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Buscar ensayos clínicos para: Formulación de cápsula FOR-6219

Total 378 resultados

Forendo Pharma Ltd
Richmond Pharmacology Limited

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de FOR-6219 en formulaciones de cápsulas y tabletas

Biodisponibilidad relativa

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de 3 formulaciones diferentes en condiciones de ayuno y alimentación

Enfermedad Renal Crónica

Alemania
Lyndra Inc.

Terminado

Estudio que determina las propiedades de retención gástrica y de liberación modificada de cápsulas prototipo en sujetos sanos

Saludable | Retención Gástrica

Reino Unido
Lyndra Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad/duración en el estómago de las cápsulas de liberación prolongada en adultos sanos

Saludable | Retención Gástrica

Australia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de las formulaciones de tabletas de GSK2248761 en sujetos adultos sanos. SGN114435

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana | Infecciones, Virus de la Inmunodeficiencia Humana y Herpesviridae

Estados Unidos
Hadassah Medical Organization

Reclutamiento

Evaluación de bioequivalencia de cannabidiol (CBD) administrado en formulaciones orales

Dolor

Israel
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética, la biodisponibilidad relativa y la seguridad de TG-2349 con dosis oral única en condiciones de alimentación en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Study to Investigate the Effects of Food on the Pharmacokinetics/Pharmacodynamics of CKD-519

Voluntarios Saludables

Corea, república de
Immunomolecular Therapeutics, Inc.
WCCT Global

Terminado

Estudio de dosis ascendente múltiple (MAD) de IMT-002 en diabetes tipo 1 con HLA-DQ8 positivo

Diabetes tipo 1

Estados Unidos
Tillotts Pharma AG
University Hospital, Basel, Switzerland; University of Basel; SocraTec R&D GmbH; Swiss...

Terminado

Estudio farmacocintigráfico para evaluar el perfil de liberación de cápsulas de benzoato de metronidazol

Saludable

Suiza
Corcept Therapeutics

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple ascendente de CORT113176 en participantes sanos

Adultos Saludables

Reino Unido
Pfizer
Ono Pharmaceutical Co. Ltd; Pierre Fabre Laboratories

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa que evalúa dos nuevas formulaciones de encorafenib (ERBA)

Saludable

Estados Unidos
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NIOCH-14 en voluntarios de 18 a 50 años

Viruela | Viruela del simio | Viruela bovina | Infección por virus vaccinia

Federación Rusa
Boehringer Ingelheim

Terminado

Farmacocinética y seguridad de BILR 355 en voluntarios varones sanos

Saludable
Forendo Pharma Ltd
Richmond Pharmacology Limited

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, el efecto alimentario, la farmacocinética y la farmacodinámica de FOR-6219

Endometriosis

Reino Unido
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Farmacocinética de las formulaciones de prueba de celecoxib

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Terminado

Farmacocinética comparativa y biodisponibilidad del efecto alimentario de Lubiprostone Sprinkle en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de dosis únicas de BIBR 1048 MS con o sin pantoprazol en sujetos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio para investigar la absorción regional de fármacos de KUC-7483 CL administrado a través de una cápsula Enterion™ en comparación con una formulación de liberación inmediata en voluntarios varones sanos

Saludable
AstraZeneca
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Farmacocinética, seguridad y eficacia de la formulación de gránulos de selumetinib en niños de ≥1 a (SPRINKLE)

Neurofibromatosis tipo 1

Estados Unidos, España, Alemania, Países Bajos, Federación Rusa, Italia, Japón
Hillel Yaffe Medical Center

Desconocido

Seguridad de los fijadores sin formalina para la fijación in vivo de lesiones cutáneas.

Anormalidad de la piel

Israel
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de ácido acetilsalicílico (AAS) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en condiciones de alimentación

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
Corcept Therapeutics

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple ascendente de CORT125329 en participantes sanos

Saludable

Reino Unido
Mundipharma Research Limited

Terminado

Un estudio sobre si 2 nuevas formulaciones orales de un analgésico fuerte liberan la misma cantidad de fármaco en el cuerpo que el medicamento comercializado

Dolor

Reino Unido
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de AAS (ácido acetilsalicílico) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en ayunas

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
Shire

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de SHP465 en adultos de 18 a 55 años con trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH)

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de abemaciclib en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad y comparar la farmacocinética de AZD7594 inhalado a través de un inhalador monodosis e inhaladores de dosis múltiples de polvo seco (DPI) o un inhalador presurizado de dosis medida (pMDI) en sujetos masculinos sanos

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
Intec Pharma Ltd.

Terminado

Un estudio polisomnográfico para comparar la eficacia de la píldora de acordeón de zaleplon de retención gástrica con el placebo en sujetos con insomnio

Insomnio

Estados Unidos, Israel
Chuncheon Sacred Heart Hospital

Terminado

Efecto antifatiga del ginseng rojo coreano en pacientes con hepatitis no alcohólica

Fatiga
Intec Pharma Ltd.

Terminado

Comparison of IN 10 003 to Placebo in Subjects With Insomnia Suffering From Difficulty in Falling Asleep and Staying Asleep

Subjects With Insomnia Suffering From Difficulty in Falling Asleep and Staying Asleep

Israel
Aragon Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Bioavailability Study of 3 Tablet Formulations vs. Capsule Formulation of JNJ-56021927 in Fasting Healthy Male Participants

Saludable

Estados Unidos
Spero Therapeutics
Simbec Research

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de SPR720 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Fudan University

Reclutamiento

Evaluación del valor clínico de la medicina tradicional china en la terapia adyuvante del cáncer de mama triple negativo

Cáncer de mama triple negativo

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Para evaluar el efecto de la administración de 2 formulaciones de AZD3241 sobre la concentración en sangre en voluntarios sanos

Enfermedad de Parkinson

Reino Unido
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de ODM-201 en sujetos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración sin quimioterapia previa (ARAFOR)

Cancer de prostata

Letonia
Peking University People's Hospital

Desconocido

Tratamiento de la inflamación y el dolor postraumático con cápsula Zhi Kang

Lesiones de tejidos blandos

Porcelana
Supplement Formulators, Inc.

Reclutamiento

Efectos de una formulación de teanina para el alivio del estrés en personas que reportan niveles ocasionales de estrés moderado.

Estrés

Estados Unidos
University of Southern California
Pendulum Therapeutics

Retirado

Pendulum D2D Control de glucosa para adultos con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2 | Síntomas gastrointestinales

Estados Unidos
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de escalada de dosis de gefapixant (AF-219/MK-7264) en tos crónica refractaria (MK-7264-010)

Tos crónica refractaria
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de tos crónica refractaria de 8 semanas (MK-7264-021)

Tos crónica refractaria

Estados Unidos
Shanghai Institute Of Biological Products
Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Aún no reclutando

Un ensayo clínico de la inyección de SIBP-A13 en el tratamiento de pacientes con tumores sólidos malignos avanzados.

Tumor sólido avanzado
TaiwanJ Pharmaceuticals Co., Ltd

Desconocido

Un estudio farmacocinético de tabletas JKB-122 en comparación con cápsulas

Hepatitis autoinmune
Hong Kong Baptist University
Xiyuan Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Reclutamiento

Cápsula de Zhizhu Kuanzhong para pacientes con dispepsia funcional-síndrome de angustia posprandial (ZZKZ-FD)

Dispepsia funcional

Hong Kong
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

A Study to Assess Relative Bioavailability and Food Effect of New Formulations of GSK2248761

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Enzychem Lifesciences Corporation

Terminado

Study to Evaluate the Safety, Tolerability and PK of EC-18 After Oral Administration in Healthy Volunteers

Neutropenia inducida por quimioterapia

Corea, república de
Birmingham Community Healthcare NHS
NSA, LLC

Terminado

Efecto de la Ingesta Dietética de Concentrados de Alimentos Integrales Deshidratados (Juice Plus) en los Resultados Clínicos Después de la Terapia Periodontal: Un Estudio Piloto (BHAM-NSA-05-01)

Periodontitis

Reino Unido
Cairo University

Reclutamiento

Eficacia de la técnica de energía muscular en la capsulitis adhesiva de hombro post mastectomía

Capsulitis adhesiva de hombro

Egipto
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de fase II de HS-10353 en participantes adultos con trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno Depresivo Mayor (TDM)
Genzyme, a Sanofi Company

Terminado

Un estudio de fase I de la variabilidad farmacocinética y la biodisponibilidad relativa de las formulaciones de fase 3 y de mezcla común de Eliglustat en sujetos adultos sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos

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