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Buscar ensayos clínicos para: Inhalador de dosis medida de propionato de fluticasona

Total 602 resultados

University of Florida
Food and Drug Administration (FDA)

Terminado

Sensibilidad de la farmacocinética a las diferencias en la distribución del tamaño de partículas aerodinámicas

Asma

Estados Unidos
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Equivalencia terapéutica del inhalador de dosis medida presurizado de propionato de fluticasona, 110 mcg, con Flovent® HFA 110 mcg

Asma

Estados Unidos
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Eficacia en la vida real y rentabilidad de Qvar frente a FP y BDP en el tratamiento de la EPOC (QvarCOPD)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido
Imperial College London

Terminado

Farmacocinética del propionato de fluticasona monodisperso inhalado

Saludable | Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia y seguridad de furoato de fluticasona (FF) 100 mcg una vez al día con propionato de fluticasona (FP) 250 mcg dos veces al día (BD) y FP 100 mcg BD en sujetos japoneses asmáticos bien controlados

Asma

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de preferencias de los pacientes en aerosol nasal de fluticasona

Rinitis, Alérgica, Perenne

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

BI 671800 ED en pacientes asmáticos sin tratamiento previo con esteroides

Asma

Estados Unidos, Australia, Canadá, Colombia, Corea, república de, México, Nueva Zelanda, Perú, Filipinas, Taiwán
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Eficacia en el mundo real y rentabilidad de los principales corticosteroides inhalados en el tratamiento del asma (QvarAsthma)

Asma

Reino Unido
University Health Network, Toronto

Terminado

Corticoides inhalados: efecto sobre la presión intraocular en pacientes con glaucoma controlado

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Estudio de equivalencia clínica del aerosol nasal de propionato de fluticasona, 50 mcg/aplicación frente a Flonase en pacientes con rinitis alérgica

Rinitis alérgica estacional

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado que compara furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI) una vez al día versus propionato de fluticasona (FP) dos veces al día en sujetos con asma y broncoconstricción inducida por el ejercicio (EIB)

Asma

Estados Unidos, Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol 100/25 microgramos (mcg) polvo para inhalación, propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg polvo para inhalación y propionato de fluticasona 250 mcg polvo para inhalación en adultos y adolescentes con asma persistente

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Corea, república de, Rumania, Federación Rusa, España, Países Bajos, México, Brasil, Chile, Chequia
Optinose US Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de OPN-375 adultos con pólipos nasales bilaterales mediante video nasoendoscópico

Poliposis Nasal

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 12 semanas para evaluar la seguridad del propionato de fluticasona/salmeterol 100/50 hidrofluoroalcano (HFA) frente al propionato de fluticasona 100 HFA en niños con asma

Asma

Estados Unidos, Federación Rusa, Canadá, Alemania, Perú, Australia, México, Chile, Costa Rica, España, Polonia, Lituania, Letonia
M.D. Anderson Cancer Center

Terminado

Corticosteroides inhalados versus observación para pacientes con función pulmonar disminuida

Bronquiolitis

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Inhalación de corticoides en asmáticos fumadores y no fumadores.

Asma

Reino Unido, Bélgica
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio comparativo de etiqueta abierta doble ciego para comparar tratamientos en pacientes de 4 a 11 años con asma

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Seretide versus flixotide en niños asmáticos no controlados con corticosteroides inhalados

Asma

Federación Rusa, Bélgica, Polonia, España, Dinamarca, Italia, Suecia, Países Bajos, Francia, Lituania, Letonia, Noruega
Padagis LLC

Terminado

Estudio aleatorizado para comparar la biodisponibilidad de dos ungüentos tópicos de propionato de fluticasona al 0,005 %

Saludable
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 12 meses que compara el producto combinado DISKUS de propionato de fluticasona/salmeterol (ADVAIR) 250/50 mcg dos veces al día con propionato de fluticasona (FLOVENT) DISKUS 250 mcg dos veces al día en pacientes sintomáticos con asma

Asma

Estados Unidos, Argentina, Filipinas, Canadá, Brasil
VA Office of Research and Development

Terminado

Efectos de la fluticasona inhalada sobre la permeabilidad de las vías respiratorias superiores en la enfermedad pulmonar obstructiva (InFLOW)

Afección pulmonar obstructiva crónica | Asma | Apnea obstructiva del sueño

Estados Unidos
Marc Rothenberg, MD

Terminado

Un estudio de Flovent en pacientes con esofagitis eosinofílica

Esofagitis eosinofílica

Estados Unidos
NYU Langone Health

Terminado

Biomarcadores del asma alérgica e inducida por irritantes

Asma

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de Seguridad de Foradil en Pacientes con Asma Persistente

Asma persistente

Estados Unidos
Dey

Terminado

Un estudio de búsqueda de dosis que evalúa la seguridad y la eficacia en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Combinación de aerosol nasal de besilato de bepotastina y corticosteroides en comparación con placebo, aerosol nasal de besilato de bepotastina y aerosol nasal de corticosteroides en el tratamiento de pacientes con rinitis alérgica estacional

Rinitis alérgica estacional

Estados Unidos
Padagis LLC

Terminado

Estudio aleatorizado para comparar la bioequivalencia de dos cremas tópicas de propionato de fluticasona al 0,05 %

Saludable
GlaxoSmithKline

Terminado

Fase 2a, Desafío AMP, Estudio de escalada de dosis para evaluar la respuesta a la dosis para la eficacia tópica y la actividad sistémica en sujetos asmáticos

Asma

Reino Unido, Alemania
Novartis

Terminado

Efficacy, Safety and Pharmacokinetics of QAV680 in Asthma Patients

Asma

Alemania, India
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Terminado

Estudio de REGN3500 y dupilumab en pacientes con asma

Asma Alérgica

Reino Unido, Estados Unidos
Hasan Kalyoncu University

Aún no reclutando

El efecto de la demostración y la visualización de videos en las habilidades de uso de inhaladores de dosis medidas en pacientes con asma

Asma | Educación del paciente

Pavo
GlaxoSmithKline

Terminado

Tratamiento del asma sintomática en niños

Asma

Países Bajos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio del inhalador de polvo seco multidosis de propionato de fluticasona en comparación con el inhalador de polvo seco multidosis de propionato de fluticasona/salmeterol

Asma

Estados Unidos, Georgia, Hungría, Federación Rusa, Ucrania
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de GSK3772847 en sujetos con asma moderadamente grave

Asma

Estados Unidos, Canadá, Federación Rusa, México, Australia, Ucrania
SkyePharma AG

Terminado

Nuevo inhalador combinado (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg y 250/10 µg) frente a fluticasona y formoterol administrados solos y placebo en pacientes con asma de moderada a grave

Asma

Estados Unidos, Puerto Rico
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Reclutamiento

Perfil farmacocinético y seguridad del propionato de fluticasona y el sulfato de albuterol en combinación en comparación con el inhalador de polvo seco multidosis de propionato de fluticasona (Fp MDPI) en niños de 4 a 11 años

Asma

Estados Unidos
Mylan Pharma UK Ltd.

Terminado

MGR001 / Estudio de equivalencia local de Advair Diskus en asma

Asma

Estados Unidos
University of Dundee

Terminado

Respuesta a la dosis de óxido nítrico exhalado fraccionado (FeNO) frente a esteroides inhalados en asma leve a moderada

Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad del polvo para inhalación de furoato de fluticasona en el tratamiento del asma en adultos y adolescentes

Asma

Estados Unidos, Alemania, Rumania, Polonia, Bélgica
Organon and Co

Terminado

Furoato acuoso de mometasona (MK-0887/SCH 032088) Aerosol nasal versus placebo y FLONASE® en pacientes con rinitis alérgica estacional (I94-001)

Rinitis, Alérgica, Estacional
GlaxoSmithKline

Terminado

Furoato de fluticasona/GW642444 Polvo para inhalación Estudio de seguridad a largo plazo

Asma

Estados Unidos, Alemania, Tailandia, Ucrania
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de rango de dosis de furoato de fluticasona (FF)

Asma

Estados Unidos, Alemania, Japón, Federación Rusa, Bulgaria, Perú, Filipinas, Polonia, México, Ucrania, Suecia, Sudáfrica, Letonia, Puerto Rico, Georgia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio comparativo para determinar si motivar la educación sobre el asma (mejora del cumplimiento) tiene un efecto en el control del asma

Asma

Dinamarca, Suiza
University of Dundee

Terminado

Efecto ahorrador de esteroides de los corticosteroides nasales en el asma y la rinitis

Asma | Rinitis alérgica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio clínico que evalúa la seguridad y la eficacia del furoato de fluticasona y el propionato de fluticasona en personas con asma

Asma

Federación Rusa, Estados Unidos, Perú, México, Países Bajos, Polonia
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Terminado

¿El propionato de fluticasona reduce la reacción alérgica tardía cuando el fármaco se administra después de la alergia?

Asma intermitente leve

Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio De La Fisiología De La Vía Aérea En Adultos. El inhalador SERETIDE DISKUS® y el inhalador FLIXOTIDE® son marcas comerciales de GSK Group of Companies.

Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de fisiología de las vías respiratorias en niños SERETIDE DISKUS ® Inhlaer y FLIXOTIDE® Inhaler son marcas registradas de GSK Group of Companies.

Asma

Reino Unido, Nueva Zelanda
Adare Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Eficacia, seguridad y farmacocinética de APT-1011 en sujetos con esofagitis eosinofílica (EoE) (FLUTE)

Esofagitis eosinofílica

España, Estados Unidos, Bélgica, Suiza, Alemania, Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio que mide el control del asma en sujetos pediátricos y adolescentes cuyo asma empeora con la actividad o el ejercicio

Broncoespasmo | Broncoespasmo inducido por actividad/ejercicio

Estados Unidos

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