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Buscar ensayos clínicos para: Ácido fenofíbrico (Fibricor™) tableta de 105 mg

Total 678 resultados

Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia alimentado con ácido fenofíbrico frente a TriCor® (fenofibrato)

Saludable
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de ácido fenofíbrico versus Tricor® (fenofibrato)

Saludable

Estados Unidos
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Terminado

Estudio de farmacocinética y bioequivalencia en ayunas del ácido fenofíbrico

Saludable
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Terminado

Estudio del efecto alimentario de cuatro brazos de las tabletas de ácido fenofíbrico

Saludable

Estados Unidos
Essentialis, Inc.

Retirado

Tableta de liberación controlada de colina de diazóxido (DCCR) para triglicéridos muy altos

Hipertrigliceridemia
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Simufilam (PTI-125), 100 mg, para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (PTI-125)

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Biodisponibilidad de doravirina (MK-1439) Nanoformulaciones experimentales en adultos sanos (MK-1439-046)

Virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1)
GlaxoSmithKline

Terminado

Respuesta a la dosis de 28 días de dosificación de GSK962040 en hombres y mujeres diabéticos tipo I y II con gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suecia
AstraZeneca

Terminado

Estudio PET en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Suecia
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Terminado

Un estudio de interacción farmacológica entre el ácido fenofíbrico y el efavirenz

Saludable

Estados Unidos
DSM Nutritional Products, Inc.

Terminado

Efectos de cogniVida™ en el aprendizaje y la memoria y en comparación con el placebo después de la suplementación a largo plazo (MemIprov)

Saludable

Reino Unido
Galapagos NV

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de GLPG0634 en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Saludable

Reino Unido
CHC MontLégia

Activo, no reclutando

Monitoreo diario de síntomas respiratorios y espirometría durante el tratamiento de ETI en personas con fibrosis quística.

Fibrosis quística

Bélgica
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

Un ensayo clínico exploratorio para evaluar y comparar las características de seguridad y farmacocinéticas después de la administración de DWJ1439, DWJ1464, DWC202108 o DWC202109 en voluntarios adultos sanos

Sujeto sano

República de Corea, Popular Democrática de
Kirby Institute

Reclutamiento

Tratamiento de pacientes hospitalizados por hepatitis C (TOPIC): intervención terapéutica para mejorar la vinculación de la atención en personas que se inyectan drogas (TOPIC)

Hepatitis C | Cirrosis hepáticas | Inflamación del hígado

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de dosis fija de 323U66 SR en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno Depresivo Mayor

Corea, república de, Japón
Axsome Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluar la farmacocinética de Sunosi® en la leche materna y el plasma de mujeres posparto sanas después de la administración oral de una dosis única

Apnea obstructiva del sueño | Narcolepsia | Posparto | Somnolencia excesiva | Somnolencia diurna excesiva

Estados Unidos
International Bio service

Aún no reclutando

El estudio de bioequivalencia de la tableta de 800 mg de aciclovir en voluntarios tailandeses sanos en condiciones de ayuno

Voluntario Saludable
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Terminado

Efecto del hierro y el ácido fólico en el patrón fúngico de la piel en pacientes con arsenicosis

Envenenamiento crónico por arsénico

Bangladesh
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Reclutamiento

Estudio de Ibrutinib + Anticuerpo CD20 y Venetoclax en pacientes con linfoma de células del manto no tratado

Linfoma de células del manto

Francia, Reino Unido, Bélgica
Bayer
Amgen

Terminado

Estudio para Determinar la Seguridad, Dosis Máxima Tolerada, Farmacocinética de Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
UCB Pharma SA

Terminado

Comparación de la tableta oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg y 100 mg) y la inyección de brivaracetam (100 mg) en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Países Bajos
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health

Terminado

Un estudio del perfil farmacocinético/farmacodinámico de la leuprolida administrada por vía oral en voluntarias sanas

Endometriosis

Canadá
British University In Egypt

Terminado

Omarigliptina y trelagliptina en doce voluntarios egipcios sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egipto
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) en el tratamiento de la infección por el genotipo (GT) 1, 4 o 6 del virus de la hepatitis C crónica (VHC) en participantes sin tratamiento previo que toman opiáceos Terapia de sustitución (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hepatitis C Crónica
Abbott

Reclutamiento

Ensayo de 150 mg de itoprida una vez al día frente a 50 mg de itoprida tres veces al día; en pacientes con dispepsia funcional

Dispepsia funcional

Malasia, Armenia
VM Oncology, LLC

Reclutamiento

Inhibidor selectivo de TrkA VMD-928 para tratar tumores sólidos o linfomas provocados por la sobreexpresión de TrkA

Sarcoma | Cáncer de cuello uterino | Cáncer de mama | Carcinoma quístico adenoide | Cancer de pancreas | Cáncer de ovarios | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Carcinoma tímico | Cáncer de pulmón | Mesotelioma | Cáncer de vejiga | Carcinoma de cabeza y cuello | Cualquier tumor sólido progresó después de una...

Estados Unidos, Puerto Rico
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Prueba de seguridad de 12 semanas de flibanserina en mujeres deprimidas que toman un ISRS o un IRSN con disminución del deseo y la angustia sexuales

Depresión | Disfunciones Sexuales Psicológicas

Estados Unidos
GL Pharm Tech Corporation

Desconocido

La farmacocinética de la tableta GLA5PR según la función renal

Dolor neuropático

Corea, república de
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Comprimidos de 5 mg de glipizida/500 mg de clorhidrato de metformina, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBI-223 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark y otros colaboradores

Terminado

Suplemento diario de magnesio para asmáticos severos

Asma

Dinamarca
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Tabletas de 5 mg de glipizida/500 mg de clorhidrato de metformina, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
McGill University Health Centre/Research Institute...

Reclutamiento

Seguridad y eficacia de canagliflozina en ERC avanzada (SIP-AKiD)

ESRD | ERC Etapa 4 | ERC Etapa 5

Canadá
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Reclutamiento

Impacto de un tratamiento con bloqueador del receptor de angiotensina en el resultado después de una lesión renal aguda en pacientes dados de alta de la UCI. (START-or-NOT)

Lesión renal aguda

Francia
McNeil AB

Terminado

Una comparación de tres medicamentos para tratar la diarrea en adultos.

Diarrea

India, México
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de alimentos de tabletas de monohidrato de doxiciclina de 100 mg y tabletas de Adoxa de 100 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de monohidrato de doxiciclina de 100 mg y tabletas de Adoxa de 100 mg

Saludable

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Terminado

Un estudio de la biodisponibilidad relativa de BMS-626529 administrado como BMS-663068 a partir de tabletas de liberación prolongada de dosis baja de 150 mg en comparación con tabletas de liberación prolongada de referencia de 600 mg en sujetos sanos

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Un estudio cruzado de bioequivalencia de tabletas de olaparib, 150 mg (Lek Pharmaceuticals d.d.) y tabletas de Lynparza® (olaparib) de 150 mg (AstraZeneca Pharmaceuticals LP), en pacientes con cáncer de ovario con mutación BRCA, cáncer de ovario recurrente o cáncer de mama metastásico

Cáncer de mama | Cáncer de ovarios

India
University of Michigan Rogel Cancer Center

Retirado

Estudio de fase IV de múltiples brazos de la farmacocinética de CDK4/6 en voluntarios sanos con genotipo CYP3A4*22 conocido

CYP3A4*22
TrippBio, Inc.

Aún no reclutando

Un estudio de biodisponibilidad relativa con una nueva suspensión oral PanCytoVir ™ (100 mg/ml)

Biodisponibilidad relativa
Catherine Anne Chappell
Gilead Sciences

Reclutamiento

Sofosbuvir/Velpatasvir Tratamiento de la hepatitis C crónica durante el embarazo (STORC)

Hepatitis C Crónica | El embarazo; Infección

Estados Unidos, Canadá
Mallinckrodt

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de 15 mg de clorhidrato de oxicodona y tabletas de 15 mg de Roxicodone™

Saludable

Estados Unidos
Hutchmed

Aún no reclutando

Un estudio clínico de HMPL-506 en pacientes con neoplasias hematológicas

Neoplasias malignas hematológicas
Mallinckrodt

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de oxicodona de 30 mg y tabletas de 30 mg de Roxicodone™

Saludable

Estados Unidos
Mallinckrodt

Terminado

Estudio alimentado con tabletas de clorhidrato de oxicodona de 30 mg y tabletas de 30 mg de Roxicodone™

Saludable

Estados Unidos

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