cuerpo, el perfil lipídico y endocrino en voluntarios sanos

Infección por VIH-1

Reino Unido
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Terminado

Eficacia y seguridad de teneligliptina en combinación con metformina en pacientes chinos con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

Ensayo clínico de fase 3 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo para evaluar la seguridad y la eficacia de la terapia combinada de metformina/atorvastatina en sujetos con diabetes tipo II y dislipidemia

Dislipidemia | Diabetes tipo II

Corea, república de

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