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Buscar ensayos clínicos para: fenofibrato 160 mg tabletas

Total 4554 resultados

Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de fenofibrato de 160 mg en ayunas

Saludable

India
Solvay Pharmaceuticals

Terminado

Efecto del fenofibrato en la función renal: un ensayo cruzado aleatorizado de seis semanas en personas sanas

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de fenofibrato de 160 mg en condiciones de alimentación

Saludable

Estados Unidos
Intermountain Health Care, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC; Abbott

Terminado

Estudio de Diabetes y Régimen Combinado de Terapia de Lípidos (DIACOR)

Diabetes mellitus tipo II | Dislipidemia mixta

Estados Unidos
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ensayo clínico de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de las tabletas de liberación prolongada LY03005 en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno depresivo mayor

Porcelana
Kowa Company, Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de K-877 en pacientes chinos con TG alto y HDL-C bajo

Hiperlipidemia

Porcelana
Galapagos NV

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de GLPG0634 en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Saludable

Reino Unido
Cara Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la difelikefalina oral para el prurito de moderado a severo en sujetos con notalgia parestésica

Prurito | Notalgia parestésica

Estados Unidos, Polonia, España, Canadá, Alemania
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Reclutamiento

Estudio de Ibrutinib + Anticuerpo CD20 y Venetoclax en pacientes con linfoma de células del manto no tratado

Linfoma de células del manto

Francia, Reino Unido, Bélgica
Washington University School of Medicine
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health... y otros colaboradores

Terminado

Biomarcadores de lípidos para la cardiopatía diabética

Complicaciones de la diabetes | Diabetes mellitus tipo II

Estados Unidos
University of Oxford
University of Edinburgh; National Institute for Health Research, United Kingdom; University of Dundee y otros colaboradores

Terminado

Reducción de eventos en la retinopatía no proliferativa en Escocia (LENS)

Retinopatía diabética

Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Biodisponibilidad de doravirina (MK-1439) Nanoformulaciones experimentales en adultos sanos (MK-1439-046)

Virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1)
AstraZeneca

Terminado

Estudio PET en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Suecia
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo multicéntrico para determinar la seguridad y eficacia de LX1033 en sujetos con síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
CHC MontLégia

Activo, no reclutando

Monitoreo diario de síntomas respiratorios y espirometría durante el tratamiento de ETI en personas con fibrosis quística.

Fibrosis quística

Bélgica
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Estudio para comparar Welchol y TriCor con TriCor solo en pacientes con colesterol alto

Hipercolesterolemia | Hiperlipidemia Familiar Combinada

Estados Unidos
Solvay Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio controlado de fenofibrato 145 mg y ezetimiba 10 mg en pacientes dislipidémicos tipo IIb con características del síndrome metabólico

Hiperlipidemia Combinada

Bélgica, Francia, Alemania
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconocido

Eficacia y seguridad del fenofibrato añadido a la atorvastatina en comparación con la atorvastatina

Hiperlipidemia mixta

Corea, república de
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia alimentado con ácido fenofíbrico frente a TriCor® (fenofibrato)

Saludable
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Retirado

Estudio abierto de fostamatinib en el tratamiento de la nefropatía por IgA

Nefropatía IGA
Shionogi
Integrium

Terminado

Un estudio para evaluar la pravastatina, el fenofibrato o el pravafen diarios en el tratamiento de la hiperlipidemia combinada

Hiperlipidemia combinada

Estados Unidos
UroGen Pharma Ltd.

Terminado

Seguridad de la instilación intravesical previa a la TURBT de dosis crecientes de gel TC-3 y MMC en pacientes con TVNMI

Neoplasias | Enfermedades urológicas | Enfermedades de la vejiga urinaria | Cáncer de vejiga

Israel
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Reclutamiento

Tolerabilidad y seguridad de la inyección de HF1K16 en pacientes con tumores sólidos refractarios

Tumor Sólido, Adulto

Porcelana
British University In Egypt

Terminado

Omarigliptina y trelagliptina en doce voluntarios egipcios sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egipto
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de ácido fenofíbrico versus Tricor® (fenofibrato)

Saludable

Estados Unidos
Kirby Institute

Reclutamiento

Tratamiento de pacientes hospitalizados por hepatitis C (TOPIC): intervención terapéutica para mejorar la vinculación de la atención en personas que se inyectan drogas (TOPIC)

Hepatitis C | Cirrosis hepáticas | Inflamación del hígado

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de dosis fija de 323U66 SR en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno Depresivo Mayor

Corea, república de, Japón
Abbott

Reclutamiento

Ensayo de 150 mg de itoprida una vez al día frente a 50 mg de itoprida tres veces al día; en pacientes con dispepsia funcional

Dispepsia funcional

Malasia, Armenia
Axsome Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluar la farmacocinética de Sunosi® en la leche materna y el plasma de mujeres posparto sanas después de la administración oral de una dosis única

Apnea obstructiva del sueño | Narcolepsia | Posparto | Somnolencia excesiva | Somnolencia diurna excesiva

Estados Unidos
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Inscripción por invitación

Un estudio de fase 1, multicéntrico y abierto para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de múltiples dosis orales (6 días) de 100 mg de resmetirom en sujetos con insuficiencia renal grave y en sujetos de control sanos emparejados con función renal normal

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov...

Reclutamiento

Estudio clínico multicéntrico euroasiático prospectivo, posterior al registro, intervencionista, aleatorizado, en grupos paralelos, del dispositivo de embolización de minianeurismas DERIVO®/DERIVO®, Europa-Asia

Aneurisma intracraneal

Federación Rusa
Abbott

Terminado

Un estudio de 12 semanas para comparar la eficacia y seguridad de combinaciones fijas de fenofibrato/simvastatina 145/20 mg y fenofibrato/simvastatina 145/40 mg comprimidos frente a monoterapias de fenofibrato o simvastatina en sujetos con niveles sanguíneos anormales de grasas (lípidos) y con alto riesgo de Enfermedad cardiovascular

Dislipidemia

Argentina, República Checa, Alemania, México, Polonia, Rumania, Federación Rusa
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de la combinación de dosis fija de atorvastatina/fenofibrato frente a atorvastatina en pacientes con DT2 y DLP.

Dislipidemia asociada a diabetes mellitus tipo II

México
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Prueba de seguridad de 12 semanas de flibanserina en mujeres deprimidas que toman un ISRS o un IRSN con disminución del deseo y la angustia sexuales

Depresión | Disfunciones Sexuales Psicológicas

Estados Unidos
Queen's University

Terminado

Atorvastatina versus ezetimiba y fenofibrato como estrategia hipolipemiante

Dislipidemia | Enfermedad vascular

Canadá
RemeGen Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase II para evaluar la eficacia y seguridad de telitacicept en la nefritis lúpica

Nefritis lúpica

Porcelana
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Terminado

Estudio de dosis múltiples de UCB4940 en sujetos con artritis psoriásica

Artritis psoriásica

Bulgaria, Moldavia, República de, Reino Unido
Rigel Pharmaceuticals

Ya no está disponible

Acceso ampliado a fostamatinib en pacientes con PTI persistente o crónica recidivante/refractaria

Púrpura trombocitopénica inmune
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina de liberación prolongada (XR) en comparación con tabletas individuales

Saludable

Estados Unidos
The Netherlands Cancer Institute

Terminado

Administración semanal de docetaxel oral (bi-) diario en combinación con ritonavir

Cáncer

Países Bajos
RemeGen Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de telitacicept en sujetos con síndrome de Sjogren primario activo

Síndrome de Sjogren primario

Porcelana
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Simufilam (PTI-125), 100 mg, para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (PTI-125)

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá
Exelixis

Activo, no reclutando

Un estudio de dos dosis diferentes de cabozantinib (XL184) en el cáncer de tiroides medular metastásico progresivo (EXAMINER)

Cáncer medular de tiroides

Australia, Francia, Israel, España, Federación Rusa, Países Bajos, Hungría, Corea, república de, Croacia, Italia, Canadá, Polonia, Rumania, Suecia
Insmed Incorporated

Terminado

Estudio de seguridad/tolerabilidad de Arikayce™ en pacientes con fibrosis quística e infección crónica por Pseudomonas Aeruginosa

Fibrosis quística

Estados Unidos
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Reclutamiento

Estudio de prueba de concepto de fase IIa de M5717-pironaridina en adultos y adolescentes con paludismo agudo no complicado por Plasmodium falciparum (CAPTURA 1)

Paludismo agudo

Burkina Faso, Gabón, Mozambique, Uganda
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Terminado

Estudio de dosis oral única ascendente para investigar los efectos de OCT461201 en voluntarios sanos

Saludable

Reino Unido
Oslo University Hospital
Takeda Nycomed; Sykehuset Asker og Baerum

Terminado

¿La sustitución oral de magnesio alivia los calambres en las piernas inducidos por el embarazo?

Calambre

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