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Buscar ensayos clínicos para: Propionato de fluticasona 250 mcg/Salmeterol 50 mcg

Total 898 resultados

GlaxoSmithKline
Parexel

Terminado

SAS115359: Un estudio de 6 meses para evaluar la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con el propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de adolescentes y adultos (12 años de edad y mayores) con asma. (AUSTRI)

Asma

Estados Unidos, Australia, Polonia, Federación Rusa, España, Ucrania, Alemania, Bulgaria, Argentina, Perú, Sudáfrica, Taiwán, Bélgica, Italia, Hungría, Corea, república de, Austria, Rumania, Colombia, Eslovaquia, Reino Unido, México, F... y más
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio GSK BHR (Sont - Segundo estudio)

Asma

Estados Unidos, Bulgaria, Puerto Rico, Brasil
GlaxoSmithKline
Parexel

Terminado

Estudio de seguridad y beneficios de 6 meses de ADVAIR en niños de 4 a 11 años (VESTRI)

Asma

Estados Unidos, Australia, España, Taiwán, Bulgaria, Federación Rusa, Ucrania, Argentina, Alemania, Perú, Polonia, Sudáfrica, Tailandia, Corea, república de, Austria, Bélgica, Hungría, Italia, Eslovaquia, Malasia, Chequia, México, Reino... y más
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona, salmeterol, xinafoato y ADVAIR DISKUS® en voluntarios sanos (BREATH-PK500)

Bioequivalencia

Grecia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio GSK BHR (Hijo)

Asma

Estados Unidos, Letonia, Puerto Rico, Brasil
GlaxoSmithKline

Retirado

Shortness Of Breath Questionnaire Validation Study

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio clínico que evalúa la seguridad y la eficacia del furoato de fluticasona y el propionato de fluticasona en personas con asma

Asma

Federación Rusa, Estados Unidos, Perú, México, Países Bajos, Polonia
Sandoz

Terminado

Estudio piloto para examinar los cambios posteriores a la dosis en el óxido nítrico exhalado (eNO) después del tratamiento con el producto combinado de propionato de fluticasona (FP)/salmeterol (SAL) Advair

Asma

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y el efecto alimentario de SYHA1402 en sujetos sanos

Neuropatía diabética periférica
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar el perfil de la función pulmonar de 24 horas de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 (vilanterol) (VI) polvo para inhalación 100/25 mcg una vez al día en comparación con propionato de fluticasona/salmeterol polvo para inhalación 250/50 mcg dos veces al día en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica Enfermedad

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Polonia, Rumania, Estados Unidos, Chequia, Federación Rusa
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de voluntarios saludables con GSK573719 inhalado y placebo

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica reversible parcial

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Países Bajos
Daewoong Bio Inc.

Terminado

Farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de las gotas oftálmicas de rhEGF en sujetos masculinos sanos

Síndromes del ojo seco

Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Eficacia y seguridad de la adición de propionato de fluticana/salmeterol (250/50 mcg) dos veces al día a 2 dosis de bromuro de umeclidinio (62,5 o 125 mcg) una vez al día durante 12 semanas

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Canadá, Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Eficacia y seguridad de la adición de propionato de fluticasona/salmeterol (250/50 mcg) dos veces al día a 2 dosis de polvo para inhalación de bromuro de umeclidinio (62,5 o 125 mcg) una vez al día durante 12 semanas.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Corea, república de, Chile, Polonia, República Checa
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... y otros colaboradores

Desconocido

Seguridad y eficacia de pegfilgrastim en la prevención de la neutropenia inducida por cromoterapia (PEG-rhG-CSF)

Neutropenia

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio que evalúa el perfil de función pulmonar de 24 horas de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 (vilanterol) (VI) polvo para inhalación 100/25 mcg una vez al día en comparación con propionato de fluticasona/salmeterol polvo para inhalación 250/50 mcg dos veces al día en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Ucrania, España, Sudáfrica, Italia
GlaxoSmithKline

Terminado

Chronic Obstructive Pulmonary Disease Endpoints Study

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Federación Rusa, Estados Unidos, Estonia, Chile
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación del control de los síntomas de la EPOC en pacientes tratados con bromuro de tiotropio 18 mcg una vez al día solo, ADOAIR 50/250 mcg dos veces al día solo o ADOAIR 50/250 mcg más bromuro de tiotropio 18 mcg

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Supervivencia de sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Australia, Francia, Rumania, Finlandia, Taiwán, Bulgaria, Estonia, Canadá, Países Bajos, Filipinas, Sudáfrica, Suecia, España, Singapur, Austria, Alemania, Letonia, Nueva Zelanda, Porcelana, Ucrania, Tailandia, Grecia, Reino... y más
GlaxoSmithKline

Terminado

Advair HFA para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
YD Global Life Science Co., Ltd.

Desconocido

El estudio de la tableta YD312 en pacientes con edema macular diabético

Edema macular diabético (EMD)

Estados Unidos, Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 12 meses que compara el producto combinado DISKUS de propionato de fluticasona/salmeterol (ADVAIR) 250/50 mcg dos veces al día con propionato de fluticasona (FLOVENT) DISKUS 250 mcg dos veces al día en pacientes sintomáticos con asma

Asma

Estados Unidos, Argentina, Filipinas, Canadá, Brasil
GlaxoSmithKline

Terminado

A Study to Evaluate the 24 Hour Spirometric Effect (FEV1) of Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder (100mcg Fluticasone Furoate (FF)/25mcg Vilanterol (VI)) Compared With Salmeterol/Fluticasone Propionate Inhalation Powder (50mcg Salmeterol/500mcg Fluticasone Propionate (FP))

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Francia, Alemania, España, Federación Rusa, Bélgica, Ucrania, Filipinas, Italia, Polonia
Eurofarma Laboratorios S.A.

Retirado

Estudio clínico, no inferioridad entre Noex® 50 µg versus Busonid® 50 µg en el tratamiento de la rinitis alérgica (RINEX50)

Rinitis, Alérgica, Perenne

Brasil
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio comparativo de etiqueta abierta doble ciego para comparar tratamientos en pacientes de 4 a 11 años con asma

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio que investiga dosis repetidas de un nuevo medicamento (GSK159797) en pacientes asmáticos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Países Bajos, Federación Rusa, Suecia, Reino Unido
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Reclutamiento

Estudio de tolerabilidad, seguridad y farmacocinética de ZL-82 en sujetos adultos sanos.

Artritis reumatoide (AR) | Enfermedad Inflamatoria Intestinal - EII1

Porcelana
Arthur F Gelb MD

Terminado

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

EPOC

Estados Unidos
University of Oxford
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Institut...

Terminado

Seguridad, inmunogenicidad y eficacia de R21 Matrix-M en niños de 5 a 17 meses en Nanoro, Burkina Faso

Paludismo, Falciparum

Burkina Faso
GlaxoSmithKline

Terminado

Uso de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol después de la visita al departamento de emergencias

Asma
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética y la seguridad de las tabletas ASC16 en voluntarios sanos en China

Hepatitis c crónica

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación clínica de GW815SF HFA MDI en pacientes pediátricos con asma bronquial

Asma bronquial

Japón
Dey

Terminado

Un estudio de búsqueda de dosis que evalúa la seguridad y la eficacia en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
BioNTech SE
Pfizer

Terminado

Un estudio de fase 1/2/3 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de una vacuna candidata de ARN contra la COVID-19 en niños y adultos jóvenes sanos

Infección por SARS-CoV-2, COVID-19

Estados Unidos, España, Finlandia, Polonia, México, Brasil
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 12 semanas para evaluar la seguridad del propionato de fluticasona/salmeterol 100/50 hidrofluoroalcano (HFA) frente al propionato de fluticasona 100 HFA en niños con asma

Asma

Estados Unidos, Federación Rusa, Canadá, Alemania, Perú, Australia, México, Chile, Costa Rica, España, Polonia, Lituania, Letonia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio De La Fisiología De La Vía Aérea En Adultos. El inhalador SERETIDE DISKUS® y el inhalador FLIXOTIDE® son marcas comerciales de GSK Group of Companies.

Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de fisiología de las vías respiratorias en niños SERETIDE DISKUS ® Inhlaer y FLIXOTIDE® Inhaler son marcas registradas de GSK Group of Companies.

Asma

Reino Unido, Nueva Zelanda
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de optimización de dispositivos ROTAHALER

Asma

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Seretide versus flixotide en niños asmáticos no controlados con corticosteroides inhalados

Asma

Federación Rusa, Bélgica, Polonia, España, Dinamarca, Italia, Suecia, Países Bajos, Francia, Lituania, Letonia, Noruega
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Sujetos con insuficiencia hepática en comparación con sujetos sanos que recibieron dosis múltiples de BMS-650032

Insuficiencia hepática

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio que mide el control del asma en sujetos pediátricos y adolescentes cuyo asma empeora con la actividad o el ejercicio

Broncoespasmo | Broncoespasmo inducido por actividad/ejercicio

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de RV-39 en pacientes que también tienen asma

Asma

Estados Unidos
Actavis Inc.

Retirado

Estudio aleatorizado, controlado con placebo que compara la eficacia de la combinación de fluticasona/salmeterol con Advair en asmáticos

Asma
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio comparativo para determinar si motivar la educación sobre el asma (mejora del cumplimiento) tiene un efecto en el control del asma

Asma

Dinamarca, Suiza
GlaxoSmithKline

Retirado

Un estudio en pacientes con asma moderada para comparar los efectos farmacocinéticos y farmacodinámicos del propionato de fluticasona y el salmeterol administrados a través del inhalador ROTAHALER® en relación con el inhalador DISKUS®

Asma
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio del inhalador de polvo seco multidosis de propionato de fluticasona en comparación con el inhalador de polvo seco multidosis de propionato de fluticasona/salmeterol

Asma

Estados Unidos, Georgia, Hungría, Federación Rusa, Ucrania
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Saracatinib en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado que no se puede extirpar mediante cirugía

Cáncer de mama masculino | Cáncer de mama en estadio IV | Cáncer de mama en estadio IIIB | Cáncer de mama en estadio IIIC | Cáncer de mama recurrente | Cáncer de mama con receptor de estrógeno negativo | Cáncer de mama con receptor de progesterona negativo

Estados Unidos
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Desconocido

Monoterapia con janagliflozina para tratar la DM2

Diabetes tipo 2

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de GSK3772847 en sujetos con asma moderadamente grave

Asma

Estados Unidos, Canadá, Federación Rusa, México, Australia, Ucrania

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