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Buscar ensayos clínicos para: FF/UMEC/VI (100/62,5/25) microgramos

Total 138 resultados

Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

A Dose-Range Finding Study of SUN-101 in Subjects With Moderate to Severe COPD (GOLDEN 6)

EPOC

Estados Unidos
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia del inserto vaginal de misoprostol para la inducción del parto

Maduración Cervical | Inducción Laboral

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar si cuatro cápsulas de 25 mg de nintedanib se absorben en el cuerpo de la misma manera que una cápsula de 100 mg

Saludable

Alemania
GlaxoSmithKline

Retirado

Efectividad de furoato de fluticasona/ umeclidinio/vilanterol (FF/UMEC/VI) usando el sistema de inhalador conectado (CIS) en comparación con propionato de fluticasona/ salmeterol (FP/SAL) más tiotropio (TIO) en asma mal controlada

Asma
GlaxoSmithKline

Terminado

Una evaluación de 24 semanas de GSK573719/vilanterol (62,5/25 mcg) y componentes en la EPOC (DB2113373)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Japón, Federación Rusa, España, Estados Unidos, Bulgaria, Canadá, Polonia, Sudáfrica, Tailandia, México, Chile, Grecia, Chequia
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Farmacocinética de dosis únicas crecientes de BIA 6-512 y su efecto sobre la farmacocinética de levodopa

Enfermedad de Parkinson

Portugal
Organon and Co

Terminado

Un estudio del inhalador de dosis medida de furoato de mometasona en niños con asma persistente (P04223)

Asma
GlaxoSmithKline

Terminado

El propósito de este estudio es evaluar el efecto espirométrico (FEV1 mínimo) de 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol una vez al día en comparación con 18 mcg de tiotropio una vez al día durante un período de tratamiento de 12 semanas en sujetos con EPOC que continúan teniendo síntomas con tiotropio

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Alemania, Ucrania, Estados Unidos, Estonia, Sudáfrica, Suecia, Noruega, Federación Rusa, Corea, república de
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Terminado

Un estudio de seguridad y farmacocinética aleatorizado de fase 1 de los anillos vaginales de dapivirina de duración prolongada

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Novartis

Terminado

Safety and Immunogenicity of Three Formulations of Vi-CRM197 Vaccine Against S. Typhi in Adults (18-40 Years Old)

Fiebre tifoidea

Bélgica
Boehringer Ingelheim

Terminado

Este estudio se realiza en pacientes con psoriasis en placa y evalúa qué tan bien toleran BI 730357 y qué tan efectivo es

Soriasis

Estados Unidos, Canadá, Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de proporcionalidad de dosis: niveles en sangre de furoato de fluticasona (FF) y vilanterol (VI) después de diferentes dosis de FF/VI a través de un inhalador

Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de la combinación de furoato de fluticasona y GW642444M en sujetos sanos y en sujetos con insuficiencia hepática leve, moderada o grave.

Asma

Chequia, Eslovaquia
New York State Psychiatric Institute
Clinilabs, Inc.

Reclutamiento

Ensayos clínicos de componentes de vacunas opioides multivalentes

Trastorno por uso de opioides

Estados Unidos
New York Institute of Technology
Stony Brook University

Desconocido

Vitamina B6, B12, Ácido Fólico y Ejercicio en la Enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Alfasigma S.p.A.
Parexel

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de las tabletas vaginales de rifaximina en la vaginosis bacteriana (VARIANT)

VAGINOSIS BACTERIANA

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Dosis repetidas de un nuevo medicamento (GW642444) en pacientes asmáticos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Suecia, Nueva Zelanda, Federación Rusa, Reino Unido
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Retirado

TRIMBOW® y RELVAR® sobre la reducción de la rigidez pulmonar evaluada mediante la técnica de oscilación forzada en pacientes con EPOC

EPOC
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de la combinación de dosis repetidas de furoato de fluticasona y GW642444M en sujetos sanos y en sujetos con discapacidad grave.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Chequia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia del polvo para inhalación de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) 100/25 mcg una vez al día en comparación con el polvo para inhalación de propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg dos veces al día en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Rumania, Federación Rusa, Estados Unidos, Ucrania
Eurofarma Laboratorios S.A.

Aún no reclutando

Estudio de fluticasona/formoterol/glicopirronio para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Brasil
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Dasatinib en combinación con Revlimid (y dexametasona)

Mieloma múltiple

Estados Unidos, Francia, Australia
The University of The West Indies
Caribbean College of Family Physicians

Retirado

Estudio de fase 4 de la eficacia de la terapia basada en losartán en hipertensos con y sin diabetes

Hipertensión | Diabetes mellitus

Jamaica
Thammasat University
Boontanapibul, Krit, M.D.

Terminado

Infiltración multimodal de fármacos en la artroplastia total de rodilla: ¿Vale la pena el riesgo de infiltración capsular posterior?

Artrosis, Rodilla

Tailandia
Organon and Co

Terminado

Estudio del inhalador de dosis medida (MDI) de furoato de mometasona/fumarato de formoterol (MF/F) en adolescentes y adultos con asma persistente (P08212)

Asma
Benha University

Reclutamiento

Mirabegron 25 mg para el tratamiento de la enuresis nocturna primaria

Orina nocturna al dormir

Egipto
University of Roma La Sapienza
Civic Hospital, Italy

Terminado

Perfil de estrés oxidativo y oxiesteroles en pacientes con revascularización carotídea (ICAR)

Carrera | Enfermedad cardiovascular | Aterosclerosis | Estenosis carotídea

Italia
Aclaris Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y eficacia de A-101 en sujetos con queratosis seborreica

Queratosis seborreica (SK)

Estados Unidos
Organon and Co

Retirado

Estudio del efecto de furoato de mometasona/formoterol (MF/F), montelukast y dipropionato de beclometasona (BDP) sobre los niveles de cortisol plasmático en niños de 5 a 11 años con asma persistente (P05574)

Asma
University of Zurich

Terminado

Azatioprina y alopurinol en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal

Enfermedad inflamatoria intestinal

Suiza
Novartis

Terminado

Un estudio para evaluar la dosis fija de carbidopa/levodopa/entacapona frente a la liberación inmediata de carbidopa/levodopa

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Israel, Italia, Polonia, Portugal, Pavo
National Cancer Institute, Naples

Reclutamiento

Quimioterapia e inmunoterapia neoadyuvantes en el tratamiento preoperatorio del colangIOcarciNoma localmente avanzado

Colangiocarcinoma

Italia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudiar el efecto de aprocitentan sobre la actividad eléctrica del corazón en hombres y mujeres sanos

Sujetos sanos

Alemania
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Terminado

Ensayo de terapia de mantenimiento S-1 en cáncer esofagogástrico metastásico (MATEO)

Neoplasias Esofágicas | Adenocarcinoma gástrico | Adenocarcinoma de esófago | Adenocarcinoma de la unión gastroesofágica | Neoplasia Gástrica | Adenocarcinoma de estómago o de la unión gastroesofágica irresecable, localmente avanzado o metastásico

Alemania
AstraZeneca
St. John's Research Institute

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de Selomax con sus componentes individuales (MARS)

Hipertensión primaria

India
Evergreen Therapeutics, Inc.

Aún no reclutando

Eficacia y seguridad de un fármaco reutilizado añadido a la combinación de Len más Pem en el cáncer de endometrio avanzado

Cáncer de endometrio avanzado
Snyder, Robert W., M.D., Ph.D., P.C.

Terminado

Carbidopa-levodopa en la DMAE neovascular

La degeneración macular relacionada con la edad

Estados Unidos
Centocor, Inc.

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de CNTO 136 en pacientes con artritis reumatoide activa a pesar de la terapia con metotrexato

Artritis Reumatoide

Polonia, Estados Unidos, México, Corea, república de, Japón, Federación Rusa, Hungría
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol 100/25 microgramos (mcg) polvo para inhalación, propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg polvo para inhalación y propionato de fluticasona 250 mcg polvo para inhalación en adultos y adolescentes con asma persistente

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Corea, república de, Rumania, Federación Rusa, España, Países Bajos, México, Brasil, Chile, Chequia
Shire

Terminado

Estudio para evaluar las concentraciones en sangre y las acciones de la hormona paratiroidea humana recombinante (rhPTH [1-84]) cuando se administra una o dos veces al día a participantes con hipoparatiroidismo (PARALLAX)

Hipoparatiroidismo

Estados Unidos, Hungría, Canadá, Dinamarca
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Chiltern International Inc.

Terminado

Productos combinados de dosis fija de trazodona/gabapentina en la neuropatía diabética dolorosa

Neuropatía diabética dolorosa

Chequia, Francia, Polonia, Reino Unido
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Aún no reclutando

Estudio de comprimidos de maleato de flonoltinib en el tratamiento de tumores proliferativos de médula ósea

Neoplasia mieloproliferativa (NMP) | Mielofibrosis，MF
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Seguridad y farmacocinética de CR845 IV en pacientes en hemodiálisis y su eficacia en pacientes con prurito urémico

Prurito | Prurito urémico

Estados Unidos
Midnight Pharma, LLC

Terminado

Almorexant (ACT-078573) in Elderly Subjects With Chronic Primary Insomnia

Chronic Primary Insomnia

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio cruzado, aleatorizado, controlado con placebo en una cámara de desafío ambiental para evaluar la seguridad y la eficacia de tres dosis orales de BI 671800 versus propionato de fluticasona y montelukast en pacientes sensibles con rinitis alérgica estacional fuera de temporada

Asma | Rinitis, Alérgica, Estacional

Alemania
Shen Lin
307 Hospital of PLA; Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital; Beijing... y otros colaboradores

Terminado

Estudio de viabilidad de SOL (S-1, leucovorina oral y oxaliplatino) para el cáncer colorrectal en China (SCI-101)

Cáncer colonrectal

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Evaluation of the Effect on Glucose Control and the Safety and Tolerability of AC2993 in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Diabetes mellitus, no insulinodependiente

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar el perfil de la función pulmonar de 24 horas de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 (vilanterol) (VI) polvo para inhalación 100/25 mcg una vez al día en comparación con propionato de fluticasona/salmeterol polvo para inhalación 250/50 mcg dos veces al día en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica Enfermedad

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Polonia, Rumania, Estados Unidos, Chequia, Federación Rusa
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Reclutamiento

Estudio clínico para evaluar la seguridad, tolerabilidad y concentración del BDP (dipropionato de beclometasona), metabolito activo de BDP, FF (fumarato de formoterol) y GB (bromuro de glicopirronio), después de la inhalación de CHF 5993 en dos dosis diferentes y QVAR®

Asma

Bélgica
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

MK3207 para el tratamiento de migrañas agudas (3207-005)

Migraña

Buscar ensayos clínicos para: FF/UMEC/VI (100/62,5/25) microgramos

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